益气活血方辅助治疗心律失常临床观察

目的:观察益气活血方辅治心律失常的疗效。方法:200例随机分为两组各100例,两组均用西医常规治疗,观察组加用益气活血方治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05),观察组不良反应率低于对照组(P0.05)。结论:益气活血方辅治心律失常疗效较好,且可降低不良反应发生率。     

芪冬颐心口服液治疗心律失常54例临床研究

目的:探讨芪冬颐心口服液治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取2015年9月-2016年9月我院收治的冠心病心律失常患者108例,随机分为稳心颗粒对照组和芪冬颐心口服液治疗组,每组各54例,对两组患者的治疗总有效率、心律失常发生次数和持续时间及出现不良反应情况进行观察。结果:治疗组总有效率为83.3%,对照组为74.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组心律失常发生次数分别为(8.55±1.98)次和(10.26±2.85)次,心律失常持续时间分别为(10.78±2.25)min和(15.35±4.63)min,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为3.70%,对照组不良反应发生率为9.26%。结论:芪冬颐心口服液治疗心律失常临床疗效显著,不良反应发生率低,安全性高。     

益气活血化湿方配合西医治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:探讨益气活血化湿方配合西医治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法:选取CGN患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各41例,对照组仅予以西药治疗,观察组患者采用益气活血化湿方结合西医治疗。比较两组患者治疗效果、检测并对比治疗前后两组患者肾功能指标及不良反应。结果:治疗后观察组患者总有效率为95.12%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血清BUN、SCr水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清BUN、SCr水平均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血化湿方配合西医治疗CGN,可有效改善患者肾功能,降低不良反应发生率,安全可行,值得临床推广应用。     

益气活血通络法联合参芪复方治疗糖尿病周围神经病变老年患者疗效

目的:探讨益气活血通络法联合参芪复方颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效及安全性。方法:选择本院于2014年1月-2016年1月收治的糖尿病周围神经病变患者60例纳入本研究,随机分为2组,每组30例。对照组于控制血糖、调脂等常规西医治疗基础上给予益气活血通络法治疗,1剂/d,连续服用8周;观察组于对照组基础上联合参芪复方颗粒治疗,比较2组中医证候积分、疗效及不良反应发生率。结果:治疗后观察组中医症候评分显著低于对照组(P0.05);且观察组治疗后总有效率为21例(70.0%),显著低于对照组16例(53.3%),差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气活血通络法联合参芪复方颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效较佳,改善临床症状效果明显,且不良反应发生率,临床应用安全。     

益气活血法治疗室性早搏临床疗效观察

目的观察益气活血法治疗室性早搏临床疗效。方法选取我院2012年11月—2016年7月收治的62例室性早搏患者,采用随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(31例),两组均给予美托洛尔治疗,观察组加用益气活血方治疗,比较两组总有效率和症状缓解时间。结果观察组总有效率为93.55%,高于对照组总有效率67.74%,差异具有统计学意义(χ~2=6.613,P0.05);观察组症状缓解时间低于对照组,差异具有统计学意义(t=3.653,P0.05);观察组治疗后24h动态心电图早搏次数与对照组相比,显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为3.23%,低于对照组不良反应发生率25.81%,差异具有统计学意义(χ~2=4.679,P0.05)。结论室性早搏采用益气活血法治疗,可促进患者恢复,显著提高疗效,值得推广。     

益气活血法配合西医治疗气虚血瘀证陈旧性心肌梗死患者疗效及对生活质量的影响

目的探讨益气活血法配合西医治疗气虚血瘀证陈旧性心肌梗死患者疗效及对生活质量的影响。方法将2017年1月—2018年6月在邯郸明仁医院治疗的78例气虚血瘀证陈旧性心肌梗死患者随机分为2组,对照组38例给予阿司匹林、单硝酸异山梨酯片、辛伐他汀、依那普利及倍他乐克治疗,观察组38例于对照组治疗基础上给予益气活血法治疗,观察2组治疗前及治疗12周后血液流变学、心功能、生活质量指标水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、左室舒张末径(LVDED)、左室收缩末径(LVSED)均明显降低(P均0.05),左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、每搏量(SV)及生活质量各项评分均明显升高(P均0.05),治疗后观察组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P0.05);观察组和对照组治疗后总有效率分别为97.4%(38/39)和76.9%(30/39),观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为5.2%(2/39)和2.6%(1/39),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气活血法联合西医治疗气虚血瘀证陈旧性心肌梗死患者疗效较佳,可以显著改善心功能、血液流变学,并可以提高患者生活质量。     

厄贝沙坦联合胺碘酮对心力衰竭并心律失常患者心功能的影响

目的:探究厄贝沙坦联合胺碘酮对心力衰竭合并心律失常患者心功能的影响。方法:选取河南省南阳市第二人民医院2016年4月至2018年4月收治的心力衰竭合并心律失常患者84例,随机数字表法分为对照组(n=42)与观察组(n=42)。对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予厄贝沙坦、胺碘酮联合治疗。比较两组治疗前后心功能指标〔左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)〕及不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者LVEDD、LVESD低于对照组,SV、LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦与胺碘酮联合治疗心力衰竭合并心律失常患者,可改善心功能,安全性高。     

益气活血汤联合小剂量雌激素治疗围绝经期功能性子宫出血疗效观察及对血清性激素水平的影响

目的:观察益气活血汤联合小剂量雌激素治疗围绝经期功能性子宫出血的效果,以及对患者性激素水平的影响。方法:将收治的围绝经期功能性子宫出血92例随机分为对照组和观察组。对照组46例给予戊酸雌二醇及去氧孕烯炔雌醇治疗。观察组46例联用自拟益气活血汤。监测2组血清性激素水平,统计治疗结束后控制出血时间、完全止血时间、中医证候评分、不良反应、复发情况和疗效。结果:对照组总有效率为73.91%,观察组总有效率为91.30%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.842,P=0.028 0.05)。治疗后,2组各项性激素水平均降低,观察组性激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组控制出血时间为(34.18±5.20) h,完全止血时间为(46.79±6.80) h。观察组控制出血时间为(23.54±3.41) h,完全止血时间为(30.56±4.97) h,相比对照组减少,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率为19.57%、复发率为21.74%,观察组不良反应发生率为4.35%、复发率为4.35%,2组不良反应发生率和复发率比较,差异有统计学意义(χ2=5.060、6.133,P=0.024、0.012 0.05)。结论:中药联合小剂量雌激素治疗围绝经期功能性子宫出血,通过调节性激素水平,可改善患者月经紊乱和出血症状。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗80例心律失常的临床效果分析

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法:160例心律失常患者作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组,各80例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒治疗,均治疗观察4周。比较两组的治疗相关。结果:治疗后,观察组总有效率98.8%高于对照组88.8%,差异具有统计学意义(P0.05)。经过观察,两组治疗期间无严重不良反应发生,对照组出现2例恶心,1例头晕,不良反应发生率3.8%;观察组出现2例恶心,2例胃部不适,不良反应发生率5.0%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常能提高治疗疗效,且安全性也比较好,具有很好的应用价值。     

益气活血化痰通络汤联合疏血通对脑梗死颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的:观察益气活血化痰通络汤联合疏血通对脑梗死颈动脉粥样硬化(CAS)斑块的影响。方法:选取许昌市立医院2017年1月至2018年7月收治的84例脑梗死伴CAS患者,使用随机数表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组在常规治疗的基础上加用疏血通,观察组在对照组治疗的基础上加服益气活血化痰通络汤。比较两组患者治疗前后颈动脉内径(CAD)、颈动脉内–中膜厚度(IMT)和斑块面积水平,统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者的CAD水平高于对照组,而IMT和斑块面积水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为92.86 %,高于对照组的76.19 %,差异具有统计学意义(P 0.05);对照组有2例患者出现轻微消化道反应,不良反应发生率为4.76 %,观察组有1例患者出现皮疹,1例患者出血头晕,不良反应发生率为4.76 %,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:益气活血化痰通络汤联合疏血通治疗脑梗死伴CAS临床疗效较好,可有效降低CAS斑块面积,且安全性较高。     

中医内服外敷法治疗白癜风疗效分析

目的:探讨采用中医内服外敷法治疗白癜风临床疗效,以期为临床治疗白癜风提供相关指导。方法:选取120例白癜风患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组60例患者。对照组口服白癜风胶囊进行治疗,观察组给予中医内服外敷法治疗,对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果:两组患者治疗前色素比较差异无统计学意义(P0.05)。经过治疗后,观察组患者的色素积分为(2.37±0.79)分,显著高于对照组的(1.36±0.68)分,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为80.00%,明显优于对照组的53.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医内服外敷法治疗白癜风疗效显著,能有效降低不良反应发生率,值得临床推广使用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常效果分析

目的:观察心肌梗死后室性心律失常应用琥珀酸美托洛尔缓释片的效果和安全性。方法:以2015年1月至2018年3月广州市中山医博济(白云)医院接诊的心肌梗死后室性心律失常患者80例为研究对象,根据奇偶数字分组法对所选病例进行分组:观察组和对照组均40例。予以两组常规治疗,同时对观察组加用琥珀酸美托洛尔缓释片。分析两组用药后不良反应的发生情况,比较临床疗效。结果:观察组的不良反应发生率为5.0%,与对照组的20.0%比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组的临床总有效率为97.5%,与对照组的77.5%比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后的QT间期离散度(QTd)为(42.18±10.65)ms、心律校正后的QT间期离散度(TQcd)为(49.46±9.39)ms,与对照组的(62.74±11.31)ms、(76.54±6.42)ms比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:选择琥珀酸美托洛尔缓释片对心肌梗死后室性心律失常患者进行辅助治疗,能够显著改善其心功能,减少药物不良反应发生风险。     

强心饮联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者血浆BNP、NT-proBNP水平及心功能的影响

目的:观察强心饮联合心脉隆注射液对慢性心衰患者血浆脑尿钠肽(BNP)、N端BNP前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法:选取2014年1月2015年3月我院收治的慢性心衰患者84例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组给予强心、利尿、扩血管等西药进行常规治疗,观察组在此基础上加服强心饮联合心脉隆注射液,均治疗2个月,比较其治疗有效率,同时采用彩色多普勒超声诊断仪分析两组治疗前后左室射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI),应用双抗体免疫荧光法分析两组血浆BNP、NT-proBNP水平,同时观察不良反应。结果:观察组治疗有效率92.86%与对照组76.19%比较明显较高(P0.05);治疗后观察组EF(55.28±0.76)%、SV(65.38±1.55)ml·每搏~(-1)、CI(2.95±0.21)L/(min·m2)高于对照组(P0.05),观察组BNP(0.05±0.01)ng/ml、NT-proBNP(0.15±0.02)ng/ml较对照组低(P0.05);两组不良反应发生率11.90%、9.52%比较无显著差异(P0.05)。结论:强心饮联合心脉隆注射液可有效改善慢性心衰患者BNP、NT-proBNP水平及心功能,提高治疗效率,且不良反应轻,值得在临床推广应用。     

活血安心方联合常规西药治疗急性心肌梗死临床观察

目的:观察活血安心方联合常规西医治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:92例急性心肌梗死患者,随机分为对照组和观察组,对照组45例采用常规西医治疗;观察组在对照组治疗基础上加用活血安心方治疗。治疗2周。结果:总有效率观察组93.6%,对照组75.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组左室舒张末容积比较,差异无统计学意义(P0.05),左室收缩末容积、心排血量以及左室射血分数2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。并发症总发生率观察组10.6%,对照组15.5%,2组在心源性休克、心律失常、胸痛等并发症发生率及并发症总发生率方面比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:活血安心方联合常规西医治疗急性心肌梗死,能有效提高总有效率,降低左室收缩末容积,改善心排血量以及左室射血分数。     

温阳复脉汤对病窦综合征心功能及心电图的影响

目的:观察温阳复脉汤联合瑞舒伐他汀对病窦综合征心功能及心电图的影响。方法:选择2014年5月至2015年5月我院70例病窦综合征患者作为研究对象,随机分为两组,每组35例。观察组给予温阳复脉汤联合瑞舒伐他汀治疗,对照组行单纯行瑞舒伐他汀治疗,观察两组治疗效果、心电图改善情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后总有效率和心电图异常发生率分别为94.29%和51.43%,对照组分别为77.14%和74.29%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后左心室射血分数(LVEF)、左室每搏做功指数(LVSWI)、心输出量(CO)及每搏心输出量(SV)显著高于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后肌痛和蛋白尿发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温阳复脉汤联合瑞舒伐他汀治疗病窦综合征疗效显著,能显著改善患者心功能,降低不良反应发生率。     

益气活血汤配合穴位埋线及加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

目的:观察益气活血汤配合穴位埋线及加巴喷丁胶囊治疗对带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法:80例按随机数字表法分为治疗组与对照组各40例。两组均予加巴喷丁胶囊治疗,治疗组加益气活血汤配合穴位埋线治疗,治疗4周。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05),疼痛改善治疗组优于对照组(P0.05),疼痛缓解30%、50%时间治疗组短于对照组(P0.05),两组不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:益气活血汤配合穴位埋线及加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛疗效较好且安全。     

益气活血法对冠心病介入术后心肌的保护作用

目的研究益气活血法对冠心病介入术后心肌的保护作用。方法选取2017年5月—2018年12月收治的72例冠心病介入术患者作为研究对象,按照随机法分为观察组和对照组,各36例,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规治疗的同时采用益气活血法,对比2组患者的术后心肌恢复状况和术后不良反应。结果介入术后,观察组心功能评分为(89. 3±4. 2)分,高于对照组心功能评分为(71. 6±6. 3)分,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率为5. 56%,低于对照组不良反应发生率30. 56%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论益气活血法对冠心病介入术后心肌的保护作用显著,体现在术后的心肌恢复良好和患者的不良反应发生率低,在临床治疗中应该广泛运用。     

益气活血汤治疗缺血性心肌病心力衰竭76例临床观察

目的:探讨益气活血汤治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:选择76例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各38例。对照组常规采用扩血管、强心、利尿、降压治疗,观察组在此基础上增加益气活血汤加减治疗,观察两组患者临床疗效、心功能改善情况,并比较两组不良反应情况。结果:观察组总有效率(94.74%),显著高于对照组(76.32%),组间差异P0.05。治疗后,观察组LVEF指标水平[(43.15±5.14)%]显著高于对照组[(34.26±4.87)%],观察组LVDd[(53.46±4.56)%]、LVDs[(43.15±5.24)%]指标水平显著低于对照组[(58.17±3.85)%、(49.47±4.19)%],组间差异均P0.05。观察组不良反应发生率18.42%,与对照组(21.05%)比较组间差异P0.05。结论:缺血性心肌病心力衰竭患者采用益气活血汤治疗可有效提高心功能,治疗效果较好,且安全可靠,值得推广应用。     

益气温阳汤加减联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭

目的:探讨益气温阳汤加减联合左卡尼汀对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及不良反应发生率的影响。方法:选取2014年9月至2016年9月孟津县中医院接收的82例CHF患者,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组41例。对照组患者采用左卡尼汀进行治疗,观察组在对照组的基础上加服益气温阳汤加减治疗,两组患者均治疗14 d。统计比较两组患者的心功能指标[射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、心排出量(CO)]及不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者的EF、SV、CO均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率2.44%明显低于对照组的19.51%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:益气温阳汤加减联合左卡尼汀可改善CHF患者的心功能,且无明显不良反应发生。     

稳心颗粒配合小剂量胺碘酮对小儿心律失常疗效及Q–T离散度的影响

目的:观察稳心颗粒配合小剂量胺碘酮对小儿心律失常疗效及QT离散度的影响。方法:选取河南省儿童医院2015年1月至2016年2月收治的心律失常患儿104例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组(各52例),其中对照组给予小剂量胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上配合稳心颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、Q–T离散度(Q–Td)以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率94.23%显著高于对照组78.85%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者最大Q–T值(Q–Tmax)、最小Q–T值(Q–Tmin)显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者Q–Td显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率7.69%显著低于对照组23.08%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒配合小剂量胺碘酮可有效降低心律失常患儿Q–T离散度和不良反应发生率,提高临床疗效。