米非司酮与血府逐瘀胶囊联合治疗产科术后异位妊娠的疗效分析

目的:探讨米非司酮与血府逐瘀胶囊联合治疗术后异位妊娠的临床疗效及不良反应。方法:选取术后异位妊娠患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组患者给予米非司酮进行治疗,观察组患者给予米非司酮与血府逐瘀胶囊联合治疗。比较两组患者的临床疗效与不良反应。结果:治疗后观察组患者的内膜厚度明显薄于对照组,差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者临床有效率、无效率、复发率、不良反应发生率比较均有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮与血府逐瘀胶囊联合治疗术后异位妊娠疗效确切。     

血府逐瘀胶囊联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果和安全性观察

目的:研究血府逐瘀胶囊联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果和安全性。方法:选择2016年1月~2017年6月在我院进行诊治的异位妊娠患者70例,随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组患者口服米非司酮,每次50 mg,每天2次,并且静脉注射甲氨蝶呤,每次50 mg,每天2次;观察组患者联合口服血府逐瘀胶囊治疗,每次6粒,每天2次。比较两组的临床治疗效果,并比较两组治疗前后的黄体生成素、卵泡刺激素、孕酮、促肾上腺皮质激素以及雌二醇水平,并观察两组的白细胞降低、肝功能异常以及胃肠道反应等不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为97.14%(34/35),明显高于对照组的82.86%(29/35)(P0.05);经过治疗后,两组的黄体生成素和促肾上腺皮质激素均明显升高(P0.05),卵泡刺激素、孕酮以及雌二醇均明显降低(P0.05),且观察组的孕酮水平明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率为31.43%(11/35),明显低于对照组的51.43%(18/35)(P0.05)。结论:血府逐瘀胶囊联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗异位妊娠具有显著的临床效果和安全性,值得临床应用推广。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤与米非司酮联合应用在异位妊娠治疗中的临床效果。方法:将80例异位妊娠患者按照治疗方案随机分为观察组与对照组各40例,观察组给予甲氨蝶呤+米非司酮治疗,对照组仅给予甲氨蝶呤治疗,比较两组治疗有效率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(97.5%)显著高于对照组(72.5%)(P<0.01),两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮用于异位妊娠的保守治疗,疗效肯定,安全可靠。     

异位妊娠方联合西药治疗未破损型异位妊娠疗效观察

目的:观察异位妊娠方、米非司酮、甲氨蝶呤治疗未破损型异位妊娠的临床疗效。方法:79例随机分为治疗组44例和对照组35例。治疗组口服异位妊娠方、米非司酮、甲氨蝶呤,对照组单用米非司酮、甲氨蝶呤。结果:治愈率治疗组91.43%、对照组75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:异位妊娠方联合米非司酮、氨甲喋呤治疗未破损型异位妊娠疗效确切,能提高未破损型异位妊娠保守治疗成功率。     

异位妊娠的早期诊断及其临床疗效分析

目的:探讨异位妊娠的早期诊断及治疗效果。方法:选取本院2014年1月-2015年2月收治的异位妊娠患者144例,按随机数字表法分为对照组与观察组,上述患者均采用经阴道超声及腹部超声进行诊断,然后给予对照组患者甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,两组治疗效果。结果:阴道超声检查在异位妊娠早期诊断中更具准确性,各指标检出率均高于经腹部超声检查,两组检查方式的结果对比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗有效率为95.83%,高于对照组的81.94%;观察组不良反应发生率为11.11%,低于对照组的26.39%;且观察组患者治疗后血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:经阴道超声检查在异位妊娠早期诊断中的检出率更高,且给予患者甲氨蝶呤联合米非司酮的治疗效果显著。     

米非司酮与甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠80例

目的观察米非司酮与甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠临床疗效。方法将160例异位妊娠患者随机分为两组,A组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,B组在A组治疗基础上加用血府逐瘀胶囊治疗,观察两组治疗效果。结果 B组治愈率高于A组（P〈0.05）;B组β-HCG转阴时间、症状及包块消失时间短于A组（P〈0.05）。结论米非司酮、甲氨蝶呤联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠,可促进包块消除,降低血β-HCG水平,安全可靠。     

甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠患者症状消失情况的影响

目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠患者症状消失及痛苦情况的影响。方法:选取在神火集团职工总医院于2016年3月至2017年11月就诊的异位妊娠患者78例,参照随机数表法分为对照组与观察组,各39例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,比较两组症状消失时间、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)恢复正常时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应情况。结果:观察组阴道流血、腹痛和包块消失时间及血β-HCG恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗5 d时VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:异位妊娠患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗效果显著,可有效缩短症状消失时间,减轻患者痛苦程度。     

中药口服配合米非司酮保守治疗低绒毛促性腺激素异位妊娠效果观察

关键词:目的:探讨中药口服配合米非司酮保守治疗低绒毛促性睬激素异位妊娠临床效果方法:于2013年1月~2015年12月,在我院选择50例低绒毛促性腺激素异位妊娠患者作为研究对象,将患者随机分为观察组(n=25)和对照组(n=25),给予观察组患者米非司酮+甲氨蝶呤+中药口服治疗,给予对照组患者米非司酮+甲氨蝶吟治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率与对照组相比明显较高(P0.05)。观察组患者疗后不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:中药口服配合米非司酮保守治疗能提高患者治疗效果,不良反应少,可在低绒毛促性腺激素异位妊娠中推广运用。     

中西医结合疗法对异位妊娠保守治疗临床观察

目的:分析少腹逐瘀汤加减与天花粉联合甲氨蝶呤与米非司酮在异位妊娠保守治疗中的应用效果。方法:选取南方医科大学顺德医院附属陈村医院2016年1月至2018年1月收治的192例异位妊娠患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各96例。对照组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,观察组在对照组基础上采用少腹逐瘀汤加减与天花粉治疗。比较两组患者治疗有效率、症状消失时间及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为91.6%,明显高于对照组72.9%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组各临床症状消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论:采用少腹逐瘀汤加减与天花粉联合甲氨蝶呤与米非司酮在异位妊娠保守治疗中具有较好的应用效果,避免手术对患者机体造成的影响,并且具有较高的安全性。     

米非司酮合甲氨蝶呤治疗异位妊娠27例临床观察

目的:探讨米非司酮合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效。方法:选取我院收治的54例异位妊娠患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各27例,对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:对照组患者有效率为77.78%,明显低于观察组的92.59%;对照组不良反应率为33.33%,明显高于观察组的18.52%;观察组甲氨蝶呤总量、β-HCG恢复时间、住院时间均明显比对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮合甲氨蝶呤治疗异位妊娠效果显著,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的:观察异位妊娠患者联合应用米非司酮、甲氨蝶呤治疗的临床效果。方法:选取2011年10月-2014年10月大理市第一人民医院收治的100例异位妊娠患者,按硬币法将其分成观察组和对照组,各50例。对照组应用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组治疗的基础上应用米非司酮治疗,对比异位妊娠治疗效果。结果:治疗后,观察组β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平为(682.32±302.31)IU/L,血清β-HCG转阴时间为(11.32±2.21)d,住院时间为(10.36±3.62)d,异位妊娠治疗总有效率为94.0%,患者不良反应发生率为10.0%,,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、甲氨蝶呤联合治疗异位妊娠,疗效确切,安全性高。     

黄桂灌肠剂联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效观察

目的:观察黄桂灌肠剂联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的有效性及安全性。方法:选取我院住院部收治的异位妊娠患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予黄桂灌肠剂联合甲氨蝶呤进行治疗,对照组单纯给予甲氨蝶呤,观察两组患者的治疗效果及发生的不良反应。结果:治疗组总有效率93.33%(95%CI=77.90%~99.20%),对照组为83.33%(95%CI=69.99%~96.67%),两组综合疗效比较(u=0.662 8,P0.05),差异无显著性意义。治疗组不良反应的发生率为6.67%(95%CI=0.80%~22.10%);对照组的不良反应发生率为10.00%(95%CI=2.15%~26.55%),两组比较(95%CI重叠),差异无显著性意义。结论:采用黄桂灌肠剂联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床疗效优于单纯应用甲氨蝶呤的证据不充分,但显示出一定的优势。     

甲氨蝶呤和米非司酮联用治疗异位妊娠的临床疗效

目的:探讨异位妊娠治疗中给予米非司酮和甲氨蝶呤联用治疗方法的可靠性。方法:选取河南(郑州)弘大心血管病医院2015年1月至2016年12月收治的100例异位妊娠患者,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,各50例。对照组行单纯甲氨蝶呤疗法,观察组行米非司酮联合甲氨蝶呤疗法,观察比较两组患者疗效及其症状缓解时间等因素。结果:分别给予两组异位妊娠患者不同疗法后,对照组50例治愈率82.00%(41/50),观察组50例是96.00%(48/50),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);对照组附件包块消失时间、腹痛消失时间、人绒毛膜促性腺激素值恢复时间以及阴道流血消失时间等均较观察组长,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于异位妊娠患者,米非司酮疗法和甲氨蝶呤联合治疗具有较好的临床效果。     

中西医结合保守治疗异位妊娠疗效观察

目的探讨中药联合甲氨蝶呤及米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效和不良反应发生情况。方法将异位妊娠患者150例按照随机对照原则分成研究组和对照组,每组75例。对照组给予米非司酮25 mg口服,每日2次,共3 d,总剂量150 mg,同时给予甲氨蝶呤50 mg/m~2肌肉注射。研究组在治疗组治疗基础上给予中药制剂治疗,观察2组临床治疗有效率、不良反应等情况。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组中医症状积分明显降低(P均0.05),且研究组明显低于对照组(P0.05);治疗3 d后2组血β-HCG下降率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后7,14 d研究组血β-HCG下降率均明显高于对照组(P均0.05);研究组阴道出血时间、月经恢复时间以及住院时间均明显短于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论中药联合甲氨蝶呤及米非司酮治疗异位妊娠效果显著,安全性高。     

米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性

目的:探讨米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果及安全性。方法:选择2012年6月—2014年6月我院接诊的60例子宫肌瘤患者进行研究,随机分为观察组和对照组。观察组30例,采用米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗。对照组30例,采用米非司酮。比较两组患者的子宫体积及子宫肌瘤的体积、激素含量(LH、FSH、P、E2)、治疗效果及不良反应(恶心,头痛,乏力)。结果:治疗后,观察组患者与对照组患者子宫的体积相比有统计学差异,观察组小于对照组(t=9.3029,P=0.0003);观察组患者的子宫肌瘤的体积小于对照组患者,两者相比有统计学差异(t=3.8804,P<0.0001);观察组患者的LH、FSH、P、E2含量均小于对照组患者,两者相比有统计学差异(P<0.05);观察组的治疗效果优于对照组,两者相比有统计学差异(u=2.4591,P=0.0139);不良反应比较中,观察组与对照组的术后头痛发生比率为0.00%和13.33%,两者相比有统计学差异(χ2=4.2857,P=0.0384);观察组与对照组的不良反应总的发生比率为6.67%和36.67%,两者相比有统计学差异(χ2=7.9542,P=0.0048)。结论:米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效良好,安全性较高,预后良好,值得临床推广。     

米非司酮治疗异位妊娠103例

目的:探讨米非司酮与异位妊娠保守治疗中的作用。方法:将103例异位妊娠患者(观察组)应用米非司酮治疗,以观察其疗效及不良反应,与32例应用甲氨蝶呤组(对照组)做对照。结果:观察组103例患者中,保守治疗成功75例,治愈率72.8%,而对照组32例患者中治愈14例,治愈率43.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮治疗异位妊娠的效果优于甲氨蝶呤,且不良反应小,在异位妊娠保守治疗中有广阔的应用前景。     

新生化片与米非司酮甲氨喋呤治疗异位妊娠的临床效果与安全性评价

目的:评价新生化片与米非司酮、甲氨喋呤三联治疗异位妊娠的临床效果与安全性,为异位妊娠临床治疗方案的制定与选择提供理论依据。方法:以我院2014年6月~2016年1月收治的82例异位妊娠患者为研究对象,根据用药方案分为研究组(n=24)和对照组(n=58),均给予甲氨蝶呤、米非司酮治疗,研究组加用新生化片治疗,持续7d。观察并比较两组患者治疗效果、β人绒毛膜促性腺激素(血β-HCG)水平变化及不良反应,评价两种治疗方案的临床效果及安全性。结果:研究组治疗成功率、治疗成功时间、包块缩小30%率均显著高于对照组,其住院时间显著低于后者,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血β-HCG均显著下降,研究组下降更为明显,且血β-HCG复常时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组、对照组不良反应发生率分别为16.7%、19.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:新生化片与米非司酮、甲氨蝶呤三联治疗方案能够在不增加不良反应发生率的前提下,有效提高异位妊娠的治疗成功率、缩短治疗时间,其确切的疗效及良好的安全性值得肯定,建议推广。     

甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠的疗效及不良反应

目的:探析甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠疗效及不良反应。方法:选取东莞市石碣医院2018年2月至2019年5月收治的50例异位妊娠患者,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组和观察组分别行甲氨蝶呤、甲氨蝶呤联合中药治疗,比较两组的治疗有效性和安全性。结果:观察组患者的总有效率为96.0 %高于对照组的76.0 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的β人绒毛膜促性腺激素(β–HCG)水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后β–HCG水平较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的包块直径小于对照组,月经恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为8.0 %低于对照组的32.0 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在异位妊娠的临床治疗上,采用甲氨蝶呤联合中药治疗兼具有效性和安全性,同时可缩短月经恢复正常时间,降低β–HCG水平。     

少腹逐瘀汤加减佐治异位妊娠204例疗效观察

目的:观察少腹逐瘀汤加减联合西药甲氨蝶呤、米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法:将2010年1月-2017年12月我院收治的异位妊娠患者408例随机分为对照组和治疗组各204例。对照组患者给予甲氨蝶呤、米非司酮治疗,治疗组在对照组基础上给予少腹逐瘀汤加减治疗,疗程结束后评定两组疗效。结果:经治1周后,治疗组总有效率为90.19%(184/204),显著高于对照组的69.60%(142/204),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);动态观察获效患者症状、激素水平、包块直径等,5周后评定,结果治疗组获效患者在症状消失时间、激素水平、包块直径及远期疗效方面均优于对照组(P0.05)。结论:少腹逐瘀汤加减方联合甲氨蝶呤、米非司酮治疗异位妊娠成功率高,值得临床推广。     

血府逐瘀汤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效研究

目的:探讨血府逐瘀汤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效与不良反应的影响。方法:选取120例异位妊娠患者,采用红黄双色球法将其分为两组各60例,对照组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,观察组采用血府逐瘀汤联合米非司酮联合治疗,比较两组患者的疗效、激素变化情况、症状改善时间、住院时间和不良反应发生率,随访18个月比较两组患者的再妊娠情况。结果:观察组的妊娠终止成功率83.33%与对照组76.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗前两组患者的血清β-HCG、孕酮(P)比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后观察组的血清β-HCG(25.24±9.39)IU/L、P(12.85±3.02)ng/ml低于对照组的(31.35±15.27)IU/L、(15.64±6.29)ng/ml(P<0.05); 观察组患者的包块消失时间(19.53±9.64)d、住院时间(12.96±5.27)d、阴道停止流血时间(15.87±5.32)d和血清β-HCG转阴时间(12.83±4.59)d短于对照组的(23.51±10.28)d、(16.14±5.85)d、(19.48±6.95)d、(15.02±4.18)d(P<0.05); 观察组不良反应发生率11.67%低于对照组28.33%(P<0.05); 观察组宫内妊娠77.97%、再次异位妊娠13.33%和继发性不孕者比例10.00%与对照组的75.00%、18.33%、6.67%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤与米非司酮联用治疗异位妊娠可有效缩短患者症状改善时间,减少不良反应,改善激素水平,缩短患者住院时间,对患者远期生育能力的影响较小。