雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎76例

目的：观察雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法：将114例儿童过敏性紫癜性肾炎分成两组,治疗组76例给予雷公藤多甙联合肝素钠治疗,对照组38例给予肝素钠、双嘧达莫及对症治疗。结果：治疗组临床控制率77.6%,对照组临床控制率50%;临床控制病例复发率治疗组10.2%、对照组36.8%。结论：雷公藤多甙联合肝素钠能显著提高过敏性紫癜性肾炎临床疗效。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎临床疗效观察

目的:探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的临床效果与安全性,为临床治疗成人紫癜性肾炎提供参考依据。方法:选取成人紫癜性肾炎患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用泼尼松进行治疗,观察组患者采用雷公藤多苷联合泼尼松进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生情况比较无统计学差异(P0.05)。结论:雷公藤多苷联合泼尼松针治疗成人紫癜性肾炎患者临床效果确切,是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的:观察中医辨证论治治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜性肾炎(肾病型)患儿分为对照组与治疗组,每组各30例,对照组采用西医常规治疗,给予强的松片、雷公藤多苷片口服。对照组30例,采用强的松片、雷公藤多苷片口服治疗。治疗组在对照组的基础上采用中药汤剂口服,并随证加减,治疗结束后观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组为63.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证论治联合西药治疗肾病型紫癜性肾炎疗效显著。     

雷公藤多苷对小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效

目的:探究雷公藤多苷联合贝那普利及肝素对小儿过敏性紫癜性肾炎24 h尿蛋白及尿红细胞水平的影响。方法:选取河南中医药大学第一附属医院2015年6月至2016年6月收治的过敏性紫癜肾炎患儿100例作为研究对象,按照随机抽样的方法分为对照组与观察组,各50例。其中对照组患儿采用贝那普利及肝素钠进行治疗,观察组患儿在对照组基础上加用雷公藤多苷,比较两组患儿的总有效率和不良反应发生率。结果:两组患儿在治疗前24 h尿蛋白和尿红细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05),但是在治疗后两组患儿均得到改善,并且观察组患儿低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组与对照组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在过敏性紫癜肾炎患儿的治疗过程中,采用雷公藤多苷联合贝那普利及肝素治疗,可以使患儿的24 h尿蛋白及尿红细胞水平降低,血尿与蛋白尿症状也得到改善。     

雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响

通过对常规治疗联合雷公藤多苷和常规治疗联合雷公藤多苷与丹参注射液的疗效进行随机对照研究,观察雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响,探讨雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜的治疗效果。研究结果显示,治疗前研究组D-D水平,APTT,PT,FIB,PLT和对照组无明显差异,治疗后研究组D-D水平,PT,FIB,PLT和对照组有明显差异,APTT和对照组无明显差异。治疗组有效率为90.38%,对照组为79.25%,2组比较有显著性差异;研究组和对照组不良反应发生率无明显差异。该研究结果认为雷公藤多苷联合丹参注射液治疗儿童紫癜性肾炎可提高疗效,改善患儿的凝血机制,未见明显不良反应,安全性好。     

紫癜肾1号方联合雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎血尿加蛋白尿型35例临床观察

目的观察紫癜肾1号方联合雷公藤多苷片(TWP)治疗儿童紫癜性肾炎血尿加蛋白尿型的临床疗效。方法根据我院关于儿童紫癜性肾炎的临床分型标准选取符合条件的轻型HSPN患儿70例,按照就诊先后顺序分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组采用TWP治疗,治疗组采用中药汤剂加TWP治疗,两组疗程均为3个月,观察疗效。结果治疗4周:治疗组总有效率为80.0%,对照组为57.1%,治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗8周:治疗组总有效率为94.3%,对照组为74.3%,治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗12周:治疗组总有效率为97.1%,对照组为77.1%,治疗组效果优于对照组(P0.05)。结论采用紫癜肾1号方联合TWP治疗儿童轻型紫癜性肾炎血尿加蛋白尿型有较好疗效。     

中医辨证配合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的:观察中医辨证配合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将80例过敏性紫癜性肾炎的患儿随机分成治疗组和对照组两组,每组各40例,两组基础治疗均口服两组均口服潘生丁、维生素C及维生素E,对照组采用西药强的松并配合口服雷公藤多甙片治疗,治疗组采用自拟肾复康汤联合雷公藤多甙片口服治疗,两组疗程3个月,并随访1年。结果:治疗组总有效率93.0%,对照组总有效率62.5%。治疗组疗效明显优于对照组两组相比差异显著(P0.01)。结论:口服中药肾复康汤配合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著且无明显的不良反应,值得临床推广应用。     

紫肾化瘀汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎临床研究

目的:观察紫肾化瘀汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为2组。对照组30例,采用常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片治疗,治疗组在常规治疗的基础上,配合紫肾化瘀汤加减治疗。疗程均为6月。观察2组疗效及治疗前后尿红细胞数、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐等指标的变化情况。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组在尿红细胞数、蛋白尿、血白蛋白、24 h尿蛋白定量等指标改善方面优于对照组(P0.05)。结论:紫肾化瘀汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

紫癜固肾汤治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的:观察宋立群教授应用"健脾益肾,凉血化瘀"法为指导的经验方剂"紫癜固肾汤"治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的53例患儿随机分为治疗组27例和对照组26例。治疗组给予"紫癜固肾汤"中药汤剂,对照组给予口服雷公藤多苷片,4周为1疗程,观察3个疗程,统计两组患儿治疗前后尿潜血、尿蛋白、尿红细胞个数改善情况。结果:治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为65.38%,治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:以"健脾益肾,凉血化瘀"为治疗大法的宋立群教授经验方剂"紫癜固肾汤"为治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的有效方剂,值得临床推广。     

血尿2号方联合雷公藤多苷片治疗儿童单纯血尿型紫癜性肾炎62例临床观察

目的:观察血尿2号方联合雷公藤多苷片(TWP)治疗儿童紫癜性肾炎(HSPN)单纯血尿型的临床疗效。方法:根据HSPN的临床分型标准对符合条件的HSPN患儿124例,分为治疗组(62例)和对照组(62例),对照组采用TWP治疗,治疗组采用中药加TWP治疗,两组疗程均为3个月。结果:治疗4周:治疗组总有效率为74.2%,对照组为59.7%,治疗组与对照组差异无统计学意义(P0.05);治疗8周:治疗组总有效率为87.1%,对照组为72.6%,治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗12周:治疗组总有效率为91.9%,对照组为79.0%,治疗组效果优于对照组(P0.05)。结论:采用血尿2号方联合TWP治疗儿童HSPN血尿疗效较好。     

雷公藤多苷联合清热止血方、香丹注射液治疗小儿紫癜性肾炎疗效观察

目的:探讨雷公藤多苷联合清热止血方、香丹注射液治疗小儿紫癜性肾炎的疗效。方法:选取我院治疗的小儿紫癜性肾炎患者79例,随机分成实验组40例和对照组39例,对照组采取常规治疗,实验组采用雷公藤多苷联合清热止血方、香丹注射液治疗,治疗后比较其临床治疗效果。结果:两组患儿尿蛋白治疗情况差异显著(χ2=27.35,P0.05),尿红蛋白治疗差异也显著(χ2=29.84,P0.05),实验组总有效率均高于对照组。结论:雷公藤多苷联合清热止血方、香丹注射液可以有效控制和治疗小儿紫癜性肾炎,效果良好,适合在临床中推广使用。     

养阴清瘀汤联合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床研究

目的观察养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为2组,对照组40例在西医对症治疗基础上给予雷公多苷片治疗,研究组40例在对照组治疗基础上加用养阴清瘀汤,2组均持续治疗3个月。统计2组临床疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平变化情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P>0.05);治疗后2组中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎高效安全。     

养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜性肾炎临床分析

目的:观察养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的效果。方法:80例随机分为对照组与观察组各40例。两组均给予雷公藤多苷片治疗,观察组加用养阴清瘀汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组SCr、BUN、UPE水平低于对照组(P<0.05)。结论:养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗HSPN有较好效果。     

养阴止血方治疗过敏性紫癜性肾炎30例及对血清IL-2、IL-6的影响

目的观察养阴止血方治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效及对患者血清IL-2、IL-6的影响。方法将60例阴虚型过敏性紫癜性肾炎患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予中药养阴止血方治疗,对照组给予雷公藤多苷片治疗,用CBA（微量样本流式蛋白定量技术）检测患者血清中IL-2、IL-6水平。结果整体疗效治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为93.7%,两组有效率比较差异显著（P〈0.05）。治疗组治疗后血清IL-6水平下降程度优于对照组（P〈0.05）。血清IL-2水平升高程度优于对照组（P〈0.05）。结论养阴止血方是治疗阴虚型过敏性紫癜性肾炎的临床有效方剂,并能够调节患者血清中IL-2、IL-6的水平,通过调节免疫、改善机体内环境来达到治疗目的。     

雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜性肾炎患儿对凝血机制的影响及疗效评价

目的:探讨雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜性肾炎患儿对凝血机制的影响,并进行疗效评价。方法:过敏性紫癜性肾炎患儿103例根据随机数字表分为常规治疗组51例和联合治疗组52例。常规治疗组采用饮食控制、激素、抗凝和雷公藤多苷片治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上加用丹参注射液静脉滴注。观察两组治疗前后凝血指标(D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血时间、纤维蛋白原、血小板)和血栓弹力图[凝血反应时间(R)、凝血形成时间(K)、α角、最大振幅(MA)、血凝块溶解百分比(EPL)、凝血指数(CI)、30 min血凝块幅度减少速率(Ly30)]变化,观察皮肤紫癜、关节痛、腹痛、黑变和(或)便血消失时间及不良反应发生情况,随访6个月观察患儿过敏性紫癜、过敏性紫癜性肾炎复发情况,并对两组治疗效果进行评价。结果:两组治疗后D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血时间、纤维蛋白原、血小板、R、K、MA、EPL、Ly30水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但常规治疗组凝血酶时间、凝血酶原时间与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组治疗后D-二聚体、纤维蛋白原、血小板、MA、EPL水平低于常规治疗组,而抗凝血酶Ⅲ、凝血酶时间、凝血酶原时间、K水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组皮肤紫癜、关节痛、腹痛、黑变和(或)便血消失时间均少于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。常规治疗组不良反应发生率为7.8%,联合治疗组为5.8%,差异无统计学意义(P<0.05)。两组患儿随访6个月,过敏性紫癜、过敏性紫癜性肾炎复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜性肾炎患儿能够显著改善患儿凝血情况和临床症状,无明显不良反应情况发生,疗效确切,有可能降低复发率。     

中医辨证论治过敏性紫癜性肾炎临床研究

目的：探讨中医辨证治疗过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法：将66例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为对照组、治疗组。对照组33例,采用一般常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,分别治以疏风散邪,活血止血;清热解毒,凉血化瘀;益气健脾,益气养阴,活血化瘀。疗程6月。观察两组治疗前后尿红细胞数、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐等指标的变化情况。结果：有效率治疗组90.9%,对照组69.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

测定尿系列酶评价雷公藤多苷对儿童过敏性紫癜肾炎肾功能的影响

目的测定尿系列酶评价雷公藤多苷对儿童过敏性紫癜肾炎肾小管功能的影响.方法检测分析三组尿系列酶NAG、GAL、GGT、ALP、GAL/NAG(A组21例,为过敏性紫癜肾炎雷公藤治疗组;B组7例,为过敏性紫癜肾炎雷公藤加泼尼松治疗组;C组30例,为正常对照组).进行雷公藤多苷治疗前后GAL/NAG比值对比分析.结果A组NAG、GAL、ALP活性与C组比较明显升高(P＜0.05),A、B两组NAG、GAL、ALP比较有显著性差异(均P＜0.05);治疗后尿酶GAL/NAG比值比治疗前明显升高(P＜0.05).结论过敏性紫癜肾炎存在肾小管功能损害,雷公藤多苷治疗后肾小管功能可以得到恢复,尿系列酶检测可以作为评价雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜肾炎肾小管功能的指标.     

肾炎康联合雷公藤多苷治疗慢性肾炎临床观察

目的:观察采用我院中药制剂肾炎康胶囊联合雷公藤多苷片(TⅡ)治疗慢性肾炎的疗效。方法:选取我院2009年08月~2014年10月诊治的慢性肾炎患者160例,随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,治疗组雷公藤多苷加用肾炎康胶囊,对照组除未用肾炎康胶囊外,其余同治疗组。观察两组患者治疗前后尿蛋白总量、血尿、血白蛋白、血Scr的差异。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率75.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者的尿蛋白总量、血Scr等均下降,治疗组疗效明显优于对照组。结论:肾炎康胶囊联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎,能减少蛋白尿的排泄,减轻肾脏损害,延缓慢性肾炎进展,具有较好的临床疗效。     

血尿2号方联合雷公藤多苷片治疗儿童单纯血尿型紫癜性肾炎62例临床观察

目的:观察血尿2号方联合雷公藤多苷片(TWP)治疗儿童紫癜性肾炎(HSPN)单纯血尿型的临床疗效。方法:根据HSPN的临床分型标准对符合条件的HSPN患儿124例,分为治疗组(62例)和对照组(62例),对照组采用TWP治疗,治疗组采用中药加TWP治疗,两组疗程均为3个月。结果:治疗4周:治疗组总有效率为74.2%,对照组为59.7%,治疗组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周:治疗组总有效率为87.1%,对照组为72.6%,治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗12周:治疗组总有效率为91.9%,对照组为79.0%,治疗组效果优于对照组(P<0.05)。结论:采用血尿2号方联合TWP治疗儿童HSPN血尿疗效较好。     

清热止血方联合雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对Gd-IgA1影响的研究

目的观察清热止血方联合雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对血清中IgA1异常糖基化的影响。方法选取河南中医药大学第一附属医院儿科肾脏病区2018年03月至2018年12月收治的HSPN患儿45例作为研究对象,采用随机分组,按照2∶1分为中医组30例,西医组15例。中医组给予清热止血方联合雷公藤多苷,西医组给予贝那普利联合双嘧达莫,疗程12周,随访观察临床疗效及检测血清中的IgA1异常糖基化水平。结果经治疗患儿尿蛋白及尿红细胞均下降,在治疗4周时中医组对尿蛋白及尿红细胞的治疗总有效率优于西医组,有统计学差异(P0.05),对IgA1异常糖基化的下调优于西医组,有统计学差异(P0.05),在治疗8周及12周,两组疗效无统计学差异(P0.05),对IgA1异常糖基化调控无统计学差异(P0.05)。结论清热止血方联合雷公藤多苷能降低儿童紫癜性肾炎血尿及蛋白尿的水平,起效时间早于西医组,其作用机制可能与降低IgA1异常糖基化水平相关。