参松养心胶囊联用美托洛尔治疗室性早搏45例

目的 探讨参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏的临床价值.方法 选取我院在2011年1月至2013年3月收治的90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予美托洛尔治疗,观察组患者使用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.结果 观察组在临床疗效以及不良反应发生率上均优于对照组（P＜0.05）.结论 参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏取得的临床疗效显著.     

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏临床观察

目的 观察参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的临床效果。方法 将宜春市中医院心内科诊治的65例室性早搏患者随机分为对照组33例和治疗组32例。对照组予以酒石酸美托洛尔片治疗,治疗组予以参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗,2周后评价临床疗效。结果 对照组的总有效率为66.67%(22/33),治疗组的总有效率为90.63%(29/32),2组效果比较,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的效果显著,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的研究

目的:中药参松养心胶囊抗心律失常疗效和安全性.方法:将98例冠心病心律失常室性早搏患者随机分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊,对照组应用盐酸胺碘酮、倍他乐克.观察参松养心胶囊与胺碘酮,倍他乐克的疗效.试验完成:治疗组50例,对照组48例,疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为90%,不良反应发生率为0;对照组总有效率为72.9%,不良反应发生率32.5%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:参松养心胶囊对治疗室性早搏、房颤有明显疗效.     

参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病室性心律失常53例

目的探讨参松养心胶囊辅助琥珀酸美托洛尔缓释片治疗106例冠心病室性心律失常的效果。方法将106例冠心病室性心律失常患随机分为观察组(n=53)和对照组(n=53),均给予常规对症治疗,对照组行琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在以上治疗基础上行参松养心胶囊治疗,观察两组疗效。结果观察组和对照组临床总有效率为(92.45%和75.47%,P0.05);两组患者治疗后的缺血发作次数及室性早搏次数明显低于治疗前(P0.05),观察组改善效果优于对照组(P0.05);两组治疗前后P-R间期及Q-Tc间期差异不显著(P0.05),组间差异不显著(P0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为(5.66%和7.55%,P0.05)。结论冠心病室性心律失常患者应用参松养心胶囊辅助琥珀酸美托洛尔缓释片治疗疗效确切,可显著改善患者心肌受损及炎症水平,可安全应用于临床心血管疾病中。     

中西医结合治疗室性心律失常疗效观察

目的:观察参松养心胶囊配合西药治疗室性心律失常的临床疗效。方法:74例室性心律失常患者,在一般治疗的基础上,治疗组36例给予参松养心胶囊配合西药治疗,对照组38例仅用西药治疗,疗程均为8周。观察治疗前后中医证候疗效,动态心动图的变化。结果:治疗组显效18例,有效15例,无效3例,总有效率为91.7%;对照组显效11例,有效17例,无效10例,总有效率为73.7%。两组中医证候疗效比较有显著性差异(P0.05)。动态心电图检查结果,治疗组与对照组相比有显著差异(P0.05)。结论:参松养心胶囊合用西药治疗室性心律失常有较好的临床疗效。     

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心房纤颤的疗效

目的:探究参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心房纤颤患者的临床疗效。方法:选取灵宝市中医院2017年2月至2018年3月收治的150例心房纤颤患者,按照随机数字表法分两组,各75例。对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗。观察对比两组临床疗效、P波离散度以及最大P波时限和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.00%优于对照组总有效率77.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的P波离散度和最大P波时限比对照组低,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组低,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心房纤颤疗效显著,降低P波离散度和最大P波时限,且安全性高。     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:120例随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组给予参松养心胶囊治疗,对照组给予安慰剂治疗,比较两组24h动态心电图结果以及临床疗效。结果:疾病疗效及症状疗效治疗组优于对照组(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常疗效较好。     

中西医结合治疗老年冠心病心律失常效果分析

目的:对老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床价值进行探讨分析。方法:收集本院88例老年冠心病心律失常患者作为观察对象,根据患者入院尾号的奇偶数将其分为观察组(45例)与对照组(43例),对照组仅应用美托洛尔缓释片,观察组在对照组治疗基础上联合应用参松养心胶囊。结果:观察组缺血次数明显少于对照组,缺血持续时间明显短于对照组,且脑钠肽(BNP)水平明显低于对照组(P0.05);观察组总治疗有效率显著高于对照组(P0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者,能够显著减少心律失常发生次数,改善患者心肌缺血症状,提高安全性。     

参松养心胶囊联合美托洛尔控制室性心律失常观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔在室性心律失常中的疗效。方法将52例冠心病伴心律失常患者随机分为参松组与参美组,各52例,分别使用参松养心胶囊、参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。观察两组治疗前后室性心律失常发作的改善情况。结果参美组在短期抗心律失常方面疗效同参松养心胶囊组接近（P〉0.05）,两组在3个月后抗心律失常作用方面无统计学意义（P〉0.05）。讨论参松养心胶囊联合美托洛尔具有稳定心肌细胞膜电活动,降低冠脉阻力、心肌耗氧的作用。对冠心病患者的室性早搏有治疗作用。     

参松养心胶囊治疗心律失常32例

目的:观察参松养心胶囊治疗功能性心律失常的临床疗效。方法:治疗组32例给予参松养心胶囊治疗,对照组30例给予美托洛尔治疗。结果:治疗后治疗组的有效率为87.50%,对照组有效率73.33%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗组临床症状的好转率明显优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊对有症状的功能性心律失常有良好的疗效,且副作用少,值得临床推广。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的疗效及对心功能与生活质量的影响

目的:分析倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的临床疗效及对心功能及生活质量的影响。方法:将92例快速心律失常患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合参松养心胶囊治疗,治疗1个月后,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生活质量及心功能水平。结果:观察组临床治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.35%,低于对照组的23.91%(P0.01);治疗后,观察组心理领域、生理领域、社会关系领域、环境领域、总体感觉与总评分各维度得分均高于对照组(P0.01);观察组患者心率、PR间期、QTc间期改善优于对照组(P0.05)。结论:倍他乐克联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的临床疗效显著,可提高患者生活质量,改善心功能,安全性高,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭室性心律失常临床研究

目的：观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭室性心律失常临床疗效。方法：将132例患者随机分为两组,每组66例。治疗组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗,对照组采用美托洛尔治疗。结果：治疗组总有效率90．63％,对照组总有效率74．60％。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭室性心律失常疗效显著,且副作用小。     

观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常疗效

目的:参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常疗效。方法:将78例冠心病心律失常老年患者随机分为两组,对照组予美托洛尔缓释片治疗,研究组患者采取参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者的效果。结果:治疗后,研究组患者的缺血发生次数、BNP水平、缺血总时间均显著低于对照组,差异有显著性(P0.05)。研究组患者总有效率显著优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:参松养心胶囊和美托洛尔联合治疗老年冠心病心律失常,能够改善患者临床症状,安全有效。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效比较

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常的疗效比较.方法:100例心律失常患者随机分为两组.治疗组50例,给予参松养心胶囊4粒口服,每日3次.对照组 50例,给予比索洛尔(康忻)5 mg口服,每日1次.疗程均为3个月,观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效差异无显著性 (P＞0.05).治疗组与对照组不良反应比较差异有显著性(P＜0.05).结论:参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势.     

浅谈中风后肌张力增高的针灸推拿治疗

目的：中药参松养心胶囊抗心律失常疗效和安全性。方法：将98例冠心病心律失常室性早搏患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用参松养心胶囊,对照组应用盐酸胺碘酮、倍他乐克。观察参松养心胶囊与胺碘酮,倍他乐克的疗效。试验完成：治疗组50例,对照组48例,疗程均为4周。结果：治疗组总有效率为90％,不良反应发生率为0;对照组总有效率为72．9％,不良反应发生率32．5％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊对治疗室性早搏、房颤有明显疗效。     

中西医结合治疗原发性高血压合并快速性心律失常的临床观察

目的探讨参松养心胶囊、缬沙坦胶囊联合酒石酸美托洛尔片中西医结合治疗原发性高血压合并快速性心律失常的临床疗效。方法将62例原发性高血压合并快速性心律失常患者随机分为2组。对照组31例,予缬沙坦胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗;治疗组31例,予参松养心胶囊、缬沙坦胶囊联合酒石酸美托洛尔片中西医结合治疗治疗。2组均治疗1个月后观察疗效,并比较2组治疗前后收缩压、舒张压、平均动脉压及平均心率的变化。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率74.2%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后收缩压、舒张压、平均动脉压及平均心率与本组治疗前比较均有明显降低(P0.05),且治疗组治疗后较对照组降低更明显(P0.05)。结论参松养心胶囊、缬沙坦胶囊联合酒石酸美托洛尔片中西医结合治疗原发性高血压合并快速性心律失常临床疗效确切,可改善患者临床症状,降低收缩压和舒张压,降低平均动脉压,降低平均心率,且无明显不良反应,安全可靠。     

参松养心胶囊治疗快速型心律失常的临床体会

目的观察参松养心胶囊在治疗快速型心律失常中的疗效。方法:将62例心律失常患者随机分为2组,治疗组参松养心胶囊(口服4粒/次,3次/天)+琥珀酸美托洛尔(23.75mg/次,1次/天)对照组琥珀酸美托洛尔口服23.75mg/次,2次/天)组。两组共治疗2周观察其临床疗效。结果:治疗组的临床疗效优于对照组,与对照组间有显著差异(P0.05)。结论:参松养心胶囊对快速型心律失常的治疗中可以减少琥珀酸美托洛尔的用量,并取得了显著的疗效。     

参松养心胶囊治疗室性早搏疗效分析

目的:探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的临床效果。方法:52例患者随机分成两组。治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服酒石酸美托洛尔12.5 mg,每日2次。疗程均为1个月,治疗结束后观察比较两组症状、体征及心电图变化情况。结果:室性早搏总有效率治疗组与对照组分别为84.6%和73.1%,差异无显著性(P0.05);症状总有效率分别为88.4%和57.7%,差异有显著性(P0.05);心电图总有效率分别为92.3%和69.2%,差异有显著性(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗室性早搏,疗效确切,不良反应小。     

参松养心胶囊治疗气阴两虚型心悸35例临床观察

目的:观察参松养心胶囊对心悸(室性早搏)的临床疗效。方法:将70例心悸(室性早搏)患者随机分为观察组和对照组各35例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服用参松养心胶囊,1.6g/次,3次/d;对照组在常规治疗基础上口服盐酸美西律100mg,3次/d。两组疗程均为4wk。观察两组患者治疗前后临床症状变化、24h动态心电图变化。结果:与治疗前对比,两组患者治疗后心悸、胸闷症状均减轻(P0.05),观察组在症状改善方面优于对照组(P0.05)。观察组治疗后室性早搏疗效(97.14%)高于对照组(85.70%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗室性心律失常能明显提高临床疗效。     

参松养心胶囊与胺碘酮治疗室性期前收缩疗效比较

目的:观察并对比参松养心胶囊与胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:38例室性期前收缩患者,随机分为两组,其中对照组在原发病常规治疗的基础上给予胺碘酮,治疗组在常规治疗的基础上应用参松养心胶囊,治疗结束后比较两组患者的心电图,临床症状及不良反应情况。结果:治疗组心电图总有效率为84.2%,对照组总有效率为89.5%,二者无统计学差异;同对照组相比,治疗组临床症状总有效率为89.5%,明显高于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为26.3%,治疗组不良反应发生率为10.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:采用参松养心胶囊治疗室性期前收缩,治疗效果优于西药胺碘酮。