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相似文献
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1.
目的 探讨地佐辛与丙泊酚复合在人工流产麻醉中的应用效果.方法 选取我院收治的105例行无痛人工流产术患者,按照患者麻醉方式分为A组、B组及C组,各35例;A、B组患者均应用地佐辛与丙泊酚复合麻醉,A组患者地佐辛用量0.05 mg/kg,B组患者地佐辛用量0.1 mg/kg,C组单用丙泊酚麻醉,比较三组患者术中麻醉过程监测指标及围手术期相关情况.结果 A、B两组患者麻醉过程中监测指标比较无明显差异,但均优于C组;A组患者诱导时间为( 1.02±0.38) min、清醒时间为(6.70±2.00) min、定向力恢复时间为( 9.70±1.30) min、丙泊酚用量为(104.30±13.50) mg,手术后无呼吸抑制出现,仅1例出现术中宫缩疼痛,围手术相关情况优B、C组,各组比较差异有显著性(P< 0.05).结论 0.05 mg/kg地佐辛复合丙泊酚麻醉应用于人工流产手术,麻醉安全有效,值得在临床推广.  相似文献   

2.
目的观察不同剂量地佐辛联合异丙酚用于宫腔镜手术的临床效果。方法将拟行宫腔镜电切术的住院患者30例分为A、B、C组各10例。A、B、C组分别给予地佐辛0.10、0.15、0.20mg/kg联合异丙酚静脉麻醉。观察并记录3组麻醉起效时间、意识恢复时间、丙泊酚总用量及宫缩、体动、呼吸抑制、不良反应等情况。结果 3组麻醉消失时间、意识恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组异丙酚总用量、宫缩痛、体动发生率高于B、C组;C组不良反应、呼吸抑制发生率高于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛0.20mg/kg联合异丙酚用于宫腔镜手术综合临床效果最佳。  相似文献   

3.
目的 观察地佐辛复合丙泊酚静脉全麻对宫腔镜手术麻醉及术后镇痛的影响.方法 择期行宫腔镜术患者80例随机分为地佐辛复合丙泊酚组(B组)和单纯丙泊酚组(P组),B组患者地佐辛0.1mg/kg+丙泊酚2 mg/kg,P组丙泊酚2mg/kg+生理盐水1 ml.记录麻醉前、麻醉后5 min、扩宫颈时、停药后10 min的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SPO2),并记录手术时间、苏醒时间、丙泊酚总用量以及麻醉效果、眩晕发生率和术毕30 min腹痛VAS评分.结果 两组患者麻醉后5 min的DBP、SBP均低于麻醉前(P<0.05),停药后10 min均恢复至术前水平;B组丙泊酚总用量显著低于P组[(158.8±12.7)mg vs(210.0±22.3)mg](P< 0.05),术中麻醉效果优于P组(P<0.05),术毕30 min疼痛VAS评分显著低于P组[(2.7±1.4)vs(6.4±2.1)](P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚静脉全麻效果可靠,苏醒迅速,术后镇痛效果好,是一种安全有效的宫腔镜术麻醉方法.  相似文献   

4.
韩雪飞 《中国基层医药》2013,20(14):2192-2193
目的 观察地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉行无痛人工流产手术的麻醉效果.方法 拟行人工流产术患者60例,ASA Ⅰ~Ⅱ级.按随机数字表法分为两组:地佐辛复合丙泊酚组(A组),丙泊酚组(B组).记录麻醉前(T1)、术中扩宫颈时(T2)、术后苏醒时(T3)生理参数变化及不良反应发生率,记录患者丙泊酚用量及术后宫缩痛的情况.结果 T2时两组平均动脉压(MAP)、心率(HR)均低于T1时(P<0.05).丙泊酚的用量A组显著少于B组[(2.5±0.4)mg/kg与(4.6±0.7)mg/kg,P<0.05],呼吸抑制发生率显著低于B组(20%与30%,P<0.05),A组术后宫缩痛好于B组(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉是一种安全、可控、有效的人工流产手术麻醉方法.  相似文献   

5.
目的:探析地佐辛舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法:选取2018年1月—2019年1月在我院接受宫腔镜手术的60例患者作为研究对象,用随机数表法分为3组。A组(20例)采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,B组(20例)采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,C组(20例)采用地佐辛舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较3组麻醉有效性和安全性。结果:3组诱导后2 min的平均动脉压、心率、呼吸频率与术前比较有显著差异(P<0.05),3组的血氧饱和度水平比较无明显差异(P>0.05);C组的麻醉起效时间、术毕意识恢复时间均短于A组和B组,且C组的术中体动次数少于A组和B组,有显著差异;C组不良反应发生率明显低于A组和B组,存在显著差异(P<0.05)。结论:在宫腔镜手术中用地佐辛舒芬太尼复合丙泊酚麻醉可获得理想效果,且麻醉安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的分析地佐辛复合丙泊酚麻醉在无痛人流术中的临床有效性。方法 150例拟行无痛人流的患者,随机分为A、B两组。A组为地佐辛+丙泊酚,B组为布托啡诺+丙泊酚,A组于术前5 min先缓慢静注地佐辛,手术开始前1 min再静脉注射丙泊酚;B组于术前5 min先缓慢静注布托啡诺,手术开始前1 min再静脉注射丙泊酚。对患者丙泊酚的诱导量与总量、血压、脉搏、呼吸和氧饱和度、术毕唤醒时间、术后宫缩痛,术后眩晕与恶心呕吐等不良反应的发生情况,定向力恢复时间及离院时间进行分析。结果 A、B两组的手术时间和丙泊酚诱导量与用药总量相比,差异无统计学意义(P>0.05);A、B组两组麻醉效果均为良好,差异无统计学意义(P>0.05);血压、脉搏、呼吸和氧饱和度两组情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后两组间宫缩痛相比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组间感觉眩晕和恶心呕吐的相比较,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组的术毕唤醒时间、定向力恢复时间及离院时间,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉,可以减轻患者术后的子宫收缩痛,降低不良反应,而且术后患者定向力可以尽快得到恢复并在最短的时间内离院,提高了患者的满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨地佐辛复合丙泊酚在宫腔镜电切术静脉麻醉中的有效性、安全性。方法选择我院进行宫腔镜电切术的患者78例,平均分为实验组与观察组,每组患者37例。实验组给予地佐辛联合丙泊酚进行静脉麻醉;观察组仅给予丙泊酚进行静脉麻醉。结果麻醉诱导后实验组血氧饱和度、心率、动压脉均高于观察组,扩宫时实验组心率快于观察组,实验组苏醒时的平均动脉压低于观察组,P均<0.05。实验组丙泊酚的用量明显低于观察组(P<0.05);定向力改善时间、术后睁眼时间均短于观察组(P<0.05);体动、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应情况明显低于观察组(P<0.05)。实验组在清醒时、醒后30 min、醒后45 min的VAS评分低于观察组(P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚在宫腔镜电切术静脉麻醉中的应用效果显著,安全可靠,具有临床应用价值。  相似文献   

8.
目的:探讨地佐辛复合丙泊酚用于妇科宫腔镜检查及治疗麻醉中的效果和安全性。方法选取200例, ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级,行宫腔镜检查及治疗的妇科患者,随机分为两组:地佐辛复合丙泊酚组(A组, n=100),芬太尼复合丙泊酚组(B组, n=100)。观察并记录两组患者宫腔镜检查治疗前及麻醉前(T0)、麻醉后2 min(T1)、扩宫颈时(T2)、宫腔镜检查治疗后(T3)、清醒后4-5 min(T4)时BP、SpO2、HR,同时记录两组患者呼吸抑制的发生例数、术后疼痛的程度和丙泊酚的用量。结果两组宫腔镜检查治疗前及麻醉前BP、HR、SpO2比较差异无统计学意义(P〉0.05);T1与T0时间点:BP、HR下降差异有统计学意义(P〈0.05);SpO2变化无显著性(P〉0.05);A组与B组各检测记录时点比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组麻醉起效时间、麻醉苏醒时间及呼吸抑制例数差异无统计学意义(P〉0.05);应用丙泊酚总量和宫腔镜检查治疗后疼痛的例数, B组多于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论地佐辛与丙泊酚复合麻醉在妇科宫腔镜检查及治疗中效果满意,适宜应用。  相似文献   

9.
李敏彩  杨全福 《中国基层医药》2013,20(18):2845-2846
目的 观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床效果和安全性.方法 选取90例需要无痛胃镜检查的患者,按先后检查顺序随机分为三组,每组30例.A组:地佐辛0.1 mg/kg复合丙泊酚;B组:芬太尼1 μμg/kg复合丙泊酚;C组:单纯丙泊酚.分别予麻醉前(T0),麻醉起效时(T1),意识恢复时(T2)记录各组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和脉搏血氧饱和度(Sp02).观察并记录麻醉起效时间、意识恢复时间、术中体动和呼吸抑制情况、术后不良反应发生率及丙泊酚用量.结果 3组患者在T1时MAP明显低于T0时(t=3.73、3.11、3.54、2.56、2.78、3.02,均P<0.05),其中A组下降缓和,与B组和C组的差异有统汁学意义(t=3.33、4.21、3.23、3.46,均P<0.05);B组和C组的Sp02和RR较A组明显下降(t=4.22、3.43、4.61、3.46、3.18、4.35,均P<0.05).A组和B组意识恢复时间较C组明显缩短,丙泊酚用量明显减少(t=4.34、4.76、5.74、4.23,均P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜,可明显减少丙泊酚用量,稳定循环呼吸功能,具有更好的安全性.  相似文献   

10.
目的观察评价静脉注射地佐辛复合丙泊酚应用于宫腔镜电切术的麻醉效果和安全性。方法从需要择期宫腔镜手术者中,随机挑选60例患者纳入研究,随机将患者分成三组,分别使用地佐辛复合丙泊酚,芬太尼复合丙泊酚,和单纯使用丙泊酚进行麻醉,观察并记录手术过程中及手术前后心率,血压及血氧饱和度等生命体征指标,记录麻醉起效时间和恢复意识时间,丙泊酚的使用量;记录术后呕吐恶心等不良反应的发生情况和术中呼吸抑制情况和体动的发生次数;在术后5、10、20、30min分别对患者做视觉模拟评分并作记录。结果单纯使用丙泊酚进行麻醉比其他麻醉方式的丙泊酚使用量明显增多,在麻醉起效时间和恢复意识时间方面无明显统计学差异,使用地佐辛复合丙泊酚的治疗组在术中体动和术后不良反应等方面明显优于其他两组,术后各时段的视觉模拟评分少于其他两组。结论注射地佐辛复合丙泊酚可大大减少丙泊酚的使用量并提高麻醉镇痛的效果,减轻术后疼痛,呕吐恶心等不良反应的发生。地佐辛复合丙泊酚对于宫腔镜电切术的麻醉效果明确且安全无副作用。  相似文献   

11.
目的:探讨不同剂量地佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产麻醉镇痛中的应用效果。方法选取本院2013年6月~2014年9月门诊收治的240例无痛人工流产手术患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为A、B、C组,每组80例。3组患者均采用地佐辛联合丙泊酚复合麻醉。A、B、C组地佐辛剂量分别为0.05、0.075、0.10 mg/kg。比较3组患者的临床麻醉效果及丙泊酚用量,统计不良反应发生率及术后宫缩疼痛情况。结果 B组的麻醉效果优于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组的丙泊酚用量少于A、C组,B组的术后30 min内宫缩疼痛评分低于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。 B组的并发症发生率低于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中患者应用0.075 mg/kg剂量的地佐辛联合丙泊酚麻醉,既可保证术中、术后的麻醉镇痛效果,又可减少术中丙泊酚用量,降低术后不良反应发生率,值得广泛推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察无痛胃肠镜应用地佐辛复合丙泊酚麻醉的临床价值。方法:选择收治于本院的60例无痛胃肠镜检查患者作为研究对象,将其按照抽签随机法分为两组(实验组与参照组),实验组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,参照组给予芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉。观察两组患者麻醉效果。结果:参照组患者麻醉起效时间、意识消失时间以及醒后VAS评分与实验组患者均无明显差异(P0.05);但实验组患者术后睁眼时间以及丙泊酚用量均明显优于参照组(P0.05)。结论:为无痛胃镜患者使用地佐辛复合丙泊酚麻醉效果显著,术后睁眼时间更短,丙泊酚用量更低,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 观察地佐辛超前镇痛在腹腔镜胆囊切除术中的临床效果.方法 选择择期行腹腔镜胆囊切除术的患者80例,ASAⅠ~Ⅱ,随机分为A、B两组,均采用静脉复合气管插管全麻,A组行常规麻醉诱导,B组麻醉诱导前10min先静脉注射地佐辛0.1mg/kg,两组术中靶控输注瑞芬太尼+丙泊酚,间断给予顺式阿曲库铵维持肌松.记录各组苏醒时间、拔管时间、拔管时患者的血流动力学指标、拔管后的视觉模拟评分(VAS)、拔管后苏醒室内患者恶心呕吐及烦躁等不良反应的发生率.结果 拔管时的血流动力学指标两组比较无差异统计学意义(P>0.05);苏醒时间、拔管时间及恶心呕吐烦躁发生率无明显差异,苏醒后VAS评分A组比B组高(P<0.05).结论 麻醉诱导前10min给予地佐辛可有效减轻腹腔镜胆囊切除术后的疼痛.  相似文献   

14.
目的 观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查麻醉效果的有效性、安全性及可行性.方法 选择拟进行肠镜检查的患者200例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级,随机分为两组,各100例,分别为丙泊酚组(Ⅰ组)和地佐辛复合丙泊酚组(Ⅱ组).观察两组患者麻醉药物起效时间、清醒时间、肠镜检查时间和丙泊酚用量,记录所有患者检查前、中、后的血压(BP)、心率(HR)、指脉血氧饱和度(Sp02)、相对危险度值及不良反应发生的例数.结果 Ⅰ组与Ⅱ组相比,两组术中与术前BP,SpO2的差值比较,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组有2例出现收缩压(SBP)< 80 mmHg,16例患者出现SpO2低于95%,Ⅱ组发生例数低于Ⅰ组(P<0.05),两组患者麻醉药物起效时间、肠镜检查时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ组术毕清醒时间和全程丙泊酚用量均少于Ⅰ组(P<0.05),术中呼吸暂停和术后恶心呕吐发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ组(P<0.05),苏醒期兴奋躁动发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ组(P<0.05).结论 地佐辛联合丙泊酚麻醉效果好,安全性高,是一种安全、有效、可行的无痛肠镜麻醉方法.  相似文献   

15.
目的 探讨术前静注不同剂量地佐辛对妇科腹腔镜手术后疼痛的影响.方法 120例全身麻醉下行妇科腹腔镜手术患者,ASA Ⅰ~Ⅱ级,按数字表法随机分为A、B、C三组,每组40例.A组手术切皮前静注生理盐水5 ml,B组切皮前静注地佐辛0.1 mg/kg(稀释成5 ml),C组切皮前静注地佐辛0.2 mg/kg(稀释成5 ml).麻醉诱导诱导用药为咪唑安定、丙泊酚、顺阿曲库胺、芬太尼.麻醉维持泵注丙泊酚、瑞芬太尼,吸入七氟烷,间断注入顺阿曲库胺.分别于出复苏室后2h(T1)、4 h(T2)、8 h(T3)、24 h(T4)对患者行VAS、BCS评分,当患者VAS为8~ 10,BCS为0,给予曲马多100 mg im.记录各组曲马多使用时间、例数、次数.观察术后24 h内各组恶心呕吐、头昏嗜睡、呼吸抑制、皮肤瘙痒等不良反应.结果 C组各时点VAS评分低于A、B组,B组低于A组(P<0.05).A组术后曲马多使用量[(121.5±2.3)mg]大于B、C组(P<0.05),B组[(51.5±2.1)mg]大于C组[(18.7±1.8)mg] (P<0.05).术后各时点BCS评分C组最高,B组次之,A组最低(P<0.05).三组恶心呕吐的发生率比较无统计学差异(7.5% vs.7.5% vs.10%,P>0.05).B、C组躁动明显少于A组(2.5% vs.2.5% vs.10.0%,P<0.05).结论 地佐辛0.2 mg/kg超前镇痛可使妇科腹腔镜手术患者术后疼痛减轻,满意度提高.  相似文献   

16.
吴伟强  王香 《江苏医药》2013,39(7):847-848
目的 观察喷他佐辛复合罗哌卡因用于臂丛神经阻滞的效果.方法 上肢手术患者50例随机均分为两组,行肌间沟臂丛神经阻滞.A组用0.5%罗哌卡因30 ml+喷他佐辛30 mg;B组单用0.5%罗哌卡因30 ml.记录麻醉起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间;麻醉后3、6、12、24 h行VAS疼痛评分,并记录不良反应发生情况.结果 A组感觉与运动神经阻滞起效时间明显快于B组(P<0.05),镇痛持续时间明显长于B组(P<0.05),麻醉后VAS疼痛评分低于B组(P<0.05).结论 喷他佐辛复合罗哌卡因行臂丛神经阻滞可延长感觉阻滞和镇痛持续时间,并改善镇痛效果,且不增加不良反应发生率.  相似文献   

17.
《临床医药实践》2016,(12):908-909
目的:观察地佐辛用于无痛肠镜检查术的麻醉效果。方法:选择门诊ASAⅠ-Ⅱ级、无严重心肺疾病的患者80例,随机分成两组,每组40例。A组为单纯丙泊酚组,先给予2~2.5 mg/kg的剂量缓慢静脉注射,后根据麻醉深浅追加0.5~1 mg/kg。B组为地佐辛复合丙泊酚组,先静脉注射地佐辛2 mg,1 min后给予丙泊酚2 mg/kg,再根据需要酌情追加丙泊酚。结果:两组患者的手术时间、清醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者在检查操作中体动、呼吸抑制、恶心呕吐、术后腹部胀痛发生率、丙泊酚总用量及苏醒时VAS评分明显高于B组(P<0.05)。B组脉搏氧饱和度(Sp O2)<90%的发生率也显著低于A组(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果优于单独使用丙泊酚,可安全有效用于肠镜的检查和治疗。  相似文献   

18.
目的 比较不同剂量的芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术的麻醉效果.方法 选择人工流产患者90例,按 随机原则分为3组:A组30例为对照组,B组30例,C组30例.A组静注丙泊酚2 mg/kg,B组静注丙泊酚2 mg/kg及芬太尼0.5 μg/kg,C组静注丙泊酚2 mg/kg及芬太尼1.0μg/kg.观察3组患者诱导及苏醒时间、丙泊酚用量及循环抑制情况.结果 麻醉诱导时间B、C两组少于A组(P<0.05);苏醒时间B、C两组少于A组(P<0.05),C两组少于B组(P<0.05);丙泊酚用量B、C两组少于A组(P<0.05),C组少于B组(P<0.05).循环抑制情况3组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙白酚复合1.0μg/kg芬太尼用于人工流产手术可取得较好的麻醉效果.  相似文献   

19.
目的观察在宫腔镜检查中应用地佐辛与丙泊酚麻醉的临床效果及可行性。方法选择行宫腔镜检查患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机将患者分为两组:A组(丙泊酚组)、B组(地佐辛+丙泊酚组组),每组30例。观察两组患者术前、术中及术后Sp O2、HR、MAP、RR、意识消失时间(睫毛反射消失)、术中体动、苏醒时间、视觉模拟评分(VAS)、丙泊酚总用量、随访患者满意度。结果与A组比较,B组丙泊酚用量、术中肢动与呼吸暂停例数、苏醒时间、麻醉效果评价比较有统计学意义。结论地佐辛复合丙泊酚用于宫腔镜检查和治疗镇痛效果及镇静效果确切,安全性高,不良反应少,是一种可行、有效的麻醉方法。  相似文献   

20.
预先镇痛在丙泊酚无痛人流术中的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
周建敏  李和  罗小蓉 《江西医药》2007,42(2):158-160
目的 探讨合理安全的无痛人流麻醉方法.方法 选择人工流产患者160例,随机分为4组,每组40例,分别为曲马多-丙泊酚组(A组),芬太尼-丙泊酚组(B组),雷米芬太尼-丙泊酚组(C组),单纯丙泊酚组(D组);观察4组麻醉前、麻醉后的MAP、HR、SpO2、术中麻醉效果、术后镇痛效果及丙泊酚用量、清醒时间、离院时间及不良反应.结果 四组MAP、HR、SpO2麻醉后较麻醉前明显下降;A、B、C组的丙泊酚用量显著小于D组(P<0.01),D组麻醉效果与术后镇痛效果明显低于A、B、C组(P<0.05),B、C组的丙泊酚用量显著小于A组(P<0.05);A、B组清醒时间和离院时间明显长于C、D组(P<0.01),且头昏、嗜睡发生率明显高于C、D组(P<0.05);4组恶心、呕吐无明显差异.结论 雷米芬太尼预先镇痛配伍丙泊酚是合理、安全的无痛人工流产麻醉方法.  相似文献   

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