人工流产术后立即服用避孕药50例临床分析

目的 就人工流产术后立即服用避孕药50例进行临床分析.方法 选择2008年3月～2009年7月自愿要求终止妊娠的健康早孕妇女共100例;将其随机分为研究组(50例)和对照组(50例).研究组(50例)在人工流产术当日立即开始口服短效口服避孕药,对照组(50例)术后不服用避孕药物.结果 对照组的复潮时间平均为(3 7±5.32)d,而研究组的复潮时间平均稳定在(28±2.13)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).研究组三个疗程之后,无一例妊娠,避孕有效率为100%.而对照组则发生2例妊娠,避孕有效率为92%.研究组发生副作用者5例,其中,乏力(2例 ),呕吐(1例),头痛(2例 ),反应均较轻,能忍受,不需特殊处理.结论 为了避免经过人工流产的女性二次流产,那么最有效落实的关键就是使女性流产后立即采取避孕措施,而避孕药是女性常用的高效避孕方法.     

380例药物流产临床观察分析

1999年应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产共380例,分析了孕囊排出与生育史、孕囊大小的关系,其中154例患者于孕囊排出后服用祛瘀生新方,对减少药物流产后出血量及缩短出血时间有较好的疗效,现察结果提示:从减少患者的副反应及感染机率出发,强调药物流产以早为宜,服用中药不失为减少药物流产后出血量及出血时间的有效方法。     

产复康冲剂治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的:观察产复康冲剂在药物流产后服用,阴道出血时间及出血量的变化.方法与结果:实验组(产复康组)及对照组各120名.结果两组流产率无差异P＞0.05.完全流产者二周内出血停止者实验组多于对照组P＜0.01.三周出血不止者实验组少于对照组,P＜0.01.尽管大于月经量出血的平均天数实验组略长,但点滴出血时间较对照组短P＜0.01.结论:产复康冲剂补气养血,排淤生新,加快恶露排净达到尽快止血目的,是治疗药流后异常阴道出血的方法之一.     

桂枝茯苓丸减少药物流产后出血558例临床观察

目的将桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,观察用药后能否减少药物流产后出血时间及出血量的效果。方法将558例B超提示宫内妊娠49d自愿要求药物流产无禁忌症者随机分为观察A组190例,口服米非司酮、米索前列醇片、桂枝茯苓丸;观察B组180例,口服米非司酮、米索前列醇片、益母草冲剂;对照组188例,口服米非司酮及米索前列醇片。三组米非司酮及米索前列醇片的给药方法完全相同。结果观察A组完全流产率〉观察B组与对照组相比差异有显著性（P〈0.05）。观察A组药物流产后阴道出血时间、出血量〈观察B组与对照组相比差异有显著性（P〈0.01）。结论桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,能显著缩短流产后阴道出血时间,减少出血量,值得临床推广。     

桂枝茯苓丸减少药物流产后出血558例临床观察

目的 将桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,观察用药后能否减少药物流产后出血时间及出血量的效果.方法 将558例B超提示宫内妊娠49d自愿要求药物流产无禁忌症者随机分为观察A组190例,口服米非司酮、米索前列醇片、桂枝茯苓丸;观察B组180例,口服米非司酮、米索前列醇片、益母草冲剂;对照组188例,口服米非司酮及米索前列醇片.三组米非司酮及米索前列醇片的给药方法完全相同.结果 观察A组完全流产率＞观察B组与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).观察A组药物流产后阴道出血时间、出血量＜观察B组与对照组相比差异有显著性(P＜0.01).结论 桂枝茯苓丸配伍米非司酮加米索前列腺醇用于药物流产,能显著缩短流产后阴道出血时间,减少出血量,值得临床推广.     

妈富隆治疗药物流产出血的临床观察

药物流产终止早孕已在临床上广泛应用,它具有相对痛苦小、完全流产率高(>90%)的优点,但是,药物流产患者往往阴道出血时间长、出血量多,有时还需清宫,给患者造成很大精神压力,给工作生活带来不便,从而影响了药流的可接受性,对此目前尚无一种方便、有效的止血方法。我院应用妈富隆治疗药物流产后的出血,取得了较好的疗效,现报告如下。资料与方法1.一般资料:2005年5月-2006年5月在我院妇产科门诊自愿行药物流产的妇女共850例,均经妇科检查、尿妊娠试验、B超诊断为宫内早孕,血常规、出凝血时间、肝肾功能正常,无滴虫、霉菌或治疗后复查为阴性,…     

带器妊娠药物流产的临床观察分析

目的观察带器妊娠应用药物流产的临床效果。方法对从2001-2003年3年间在我院应用药物终止宫内带器妊娠者共42例的效果观察。并进行分析。结果带器妊娠药物流产的有效率为76．2％。较正常宫内早孕者成功率低。结论带器妊娠应用药物流产安全、有效。但效果较正常宫内早孕都差。     

药物流产术后残留非手术疗法的疗效观察

药物流产（药流）是避孕失败后采取的安全有效的非手术补救措施，由于痛苦小、简便，选择药物流产者众多。然而，药物流产的最大弊端就是流产后蜕膜排出不全，或凝血块在官腔积存，导致阴道淋漓流血。目前，临床主要治疗方法是中药止血加抗生素必要时行清官术。部分患者由于惧怕清官而延误了治疗，导致阴道反复流血，引发感染、     

药物流产失败的临床分析

目的探讨分析药物流产失败的原因。方法对166例在我站门诊行药物终止妊娠健康妇女的年龄、孕囊直径、子宫位置、分娩史、经期时间、孕龄等资料进行回顾性分析。结果年龄〉35岁、有剖宫产史、孕囊直径〉2cm、子宫后倾后屈位、经期〉5天、停经40～49天者,药物流产失败率明显增高。结论药物流产的效果受妇女的年龄、分娩史、孕囊直径、子宫位置、经期时间、孕龄的影响。     

药物流产失败的临床分析

目的 探讨分析药物流产失败的原因.方法 对166例在我站门诊行药物终止妊娠健康妇女的年龄、孕囊直径、子宫位置、分娩史、经期时间、孕龄等资料进行回顾性分析.结果 年龄>35岁、有剖宫产史、孕囊直径>2cm、子宫后倾后屈位、经期>5天、停经40～49天者,药物流产失败率明显增高.结论 药物流产的效果受妇女的年龄、分娩史、孕囊直径、子宫位置、经期时间、孕龄的影响.     

104例药物流产的临床观察与B超表现

米非司酮是一种作用于孕激素受体的新型抗生育药,能有效阻断孕酮受体,使绒毛组织发生退变,蜕膜组织发生萎缩、坏死、出血;米索前列醇具有很强的促使子宫平滑肌收缩的作用.前者能明显提高妊娠子宫对后者的敏感性,因此,单独使用米非司酮时,完全流产率为60%～80%,若与小剂量的米索前列醇合用来终止妊娠,则妊娠完全流产率可达90%～95%左右.     

药物流产并发症125例临床分析

目的探讨药物流产的并发症,针对性进行治疗、处理。方法回顾性分析药物流产并发症125例临床资料。结果药物流产的并发症主要有：出血时间过长和出血量多、不全流产、药流失败、过敏反应、感染。结论宫腔内有组织残留,是引起阴道出血时间过长、不全流产等的主要原因,B超监视下清宫、抗感染及中西结合治疗效果好。     

药物流产后阴道出血治疗方法临床研究

目的探讨药物流产后阴道出血治疗方法。方法选取近2年来在我院进行药物流产且流产后阴道出血异常的女性患者共180例,根据治疗方法不同分为对照组和米非司酮50mg组、米非司酮30mg组以及龙血竭胶囊组三组研究组,统计各组患者在治疗后有效止血例数以及有效减少出血例数,并制表比较。结果对照组有效止血率与研究组三组的有效止血率对比;对照组术有效减少阴道出血发生率与研究组三组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮和龙血竭胶囊均能有效治疗药物流产后阴道出血症状,但龙血竭胶囊由纯天然中药制成,对患者的不良反应较米非司酮更小,值得临床推广使用。     

产后生化汤配合安宫黄体酮治疗药物流产后蜕膜残留的疗效观察

目的 观察自拟产后生化汤配合安宫黄体酮在治疗药物流产后蜕膜残留出血效果.方法 2010年1月～2011年l月,来我院就诊怀孕37～39天行药物流产者,流产后15d仍有阴道流血,B超检查证实宫腔有少量蜕膜残留,自愿接受保守治疗的80例采用自拟产后生化汤配合安宫黄体酮治疗,为观察组,另选择同期同等条件行清宫术者60例为对照组.两组年龄、孕周、阴道流血时间及宫腔残留面积比较,差异均无显著意义.结果 观察组服用产后生化汤10剂和安宫黄体酮10天后阴道流血停止,复查B超宫腔内异常回声消失,与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论 产后生化汤配合安宫黄体酮在治疗药物流产后蜕膜残留出血效果满意.     

无痛人流与药物流产的临床对比

人工终止妊娠包括人工流产和药物流产,人工流产(以下简称人流)是作为计划生育避孕失败的补救措施,早已被人们广泛接受,但其增加患者的痛苦,我院近年来,在静脉麻醉下行无痛人流术,使患者在完全无痛状态下手术,取得良好效果.目的 :通过药物流产97例,无痛人工流产116例临床观察,通过分析对比得出结论.药物流产因其固有的弊端以及并发症较多,在经济较为发达地区,无痛人流更有利于女性健康.     

无痛人流与药物流产的临床对比

人工终止妊娠包括人工流产和药物流产,人工流产（以下简称人流）是作为计划生育避孕失败的补救措施,早已被人们广泛接受,但其增加患者的痛苦,我院近年来,在静脉麻醉下行无痛人流术,使患者在完全无痛状态下手术,取得良好效果。目的 ：通过药物流产97例,无痛人工流产116例临床观察,通过分析对比得出结论。药物流产因其固有的弊端以及并发症较多,在经济较为发达地区,无痛人流更有利于女性健康。     

药物流产继发不孕38例临床分析

随着药物流产使用的推广,对药物流产后继发不孕近年屡有报到,本文就我院自2008年1月至2009年12月门诊就诊药物流产和继发不孕患者38例临床资料进行分析.