天冬药材的薄层色谱分析

目的 完成天冬GAP研究以及进一步制订天冬药材的质量标准。方法 首次采用薄层色谱法(TLC)对不同产地的天冬药材中所含的β-谷甾醇、氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)和菝葜皂苷元进行定性分析。结果 TLC分离效果好，斑点清晰。结论 所用方法专属性强，重复性好，可作为天冬的定性分析方法。     

不同产地的天冬药材中多糖含量的比较研究

目的:为制定天冬药材的质量标准、保证天冬 GAP项目的顺利完成,对不同产地的天冬药材中多糖含量作了比较研究.方法:采用紫外分光光度法 (苔黑酚-硫酸法,棉子糖作标准 ).结果:四川内江产天冬的多糖含量最高,为 14.84%,广西玉林产天冬的多糖含量最低,为 9.52%.结论:不同产地的天冬药材中多糖的含量有明显的差别.     

不同产地天冬中多糖的含量比较

目的比较不同产地天冬中多糖的含量差异。方法以水提醇沉法提取多糖、硫酸一蒽酮法测定多糖含量。结果天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大。含量测定方法的平均回收率为100．04％,RSD=0．88％（n=6）。结论含量测定方法简便、准确,回收率高。     

不同产地三白草药材黄酮类成分薄层色谱鉴别研究

目的建立不同产地三白草药材黄酮类成分的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别三白草药材中的芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷等4种黄酮类成分。结果薄层鉴别方法斑点清晰,分离度好。结论所建立的方法简便、快速,为进一步完善三白草的质量标准提供了参考依据。     

薄层指纹图谱研究不同断面颜色的土茯苓

目的 建立不同断面颜色土茯苓药材的薄层色谱指纹图谱.方法 高效硅胶G预制板点样1 μL,展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶5∶1.5),饱和20 min,展距8 cm,显色喷以5％三氯化铝乙醇溶液,放置5 min;扫描波长320 nm;狭缝6.0 mm ×0.3 mm,速度20 mm·s-1.结果 红棕色断面样品具有6个共有峰,相似度＞0.95;类白色断面样品具有4个共有峰,相似度＞0.90;在薄层图谱上二者具有显著性差异.结论 所用方法简单且易于操作,专属性强,可用于区分不同断面颜色的土茯苓药材,为区分红棕色断面和类白色断面的土茯苓提供了科学依据.     

薄层色谱法鉴别天花粉及其相似品的氨基酸类成分

目的采用薄层色谱法对天花粉及其相似品进行鉴别研究。方法薄层色谱展开剂为正丁醇-冰醋酸-水（8：3：1）,展开温度为6℃。结果正品天花粉在瓜氨酸和丙氨酸对照品色谱相应结果位置上显相同的紫红色斑点,大苞栝楼的根则在丙氨酸对照品色谱处无相应斑点。结论该方法简便,可作为天花粉的质控指标之一。     

黄芪中氨基酸、黄酮类成分的特征薄层图谱鉴别

目的 建立黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的薄层特征图谱检查方法.方法 归纳总结《中国药典》2005年版、中药成方制剂标准及新药转正标准等相应标准中涉及黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的检查法,试验筛选比较,最终确定特征薄层图谱.结果 两类成分的特征成分分离良好.结论 本方法简便易行,可用于黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的检查.     

中药天冬研究进展

本文综述了天冬在化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展。     

高效液相色谱检测甲酰天冬内酐含量

用ＨＰＬＣ法检测甲酰天冬内酐含量并监测反应情况，外标法的线性、回收率均较好、并采用面积归一化法进行了对照，本法快速可行。     

天冬甜素的化学合成法研究

甜味剂天冬甜素的合成方法主要有化学合成和酸法合成两大类.本文对化学合成法中五种具有代表性的合成方法进行了实验探讨,并对以不同原料进行缩合反应中间体及最终产物的产率作了研究比较。     

天冬甜素的化学合成法研究

甜味剂天冬甜素的合成方法主要有化学合成和酸法合成两大类.本文对化学合成法中五种具有代表性的合成方法进行了实验探讨,并对以不同原料进行缩合反应中间体及最终产物的产率作了研究比较。     

天冬种植的底肥种类及施用水平的研究

目的探索和掌握天冬种植中的施肥种类和施肥水平，为生产提供高产、经济的方法。方法设计进行了施肥量和施肥种类2个因素，各3个和4个水平的正交实验。结果天冬栽培选用经过适当腐熟的比例为10：1的牛粪和草木灰较好，每株2～3kg的施肥量有较高的产量，在经济上也较实用可行。结论采用本法较适合天冬的种植。     

百冬止咳丸的薄层色谱鉴别

目的：建立百冬止咳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中五味子、桔梗、罂粟壳进行鉴别。结果：该方法能够栓出制剂中的桔梗、五味子、罂粟壳，专属性强。结论：方法可行，重现性好，可作为百冬止咳丸的定性鉴别。     

手性色谱柱用于天冬中甾体皂苷类似物的分离

天冬是一味以甾体皂苷为主要活性成分的常用中药。由于其甾体皂苷同系物及同分异构体的存在,在采用正相硅胶与反相ODS柱色谱相结合的方法进行分离时,有些同系物无法有效分离。本实验系统地筛选了不同分离机制的色谱柱,意外地发现纤维素类型的手性色谱柱能够有效分离这些成分,并应用该类型色谱柱对3个混合物进行分离,得到6个单体化合物(1～6)。结构鉴定结果显示,这些较难分离的同系物在结构上的共同差异仅在于C-3位糖链中一个末端糖基的不同(木糖或鼠李糖),并且分离得到的化合物4、6为两个新甾体皂苷。由于在分离纯化天然产物时被分离化合物的结构未知,很少使用手性色谱柱进行分离。该研究提示对于常规难以分离的天然产物,手性色谱柱也是一个重要选择。     

不同地理居群大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱,并对不同地理居群大蒜药材的指纹图谱进行比较分析。方法:采用高效薄层硅胶G板,以正丁醇-正丙醇-冰醋酸-水(3∶1∶1∶1)为展开剂,以0.2%茚三酮溶液显色后,在日光灯下检视并照相,并在500 nm处对各轨道扫描吸收光谱后获得薄层色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析。结果:筛选和优化了高效薄层色谱条件,斑点清晰,分离度好;相似度分析表明,不同地理居群的大蒜药材在药用活性成分相对含量上有不同程度的差异,大致可分为5类。结论:建立的高效薄层色谱指纹图谱,为大蒜药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源大蒜药材质量控制的重要依据。     

化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱研究

目的建立化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱。方法固定相为聚酰胺薄层，流动相为2．0％十二烷基硫酸钠和盐酸水溶液（体积比为10：0．1），将展开后的薄层在紫外光254nm下成像，通过薄层色谱成像系统转换成指纹谱图。结果在拟订的条件下，可以确定有5个峰为化橘红的指纹峰，各峰的Rf值分别为0．03，0．12，0．22，0．29，0．42。结论该胶束薄层指纹图谱可作为化橘红质量控制与鉴定的依据。     

抗癌植物药的开发研究——Ⅳ.中药天冬的多糖类抗癌活性成分的提取与分离

结合动物体内抑瘤实验,从中药天冬多糖中筛选出有效部位,并首次从中分离出4种多糖,暂命名为天冬多糖A,B,C,D(Asparagus polysaccharide A,B,C,D)。经超离心,玻璃纤维素纸电泳和Sephadex G-200凝胶过滤证明均为单体。