高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍ中绿原酸的含量，平均值为０．２５％，加样回收率为９７．５％，ＲＳＤ为１．４％。为控制淫羊藿的内在质量提供了新的指标性成分和可靠的方法。     

高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中金丝桃甙的含量

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿中金丝桃甙的含量，平均值为０．１３３％，加样回收率为９７．４％，ＲＳＤ为１．２％。为控制淫羊藿的内在质量提供新的指标和可靠的方法。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量.方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法.结果:淫羊藿苷分别在0.205～1.845 μ g(r=0.999 3)及5.125～25.625 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(n=6,RSD=1.54%)和99.1%(n=9,RSD=2.2 5%).淫羊藿苷的含量以开花期(5月)为最高.结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析.     

朝鲜淫羊藿中专属特征性成分朝藿苷A的含量测定

目的 建立HPLC测定朝鲜淫羊藿中专属特征性成分朝藿苷A含量测定方法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1％磷酸溶液-甲醇(45:55)为流动相,进样量:10μL,流速:1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长270 nm.结果 朝藿苷A在0.0617～1.234...     

HPLC法测定朝鲜淫羊藿及市售淫羊藿中淫羊藿苷等四种成分研究

目的:建立同时测定淫羊藿样品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C含量的HPLC方法,为完善淫羊藿市售药材及饮片的质量评价提供参考。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C分别在0.0800¹.60μg、0.01751.60μg、0.0175⁰.350μg、0.07750.350μg、0.0775¹.55μg、0.2331.55μg、0.233⁴.66μg(r≧0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.5%、97.4%、97.9%、97.4%,RSD分别为1.3%、1.5%、1.0%、1.8%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以为朝鲜淫羊藿及市售淫羊藿质量评价提供参考。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

十四个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定

目的：比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6~11.422 2mg/g。结论：14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9%。     

临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究

目的：确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势，为确定合理采收时期提供了科学依据。方法：采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量，薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量。结果：总黄酮含量6月20日的样品最高，其余的含量相对降低。淫羊藿苷含量6月20日的样品最高，其余的含量降低较显著。结论：6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高。认为6月末至7月初采收较为合理。     

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量张艺,肖崇厚,孟宪丽(成都中医药大学610075)钟国跃(四川省中药研究所重庆630065)淫羊藿属植物我国约有17种。四川省已知有该属植物13种,不仅种类多而且蕴藏量也相当大￣[1].药理实验表明,淫羊藿甙(icarrine)为淫羊藿的主要有效成分之一￣[2]。为了对川产淫羊藿属植物资源进行系统的品质评价,我们应用高效液相色谱法测定了川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙的含量,并对不同产地、不同植物部位....     

HPLC、UPLC、CZE测定淫羊藿中黄酮类成分含量的比较研究

 目的比较淫羊藿中黄酮类成分的含量测定方法。方法分别用高效液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱(UPLC)、毛细管区带电泳(CZE)对淫羊藿中15种黄酮类成分进行含量测定,并比较3种方法的分离情况、线性、灵敏度、精密度、重复性、加样回收率和样品测定结果。结果分析时间为UPLC相似文献   

吉林省临江市朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累规律研究

目的研究朝鲜淫羊藿主要有效成分淫羊藿苷的积累规律,为其合理采收种提供依据。方法在同一地点,采集朝鲜淫羊藿不同生长时间的叶,测定其中淫羊藿苷的含量。结果进入秋季朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累速度加快,9月中旬左右达最高。结论进入秋季,朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿苷积累速度加快,在农历的白露前后,朝淫羊藿苷的含量达到最高,因此鲜淫羊藿的最佳采收期应在9月中旬。     

临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究

目的:确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势,为确定合理采收时期提供了科学依据.方法:采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量,薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量.结果:总黄酮含量6月20日的样品最高,其余的含量相对降低.淫羊藿苷含量6月20日的样品最高,其余的含量降低较显著.结论:6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高.认为6月末至7月初采收较为合理.     

不同年生朝鲜淫羊藿有效成分分析

目的 探讨不同年生的朝鲜淫羊藿有效成分的变化，为朝鲜淫羊藿规范化栽培生产提供理论依据。方法 依照2000年版《中国药典》朝鲜淫羊藿项下检测方法，对不同年生栽培的朝鲜淫羊藿的有效成分进行检测分析。结果 各样品总黄酮、淫羊藿苷的含量均远高于《中国药典》标准，且生长年限短比生长年限长含量高。结论 朝鲜淫羊藿林下仿生栽培的第2年开始采收，直至更新。     

朝鲜淫羊藿主要性状遗传参数及性状间相关的研究

目的研究朝鲜淫羊藿主要性状遗传参数及性状间相关,为其栽培及育种提供依据。方法通过测定朝鲜淫羊藿的株种籽数、株结果数、根茎长、果种籽数、根茎重、地上重、全株重、叶面积、茎高、株高、茎粗,计算变异系数。结果朝鲜淫羊藿地上重、叶面积2个性状在结籽型株与不结籽型株中变异系数均表现较高;结籽型株和不结籽型株地上重、叶面积均与株高和茎高2个性状相关密切;结籽株型的性状平均值高于不结籽株。结论朝鲜淫羊藿地上重、叶面积在群体中个体差异大;朝鲜淫羊藿丰产类型选择中以株高和茎粗为相关性状进行间接选择,效果良好、方法简单;朝鲜淫羊藿地上和地下性状发育好的植株才能结实。     

HPLC-MS2法分析朝鲜淫羊藿中的化学成分

目的 研究朝鲜淫羊藿中的化学成分。方法 采用Merck LichroCAR分析柱，乙腈-水-冰醋酸梯度洗脱，流速：1mL／min，检测波长：270nm，质谱记录总离子流图(TIC)。结果 从朝鲜淫羊藿中鉴定出9个化合物。结论HPLC—MS^2能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分。     

朝鲜淫羊藿的化学成分（Ⅲ）

 从朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）的地上部分分离得到4个化合物，经理化和光谱分析鉴定为大黄素(I)甘草素（Ⅱ)、苜蓿素(Ⅲ)和淫羊藿素(Ⅳ)。均为首次从该植物中获得。     

淫羊藿黄酮的分离鉴定及其对前破骨细胞株增殖的影响

目的观察淫羊藿中单体黄酮的抗骨质疏松作用。方法利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分,根据化合物光谱数据(ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构,通过MTT法观察其对体外培养的前破骨细胞株RAW264.7增殖的影响。结果从淫羊藿地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物,分别为淫羊藿苷()、宝藿苷()、朝藿素B()、宝藿苷()及金丝桃苷()。活性结果表明,0.1~100μmol/L化合物对前破骨细胞RAW264.7的生长有一定程度的促进作用;浓度为0.1~100μmol/L的化合物对前破骨细胞RAW264.7的生长有一定的抑制作用,但随着浓度的升高,转而表现为轻微的促进作用;浓度为1.0和10μmol/L的化合物对该细胞的增殖基本上没有什么影响,而其他浓度下,则对前破骨细胞RAW264.7的增殖表现出明显的抑制作用;除个别浓度外,化合物和均对前破骨细胞RAW264.7的生长表现出相当程度的抑制作用。结论黄酮类化合物对RAW264.7的生长是促进还是抑制依赖于其自身的化学结构以及作用浓度,淫羊藿可能是通过黄酮类化合物抑制前体破骨细胞的增殖,进而抑制前体破骨细胞分化形成破骨细胞而发挥抗骨质疏松作用的。