奥氮平、利培酮和阿立哌唑三种非典型抗精神病药对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的分析在首发精神分裂症患者中使用奥氮平、利培酮和阿立哌唑对认知功能的影响作用。方法选取本院2017年9月—2019年3月收治的81例首发精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其区分为3组,每组收入27例患者,奥氮平组开展奥氮平治疗,利培酮组开展利培酮治疗,阿立哌唑组开展阿立哌唑治疗,比较3组首发精神分裂症患者临床治疗有效率合计值、不良反应发生率、PANSS评分、血糖血脂指标情况。结果阿立哌唑组首发精神分裂症患者临床治疗有效率合计值、不良反应发生率及其PANSS评分、三酰甘油、总胆固醇、糖化血红蛋白、空腹血糖对比奥氮平组、利培酮组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将奥氮平、利培酮和阿立哌唑用于首发精神分裂症患者中可有效控制血糖血脂水平,减少不良反应,提升临床治疗效果。     

阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症疗效分析

目的探讨阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取我院60例精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组给予阿立哌唑联合丁螺环酮治疗,对照组单纯给予阿立哌唑治疗。在治疗前后,采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后的PANSS评分(43.26±8.24)显著低于治疗前(43.26±8.24),差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应情况差异不明显,差异没有统计学意义(P0.05)。结论对精神分裂症患者使用阿立哌唑联合丁螺环酮治疗具有增加疗效作用,且不增加不良反应,因此值得临床推广。     

利培酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及对血糖、血脂的影响

目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及对患者血糖、血脂的影响。方法选择2011年8月—2013年8月收治的精神分裂症患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。分别给予利培酮片与阿立哌唑片治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血糖、血脂水平变化。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组阴性和阳性症状量表总分为(46.54±5.76)分,观察组为(44.73±5.30)分,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白分别为(5.25±0.42)、(5.41±0.75)、(1.42±0.25)、(3.40±0.43)mmol/L,观察组分别为(4.32±0.37)、(4.37±0.52)、(1.12±0.21)、(2.80±0.23)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论利培酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均具有显著效果,且阿立哌唑对患者血糖和血脂水平影响小于利培酮,更为安全。     

精神分裂症给予阿立哌唑和利培酮治疗的效果分析

目的:探究精神分裂症给予阿立哌唑和利培酮治疗的效果。方法:以我院精神科2015年4月-2018年4月期间住院治疗的100例精神分裂症患者为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组(50例)、观察组(50例)。对照组给予阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上联合使用利培酮治疗,观察对比组间治疗效果差异。结果:治疗前PANSS评分相比,无统计学差异(P0.05);经治疗后观察组PANSS评分低于对照组,存在统计学差异(P0.05)。结论:精神分裂症给予阿立哌唑和利培酮治疗,效果显著。     

阿立哌唑联合氟西汀治疗首发精神分裂症患者抑郁症状的疗效

目的:观察与探究阿立哌唑联合氟西汀治疗首发精神分裂症患者抑郁症状的疗效。方法:选取70例首发精神分裂症患者作为研究对象,随机分为两组,每组各有35例患者,对照组给予阿立哌唑治疗,观察组给予阿立哌唑联合氟西汀治疗,对比并分析两组的效果。结果:观察组与对照组患者相对比,总有效率组间差异比较明显(p0.05),观察组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、抑郁评分、认知缺损评分与对照组患者相对比,组间差异比较明显(p0.05),治疗满意度与对照组相对比,组间差异比较明显(p0.05)。结论:对首发精神分裂症患者给予阿立哌唑联合氟西汀治疗的效果较好,可明显改善患者的抑郁症状,并提高患者的治疗满意度。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和作用。方法将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组和利培酮组分别进行治疗,疗程8周。采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)和临床总体印象量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗8周后的疗效近似(p>0.05);阿立哌唑组与利培酮组的显效率无显著性差异(p>0.05);阿立哌唑组的副反应发生率低于利培酮组,但无显著性差异(p>0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均对精神分裂症的阳性及阴性症状效果较好,其疗效相当,不良反应较小。     

针灸、阿立哌唑联合治疗精神分裂症(阴性症状)患者对其生活能力的影响分析

目的:探讨针灸联合阿立哌唑治疗精神分裂症(阴性症状)患者,评价其疗效与对患者生活能力的影响.方法:将我院2015年1月至2017年3月收治的阴性症状精神分裂症72例患者为研究对象,随机分为对照组36例给予阿立哌唑治疗,研究组在对照组基础上联用针灸疗法,观察并比较两组患者生活能力改善情况.结果:经过对两组患者治疗后4周、8周随访统计显示,较治疗前,两组患者治疗后阳性与阴性症状、一般精神病理评分、HAMD评分、QOL-100评分、BRIEF-A评分均明显改善(P<0.05),且研究组改善效果明显优于对照组(P<0.05).结论:在治疗阴性症状精神分裂症中采用针灸联合阿立哌唑治疗可达到较好疗效,有效改善患者生活能力与抑郁等负性情绪,有助于提高患者生活质量,具有应用与推广价值.     

丙戊酸镁对精神分裂症兴奋激越行为的辅助疗效观察

目的探讨丙戊酸镁联用阿立哌唑治疗精神分裂症兴奋激越行为的临床疗效和安全性。方法将60例伴有兴奋激越行为的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组口服丙戊酸镁和阿立哌唑,对照组单用阿立哌唑,观察8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果研究组PANSS评分(包括兴奋症状分和攻击因子分)改善明显优于对照组(P<0.05)。研究组不良反应明显低于对照组,且程度轻(P<0.05)。结论丙戊酸镁联用阿立哌唑治疗精神分裂症兴奋激越行为疗效肯定,安全性高,依从性好。     

阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和对糖脂代谢影响的对比分析

目的:研究分析阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和对糖脂代谢影响。方法:选取在我院治疗的精神分裂症患者54例(2014年5月~2016年2月)。将其动态随机化分2组,研究组和对照组各27例。一组患者采用奥氮平治疗(对照组),一组患者给予阿立哌唑治疗(研究组),对比两组患者的临床疗效与治疗后糖脂代谢指标情况。结果:研究组患者临床总有效率,HDL、LDL等指标与对照组比较均无明显差异,P值大于0.05;研究组患者FBG为(4.62±0.59)mmol/L、TC为(4.03±1.15)mmol/L、TG为(1.27±0.46)mmo1/L,明显低于对照组,P值小于0.05。结论:采用阿立哌唑对精神分裂症患者进行治疗的效果显著,在临床上可以广泛应用。     

阿立哌唑口腔崩解片与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性比较

目的 评价阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 180例精神分裂症患者,按入院顺序随机分为阿立哌唑口腔崩解片研究组(90例)和利培酮对照组(90例)进行治疗8周观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 经8周治疗,180例患者完成研究.研究组治愈率56.67％,有效率84.44％;对照组治愈率58.89％,有效率87.78％,两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较均差异有统计学意义(P＜0.01).研究组阴性症状分治疗8周末下降较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05),同期两组间其他评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组阴性症状分治疗8周末下降较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗4,8周末TESS评定研究组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).2种药物均无严重不良反应,研究组的锥体外系反应、体重增加和闭经泌乳方面明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿立哌唑口腔崩解片对精神分裂症患者安全有效,不良反应少,服药依从性好.     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效的对照研究

目的进一步探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准64例的精神分裂症患者分为研究组（n=32）与对照组（n=32）进行6周的l临床观察,用PANSS和TESS评定疗效和副反应。结果阿立哌唑组有效率为90．6％,利培酮组有效率为87．5％。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论研究组不良反应较对照组少且轻,未发现体重及月经的改变。阿立哌唑与利培酮疗效相当,不良反应少且轻,值得临床推广应用。     

利培酮、喹硫平、阿立哌唑治疗男性早期精神分裂症患者糖脂代谢的对照研究

目的研究利培酮、喹硫平、阿立哌唑在治疗男性早期精神分裂症患者中对糖脂代谢水平的影响。方法选取2016年7月-2018年4月在我院首发确诊并长期接受药物治疗的60例成年男性精神分裂症患者,年龄20～65岁,采用随机数字表法将患者分为利培酮组、喹硫平组、阿立哌唑组,每组20例,比较各组药物使用前后患者糖脂代谢的相关指标。结果治疗后,利培酮组和喹硫平组的BMI明显高于治疗前(P0.001),与阿立哌唑组治疗后比较差异显著(P0.001),阿立哌唑组治疗前后无明显差异(P0.05)。治疗前,三组血糖及血脂水平明显著差异(P0.05)。治疗后,利培酮组和喹硫平的TC、LDL水平均明显高于阿立哌唑组(P0.05)。治疗前后阿立哌唑组各指标差异无统计学意义(P0.05)。结论治疗精神分裂症的药物对男性精神分裂症患者的糖脂代谢水平有明显影响,建议临床用药时应定期监测血脂的变化,针对影响较大的患者,建议使用阿立哌唑,以减少患者自我形象紊乱的发生,同时注意减轻对患者心血管系统的影响。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果探讨

目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床效果。方法选择该院2012年1月—2014年1月间收治的100例女性精神分裂症患者进行临床研究,随机将患者分为阿立哌唑组和利培酮组,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组观察对象临床治疗前PANSS精神病理、阴性症状、阳性症状和总分对比差异无统计学意义（P〉0.05）,临床治疗2周、治疗4周和治疗8周后PANSS精神病理、阴性症状、阳性症状和总分对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组女性精神分裂症患者临床治疗的总有效率和不良反应发生率对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论该次医学研究结果证实,阿立哌唑用于女性精神分裂症的临床治疗,具有更高的有效率和安全性,因而临床推广和应用价值更高。     

利培酮、阿立哌唑对首发精神分裂症患者心肌酶和心电图的影响研究

目的总结利培酮及阿立哌唑对首发精神分裂症患者心电图与心肌酶的影响。方法给予利培酮及阿立哌唑治疗,同时进行心肌酶检测及心电图检测,对比观察两种药物对患者心肌酶及心电图的影响。结果利培酮组18例出现心电图异常,阿立哌唑组40例出现心电图异常,两组差异存在统计学意义(P<0.05);用药20d后,两组患者心肌酶水平皆出现升高的趋势,用药前后相比,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论利培酮及阿立哌唑对首发精神分裂症患者的心肌酶及心电图皆产生较大的影响,应给予高度重视。     

阿立哌唑、氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应比较

目的:分析对比阿立哌唑、氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法:选取2014年1月到2015年1月本院收治的80例首发精神分裂症病人作为研究对象,随机分为阿立哌唑组与氟哌啶醇组各40例,分别应用阿立哌唑与氟哌啶醇进行治疗,两组患者的疗程均为8周,用阳性症状与阴性症状量表PANSS和副反应量表(TESS)评定两组患者的疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组的疗效与氟哌啶醇组的临床疗效差异不大,无统计学意义,但是阿立哌唑组患者的不良反应较轻。结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症可以取得良好的临床效果,不易引发不良反应,副作用少,同时安全性较高。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的疗效分析

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的疗效。方法选取2013年3月—2014年1月期间来本院接受治疗的80例精神分裂症后抑郁患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗。应用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(Calgary depressian scale for schizopnrenia,CDSS)比较两组患者治疗前后的临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 8周后,观察组总有效率为92.50%,对照组总有效率为72.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,观察组CDSS评分为(20.46±4.76)分,对照组评分为(19.23±4.19)分,治疗后,观察组CDSS评分为(9.88±3.37)分,对照组评分为(13.58±3.07)分,两组治疗后较治疗前比较差异均有统计学意义(均P0.05),且治疗后观察组较对照组变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁疗效优于利培酮,不良反应轻微,值得在临床中推广应用。     

阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效

目的评价阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法 60例住院治疗的精神分裂症患者,随机分为2组,每组各30例。研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察时间8周。于治疗前及治疗后4、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评价其疗效,副反应量表(TESS)及实验室检查评价其安全性。结果阿立哌唑组显效率为76.7%,有效率为93.2%。奥氮平组分别为80.0%和96.7%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后第2周起2组PANSS总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P均0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降,但2组间同期比较,差异无统计学意义(P0.05)。SANS总分和各因子分均较治疗前显著下降(P0.05)。2组治疗前催乳素水平比较,差异无统计学意义,治疗后研究组显著低于对照组(P0.01)。2组不良反应轻微,但研究组体质量增加、嗜睡及泌乳发生率均显著低于对照组(P均0.05),而静坐不能、失眠发生率研究组显著低于对照组(P0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平在治疗精神分裂症阴性症状方面都具有显著效果且疗效相当,阿立哌唑在体质量增加、嗜睡及泌乳方面的不良反应小于奥氮平。     

精神分裂症患者执行功能改善研究

目的:探讨阿立哌唑对精神分裂症患者执行功能的影响.方法:对84例精神分裂症患者进行阿立哌唑(30mg/d)治疗8周,治疗前后进行威斯康星(WCST)、阳性与阴性症状量表(PANSS)测验,并与65例健康志愿者比较.结果:治疗前治疗组与正常对照组在反映前额叶执行功能WCST指标的比较,治疗组WCST中各项指标测验成绩均较对照组差(P＜0.05).阿立哌唑治疗前后治疗组WCST测验成绩除了分类数、正确数和非持续错误数无统计学意义外,错误数、持续错误数测验分数均较治疗前明显下降(P＜0.05);阳性与阴性症状量表分数均明显降低(P＜0.05).结论:精神分裂症患者存在执行功能障碍,阿立哌唑对精神分裂症患者的执行功能有改善作用.     

阿立哌唑治疗首发急性精神分裂症疗效分析

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法：将我院从将2013年3月至2013年11月抽取的首发精神分裂症患者80例,使用阿立哌唑连续治疗8周,对患者采用采用阳性与阴性症状量表PANSS评定临床疗效,观察患者治疗后的第1、2、4、8周的疗效和不良反应。结果：使用阿立哌唑能有效地缓解首发精神分裂症的症状,在治疗后评分比治疗前有所改善,总有效率为90．0％,无明显不良反应。结论：阿立哌唑在治疗首发精神分裂症疗效比较明显,安全性高。     

阿立哌唑结合舍曲林治疗精神分裂症合并抑郁

目的:探讨阿立哌唑结合舍曲林治疗精神分裂症合并抑郁的疗效。方法:选取本院2017年1月-2017年12月收治的50例精神分裂症合并抑郁患者,按随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组25例,研究组患者使用阿立哌唑结合舍曲林治疗,对照组使用阿立哌唑治疗,观察对比两组的治疗效果及不良反应。结果 :治疗后,研究组患者总有效率为96.00%,明显高于对照组的80.00%,P 0.05,有统计学意义。治疗4个月后,研究组不良反应发生率为12.00%,对照组为28.00%,两组无明显差异(P 0.05)。结论:阿立哌唑结合舍曲林可以有效提高对精神分裂症合并抑郁患者的治愈率,值得临床推广应用。