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相似文献
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1.
目的观察银虎汤治疗进行期寻常性银屑病的临床疗效及其对血清IL-8的影响。方法选取进行期寻常性银屑病患者78例,随机分为治疗组45例和对照组33例,分别采用银虎汤和复方青黛胶囊,并选取健康志愿者12例为正常组,观察治疗组和对照组及正常组血清IL-8水平,治疗组和对照组临床疗效、PASI值及治疗前后血清IL-8水平比较。结果进行期寻常性银屑病患者血清IL-8水平高于正常对照组(P〈0.01),治疗组和对照组临床总有效率分别为91.11%、72.73%,对比有显著差别(P〈0.05),治疗前后治疗组血清IL-8水平明显下降(P〈0.01),PASI值明显下降(P〈.01)。结论银虎汤治疗进行期寻常性银屑病疗效确切,可阵低PASI值和血清IL-8水平。  相似文献   

2.
目的观察消银胶囊对寻常型银屑病的治疗效果。方法将76例寻常型银屑病患者随机分为对照组和治疗组,对照组38例给予口服阿维A胶囊治疗,10mg/次、3次/d;治疗组给予在阿维A胶囊治疗基础上联合应用消银胶囊治疗,每粒1.5g/次、3次/d;持续治疗3个月,比较两组疗效,并检测治疗前后患者血清中TNF—α、IL-8水平,对照分析。结果治疗组总有效率89.65%,对照组总有效率60.52%,两组比较,P〈0.05。两组治疗后患者血清TNF—α、IL-8含量均较治疗前显著降低(P〈0.01);治疗后,治疗组血清TNF—α、IL-8含量均较对照组明显降低(P〈0.05)。结论治疗组疗效显著优于对照组,并且消银胶囊能明显降低患者血清中IL-8、TNF—α含量的表达,推测消银胶囊可从分子水平抑制白细胞的趋化性,起到治疗银屑病的作用。提示消银胶囊治疗银屑病安全有效,值得推广。  相似文献   

3.
目的:观察穴位埋线联合免疫调节剂(转移因子胶囊)治疗银屑病的临床疗效,探讨其可能作用机制。方法:将160例进行期寻常型银屑病患者随机分为两组:治疗组80例,采用穴位埋线联合免疫调节剂治疗;对照组80例,采用单纯免疫调节剂治疗。检测各组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和自介素-8(IL-8)水平。结果:治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为57.50%,两组疗效差异有统计学意义(P〈0.01)。两组治愈病例复发率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。TNF—α、1L-8水平较治疗前明显下降(P〈0.01),且治疗组较对照组下降更明显(P〈0.01)。结论:穴位埋线联合免疫调节剂治疗银屑病疗效好,能有效降低银屑病的复发率,显著降低血清TNF—α、IL-8水平可能是其作用机制之一。  相似文献   

4.
目的探讨阿维A与NB-UVB联合治疗对银屑病患者血清IL-6及IL-8的影响。方法选择2011年1月-2013年1月在我院住院治疗的银屑病患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组予阿维A胶囊联合NB-UVB进行治疗.对照组仅予阿维A胶囊治疗,比较两组的疗效及两组患者治疗前后PASI评分及IL-6及IL-8的水平的变化。结果两组治疗4周后的总有效率分别为90.6%和71.9%,差异存在统计学意义(X2=7.386,P〈0.05)。观察组治疗28d后的PASI评分较对照组降低更显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗4周后,两组患者的IL-6、IL-8水平较治疗前显著降低,且观察组较对照组降低更显著(P〈0.05)。结论阿维A与窄谱UVB二者联用治疗银屑病具有协同作用,疗效确切,安全性好,且明显改善患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8水平,可能与通过发挥抗炎、抑制炎症细胞因子IL-6、IL-8的产生而调节银屑病的免疫功能有关。  相似文献   

5.
目的:探讨大鼠血清中IL-2、IL-8及IL-10等细胞因子在重症急性胰腺炎( SAP)中的作用,为临床治疗SAP提供相关理论依据。方法 Wistar大鼠120只,分为三组。 SAP组:6%的L-arginine诱导大鼠SAP;IL-10组:造模后腹腔内注射IL-10;C组:各时间点给予生理盐水作为正常对照。分批处死大鼠,ELISA检测血清IL-2、IL-8、IL-10的水平,并对胰腺组织进行组织病理学评分。结果 IL-10组血清IL-2、IL-8水平及胰腺病理评分在多个时间点显著高于C组并且低于SAP组(P<0.05),而IL-10显著高于C组和SAP组(P<0.05)。结论(1)血清IL-2、IL-8是促炎性细胞因子,与SAP的病变程度正相关;IL-10是抗炎性细胞因子,与SAP的病变程度负相关。(2)IL-10可作为潜代药物应用于急性胰腺炎的治疗。  相似文献   

6.
目的通过观察神经节苷脂对急性脑卒中患者的治疗效果及其治疗前后血清中TNF一α和IL一6浓度,探讨神经节苷脂对急性脑卒中患者的治疗作用。方法将2009年1月一2011年1月人住我院的78例急性脑卒中患者随机分为对照组与观察组,对照组给予脑活素治疗,观察组给予神经节苷脂治疗。观察治疗前后患者的FM评分及其血清中TNF—α及IL一6的浓度变化。结果两组患者治疗后的FM评分较其治疗前均明显升高(P〈0.05),而观察组患者治疗后的FM评分较对照组治疗后明显升高(P〈0.05);两组患者治疗后的血清TNF—α、IL一6浓度较其治疗前均明显降低(P〈0.05),而观察组患者治疗后的血清TNF一α、IL一6浓度较对照组治疗后明显降低(P〈0.05)。结论神经节苷脂对急性脑卒中患者的治疗效果较好,其作用机制可能为通过降低患者血清中的TNF一α及IL一6的浓度,来保护患者脑神经细胞。  相似文献   

7.
目的研究中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2011年1月~2013年1月住院治疗的寻常型银屑病56例患者:行中西医结合治疗的30例设立为观察组,其余26例予以西医治疗,设立为对照组,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后PASI评分的变化情况。结果观察组治疗后的痊愈率、显效率、有效率、总有效率分别为40%、20%、23-3%、83.3%,分别高于对照组,观察组的痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后的PASI评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,安全性好,值得推广和应用。  相似文献   

8.
目的观察白拟中药汤剂治疗寻常型银屑病(PV)的临床疗效。方法将2010年12月~2013年9月在我院就诊的98例PV患者,按照患者意愿分为两组,治疗组56例,运用自拟清银汤治疗;对照组42例,运用维胺脂胶囊治疗,两组均外用皮炎平乳膏,比较两组疗效情况。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率78.58%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论白拟清银汤治疗PV的疗效显著,值得推广。  相似文献   

9.
目的观察NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对TNF-α、骨桥蛋白(OPN)及IL-6的影响。方法治疗组口服白芍总苷胶囊,同时给予NB-UVB照射;对照组只给予NB-UVB照射。结果治疗组有效率为92.00%,对照组有效率为76.00%,两组比较有统计学意义(X^2=8.64,P〈0.05);两组患者治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平较对照组治疗后降低,差异有统计学意义(P〈0.05);检测结果与患者PASI评分进行Person相关性分析,结果显示:TNF-α、OPN及IL-6与PASI评分呈正相关。结论NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病可以通过抑制Th1型细胞群的功能,使Th1/Th2细胞趋向于正常状态,较单一NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。  相似文献   

10.
目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法选择2010年12月~2012年12月人住我院的经临床诊断的寻常型银屑病60例,分为治疗组和对照组各30例,两组均予NB—UVB照射治疗.治疗组同时联合阿维A治疗,比较两组的疗效。结果两组经NB—UVB照射后12例发生红斑反应和皮肤搔痒,患者均可耐受。治疗8周后,对照组的总有效率70%,与对照组比较,治疗组的总有效率达93.3%,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著.值得推广应用。  相似文献   

11.
目曲观察自拟益气生津汤结合穴位敷贴治疗产后便秘的疗效。方法选择产后便秘的产妇120例,随机分成2组:对照组60例采用自拟益气生津汤治疗,治疗组60例采用自拟益气生津汤合穴位敷贴治疗。结果治疗组总有效率98.34%,对照组总有效率93.33%,2组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组治愈率91.7%,对照组治愈率78.3%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论自拟益气生津汤合穴位敷贴治疗产后便秘疗效满意。  相似文献   

12.
芩珠凉血合剂治疗血热证银屑病的随机对照临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察芩珠凉血合剂治疗血热证银屑病的临床疗效并探讨其部分作用机制。方法:58例辨证为血热证的寻常型银屑病患者.随机分为芩珠凉血合剂治疗组和西药复方氨肽素对照组,分别予以4周药物治疗。检测两组患者的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor.VEGF)水平变化.问卷调查患者皮肤病生活质量(Dermatology Life Quality Index,DLQI)的差异,并采用银屑病面积严重程度指数(Psoriasis Areaand Severity Index,PASI)评分法观察其临床疗效。结果:芩珠凉血合剂治疗组总有效率为83.33%,西药对照组总有效率为64.28%.两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者DLQI评分在用药2周及用药4周后均下降(P〈0.05);治疗组血清VEGF水平较治疗前降低(P〈0.05).而对照组用药前后VEGF水平差异无统计学意义(P〉0.05).两组治疗后VEGF水平比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:芩珠凉血合剂能明显改善患者皮损状况和生活质量,其机制可能与下调患者血清VEGF水平,拮抗血管新生有关。  相似文献   

13.
目的:观察温经止痛汤(自拟)治疗痛经寒湿凝滞型患者的临床疗效。方法:以自拟温经止痛汤治疗痛经寒湿凝滞型患者60例。治疗组:温经止痛汤口服治疗组30例;对照组:消炎痛口服治疗组30例。结朵:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为86.67%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);远期疗效比较,治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:运用温经止痛汤治疗痛经寒湿凝滞型患者远期疗效较好。  相似文献   

14.
目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗银屑病的疗效及探讨其作用机制。方法:随机将120例银屑病患者分为治疗组与对照组,治疗组用NB-UVB照射,对照组内服迪银片。两组均以1个月为1个疗程,2个疗程后进行疗效判定,检测患者治疗前后白介素-8(IL-8)的水平,并和正常对照组比较。结果:治疗组60例,基本痊愈35例,显效12例,有效7例,无效6例;对照组60例,基本痊愈24例,显效13例,有效8例,无效15例,治疗组基本痊愈率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-8较治疗前降低,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:NB-UVB是治疗银屑病的安全有效的方法,可能通过降低患者血清IL-8水平起作用。  相似文献   

15.
目的:探讨重症颅脑损伤术中调节PET CO2与血清IL-6、IL-8、TNF-α的相关性。方法重症颅脑损伤患者60例,根据 PET CO2的范围不同随机均分为:A组PET CO2=25 mmHg, B 组PET CO2=55 mmHg,C组PET CO2=40 mmHg三组,取术前、术后12、24、48 h中心静脉血采用ELISA法检测血清IL-6、IL-8及TNF-α浓度变化。结果与C组比较,A、B两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α在术前增高,持续至术后48 h增高达高峰,差异有统计学意义(P<0.01),但B组增高程度较A组减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颅脑外科术中PET CO2的浓度变化将直接影响颅内压的变化,术中应根据手术进程合理调节PET CO2浓度有利于脑损伤术后的功能恢复。  相似文献   

16.
目的观察自血穴位注射治疗寻常型银屑病的临床疗效及对外周血白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将200例寻常型银屑病患者随机分成治疗组100例和对照组100例,治疗组予自血穴位注射治疗,对照组静脉滴注复方甘草酸苷联合外用维A酸霜治疗。观察治疗前后外周血IL-8、TNF-α水平的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为85%,对照组为71%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。2组治疗前IL-8和TNF-α水平比较,差异无统计意义(P〉0.05);2组同组治疗前后比较,治疗后IL-8和TNF-α水平显著降低,差异有统计意义(P〈0.05);2组治疗后IL-8和TNF-α水平比较,差异无统计意义(P〉0.05)。结论自血穴位注射治疗寻常型银屑病疗效显著,其对外周血IL-8、TNF-α的影响可能是其治疗银屑病的机制之一。  相似文献   

17.
目的:观察自拟中药方熏蒸治疗慢性荨麻疹的疗效及其对患者血清细胞因子水平的影响。方法:将120例符合慢性荨麻疹诊断的患者随机分为联合治疗组及西药治疗组。联合治疗组给予自拟中药方熏蒸联合咪唑斯汀缓释片口服治疗,西药治疗组则单纯给予咪唑斯汀缓释片口服治疗。于治疗前及治疗后第28天对患者症状进行评价,并随访3个月观察荨麻疹复发情况;同时采用ELISA法检测治疗前、后患者血清中细胞因子IL-4、IFN-γ水平,并将其结果与40例健康志愿者进行比较对照。结果:联合治疗组总有效率为86.8%,复发率3.3%;西药治疗组总有效率66.7%,复发率31.3%。治疗前患者血清中IL-4水平较健康对照者升高而IFN-γ水平降低,疗程结束后患者血清中IL-4水平明显下降而IFN-γ水平升高,与治疗前相比,差异有统计学意义( P<0.05);与西药治疗组相比,联合治疗组患者血清中细胞因子水平变化更为显著( P<0.05)。结论:自拟中药熏蒸方法联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹疗效具有协同增效作用,其增效机制可能与该方中部分中药调节患者血清中IL-4、IFN-γ等细胞因子的水平,纠正荨麻疹患者机体的免疫失衡状态有关。  相似文献   

18.
目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P<0.05),治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异(P<0.05),而观察组不良反应发生率10.87%同对照组8.70%相比无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:观察根据透疹解毒法自拟的透疹解毒散治疗与感染相关的寻常性银屑病的疗效。方法:将55例符合纳入标准的患者随机分为治疗组(30例)和对照组(25例)。治疗组口服解毒透疹散,每次15g,温开水冲服,每日2次;对照组口服复方青黛胶囊,每次4粒,每日3次,疗程为8周。观察治疗前后银屑病皮损积分变化及药物安全性,客观评价透疹解毒法治疗感染相关性寻常型银屑病的疗效。结果:治疗组临床治愈9例(30.00%),好转17例(56.67%),无效4例(13.33%);与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:透疹解毒法治疗感染相关性寻常性银屑病疗效确切。  相似文献   

20.
目的:探讨消秓汤治疗进行期寻常型银屑病(中医辨证属血热风燥证者)的有效性及安全性。方法:60例患者随机分成两组,治疗组30例口服消秓汤,对照组30例口服阿维 A 胶囊。连续治疗12周后观察疗效,通过对比治疗前后 PASI 评分,经 SPSS 进行统计学分析。结果:治疗组总有效率80.00%,对照组总有效率63.33%,消秓汤在改善银屑病患者 PASI 评分,显效率方面均优于阿维 A 对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。对照组不良反应主要表现为皮肤粘膜干燥和血脂升高,治疗组未见以上反应,两组均有胃肠道反应,其发生率经卡方检验(P >0.05)无显著性差。结论:消秓汤治疗进行期寻常型银屑病临床疗效明显,优于阿维 A 胶囊。  相似文献   

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