蒲公英有效成分及含量的测定方法

蒲公英药理作用广泛,普遍应用于临床.近年来,许多学者致力于其有效成分及含量测定方法的研究,笔者简要概之,为以后蒲公英的研究奠定基础.     

蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定

目的：为蒲公英中的咖啡酸、绿原酸建立一个简便可靠的定量方法。方法：选用硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-甲酸（16．5：6：2）为展开剂，在紫外灯（365nm）下定位，单波长反射法锯齿扫描，扫描波长323nm。结果：该方法的线性、稳定性、精密度、重复性、回收率均良好。结论：该方法简便、准确，重现性好，适宜作为蒲公英药材的质量控制方法。     

蒲公英提取物中总黄酮和多糖的含量分析

目的 了解蒲公英提取物(extract from Taraxacum mogonon,ETM)中总黄酮、多糖的含量.方法 提取ETM中总黄酮和多糖成分,分光光度法测定样品中总黄酮和多糖的含量.结果 以芦丁和葡萄糖为对照品,测定波长分别选择510hm和490nm,稳定性试验显示总黄酮、多糖1 h内吸光度基本稳定,精密度和重现性较好,回收率在95.73%～102.16%之间;其中总黄酮和多糖的平均含量分别为5.51%、14.91%.结论 分光光度法测定ETM中总黄酮、多糖含量准确,并稳定、简单易行且重复性良好,可作为蒲公英中总黄酮和多糖的检测方法.     

小蓟中有效成分的提取及含量测定方法

蒲公英药理作用广泛,普遍应用于临床.近年来,许多学者致力于其有效成分及含量测定方法的研究,笔者简要概之,为以后蒲公英的研究奠定基础.     

高效毛细管电泳法测定蒲公英及妇洁灌肠液中咖啡酸的含量

OBJECTIVE: To determine caffeic acid content in Fujie enema and the crude traditional Chinese herbal drug Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz. for controlling the quality of the enema at the levels of both the crude drugs and the final product. METHODS: Caffeic acid content in both the enema and the crude drug was determined at 313 nm Using high-performance capillary electrophoresis (HPCE), under the optimized conditions achieved with a fused-silica capillary tube (75 micromx0 cm) and 20 mmol/L borate running buffer (pH=9.18) at a constant voltage of 12 kV and a sampling time of 5 s at 25 degrees Celsius. RESULTS: The calibration curve displayed good linear relationship within caffeic acid concentration range of 10 to 100 microg/ml (r=0.999 2). The regression equation was Y=1002.45X-327.87, and the average recovery was more than 95%. CONCLUSION: HPCE is simple, rapid and sensitive in separation and determination of caffeic acid in Fujie enema and the crude drug of Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.     

中成药中有效成分含量测定方法概述

中成药在我国药品应用中占有相当大的比例 ,其剂型、品种不断更新扩大。由于中成药成分复杂 ,分离提取繁琐 ,所以一直是药品检验的难点。随着科学技术的发展 ,为解决这一难题提供了许多准确、快捷、方便的检测方法。这一点在《中国药典》2 0 0 0年版一部中得以证实 ,在收载的中药成方或单味制剂 2 75种中有含量测定就达 130种。现将有关中成药含量测定方法概述如下 :一、化学定量分析主要有滴定分析法和重量分析法1.滴定分析法　一般多用于测定处方中的西药成分 ,比如 :维Ｃ银翘片中的维生素Ｃ测定(1) ,陈香露百露片中的次硝酸铋测定(2 ) ,…     

中药有效成分的含量测定方法概述

中药材和中药制剂所含成分复杂,在制定药材及中药制剂的质量标准中,一般以其具有生理活性的主要化学成分作为质量评价与控制指标。常用于中药有效成分含量测定的方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、液质联用法、红外光谱法、气相色谱法、气质联用法、薄层色谱扫描法、核磁共振波谱法等,有效成分含量测定结果的准确性是中药质量控制中关键的一部分,且不同的含量测定方法各有其优缺点,应该根据不同的检测指标选择不同的检测方法。本文就常用的中药有效成分含量测定方法原理及其应用作一概述。     

RP-HPLC法测定蒲公英叶及根中咖啡酸的含量

目的:采用RP-HPLC对蒲公英叶及根中咖啡酸的含量进行测定。方法:选用Hyper ODS C18色谱柱(250mm×4.6 mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(23∶77)为流动相,紫外检测波长为323 nm,柱温:40℃条件下对咖啡酸进行含量测定。结果:咖啡酸的含量在0.145μg~0.726μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率98.3%,RSD=1.80%。结论:此方法能准确、快速地进行定量检测,可作为蒲公英叶及根中咖啡酸的质量控制方法。     

兴安蒲公英的化学成分研究

利用溶剂提取硅胶柱层析,对兴安蒲公英Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｆａｌｃｉｌｏｂｕｍ Ｋｉｔａｇ．的化学发进行研究。分离并鉴定５个单体化合物,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯、咖啡酸、绿原酸、木犀草素－７－Ｏ－葡萄糖苷和胡萝卜苷。均为首次从种植物中分得,综们是蒲化英属植物中的主要化学万分 。     

复方蒲公英灌肠液指纹图谱定性和有效成分定量分析方法研究

目的运用指纹图谱技术建立复方蒲公英灌肠液的反相高效液相色谱(RP-HPLC)定性和定量方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用RP-HPLC方法,梯度洗脱测定10批样品。色谱条件为:HypersilBDSC18分析柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为3.2),流动相A梯度洗脱(10%-80%乙腈),分析时间40min,时间为0、38、40min,A(%)为10%、80%、80%;柱温35℃;流速:0.7ml/min;检测波长:254nm。结果10批复方蒲公英灌肠液样品得到的色谱指纹图谱有23个共有峰,可作为定性鉴别的指标峰;通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较,3、4和8号峰分别鉴定为原儿茶醛、咖啡酸和阿魏酸,复方蒲公英灌肠液中咖啡酸的含量为(63.7-136.8)μg/ml。结论复方蒲公英灌肠液的指纹图谱特征性和专属性强,可结合咖啡酸的含量测定用于全面控制产品的质量。     

影响黄芪有效成分含量的因子的研究

目的 比较不同产地、不同生境条件膜荚黄芪和蒙古黄芪药材中黄芪甲苷、总黄酮及总多糖的含量。方法 HPLC－ELS法测定黄芪甲苷的含量，比色法测定总黄酮的含量，硫酸－苯酚法测定黄芪总多糖的含量。结果 野生黄芪中总黄酮和总多糖含量高于栽培黄芪，不同地区栽培黄芪的有效成分含量相差不多，旱地栽培黄芪有效成分含量高于水地黄芪。结论 通过对不同产地、不同生境黄芪有效成分含量的比较，为黄芪的栽培提供理论依据。     

中药蒲公英的质量标准研究

用ＨＰＬＣ法测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。采用 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ_１８色谱柱,２００ ｍｍｘ ２． １ｍｍ,５μｍ,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝４． ２） ２３： ７７,检测波长：３２３ ｎｍ,柱温：４０℃,流速：１．０ ｍＬ／ｍｉｎ。该法咖啡酸平均回收率 ９９．８０％,ＲＳＤ ２．１４％;绿原酸平均回收率９９．５４％,ＲＳＤ ２．６９％。本法稳定可靠,为药典建立蒲公英药材的质量标准提供了依据。     

HPLC法测定中草药防腐剂中有效成分的含量

建立高效液相色谱法（HPLC）测定中草药防腐剂中有效成分丹参酮ⅡA的含量测定方法,为有效控制该防腐剂的质量奠定方法学基础。结果表明丹参酮ⅡA浓度在1～50μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）;高、中、低浓度的平均加样回收率为（98.18±3.17）%;日内精密度介于0.61%～2.91%之间;准确度介于1.62%～3.00%之间。3批次中草药防腐剂中丹参酮ⅡA的含量分别为（19.90±0.03）μg/ml,（18.05±0.26）μg/ml和（19.38±0.44）μg/ml。该方法简单、灵...     

不同树龄银杏叶在不同季节中总黄酮和总内酯的含量变化

目的：确定银杏叶最适宜采收季节。方法：采用HPLC法（二级管阵列检测器DAD和蒸发光散射检测器ELSD）分别测定银杏叶中总黄酮和总内酯的含量。结果：不同树龄,不同季节的银杏叶总黄酮、总内酯含量不同,结论：银杏叶的总黄酮、总内酯以二、三年生的为高,总黄酮在5月份,总内酯在9月份含量为高。     

杭白菊总黄酮的提取工艺及其含量的动态变化研究

目的：确定杭白菊总黄酮的最佳提取工艺，并考察总黄酮含量随杭白菊不同采摘时间的动态变化，方法：采用正交试验法，考察提取温度，提取时间、乙醇浓度及提取次数对提取液中总黄酮含量的影响，确定最佳提取条件，然后在该条件下对同一种植区域，不同时间采摘的抗白菊进行总黄酮提取并进行含量测定。结果：在所考察的因素中，对杭白菊黄酮提取影响程度为：乙醇浓度＞提取温度，提取次数＞提取时间，不同时间采摘的杭白菊，其总黄酮含量未见明显变化，结论：杭白菊黄酮最佳条件为：75％乙醇，100℃水浴回流提取3次，每次1.5h；杭白菊总黄酮含量与采摘时间无关。     

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量

目的 建立高效液相色谱测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量的方法.方法 色谱柱为C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(25:75),检测波长为323 nm,流速为0.8 g/L,进样量20μL.结果 咖啡酸线性范围是0.02～0.10 g/L,阿魏酸线性范围是0.01～0.09 g/L,咖啡酸的平均回收率99.26％,阿魏酸的平均回收率98.34％.结论 高效液相色谱法简单快捷,结果准确可用于蒲公英颗粒中咖啡酸和阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。     

HPLC法测定中草药防腐剂中有效成分的含量

目的:通过该试验,为有效控制该防腐剂的质量提供理论依据.方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中草药防腐剂中有效成分草乌药材中三种生物碱的含量测定方法.结果:结果表明在一定的线性关系内表现良好,试验的精密度、重现性好,数据可靠.结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效测定中草药防腐剂中生物碱的含量.     

HPLC法测定中草药防腐剂中有效成分的含量

目的:通过该试验,为有效控制该防腐剂的质量提供理论依据。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中草药防腐剂中有效成分草乌药材中三种生物碱的含量测定方法。结果:结果表明在一定的线性关系内表现良好,试验的精密度、重现性好,数据可靠。结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效测定中草药防腐剂中生物碱的含量。