减毒增效升白汤联合化疗改善恶性肿瘤患者生活质量的临床观察

目的减毒增效升白汤联合化疗对改善恶性肿瘤患者生活质量的临床观察。方法将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次/日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后生活质量及症状缓解变化。结果治疗组生活质量总稳定率、症状缓解率明显优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论减毒增效升白汤可改善恶性肿瘤化疗患者生活质量和全身症状,达到减毒增效的作用。     

扶正升白汤治疗放疗中白细胞减少症的临床研究

恶性肿瘤放疗78例随机分为两组。观察组服用扶正升白汤合并放疗，对照组口服利血生、鲨肝醇合并放疗。结果：观察组与对照组有效率分别为71．8％和12．8％，差异有极显著性（P＜0．01），观察组临床症状明显改善。结论：扶正升白汤治疗放疗过程中白细胞减少症，价格低、见效快、疗效确切、无毒副反应，值得推广应用。     

减毒增效升白汤对肿瘤患者化疗后生存质量的影响研究

目的：评价减毒增效升白汤对肿瘤患者化疗后生存质量的影响，以期为临床提供参考依据。方法将70例恶性肿瘤患者列入本次调查，参照就诊顺序号将其划分为2组，各35例。所有患者均给予常规化疗，实验组35例在此基础上给予减毒增效升白汤治疗，剖析比照2组患者治疗后生活质量的差异。结果实验组患者的功能质量评分高于对照组，症状评分低于对照组，可见实验组患者的生存质量明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对恶性肿瘤化疗患者给予减毒增效升白汤有助于改善患者功能与全身症状，达到减毒增效的作用，提升患者生存质量，适合临床借鉴与推广。     

扶正升白汤治疗化疗后白细胞减少症疗效观察

目的：观察扶正升白汤对化疗后白细胞减少症的疗效。方法：当白细胞下降至２．５×１０９／Ｌ以下时，暂停化疗，两组均给予ＶＢ４２０ｍｇ，鲨肝醇１００ｍｇ，利血生２０ｍｇ，ｔｉｄ，ｐｏ．观察组同时给予中药扶正升白汤，日１剂，分早晚饭前服用，２周为１个疗程。结果：观察组显效４８．１％，有效４０．４％，总有效率８８．５％；对照组显效３０．４％，有效３７．０％，总有效率６７．４％。经 Ｘ２检验，Ｐ＜０．０１，有显著性差异。结论：服用扶正升白汤对化疗后白细胞减少症疗效明显，优于对照组。     

生脉注射液在乳腺癌化疗中减毒增效作用的临床观察

目的：观察生脉注射液在乳腺癌化疗中减毒增效的作用。方法：将加例乳腺癌患者随机分成治疗组（20例）和对照组（20例）,治疗组在常规化疗的基础上加用生脉注射液,对照组单用化疗,对完成2个疗程以上患者进行疗效、毒副作用的比较。结果：治疗组有效率（55．0％）与对照组（25．0％）比较,差异无统计学意义（χ2=6．40,p〉0．05）;治疗后两组毒副作用比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;结论：生脉注射液配合乳腺癌化疗能起到减毒增效作用,提高疗效。     

益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症52例

目的观察益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法将101例就诊我院的恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者随机分成治疗组52例与对照组49例,治疗组采用益气升白汤治疗,对照组49例采用利血生治疗,观察2组近期疗效及化疗前后的白细胞变化情况。结果治疗组总有效率为80.77%,优于对照组的61.23%（P<0.05）;治疗3周后治疗组白细胞上升明显高于对照组（P<0.05）;症状改善方面,治疗组亦明显优于对照组（P<0.05）。结论益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症,疗效满意。     

中药九一升白口服液在恶性肿瘤放疗中的增效减毒作用

目的 观察九一升白口服液在恶性肿瘤放疗中的增效减毒作用。方法 60例恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组。治疗组于放疗同时给予九一升白口服液；对照组单用放疗。结果 治疗组完全缓解率为80．0％，对照组为50．0％，两组有显著性差异(P＜0．05)；白细胞下降治疗组为13．3％(4／30)，对照组为40．0％(12／30)，两组有显著性差异(P＜0．05)；血小板下降治疗组为10．0％(3／30)，对照组为30．0％(9／30)，两组有显著性差异(P＜0．05)。治疗后Karnofsky评分治疗组高于对照组(P＜0．05)。结论 九一升白口服液在恶性肿瘤放疗过程中具有保护骨髓，改善生活质量，起到增效减毒之作用。     

华蟾素辅助治疗晚期肿瘤疗效观察

目的：观察华蟾素联合姑息化疗治疗晚期肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：采用随机对照方法将晚期肿瘤患者96例分为治疗组50例,对照组46例。治疗组化疗同时加用华蟾素注射液,对照组仅采用与治疗组相同的化疗方案。分别观察比较两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为68．0％和37．0％,两组疗效比较,P〈0．05。生活质量治疗组提高32．0％,对照组提高15．2％,两组比较,P〈0．05。治疗组发生化疗毒副反应较对照组明显减少（P〈0．05）。治疗组NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）。结论：华蟾素联合姑息化疗治疗晚期癌症,具有增效减毒、提高机体免疫功能和生活质量的作用。     

中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌减毒增效作用的临床观察

目的：观察中药在晚期非小细胞肺癌化疗中的减毒增效作用。方法：将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组38例,用中药配合化疗,对照组38例,单用化疗。观察原发病灶疗效、中医证候、毒副反应及1、2、3年生存率。结果：治疗组总有效率为47．37％,对照组有效率为42．11％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。1、2、3年生存率治疗组为57、89％、44．74％、23．68％,对照组为34．21％、21．05％、5．26％,治疗组1、2、3年生存率优于对照组,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。两组毒副反应比较,治疗组恶心、呕吐及白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.01）。结论：中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善临床症状、减轻化疗反应及延长生存期有明显的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌的临床研究

目的：观察康艾注射液对晚期肺癌患者化疗的增效和减毒作用。方法：64例晚期肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,至少化疗2周期。观察2组患者的近期疗效、不良反应。结果：治疗组与对照组客观反应率分别为为34．4％、21．9％,疾病控制率分别为84．4％、75．0％,两组间无显著差异。白细胞减低及疲劳治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗有一定的增效作用,能明显降低白细胞减少的发生率,提高患者生活质量。     

贞芪扶正口服液防治化疗毒副反应40例

以贞芪扶正口服液配合化疗治疗40例中晚期恶性肿瘤患,并单纯化疗26例作对照,观察两组化疗完成率、毒副反应发生率,细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率92．5％,高于对照组76．9％（P＜0．05）,而毒副反应发生率低于对照组（P＜0．05）,卡氏评分高于对照组（P＜0．05）,治疗组CD3和CD4／CD8比值升高。提示,贞芪扶正口服液对化疗有增效减毒作用,并能改善患生活质量,其调节细胞免疫功能是其取疗效重要机理之一。     

巨和粒治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少症的临床观察

目的：观察重组人白细胞介素-11（巨和粒）治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少的疗效和不良反应。方法：36例化疗后血小板减少的恶性肿瘤患者分为两组,A组（治疗组）19例使用巨和粒皮下注射1．5mg／d,连用5～12d;B组（空白对照组）17例只使用一般补血和提升血小板计数的普通药物。每周观察巨和粒对血小板计数的影响,连续观察3周。结果：化疗结束后A组血小板计数[（42．00±12．29）×10^9／L]明显低于化疗前[（192．00±73．56）×10^9／L]（P〈0．05）,B组血小板计数[（44．58±11．74）×10^9／L]亦明显低于化疗前[（203．37±75．28）×10^9／L（P〈0．05）。A组治疗1周和2周后血小板恢复正常水平的比例（42．11％、100．00％）均明显高于B组（0、11．76％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。A组19例患者未出现明显恶心、呕吐、腹泻等不良反应,患者耐受性良好,未发生严重不良反应和不良事件。结论：巨和粒治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少安全、有效,不良反应少,患者可以耐受。     

参芪升白汤治疗肿瘤化疗后白细胞减少症

目的观察参芪升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞(WBC)减少症的临床疗效。方法将46例化疗后WBC减少症患者随机分为两组,治疗组26例给予参芪升白汤治疗,对照组20例常规给予利可君、鲨肝醇、B族维生素治疗,均10d为一疗程。结果治疗组WBC均数由治疗前的(2.9±0.6)×109/L增加到治疗后的(3.8±0.6)×109/L,差异有统计学意义(P<0.01),对照组WBC均数由治疗前的(2.9±0.6)×109/L增加到治疗后的(3.3±0.9)×109/L,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论参芪升白汤配合化疗药物具有很好的增效减毒作用,能明显增加化疗后肿瘤患者的WBC数量。     

扶正消积方加减联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察扶正消积方治疗晚期NSCLC的临床疗效。方法选取142例晚期NSCLC患者随机分为两组：治疗组67例（扶正消积方＋GP方案化疗）,对照组75例（GP方案化疗）,治疗4个周期后观察瘤灶变化、临床症状、Karnofskv评分、体重、不良反应及生存期。结果治疗组疾病控制率（83．58％）高于对照组（P〈0．05）;治疗组临床症状改善率（52．23％）明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组生存质量改善优于对照组,（P〈0．01）;治疗组化疗期间胃肠道反应及骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组1年生存率（53．73％）及中位生存期（13．33个月）均高于对照组（P〈0．05）。结论扶正消积方联合化疗治疗晚期NSCLC具有一定的减毒增效作用。     

中西医结合治疗恶性肿瘤60例近期疗效观察

目的：研究中药扶正抗癌减毒方联合化疗方案治疗恶性肿瘤的近期临床疗效、生活质量和毒性及不良反应。方法：１２０例恶性肿瘤患者随机分成观察组（扶正抗癌减毒方＋联合化疗）６０例,对照组（单纯联合化疗）６０例,治疗２个周期以上,按ＷＨＯ标准评价疗效及不良反应,以ＫＰＳ评分标准评价生活质量。结果：观察组总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％,对照组总缓解率为５１．７％,两组无显著差异,但观察组生活质量明显提高,不仅反应明显减轻。结论：中药对联合化疗有减毒、增敏、增效作用,可提高恶性肿瘤患者的生活质量,减少痛苦,延长带瘤生存期。     

复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗增效减毒的临床研究

目的：观察复方阿胶浆对在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法：经病理学与细胞学诊断为恶性肿瘤住院化疗患者60例,随机分为治疗组（37例）和对照组（23例）,两组均按常规的化疗方案进行治疗,治疗组在化疗的同时服用复方阿胶浆,每次40ml,3次/d,连续服用。结果：治疗组和对照组近期疗效率分别为59.4%、34.7%,治疗组生活质量明显高于对照组,化疗过程中治疗组的毒副作用明显低于对照组（P〈0.05）。结论：复方阿胶浆能提高恶性肿瘤临床疗效,减少化疗药物的毒副作用,是一种发展前景较好的化疗辅助药物。     

参芪升白汤治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的探讨参芪升白汤治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床观察;方法选择肿瘤中晚期患者经1-2个疗程化疗后白细胞减少并经中医辨证为气血两虚的病人80例,预期生存期均超过3个月的患者,按随机原则分为两组,治疗组40例服用参芪升白汤治疗,对照组40例服用地榆升白片治疗,均以15d为1个疗程并观察疗效,观察期内未再行化疗或放疗;结果治疗组显效率明显高于对照组,总有效率优于对照组;结论参芪升白汤对于治疗肿瘤化疗后白细胞减少症具有明显升高白细胞、改善临床症状的作用.     

甘麦大枣汤治疗妇科恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症临床研究

目的：观察甘麦大枣汤治疗妇科恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：将68例妇科肿瘤放化疗后白细胞减少的患者随机分为两组,对照组予以鲨肝醇口服,治疗组在此基础上口服甘麦大枣汤,观察两组患者治疗后白细胞变化情况,评价临床疗效。结果：治疗组治疗后白细胞较治疗前明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．01）;治疗组有效率为94．1％,对照组为58．8％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：甘麦大枣汤治疗妇科恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症疗效明显。     

葡萄球菌肠毒素在腹腔恶性肿瘤热灌注化疗增敏效应的临床研究

目的：探讨热灌注化疗联用葡萄球菌肠毒素（staphyloentero—toxin SE）对腹腔晚期恶性肿瘤的治疗效果。方法：85例腹腔晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组,对照组39例行热灌注化疗,治疗组46例行热灌注化疗＋SE。观察疗效、生存期及对细胞免疫的影响和副作用等。结果：治疗组、对照组的腹水有效控制率分别为91．7％（33／36）、65．51％（19／29）（PdO．05）。治疗组的Karnofsky评分改善率为89％（41／46）,对照组为72％（28／39）（P〈0．05）。Ⅱ度以上白细胞和血小板的下降率,治疗组均低于对照组（P〈0．05）。两组总生存期,无显著差异（P〉0．05）。结论：腹腔热灌注化疗＋SE行生物热灌注化疗是治疗腹腔晚期肿瘤尤其是并发腹水的一个简单、安全、有效的方法。     

足三里穴位封闭配合药物治疗对消化道恶性肿瘤患者化疗后白细胞的影响

目的 研究足三里穴位封闭配合药物治疗对消化道恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少的临疗效。方法 240例术后化疗出现白细胞减少的消化道恶性肿瘤患者随机分为治疗组（A组），两个对照组（B组与C组）。结果 A组与8组比较差异无显著性（P〉0.05），A组与C组差异有显著性（P〈0．01），B组与C组差异非常显著（P〈0．01）。结论 足三里穴位封闭配合药物治疗能有效地改善骨髓造血功能，具有肯定的升白作用。