滇姜花中姜花酮的含量测定

目的:建立滇姜花Hedychium yunnanense的二萜类成分姜花酮(hedychenone)的含量分析方法。方法:C₁₈柱,流动相乙 腈-水(9∶1),柱温25℃,流速1.0 mL.min^-1,检测波长235 nm。结果:hedychenone的线性范围5.92~29.6μg.mL^-1 (r=0.999 9)。平均加样回收率为98.9%。精密度RSD<2%(n=5)。结论:本方法简单、有效、可行,可用于滇姜花的质量评价。     

HPLC测定滇白珠中槲皮苷的含量

目的:建立滇白珠中槲皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Appollo-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1％磷酸(23∶ 77)为流动相,254 nm为检测波长,柱温为室温.结果:槲皮苷在0.027 5～0.88μg峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r=1.00),平均回收率为99.0％,RSD 2.37％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.     

不同来源滇白珠中木脂素苷的含量测定

目的 :测定滇白珠中木脂素苷的含量 ,探讨评价滇白珠质量的方法。方法 :高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(0 .4cm× 2 5cm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (30∶5∶6 5 ) ,波长 220nm ,外标法。结果 :进样量与峰面积线性关系良好 (D₁,D₂ ,D₄ 分别为r₁=0.9997,r₂ =0.9999和r₄=0.9999)。D₁平均回收率为 98.9% ,RSD 2.6%。不同产地药材木脂素苷 (LD)含量不同 ,贵阳、广西金秀县和昆明LD平均测定值分别是 :208.8,158.2,154.8mg·(100g)^-1。小范围采集样品LD含量基本稳定 ,其变化幅度明显小于不同分布地区的差异。嫩茎比枯老茎LD总含量高1倍 ,采收时留嫩去老方可保证疗效。结论 :此方法简便、可靠 ,可以作为评价滇白珠质量的参考方法。     

滇黄精多糖的提取分离及含量测定

目的:为开发云南大理的药用植物资源,评价滇黄精的品质.方法:采用苯酚-硫酸显色,分光光度法测定滇黄精多糖的含量.结果:滇黄精多糖含量为12.98%,实验提取分离所得的粗多糖中总糖含量为88.89%.结论:滇黄精品质优良,是道地的中药材品种.     

HPLC测定滇白珠药材中槲皮素的含量

滇白珠为杜鹃花科植物滇白珠Gaultheria yun-nanensis(Franch.)Rehd的根,其植物亦称满山香、透骨草、老鸦泡、透骨香[1,2],产于我国云南、四川、贵州、湖北、湖南、广东、广西、江西等地区,质量标准在《贵州省中药材、民族药材质量标准》、《中药大辞典》和《中国民族药志》中均有记载。它具有祛风除湿、活血化瘀、通络止痛、清热解毒等功效,用于治疗风湿性关节炎、关节肿痛、跌打损伤、慢性气管炎和风寒感冒等[3,4]。曾从滇白     

滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量测定研究

目的测定滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,柱温为25℃,流速为1 ml.min-1,紫外检测波长为280 nm。结果滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量差异很大,含量依次为生药5.98%,生片4.96%,酒片4.03%。结论该法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于滇黄芩药材及其制剂的质量控制。     

云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的 建立HPLC法测定云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水溶液(20∶80),柱温35℃,体积流量1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷在0.077 4 ～ 1.160 4 mg(r = 0.999 8)线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD = 1.86%,n = 9),检测10批样品其龙胆苦苷的含量在2.75% ～4.87%之间.结论 该方法简便快速、准确,可为评价滇龙胆药材质量提供依据.     

微波辐射法萃取姜花挥发油的研究

目的：优化微波辐射法萃取姜花挥发油的提取工艺。方法：以挥发油的得率为指标，对萃取时间、萃取功率、萃取荆作L9(3^3)正交实验考察，确定了姜花挥发油最佳提取方案。结果：最佳提取工艺为萃取介质为正己烷，微波火势58％，微波辐射20min。结论：该优化工艺可行，提取率高。     

滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定方法,为其质量控制标准提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,5%亚硝酸钠溶液-10%硝酸-4%氢氧化钠溶液为显色系统,测定滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量,测定波长为510nm。结果:芦丁在0.0108～0.0645mg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:A=12.363C+0.0055(r=0.9996);平均加样回收率为99.17%(RSD为0.66%)。结论:该方法快速简便、结果准确,可作为滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮含量测定的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量

目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18（4．6mm&#215;150mm，5μm）色谱柱，流动相为0．2％磷酸-乙腈（93：7），检测波长326nm，流速1．0ml／min。结果在该色谱条件下，绿原酸在15．3—61．2mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9992。样品平均回收率为100．5％，RSD为1．2％（n=6）。结论方法简便易行，结果准确，重复性好，可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定。     

HPLC测定降脂酮中槐角苷的含量

目的：建立降脂酮中槐角苷的含量测定方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,柱温：28℃,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速1ml/min,检测波长为260nm。结果：槐角苷在0.01~0.20μg内峰面积与进样量呈良好的线性关系,Y=20063X＋9.1712（r=0.9998）,平均回收率为99.51%,RSD为0.85%（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

轻身减肥片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定

目的：建立轻身减肥片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果：淫羊藿苷在5.48-87.68 mg/L的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.44%（RSD=0.68%,n=6）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于轻身减肥片的质量控制。     

HPLC测定断血流中橙皮苷的含量

目的探讨以HPLC测定断血流中橙皮苷的含量,对该药品的质量进行定量分析。方法D101型大孔吸附树脂柱分离提取橙皮苷成分,利用高效液相色谱法进行定量分析。结果橙皮苷浓度线性范围0.12-0.80μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为98.4%,RSD为0.95%。结论方法简便可行,准确可靠,可以从另一个侧面对断血流的质量进行考查。     

HPLC测定五味麝香丸中乌头类生物碱的含量

目的:建立高效液相色谱同步测定五味麝香丸中主要毒性成分乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量。方法:色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺(100∶50∶3∶0.10);流速:1 mL·min-1;检测波长:235 nm;柱温:30℃。结果:乌头碱在3.28～82.0μg·mL-1(r=0.9998)、次乌头碱在3.2～80.0μg·mL-1(r=0.9998)和新乌头碱在3.2～80.0μg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系。乌头碱、次乌头碱和新乌头碱回收率分别为99.2%(RSD=0.58%)、101.1%(RSD=0.89%)和99.6%(RSD=0.35%)。结果本实验建立的方法简便可靠、专属灵敏,可用于五味麝香丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法,使用XDB—C18柱,流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾（30：70）,流速1．0ml·min^-1,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在4．88～48．8mg／L内咎性良好,平均回收率100．09％（t=0．9978）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定贡菊中1，5-二咖啡酰奎宁酸含量

目的:建立贡菊中1,5-二咖啡酰奎宁酸(IBE-5)的HPLC测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Scienhome C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-5%醋酸(5∶ 20∶ 75),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长327 nm.结果:IBE-5在6.25～200 μg/mL之间浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3 784.5X-35.21,r=0.9996,平均加样回收率为103.71%,RSD为2.13%(n＝5),测定结果贡菊中IBE-5的平均含量为0.54%.结论:该测定方法简便、准确、可靠,可用于测定贡菊中IBE-5的含量.     

HPLC测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量。方法：采用C18柱，乙晴-水（45：55）为流动相；检测波长为254nm。结果：线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD为1．0％。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于小儿退热口服液的质量控制。     

石蒜属植物加兰他敏含量研究

目的 研究11种石蒜属植物鳞茎中加兰他敏含量的差异.方法 以活性成分加兰他敏为指标,采用HPLC法测定加兰他敏含量.结果 不同品种石蒜中加兰他敏含量有明显差异,其中中国石蒜鳞茎中的含量最高.结论 该研究为石蒜属植物资源的深入开发利用提供了一定的科学依据.     

益脉康软胶囊中野黄芩苷的含量测定

目的:建立益脉康软胶囊中野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定其中野黄芩苷的含量并对方法学进行考察。结果:供试品溶液色谱中,野黄芩苷与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰;方法的重复性、稳定性、精密度试验均良好;三批样品中每粒含野黄芩苷6.30、6.26、6.14mg。结论:采用HPLC法,如法操作,方法可行。     

HPLC测定济南市售首乌藤中大黄素含量

目的:测定济南市售首乌藤中大黄素含量。方法:采用HPLC,色谱柱:lichrospherC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(83∶17),流速:1mL·min-1,检测波长:288nm。结果:市售首乌藤中大黄素含量为0.0517%～0.187%。结论:市售首乌藤中大黄素含量差距较大,其质量存在比较明显的差异。