进口三甲丙咪嗪与国产阿米替林治疗抑郁症的对照研究

进口三甲丙咪嗪与国产阿米替林治疗抑郁症的对照研究赵长银（徐州精神病院门诊部２２１００６）关键词三甲丙咪嗪阿米替林抑郁症分类号Ｒ７４９．４三甲丙咪嗪（ｔｒｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ，曲米帕明）属于三环类抗抑郁剂，系二联苄（丙嗪类）衍生物［１］，用于治疗各种抑...     

氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究

用国产氟西汀与丙咪嗪随机双盲对照治疗抑郁症，氟西汀１２例、丙咪嗪１１例。结果发现氟西汀组显效率８３％，丙咪嗪组５５％，但统计学上两者无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。氟西汀组副反应较丙咪嗪组少且较轻微。故氟西汀的临床应用范围更广泛。     

氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究

用国产氟西汀与丙咪嗪随机双盲对照治疗抑郁症，氟西汀12例、丙咪嗪11例。结果发现氟西汀组显效率83％，丙咪嗪组55％，但统计学上两者无显著性差异（P＞0.05）。氟西汀组副反应较丙咪嗪组少且较轻微。故氟西汀的临床应用范围更广泛。     

氟伏沙明与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的比较氟伏沙明和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法用CCMD-3作为诊断标准，用Yale—Brown强迫量表和TESS量表评定临床疗效和不良反应，对59例强迫症患者进行随机双盲的8周治疗。结果氟伏沙明有效率为70．2％，与氯丙咪嗪60，7％相近，两者无显著差异。氟伏沙明不良反应发生率36．7％，明显少于氯丙咪嗪75．0％，两者有明显差异。结论氟伏沙明治疗强迫症，疗效与氯丙咪嗪相当，不良反应较轻，耐受性好。     

暴露疗法和氯丙咪嗪治疗强迫症四年随访

用暴露疗法联合氯丙咪嗪或安慰剂双盲对照治疗４８例强迫症２０周，试验结束时氯丙咪嗪组疗效优于安慰剂。进行４年随访，至１年时氯丙咪嗪组疗效下降，安慰剂疗效维持。至第４年时两组差异消失，且８０％改善能维持。分析认为长程效果维持与实施暴露疗法有关。建议治疗强迫症用暴露疗法联合氯丙咪嗪。     

西酞普兰与丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

目的：比较西酞普兰与丙咪嗪治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将77例抑郁症患者随机分为两组，分别为西酞普兰组（41例）与丙咪嗪组（36例），疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗后2、4、6周评定疗效；用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：西酞普兰组显效率70．73％、有效率85．36％，丙咪嗪组显效率75．0％、有效率86．11％，两组间差异无显著性（P〉0．05）；不良反应方面，西酞普兰出现不良反应18例，丙眯嗪出现25例，两组间差异有显著性（P〈0．01）。结论：西酞普兰是治疗抑郁症较为安全有效的药物。     

氯丙咪嗪治疗非溃疡性消化不良84例疗效观察

用氯丙咪嗪治疗非溃疡性消化不良84例，结果1周内有效率88％，2周内有效率92．8％，4周内有效率100％．说明氯丙咪嗪对伴有神精神经症状的非溃疡性消化不良效果明显．     

利培酮合并氯丙咪嗪治疗强迫症临床分析

目的：比较利培酮合并氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及不良反应。方法：按前瞻性、随机单盲法，将67例强迫症患者随机分为利培酮合并氯丙咪嗪组和氯丙咪嗪组，疗程10周。在疗前，疗后2、4、6、8、10周用Yale—Brown强迫量表（Y—BOCS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），汉密尔顿抑郁量表（HAMD），副反应量表（TESS）和临床疗效评定标准，评定疗效及不良反应。结果：利培酮合并氯丙咪嗪组起效快，第2周末时各分值与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05）。两组从第4周末始各分值与治疗前比较差异均有极显著性（P〈0．01）。第4、6、8、10周两组间各分值比较差异均有显著性（P〈0．05）。利培酮合并氯丙咪嗪组总体疗效优于氯丙咪嗪组，两组有效率差异有显著性（P〈0．05），两组不良反应发生率均较低，差异无显著性（P〈O．05）。结论：利培酮合并氯丙咪嗪治疗强迫症较氯丙咪嗪好，起效快，依从性好，不良反应轻，值得推广。     

丙咪嗪配合认知疗法治疗抑郁症对照研究

目的：评价丙咪嗪配合认知疗法对抑郁症的疗效。方法：将90例抑郁症患者随机分为3组，A组（认知疗法治疗组）30例，B组（丙咪嗪治疗组）30例，C组（丙咪嗪＋认知疗法治疗组）30例，疗程6周，采用Hamilton抑郁量表（HAND）、抑郁自评量表（SDS）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后2、4、6周末评定疗效和不良反应。结果：三组病人在治疗后4周时，A、C两组减分与B组减分差异有显著性（P〈0.05）；治疗6周时A、B两组差异无显著性（P〉O．05），C组效果显著优于A、B两组（P〈0．01），且C组丙咪嗪刺量和TESS评分明显低于B组。结论：丙咪嗪配合认知疗法治疗抑郁症是一种经济、安全有效、依从性好的方法。     

帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的：评价帕罗西汀治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：42例强迫症患者随机分为两组,分别予帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗,疗程8周。用强迫症量表（Y—BOCS）、马克恐怖强迫量表（MSCPOR）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价其疗效,副反应量表（TESS）评价其不良反应。结果：帕罗西汀组显效率61．9％,氯丙咪嗪组显效率63．2％,帕罗西汀组与氯丙咪嗪组两者在治疗强迫症上的疗效无统计学上的差异（P〉0．05）,且帕罗西汀组不良反应少而轻。结论：帕罗西汀治疗强迫症与氯丙咪嗪相当,且具有不良反应轻的优点,可广泛应用于临床。     

迟发性运动障碍的治疗

迟发性运动障碍的治疗翟金国，郑先振ｌ．ＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＵＳＩＮＧＴＲＩＭ－ＩＰＲＡＭＩＮＥＡＮＤＡＭＩＴＲＩＰＴＹＬＩＮＥＷＩＴＨＰＥＲＰＨＥＮＡＺＩＮＥＦＯＲＴＨＥＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＦＤＥＬＵＳＩＯＮＡＬＤＥＰＲＥＳＳＩＯＮｂｙＺａｉＪｉ...     

青蒿油搽剂治疗神经性皮炎临床观察

用10%青蒿油搽剂治疗神经性皮炎。78例为治疗组,0.025%地塞米松搽剂治疗52例为对照组,50%二甲基亚矾治疗48例为空白对照组。三组对照治疗结果表明:治疗组疗效(总有效率92.31%)与对照组疗效(94.33%)无显著差异(P>0.05),但显著优于空白对照组(25.00%。P<0.01)。经半年后随访,复发率治疗组仅9.5%,对照组为58.8%。青蒿油搽剂外用后短暂局部灼热痒感外,余无其他毒副作用,也无皮质类固醇激素外用之副作用,是治疗神经性皮炎较好的药物之     

实验用兔喂饲全价营养颗粒饲料效果观察

目的观察健康兔及骨折愈合实验兔喂饲全价营养颗粒饲料后的生长状况,以便改进饲养方法,提高实验用兔的质量。方法采用１２０只新西兰雄性白兔随机分为甲组、乙组和健康对照组,术后饲喂不同形式的饲料,观察９０天,并与我院教学用兔进行比较。结果甲组骨折愈合程度较乙组快,死亡率为５％,乙组死亡率为１７５％;健康对照组死亡率为２５％,１９９０年－１９９７年教学用兔平均死亡率为１０６％。结论饲喂全价营养颗粒饲料明显优于传统喂法     

戊二醛浓度对软骨块塑性的影响

目的：探讨戊二醇的浓度对牛鼻中隔软骨块塑性的影响。方法：软骨块的塑性以抗弯强度来衡量,而抗弯强度又以应力（σ）来表示。将（5×1）cm各16快牛鼻中隔软骨块分别保存于0．25％、0.5％、2％、5％、10％的戊二醛溶液及林格氏液（对照组）中,保存半年后分别测定各组软骨块的应力。结果：对照组的应力最高。从低浓度到高浓度各戊二醛组的应力依次下降,且除0．25％戊二醛组外均显著低于对照组（P＜0．05）。0．25％戊二醛组的应力虽低于对照组,但两者无显著性统计学意义（P＞0．05）。结论：0．25％的戊二醛较2％以上浓度的戊二醛能更好地保存软骨块的塑性。     

阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性(附50例病例分析)

目的 :评价阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照的方法观察了阿奇霉素和红霉素治疗 50例急性细菌性下呼吸道感染患者的临床疗效及不良反应。结果 :阿奇霉素组痊愈率和有效率分别为 60 %和 96% ,而红霉素组分别仅为 40 %和 80 % (P <0 0 1 )。阿奇霉素组的细菌清除率为 95 7% ,红霉素组为 88 2 %。阿奇霉素组不良反应发生率为 1 2 % ,较红霉素组 (36% )低 (P <0 0 1 )。结论 :新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素注射剂 ,治疗急性细菌性下呼吸道感染安全有效。     

口服奥硝唑胶囊治疗滴虫性阴道炎疗效观察

目的：观察口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法：将96例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,每组48例;治疗组口服奥硝唑,对照组口服替硝唑,疗程均为5d。观察两组的临床疗效和不良反应的发生情况。结果：①治疗组显效率为89．6％,对照组显效率为66．7％,治疗组的显效率明显高于对照组（P〈0．05）,但两组治疗的总有效率均为100％。②治疗组和对照组的不良反应发生率分别为8．3％和12．5％,差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效与替硝唑相似。     

奋乃静体外培养淋巴细胞微核率的观察

用不同浓度的奋乃静体外培养外周血淋巴细胞，检测细胞中的微核。结果表明：对照组微核率为０．２９‰，低浓度组为０．５０‰，高浓度组为１．３７‰。经统计学处理，对照组与高浓度组差异极显著，与低浓度组无显著性差异。表明高浓度奋乃静体外培养可观察到遗传物质损伤。     

脑活素治疗急性脑出血20例的临床观察

本文报道经ＣＴ证实的急性脑出血４０例，随机分为脑活素治疗组（２０例）和对照组（２０例）。两组病例均用常规脱水、止血及支持治疗，疗程１０～１５天。治疗组加脑活素２５ｍｌ静滴，每日一次。按全国统一标准评定疗效。结果：治疗组有效率为７０％，死亡率为５％；对照组有效率５０％，死亡率为１５％。用Ｘ２检验，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。另以神经功能缺损在治疗后平均减少积分数的比值来看效果，治疗组在治疗后神经功能明显改善（Ｐ＜０．０５），而对照组改善不明显（Ｐ＞０．０５）。     

氟康唑联合咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎临床分析

目的：观察氟康唑联合咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎（假丝酵母菌病）的临床疗效。方法：100例念珠菌性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组患者口服氟康唑及阴道应用咪康唑栓,对照组患者单纯口服氟康唑;观察两组患者的临床疗效及真菌清除率。结果：治疗组和对照组的治疗有效率分别为94.00%和86.00%、真菌清除率分别为98%和92%,两组治疗有效率和真菌清除率比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：氟康唑联合咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎疗效好、安全性高、耐受性好。