胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体对结肠癌细胞细胞周期的影响

目的　了解胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF- ⅠR)在人结肠癌细胞株HT -29上的表达情况,观察两种胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体对HT -29细胞周期的影响。方法　免疫组织化学法检测HT 29的 IGF -ⅠR表达,流式细胞术检测两种 IGF -ⅠR单克隆抗体对 HT- 29 的细胞周期的影响。结果　人结肠癌细胞株HT 29细胞膜高表达 IGF -ⅠR,IGF -ⅠR 单克隆抗体能使 HT 29的细胞周期阻滞于任何一期,诱导凋亡,对结肠癌细胞起抑制作用。结论　IGF -ⅠR单克隆抗体阻断IGF -Ⅰ和 IGF -Ⅱ与 IGF -ⅠR结合,阻滞HT- 29的细胞周期,诱导凋亡。     

IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ及IGF-ⅠR在前列腺癌中的表达和意义

目的 研究Ⅰ型胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)、Ⅱ型胰岛素样生长因子(IGF-Ⅱ)和胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-IR)在中国患者前列腺癌组织中的表达情况及其与前列腺癌生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学法检测IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ和IGF-1R在良性前列腺增生及前列腺癌组织中的表达情况,实验所得数据用SPSS 12.0统计软件处理.计数资料采用直接概率法和四格表x2检验,当n＞40 fH有1≤T＜5时,用校正的卡方检验,P＜0.05为差异有显著性的标准.Spearman等级相关方法分析免疫组化结果与临床病理因素的关系.结果 IGF-Ⅰ在良性前列腺增生和前列腺癌组织中的阳性表达率分别为26.67%(8/30)、65.12%(28/43)(P＜0.05);IGF-Ⅱ在良性前列腺增生和前列腺癌组织中的表达率分别为36.67%(11/30)、72.09%(31/43)(P＜0.05);IGF-IR在良性前列腺增生和前列腺癌组织中的表达率分别为:43.33%(13/30)、79.07%(34/43)(P＜0.05).结论 IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ和IGF-ⅠR与前列腺癌的发生相关,IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ与前列腺癌的发展呈正相关,IGF-ⅠR与前列腺癌的发展不相关.     

人骨折骨痂中胰岛素样生长因子Ⅰ的免疫组化研究

目的:了解胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)在人骨折骨痂中的细胞定位及表达强度,与骨折愈合的关系。方法:利用不同修复阶段的人骨折骨痴,以IGF-Ⅰ多克隆抗体进行免疫组化研究。结果:在软骨和骨形成阶段,成骨细胞、非肥大性软骨细胞以及新骨基质IGF-Ⅰ表达阳性。在骨改建阶段,成骨细胞、骨小梁间隙中结缔组织、血管壁阳性,但强度随时间延长逐渐减弱。结论:实验结果提示IGF是人骨折愈合过程中的重要局部调节因子。     

生长激素对人胰腺癌荷瘤裸鼠移植瘤与小肠黏膜IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的影响

目的 探讨生长激素(GH)对人胰腺癌荷瘤裸鼠移植瘤及小肠黏膜组织胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ(IGF-Ⅰ、-Ⅱ)的影响.方法 用原位杂交法检测胰岛素样生长因子Ⅰ型、Ⅱ型受体(IGFR-Ⅰ、-Ⅱ)mRNA在胰腺癌细胞株SW-1990、移植瘤的表达;裸鼠成瘤后随机分为注射生长激素的实验组(GH组)及注射生理盐水的对照组(NS组),荷瘤裸鼠在依次注射GH后第1、2、6及24 h取材,Western方法 观察移植瘤及宿主小肠黏膜细胞中IGF-Ⅰ、-Ⅱ的表达变化. 结果 IGFR-Ⅰ,ⅡmRNA在胰腺癌呈较强表达;与对照组相比,注射GH后1 h移植瘤IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ差异无统计学意义(P>0.05);而在小肠黏膜,IGF-Ⅰ表达在GH刺激后1、2,6 h有明显提高(1 h:0.33±0.05,P相似文献   

趋化素样因子1在人动脉粥样硬化斑块组织中表达的研究

目的 研究人动脉粥样硬化斑块组织和正常动脉壁中趋化素样因子1(CKLF1)mRNA及蛋白水平的表达的差异.方法 通过实时定量PCR技术检测24例下肢动脉硬化闭塞症患者髂股动脉斑块标本(实验组)和25例尸体器官移植供体正常髂股动脉(对照组)标本中CKLFl mRNA水平的表达;通过连续薄层切片免疫组织化学染色技术检测17例实验组标本和10例对照组标本中CKLF1蛋白水平的表达.结果 动脉粥样硬化斑块组织中CKLFl阳性表达的细胞类型有内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞.CKLF1 mRNA在对照组中存在基础表达,相对量为2.4,在实验组中表达明显上调(相对量为132.2,P＜0.05);CKLF1蛋白在实验组标本平滑肌细胞中的阳性表达率为100%,在对照组中为70%,表达明显上调(P＜0.01).结论 CKLF1在动脉粥样硬化斑块组织中表达显著上调,可能在动脉粥样硬化的免疫和炎症反应过程中起重要作用.     

肝特异性胰岛素样生长因子-Ⅰ基因敲除鼠乳腺癌组织中基因变化及胰岛素样生长因子-Ⅰ对血管生成的影响

目的 探讨低血清胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平小鼠及正常水平小鼠乳腺癌模型中生长因子相关基因的变化及血管内皮细胞生长因子在乳腺癌组织中的表达与微血管密度的关系.方法 应用DMBA诱导肝脏特异性IGF-Ⅰ基因敲除鼠(LID鼠)及基因未敲除鼠(对照鼠)建立原发乳腺癌模型,基因芯片技术检测小鼠乳腺肿瘤及正常乳腺组织中相关基因的差异表达,免疫组织化学法检测其中VEGF表达及微血管密度.结果 LID鼠组肿瘤的发生时间、生长速度及大小均低于对照组(P＜0.05);(2)LID鼠组肿瘤组织的VEGF表达及MVD均弱于对照鼠组(P＜0.05);(3)LID鼠组肿瘤组织中基因IGF-Ⅰ、IGFBP-4、IGFBP-7较对照组上调,而基因IGF-Ⅱ,IGF-IIR、IGFBP-2、IGFBP-3、IGFBP-5下调.结论 IGF-Ⅰ促进小鼠乳腺癌的发生发展,且与血管生长密切相关.IGF-Ⅰ在肿瘤的发生、发展及转移中可能起重要作用.     

骨重建中细胞因子的作用及机制

1　引　言骨重建 (ｂｏｎｅｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ)是骨形状、密度分布随时间变化而改变 ,是骨吸收与骨形成之间的动态平衡 ,受到细胞因子、力学环境、年龄、内分泌等因素的影响〔1〕。多种细胞因子〔1～ 7〕,诸如骨形态发生蛋白(ＢＭＰｓ)、血小板衍生生长因子 (ＰＤＧＦ)、胰岛素样生长因子 -Ⅰ /-Ⅱ (ＩＧＦ -Ⅰ /-Ⅱ )、生长激素 (ＧＨ)、转化生长因子 - β(ＴＧＦ - β)、成纤维细胞生长因子(ＦＧＦ)及骨衍生生长因子 (ＢＤＧＦ)等都参与了骨重建中细胞增殖、分化以及基质合成的调节。本文拟就细胞因子在骨重建中的作用及相应机制作一综…     

结直肠癌发病研究进展:胰岛素抵抗和IGF-Ⅰ及IGF-Ⅱ水平的变化与结直肠癌

目的总结胰岛素抵抗及胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)和胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)水平的变化与结直肠癌关系的研究进展,并探讨今后的研究方向。方法通过收集国外数据库Pub Med、Web of Science、EMBASE及国内数据库CNKI、万方、维普等近5年来的相关文献并进行综合分析。结果胰岛素抵抗及IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平的变化与结直肠癌之间的相关性研究,流行病学研究以及发生机理研究,说明了它们之间存在复杂且密切的联系。结论胰岛素抵抗及IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平的变化与结直肠癌关系的研究具有光明的前景,但仍需在多方面进行深入的研究。     

胰岛素生长因子—1与成骨细胞

胰岛素样生长因子 - 1(ＩＧＦ - 1)是一个由 70个氨基酸残基组成的单链多肽 ,由 3个二硫键相连 ,分子量为 760 0。胰岛素样生长因子 - 1和生长介素Ｃ是同一部分 ,受垂体生长激素的控制。胰岛素样生长因子 - 1是各种组织细胞有丝分裂原 ,包括成纤维细胞、成骨细胞、平滑肌细胞等 ,对成骨细胞有中等促进有丝分裂作用。调节了动物细胞周期Ｇ1期的活动 ,并具有胰岛素样作用。胰岛素样生长因子 - 1是骨骼细胞分泌的重要生长因子 ,以自分泌、旁分泌的形式调节成骨细胞的功能。以下就胰岛素样生长因子 - 1基因构成、骨骼分布特点及其对成骨细胞作用…     

胰岛素样生长因子-1与成骨细胞

胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一个由70个氨基酸残基组成的单链多肽,由3个二硫键相连,分子量为7600。胰岛素样生长因子-1和生长介素C是同一部分,受垂体生长激素的控制。胰岛素样生长因子-1是各种组织细胞有丝分裂原,包括成纤维细胞、成骨细胞、平滑肌细胞等,对成骨细胞有中等促进有丝分裂作用。调节了动物细胞周期G1期的活动,并具有胰岛素样作用。胰岛素样生长因子-1是骨骼细胞分泌的重要生长因子,以自分泌、旁分泌的形式调节成骨细胞的功能。以下就胰岛素样生长因子-1基因构成、骨骼分布特点及其对成骨细胞作用等作一综述。     

动脉硬化闭塞症患者动脉人巨细胞病毒基因片段的检测

目的：探讨动脉硬化性闭塞症与人巨细胞病毒感染的关系。方法：用原位杂交的方法检测了3例动脉硬化性闭塞症患者截肢动脉组织中人巨细胞病毒晚期基因片段。结果：38份标本，血管内皮细胞表达阳性者4份，浸润的单核细胞表达阳性者4份，平滑肌细胞表达阳性者3份，阳性率为28．95％，意外事故截肢血管标本14份均为阴性。结论：提示人巨细胞病毒感染是动脉硬化性闭塞症发病的一个重要因素。     

腹部CT对闭塞性动脉硬化症的诊断研究

作者应用腹部ＣＴ扫描对５０例闭塞性动脉硬化症病人的主髂动脉壁钙化病变进行了观察研究，发现主髂动脉钙化率（ＩＣＬ）为７６％，并分析了ＩＣＬ与年龄、临床分期、肢体动脉闭塞平面和并发症的关系，提示腹部ＣＴ检查是闭塞性动脉硬化症的重要诊断手段，对其定性、定位诊断、预后判断及中西医结合治疗方法的选择均有重要意义。     

动脉硬化闭塞症与内皮素、一氧化氮的关系

目的 探讨内皮素（ＥＴ）、一氧化氮（ＮＯ）在动脉硬化闭塞症（ＡＳＯ）形成和发展听 作用及ＥＴ、一氧化氮合酶（ＮＯＳ）基因表达同ＡＳＯ的关系。方法 收集４０例ＡＳＯ病人、１２０处病变血管和３０例正常血管,根据病理学检查分为ＡＳＯ早期、中期、晚期和正常血管４组。利用放射免疫测定法和Ｇｒｉｓｓｅ方法检测ＡＳＯ病脸的血浆ＥＴ和ＮＯ水平,利用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测４组血管ＥＴｍＲＮＡＴ     

类表皮生长因子域7在动脉硬化闭塞症和腹主动脉瘤中的表达

目的 探讨类表皮生长因子域7(epidermal growth factor-like domain 7,egfl 7)在动脉硬化闭塞症(arteriosclerosis obliterans,ASO)和腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)中的表达特点及其在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发病过程中的作用.方法收集正常动脉8例,下肢ASO标本11例,AAA标本34例,应用免疫组织化学技术和原位杂交技术检测egfl7蛋白和egfl7mRNA.应用qRT-PCR技术检测egfl 7 mRNA的表达水平.应用RNA干扰技术检测egfl 7的作用.结果 在ASO和AAA中,egfl 7蛋白主要表达于动脉中膜;egfl7 mRNA的表达部位与egfl 7蛋白一致.在ASO早期、AAA与正常动脉相比,egfl 7 mRNA的表达水平显著上调(325%±120%比100%±36%.P＜0.01,216%±133%比100%±36%,P＜0.05).干扰egfl 7后,平滑肌细胞(smooth muscle cells,SMCs)的增殖能力与对照组相比明显降低(0.85±0.05比1.34±0.04,P＜0.01),吸光度值降低(0.85±0.05比1.32±0.09,P＜0.01).结论 egfl 7可能是调控AS发病过程的一个重要基因,可能通过促进血管平滑肌细胞的增殖起作用,是早期ASO的标志.

Abstract：

Objective To investigate the expression characteristics of epidermal growth factor-like domain 7 ( egfl 7 ) in arteriosclerosis obliterans ( ASO) tissues and abdominal aortic aneurysm ( AAA ) tissues, and it's role in atherosclerosis (AS).Methods In this study, 8 normal artery, 11 lower extremity ASO and 34 AAA samples were collected.Immunohistochemistry and in situ hybridization were performed in artery sections to investigate the expression characteristics of egfl 7 at protein and mRNA levels.The relative quantitative detection of egfl 7 mRNA was detected by qRT-PCR.The effect of egfl 7 was examined by RNA interference.Results In ASO and AAA samples, the expression of egfl 7 protein was mainly in the tunica media; The expression site of egfl 7 mRNA was the same as that of egfl 7 protein.Compared with normal artery samples, the expression of egfl 7 mRNA was significantly upregulated in the early stage of ASO samples and AAA samples (325 ± 120 vs.100 ± 36, P ＜ 0.01, 216 ± 133 vs.100 ± 36, P ＜ 0.05 ).Compared with the control group, the proliferative ability of smooth muscle cells was significantly down regulated after egfl 7 interference (0.85 ± 0.05 vs.1.34 ± 0.04, P ＜ 0.01).Conclusions egfl 7 might be a gene that regulates the pathogenic process of atherosclerosis through promoting vascular smooth muscle cell proliferation.     

下肢动脉钙化研究进展及其对下肢动脉硬化闭塞症介入治疗的影响

随着人口老龄化加快,外周动脉疾病发病率逐年升高,其中以下肢动脉硬化闭塞症(ASO)最为常见,对此血管腔内介入治疗是目前临床首选治疗方法。血管钙化作为ASO的特征表现,其严重程度对介入治疗的疗效及预后均具有重要影响,与截肢及全因死亡率密切相关。正确认识并积极干预血管钙化有利于提高疗效,改善患者预后。本文主要对下肢动脉钙化的研究进展及其对下肢ASO介入治疗的影响做一综述。     

血栓闭塞性脉管炎与调节性T细胞的关系

【摘要】〓目的〓探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)与血栓闭塞性脉管炎(TAO)的关系。方法〓收集35例TAO患者,以35例动脉硬化性闭塞症(ASO)患者作为阳性对照组,35例健康人作为阴性对照组。采用流式细胞术检测外周血Treg及其转化生长因子β1(TGF-β1)及白介素10(IL-10)百分含量;采用ELISA法检测胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体(CANCA)和核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(PANCA),并分析其相关性。结果〓与正常对照组比较,TAO组患者Treg及TGF-β1均显著升高(P<0.05),而ASO组患者Treg及TGF-β1则显著低于正常对照组,三组间Treg及TGF-β1两两差异具有统计学意义(P<0.05)。与Treg及TGF-β1不同,TAO及ASO组患者IL-10组间无统计学差异,且均显著低于正常对照组(P<0.0)。与正常对照组比较,TAO及ASO组患者CANCA及PANCA均呈不同程度升高,且TAO患者CANCA及PANCA均显著高于正常对照组,而ASO组患者与正常对照组之间并无统计学差异(P<0.05)。Pearson相关性分析显示Treg、TGF-β1及IL-10三者任意一者均与CANCA及PANCA呈显著正相关性(P<0.05)。结论〓Treg及TGF-β1升高可能参与TAO的发病机制。     

The role of discoidin domain receptor 2 in the renal dysfunction of alport syndrome mouse model

Alport syndrome (AS) is a hereditary glomerular nephritis caused by mutation in one of the type IV collagen genes α3/α4/α5 that encode the heterotrimer COL4A3/4/5. Failure to form a heterotrimer due to mutation leads to the dysfunction of the glomerular basement membrane, and end-stage renal disease. Previous reports have suggested the involvement of the receptor tyrosine kinase discoidin domain receptor (DDR) 1 in the progression of AS pathology. However, due to the similarity between DDR1 and DDR2, the role of DDR2 in AS pathology is unclear. Here, we investigated the involvement of DDR2 in AS using the X-linked AS mouse model. Mice were treated subcutaneously with saline or antisense oligonucleotide (ASO; 5 mg/kg or 15 mg/kg per week) for 8 weeks. Renal function parameters and renal histology were analyzed, and the gene expressions of inflammatory cytokines were determined in renal tissues. The expression level of DDR2 was highly elevated in kidney tissues of AS mice. Knockdown of Ddr2 using Ddr2-specific ASO decreased the Ddr2 expression. However, the DDR2 ASO treatment did not improve the proteinuria or decrease the BUN level. DDR2 ASO also did not significantly ameliorate the renal injury, inflammation and fibrosis in AS mice. These results showed that Ddr2 knockdown by ASO had no notable effect on the progression of AS indicating that DDR2 may not be critically involved in AS pathology. This finding may provide useful information and further understanding of the role of DDRs in AS.     

下肢动脉硬化闭塞症血管腔内治疗热点问题

下肢动脉硬化闭塞症（ASO）严重威胁人类健康。血管腔内治疗是目前治疗ASO的主要手段,美国心脏病学院和美国心脏协会（ACC/AHA）等多个国际权威指南都提出腔内治疗优先的原则。权威指南对于腔内治疗不断进行规范,极大地改善了疗效。但是,血管腔内治疗仍面临术后再狭窄发生率高等难题。近年来,以药物涂层球囊（DCB）和药物洗脱支架（DES）为代表的新器械的问世大大改善了腔内治疗的效果。尽管如此,DCB的优势能否使病人受益,目前仍有争议。因此,血管外科医生须在采取规范化腔内治疗措施基础上,不断更新理念,合理应用新器械以进一步提高ASO血管腔内治疗效果。     

贫血与下肢动脉硬化闭塞症相关性研究

目的探讨贫血、血红蛋白水平与下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的关系。方法对本院2010年1月至2011年12月收治的217例ASO(ASO组)和212例结节性甲状腺肿(结甲组)患者的血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度进行测定。结果下肢ASO组贫血人数所占比率为43.8%,结甲组为7.1%(P<0.05);下肢ASO组血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量低于结甲组(P<0.05);下肢ASO组平均红细胞血红蛋白浓度低于结甲组(P=0.164)。结论下肢ASO患者中贫血发生率高,血红蛋白相关指标与下肢ASO发生呈负相关,纠正贫血是治疗下肢ASO的重要部分。     

下肢动脉硬化闭塞症治疗中载药器械应用

以药物洗脱支架和药物涂层球囊为代表的载药器械的应用,为下肢动脉硬化闭塞症的治疗提供了新的策略。围绕二者的高证据级别的临床试验也广泛开展。在对股腘动脉病变的治疗中,负载紫杉醇的药物洗脱支架及药物涂层球囊均表现出较好的一期通畅率,但在改善症状方面结果并不一致。在治疗膝下动脉病变中,药物洗脱支架的优势已基本确立,而药物涂层球囊的潜在价值尚待更多临床试验予以证实。