非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果

目的:观察非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果。方法:选取原发性高血压患者78例,采用抽签法将其分为对照组和观察组各39例。对照组给予非洛地平治疗,观察组在对照组基础上给予美托洛尔治疗。比较两组治疗效果、治疗前后舒张压、收缩压及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压水平均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.08%(9/39),高于对照组的7.69%(3/39),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果优于单用美托洛尔,可有效降低血压,安全性高。     

小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭96例临床分析

目的:观察小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭的临床效果及安全性。方法:选取96例老年高血压伴充血性心力衰竭患者,随机分为小剂量美托洛尔治疗组(观察组)及常规治疗组(对照组)。观察组采用小剂量美托洛尔(总量控制在50mg/d以内)治疗前后血流动力学,心胸比例,心功能的变化。结果:观察组治疗半年后LVEF增加、心胸比值缩小均高于对照组。心律失常发生率明显低于对照组。差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率组间无明显差异(P0.05)。结论:小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭,不良反应轻微,较常规治疗效果明显。     

美托洛尔联合依那普利治疗原发性高血压50例临床效果分析

目的:观察美托洛尔联合依那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取原发性高血压患者共100例患者,分为观察组和对照组两组。对照组采用依那普利进行治疗,观察组采取美托洛尔联合依那普利进行治疗;对比分析两组患者治疗效果。结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取美托洛尔联合依那普利治疗原发性高血压患者,不良反应轻微,疗效明显优于单独采用依那普利治疗。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法:将2012年2月至2013年2月期间商城县人民医院就诊的78例高血压心脏病室性早搏患者,随机分为对照组(38例)和观察组(40例),对照组在对症处理的基础上采用美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,治疗3个月后观察两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果:对照组有效率为65.8%,观察组有效率为90.0%,两组患者有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合美托洛尔对高血压病并快速性心律失常的影响价值分析

目的 探究缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压并快速性心律失常的效果.方法 在2014年5月—2016年5月来我院就诊的高血压并快速性心律失常患者中随机抽取80例作为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组.对照组患者采用氨氯地平联合美托洛尔治疗,观察组患者采用缬沙坦联合美托洛尔治疗,对比分析2组患者的治疗总有效率、血压水平、心率、不良反应发生率.结果 观察组患者的治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%(P<0.05);观察组患者治疗8周后的心率、 收缩压、 舒张压均低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率7.5%略低于对照组12.5%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压并快速性心律失常效果显著,且用药安全性高,值得推广.     

硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果观察

目的:探讨硝苯地平联合洒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果.方法:选取2008年1月～2010年6月于本院进行治疗的80例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(硝苯地平组)40例和观察组(硝苯地平联合酒石酸美托洛尔组)40例,后将两组患者治疗后1、4周及6周的总有效率及不良反应发生率进行统计及比较.结果:观察组治疗后1、4周及6周的总有效率均高于对照组,P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义;而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果较好,安全性也较佳,值得推广应用.     

胺碘酮和美托洛尔治疗慢性心功能不全合并室性心律失常的疗效观察

目的 探讨胺碘酮和美托洛尔治疗慢性心功能不全合并室性心律失常的效果.方法 选取慢性心功能不全合并室性心律失常患者共96例,随机分为观察组和对照组.对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用美托洛尔治疗.观察疗效.结果 观察组总有效率为93.7%、再住院率为10.4%,心脏事件发生率为2.1%,均优于对照组,组间比较有差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.2%,与对照组相比无显著性差异.结论 美托洛尔用于治疗慢性心功能不全合并室性心律失常,能够提升临床治疗效果,且具有较高的安全性.     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的临床效果及不良反应分析

目的:分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的效果及不良反应。方法:随机抽取收治的150例高血压心脏病患者,根据随机信封法将其分为治疗组(n=75)、对照组(n=75)。对照组应用厄贝沙坦治疗,治疗组应用厄贝沙坦+美托洛尔治疗,分析两组治疗总有效率、临床指标、不良反应发生率。结果:治疗总有效率对比显示治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床指标对比显示治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现轻微的头晕、腹胀、干咳等不良反应,经正确处理后,所有不良反应均可有效改善,组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病效果显著,且不良反应经正确处理后可有效缓解,安全性较高,值得临床推广应用。     

西地兰治疗心力衰竭的临床观察和护理配合

目的:观察西地兰治疗心力衰竭的临床观有效性及安全性.方法:32例心力衰竭患者平分为两组-美托洛尔组和西地兰组,分别采用上述两种药物治疗.结果:在各个重复治疗观察点,西地兰组均较美托洛尔组有更高的有效率,两组相比有显著性差异(P＜0.05).西地兰组平均起效时间13.1±7.5分钟;美托洛尔平均起效时间13.5±8.5分钟,两组起效时间比较有显著性差异(P＜0.05).两组不良反应相比无显著性差异(P＞0.05).结论:静脉应用西地兰能有效安全地提高心力衰竭的有效率,起效快,安全.     

苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压208例的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压的临床疗效.方法老年(年龄≥60岁)高血压患者208例,按随机数字表法分为两组,观察组104例口服酒石酸美托洛尔+苯磺酸氨氯地平;对照组只口服苯磺酸氨氯地平.两组疗程均为8周.观察两组疗效及不良反应.结果观察组总有效率为96.15%(100/104),对照组总有效率76.92%(80/104),观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为4.81%(5/104)、13.46%(14/104),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗老年高血压病疗效好,副作用小,值得临床推广.     

倍他乐克治疗55例高血压病的疗效观察

目的 探讨酒石酸美托洛尔(倍他乐克)治疗高血压患者的效果.方法 将高血压患者110例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服倍他乐克片治疗,对照组给予口服波依定治疗.结果 治疗组治疗高血压的疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组临床症状改善优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生情况差异无显著性意义.结论 应用倍他乐克进行降压治疗疗效好,对患者症状改善明显,值得临床推广.     

依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的:观察依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法:随机选择2009年1月-2010年12月我院140例充血性心力衰竭患者作为研究对象,采用单纯随机抽样法将其分为观察组及对照组,各70例.对照组应用临床常规治疗充血性心力衰竭的药物,如洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类药物等;观察组在对照组的基础上加用依那普利及美托洛尔进行治疗.结果:治疗3个月后,观察组总有效率为94.29％,高于对照组的84.26％(P＜0.05).两组治疗前收缩压、舒张压比较,无显著性差异(p＞0.05),治疗后观察组收缩压、舒张压低于对照组.两组患者用药前后肝功能、肾功能、电解质、血常规等检查均无异常改变.结论:依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭,疗效显著,无明显不良反应,具有一定的临床意义.     

硝苯地平缓释片辅助治疗原发性高血压临床效果观察

目的:探讨硝苯地平缓释片辅助治疗原发性高血压临床效果,为临床推广做出指导。方法:选择167例原发性高血压患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予口服美托洛尔治疗,观察组给予口服美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:①观察组总有效率为97.65%,明显高于对照组的79.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者均为出现下肢水肿等严重不良反应,对照组出现2例头晕头痛患者,而治疗组出现1例头晕头痛患者,在调整药物用量后得到缓解,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片辅助治疗原发性高血压临床效果显著,且安全可靠,值得广泛推广。     

美托洛尔联合氨氯地平治疗高血压的临床分析

目的探讨美托洛尔联合氨氯地平治疗高血压的临床效果;方法:将我院在2011年12月至2012年12月收治的原发性高血压患者150例随机分为观察组50例(美托洛尔联合氨氯地平治疗)、对照1组50例(单纯美托洛尔治疗)和对照2组50例(单纯氨氯地平治疗),对三组的治疗情况作比较;结果:观察组与对照1组、对照2组的总有效率相比差异具有显著性(P<0.05),对照1组与对照2的总有效率相比差异无显著性(P>0.05);结论:美托洛尔联合氨氯地平治疗原发性高血压效果更加明显,值得临床推广运用.     

美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压100例临床观察

目的:观察美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法:选择高血压患者200例,按照患者的意愿,将其均分为观察组(A组)与对照组(B组),每组100例。对照组患者单纯应用硝苯地平缓释片,观察组采取美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗,对比分析这两组患者的临床疗效。结果:经过医护人员精心治疗下,这两组患者均取得一定的治疗成效。在临床疗效上,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于高血压患者而言,采取美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗,可以提高临床疗效,改善患者的生活质量,没有明显的不良反应,值得临床医生采用。     

美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的 探讨分析美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 整群选取该院在2013年6月—2014年6月期间收治的88例原发性高血压合并心力衰竭患者,随机将患者分为2组,每组44例,对照组采用苯磺酸氨氯地平片,观察组采用美托洛尔治疗,对比两组患者的临床疗效以及用药的安全性. 结果 治疗组患者的心率、血压、血脂、左室舒张功能、LVDd、E/A与对照组相比,均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例出现心动过缓,比例2.27%,对照组6例出现心动过缓,比例13.63%,观察组患者的临床不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭值得临床推广与应用.     

炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果

目的:观察炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果。方法:选取114例缺血性心律失常患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组各57例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良反应情况、心电图变化情况及中医症状积分情况。结果:观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的71.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组的8.77%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者ST段压低、ST段下降持续时间显著低于对照组,中医症状积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常效果显著,能够有效改善患者ST段压低,缩短ST段下降持续时间,且不增加不良反应。     

卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的疗效对比分析

目的:比较卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法:64例原发性高血压患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各32例。对照组给予美托洛尔口服,观察组给予卡维地洛口服,观察两组患者血压控制情况、血糖血脂水平变化及不良反应发生情况。结果:两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。对照组血糖、甘油三酯(TG)水平较治疗前明显升高;观察组胰岛素、TG、血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血清水平较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组胰岛素、TG、TC、LDL-C血清水平较低,HDL-C水平较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重药物不良反应。结论:与美托洛尔比较,卡维地洛在有效降低血压的同时,能改善血糖、血脂代谢水平,值得临床推广应用。     

美托洛尔分别联合氨氯地平和依那普利治疗高血压成本效果分析

目的 探讨美托洛尔分别联合氨氯地平和依那普利治疗高血压的成本差异.方法 选择本院2009年10月～2010年10月原发性高血压患者80例,将上述患者随机分为观察组和对照组.对照组给予苯磺酸氨氯地平和美托洛尔,观察组给予依那普利和美托洛尔,分析两组成本效果.结果 观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组成本效果比为4.10,对照组成本效果比为6.15,在获得相同效果情况下,观察组所需成本小于对照组.结论 美托洛尔联合依那普利治疗高血压临床效果显著,且成本小于美托洛尔联合氨氯地平方案.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性心脏病室性早搏的疗效观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法:选取2013年9-12月收治的150例高血压心脏病室性早搏患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各75例。两组患者都采用常规降压并口服稳心颗粒治疗,观察组患者在此基础上加服美托洛尔,观察两组患者临床疗效、不良反应以及血液流变学指标。结果:在治疗效果、治疗后24 h平均收缩压、平均舒张压、白昼收缩压、白昼舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。血液流变学指标改善程度观察组也优于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏具有疗效确切、不良反应少的优点,值得推广。