胃原发性恶性淋巴瘤8例分析

胃恶性淋巴瘤原发于胃部而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，是胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤，占胃部所有恶性肿瘤的3％～11％。胃镜组织病理水平的提高及免疫组化在淋巴瘤诊断中的应用，很大程度提高了临床医生对胃恶性淋巴瘤的认识。我科于1992年～2004年共收治胃恶性淋巴瘤8例，现回顾性总结分析如下。     

胃原发恶性淋巴瘤65例诊治分析

胃原发恶性淋巴瘤（PGL）原发于黏膜下淋巴组织，是结外恶性淋巴瘤，在西方约占恶性肿瘤的5％～8％，因其发病率低，且临床表现缺乏特异性，临床诊断困难，误诊率极高。本文旨在总结治疗PGL的经验，为选择合理的治疗方法提供依据。     

胃原发恶性淋巴瘤的超声和CT诊断

胃原发恶性淋巴瘤临床较少见，极易误诊为胃癌。本文总结分析了13例经临床和病理证实的胃原发恶性淋巴瘤病人的超声和CT资料，探讨其超声和CT表现和诊断价值。     

胃原发恶性淋巴瘤28例诊断分析

胃原发恶性淋巴瘤２８例诊断分析马游＊顾懋栋１尹国文２（解放军第四五四医院普外科，南京２１０００２；１南京铁道医学院附属医院胸外科，南京２１０００９；２江苏省肿瘤医院放射科，南京２１０００９）关键词胃原发性恶性淋巴瘤；诊断胃原发恶性淋巴瘤占胃恶性肿瘤的...     

胃淋巴瘤的X线特征

临床淋巴瘤目前发生率逐渐增加,因此胃淋巴瘤可能相应增多,应引起注意。 原发性胃淋巴瘤占所有恶性胃新生物2.5％。其临床表现,镜观及X线表现常与其他胃部疾患类似,特别是胃癌。而淋巴瘤的予后较好,因此正确的诊断是很重要的。继发性胃淋巴瘤予后虽较差,但正确的诊断仍是重要的,以利于进行适当的局部治疗。 本文报导经活检或手术切除标本组织学证实的胃淋巴瘤18例。其中网状细胞肉瘤9例(原发性7,继发性2)、大滤泡性淋巴瘤2例(原发与继发各1)、淋巴肉瘤2例(皆为原发)、何杰金氏淋巴瘤1例(原发)、恶性淋巴瘤4例(原发与继发各2例)。     

原发性胃恶性淋巴瘤18例X线分析

原发性胃恶性淋巴瘤１８例Ｘ线分析徐荣天，张连成，张晓鹏，屈德丰（第一临床学院放射科）关键词淋巴瘤；原发；双对比造影原发于胃的恶性淋巴瘤少见，与胃癌比较其５年和１０年存活率均较高，Ｘ线检查是发现和诊断该病的主要手段，本文收集１８例原发性胃恶性淋巴瘤，结...     

胃原发恶性淋巴瘤13例分析

胃原发恶性淋巴瘤较少见，约占胃恶性肿瘤的１％～４％［１］，术前诊断困难，常与胃癌混淆。我院共收治１３例，均经手术及病理检查证实，为提高该病的诊断水平，今结合１３例就其临床特点和诊治要点加以分析和讨论。１临床资料１１性别和年龄男８例，女５例，年龄２３...     

胃恶性淋巴瘤的18F-FDG PET/CT表现与鉴别诊断

目的 探讨18F- FDG PET/CT显像在胃恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断价值.方法 选取收治的85例行PET/CT显像诊断为胃原发或继发淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析.结果 85例患者通过PET/CT检查82例确诊为淋巴瘤,其中原发胃淋巴瘤28例,继发胃淋巴瘤54例,3例为胃癌.统计检测数据显示:HD患者和低度恶性的NHL患者的病灶SUV值明显低于高度恶性的NHL患者,其病灶SUV值分别为:(1.8±0.4)、(2.9±1.4)、(12.4±2.5).结论 胃恶性淋巴瘤侵犯范围广,多与周围组织粘连,对患者将会造成极大的危害性,因此,尽早进行准确的诊断,并以此来指导临床治疗就显得尤为重要.由于其具有较高的特异性、敏感性和准确性,目前在临床上已经普遍采用18F-FDG PET/CT显像来诊断胃恶性淋巴瘤.     

胃原发性恶性淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤原发于胃淋巴组织者少见。本院1965年至今,收治各种胃恶性肿瘤1274例,淋巴瘤仅8例,占0.6％。兹将此经手术及病理证实之原发性胃恶性淋巴瘤8例分析如下:     

胃恶性淋巴瘤临床特点及内镜下表现

目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点及内镜下表现，以提高诊断水平。方法：对20例胃原发性恶性淋巴瘤的临床资料及内镜下表现进行回顾分析。结果：胃恶性淋巴瘤的临床表现多样，主要为上腹胀痛，消瘦，纳差，黑便，反酸，呕吐，发热。内镜下表现病变多累积胃体，主要形态包括溃疡，肿块，浸润病变，胃体黏膜粗大或结节。本组病理内镜活检确诊率高达80％。内镜下多次多点活检，深凿活检及黏膜大活检可提高本病的早期诊断率。结论：内镜为诊断胃恶性淋巴瘤的有效手段。     

原发性胃恶性淋巴瘤临床特点分析

原发性胃恶性淋巴瘤（primary malignantlvmphoma of stomach,PGML）是原发于胃肠道淋巴组织的恶性肿瘤,临床少见,是仅次于胃癌的第2位胃高发肿瘤。男性较女性多发,其中绝大部分为B细胞非霍奇金淋巴瘤,T细胞少见。由于该病发病隐匿及临床表现无特异性,早期诊断比较困难,极易漏诊及误诊。现将我院收治住院的20例原发性胃恶性淋巴瘤患者进行回顾性分析,旨在提高对胃恶性淋巴瘤的认识,提高确诊率。     

原发性胃非何杰金淋巴瘤的诊治

目的 探讨原发性胃非何杰金淋巴瘤的诊治.方法 回顾性分析我院1985年1月到2005年12月间收治的22例经手术病理证实的胃淋巴瘤病例;门诊随诊和随访出院病人生存情况.结果 存本组资料中病理分期:ⅠE期11例,ⅡE 期4例,ⅢE期4例,ⅣE期3例.术前误诊率45.5％,手术切除率73.2％,术后并发症发生率12.5％,住院期间死亡率4.5％.手术加化疗5年生存率:低度恶性胃淋巴瘤79.6％,高度恶性胃淋巴瘤49.5％.高度恶性胃淋巴瘤单纯化疗5年生存率仅为11.5％.结论 术前影像学和病理检杏有助于决定手术和化疗方案;早期诊断、切除胃的原发病灶加术后联合化疗是提高原发性胃淋巴瘤生存率的主要因素.     

骨原发恶性淋巴瘤6例临床分析

骨原发恶性淋巴瘤发病率低,国外文献报道,骨原发淋巴瘤占结外恶性淋巴瘤的5%,国内的发病率更低,据中国医学科学院1958～1990年统计,占同期收治恶性淋巴瘤的0.5%[1].但随着病理诊断水平的提高和免疫组化检查的开展,诊断骨原发恶性淋巴瘤的病例有所增加,近期国内报道的骨原发恶性淋巴瘤占同期收治的恶性淋巴瘤的4.3%[2].本文报道我院有病理证实的骨原发恶性淋巴瘤6例,并分析其临床特点、诊治和预后.     

鼻腔恶性淋巴瘤28例临床分析

原发于鼻腔恶性淋巴瘤属于结外淋巴瘤的一种，其病理类型为非霍奇金淋巴瘤，是一种少见的临床病理类型。其恶性程度高，早期症状不典型，病理诊断较困难，预后差，临床易误诊、误治。我们于2000年1月至2003年6月收治的原发于鼻腔恶性淋巴瘤28例，现报告如下。     

胃恶性淋巴瘤的X线误诊分析

胃恶性淋巴瘤为少见病，系指原发于胃壁内淋巴系统的恶性肿瘤，占全部胃肠道淋巴瘤的1／3。临床表现无特异性，即与胃癌、胃溃疡、胃炎等临床表现相似。因此要在术前作出本病的诊断有相当大的难度，但本病与晚期胃癌的预后不同，且对放疗敏感，因此本病与胃癌的鉴别诊断具有十分重要的意义。本文就5例胃恶性淋巴瘤的X线误诊原因进行回顾性分析，力图找出其临床及X线表现要点，以帮助减少或避免对本病的误诊。     

原发性胃恶性淋巴瘤12例

原发性胃恶性淋巴瘤是指发生于胃部而起源于黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,仅占胃恶性肿瘤的1％～3％,占胃肉瘤的70％～80％,但却是胃非上皮源性肿瘤最常见者。原发性胃恶性淋巴瘤可发生于任何年龄,平均发病年龄50岁左右,男性稍多于女性,是结外型淋巴瘤的好发形式,临床上极少见。原发性胃恶性淋巴瘤中有何杰金病与非何杰金淋巴瘤二种类型,后者占绝大多数,原发性胃恶性淋巴瘤早期缺乏特异症状,术前诊断、疗效也与其他胃恶性肿瘤不同,现就我院普外科1990--2008年牧治的12例患者的临床资料进行回顾性分析报告如下。     

胃恶性淋巴瘤的X线诊断（5例报告）

胃恶性淋巴瘤的Ｘ线诊断（５例报告）李华东，徐惠贞关键词：胃肿瘤，淋巴瘤，放射造影术胃恶性淋巴瘤在胃肿瘤中少见，其Ｘ线表现不易与胃癌鉴别，但是胃恶性淋巴瘤经手术或放射治疗，预后远较胃癌好，５年生存率可达５０％［１，２］。因而熟悉其Ｘ线征象，对本病的确诊...     

35例胃原发性恶性淋巴瘤临床分析

３５例胃原发性恶性淋巴瘤临床分析哈医大三院李丽，李永学，陈伟，李晓莉，刘秀华本病为一种临床上少见的原发于胃壁内淋巴滤泡的亚性肿瘤，但近年来发病率有增高趋势。我院自１９７５年１０月至１９９０年１０月共收治胃原发性恶性淋巴瘤３５例，均经病理证实，临床符合...     

原发性胃恶性淋巴瘤的放射治疗（二）

二、原发胃弥漫大B细胞淋巴瘤 胃是较常见的弥漫大B细胞淋巴瘤结外受侵的部位。其中部分患者为胃MALT淋巴瘤恶性转化而来,大多数患者为原发弥漫大B细胞淋巴瘤,但临床表现和预后方面二者差异不大。胃DLBCL预后较好,Ⅰ期总的10年生存率达90％以上,Ⅱ期总的10年生存率达60％以上。文献报告合并MALT淋巴瘤成分的胃弥漫大B细胞淋巴瘤HP感染率高于胃弥漫大B细胞淋巴瘤,分别为65％和15％。因此,抗炎治疗通常认为对胃DLBCL无效。但也有部分文献报告抗炎治疗对早期胃DLBCL有效,有效率50％～60％。但无论如何抗炎治疗在胃DLBCL的地位不如在胃MALT淋巴瘤重要。     

原发性胃肠道淋巴瘤

淋巴瘤是经常侵犯胃肠道的血液系恶性肿瘤。胃肠道是淋巴结外（下称结外）淋巴瘤的最好发部位，以胃最常见（60％），其次是小肠（30％）；大肠最少见（10％）。原发于消化道的恶性淋巴瘤大多为非何杰金病淋巴瘤（NHL），而何杰金病则很少累及胃肠道。在西方社会，原发性胃肠道淋巴瘤约占所有淋巴瘤的5％；在我国，约占胃和小肠全部恶性肿瘤的1％～2％。