三蕊胶囊中维胺酯含量测定方法的改进

目的改进维胺酯的紫外分光光度检测方法,建立维胺酯的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为370 nm。结果用紫外检测维胺酯含量在1.0~25.0μg/m l范围内线性关系良好,平均加样回收率为107.2%(RSD为1.1%,n=9)。而用高效液相检测维胺酯含量在1.6~32.0μg/m l范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD为2.0%,n=9)。结论采用高效液相测定维胺酯含量方法专属,可排除有关物质和辅料的影响,比用紫外分光光度法测定更准确可靠。     

维胺酯胶囊治疗扁平苔癣40例疗效观察

从2000年2月～2005年12月我们使用维胺酯胶囊(商品名三蕊胶囊,重庆华邦制药股份有限公司生产),治疗扁平苔癣(LP)取得较满意的疗效．现将结果报道如下: 1资料和方法1．1病例选择:门诊患者36例,住院患者4例,其中男18例,女     

维胺酯胶囊中维胺酯的含量及有关物质的HPLC法研究

目的 测定维胺酯胶囊中维胺酯的含量及有关物质.方法 采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-醋酸(100:0.2)为流动相,流速为0.75 ml·min-1,紫外检测波长370 nm,灵敏度AuFs=0.02,柱温为25℃.结果 维胺酯在2.0～12.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.9%(n=3),方法精密度RSD=0.64%;有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好.结论 该法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可有效控制药品质量.     

维胺酯胶囊溶出度测定方法的研究

目的建立维胺酯胶囊溶出度的测定方法。方法以水-异丙醇(75∶25)(含十二烷基硫酸钠1.5%、聚山梨酯80为1.0%)1000mL为溶出介质,转速:100r.min-1,紫外检测波长为370nm。结果维胺酯在1.61～4.84μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.97%。结论本方法操作简便、准确,可用于本品溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量

目的　采用HPLC测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量。方法　以Symmetry C18为分析柱,甲醇为流动相,检测波长为285nm。结果　平均回收率分别为99.8%。结论　方法简便,结果准确,可用于该制剂质量控制     

RP-HPLC法测定维胺酯乳膏中维胺酯的含量

目的:测定维胺酯乳膏中维胺酯的含量。方法:采用 RP-HPLC,Kromasil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(93∶7)为流动相,检测波长371nm。结果:维胺酯在2.068-20.68μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.72%(n=5),方法精密度 RSD=0.9%。结论:方法简便、快速,准确。     

维胺酯乳膏薄层色谱法的改进

采用改进后的薄层色谱法的展开系统，展出的斑点清晰，能够准确地将维胺酯、维生素E及基质斑点清楚分开，Rf值也符合要求，检出效果较好。     

感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm，5μm），柱温为25℃，流动相为水-甲醇（65：35），流速为0.8mL／min，检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在60～330μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=7600C-13249，r=0.9998（n=5），平均回收率为100.39％，RSD=0.13％。结论方法灵敏、准确，重现性好，可作为感冒灵胶囊的对乙酰氨基酚含量的质量标准。     

维胺酯胶囊联合多西环素胶囊治疗痤疮的疗效观察

目的探讨痤疮综合治疗的临床应用,观察联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊治疗痤疮的疗效。方法选取121例痤疮患者,随机分成3组,联合组44例,维胺酯胶囊组40例,多西环素胶囊组37例。联合组联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,维胺酯胶囊组和多西环素胶囊组分别单用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,疗程均为6周。观察各组的有效率。结果治疗6周后,维胺酯胶囊组有效率达67.5%;多西环素胶囊组有效率为43.2%;联合组的有效率为79.5%。统计学处理有显著性差异(P<0.005)。结论联合治疗针对痤疮发病的不同环节,因此起效更快,疗效更强。     

环扁桃酯胶囊的溶出度测定方法

目的：建立环扁桃酯肢囊溶出度的测定方法。方法：按2000年版《中国药典》附录溶出度测定法（附录XC第二法），以1％十二烷基硫酸钠溶液1000mL为溶剂，转速100r/min，采用高效液相色谱法测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（75：25）为流动相。检测波长为215nm；理论塔板数按环扁桃酯峰计算应不低于2000。结果：环扁桃酯的线性浓度范围是40-120μg/mL（r=0.9999），平均回收率为99．8％，RSD为0．7％（n=9）。结论：该方法简单、准确，能有效控制本品的质量。     

布洛芬缓释胶囊含量测定方法改进

目的改进布洛芬缓释胶囊含量测定方法。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸(700∶300∶0.1)为流动相;检测波长为263nm。结果布洛芬在50~1000μg.mL-1时,与峰面积比值呈良好线性关系,r=0.9999。结论该法简便、准确,容易操作,可用于该品种的含量测定。     

四维他胶囊中4种维生素的含量测定

目的建立四维他胶囊中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C,。柱（250mm×4.6mm,5μm）;用0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（含0．007mol·L-1氢氧化钾,用磷酸调节pH值至6．3）和甲醇为流动相,流速1．0ml·min-1,检测波长为280nm。结果烟酰胺、维生素B6、叶酸、维生素B：分别在2．0260,20．2600μg、0．4112～4．1120μg、0．2070～2．0700μg、0．2108～2．1080μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．02％（RSD％=0．29％,n=9）、100．31％（RSD％=0．25％,n=9）、100．10％（RSD％=0．34％,n=9）、100．23％（RSD％：0．39％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定四维他胶囊中烟酰胺、维生素眈、叶酸、维生素B2的含量。     

头孢泊肟酯高效液相色谱含量测定方法的改进

目的:改进以高效液相色谱法测定头孢泊肟酯及其制剂含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.5mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm。结果:头孢泊肟酯的线性范围为25～150μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为98.56%(RSD=1.79%),样品平均含量为101.54%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于头孢泊肟酯及其制剂的含量测定。     

HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量。方法采用Acclaim120 C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸（88∶12）;流速为1mL·min-1;检测波长为210nm。结果熊果酸在2.98-119.36μg·mL-1范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD%为1.3%。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于三草胶囊的质量控制。     

环扁桃酯胶囊溶出度测定方法的研究

目的:建立环扁桃酯胶囊溶出度试验的方法.方法:参照中国药典2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,分别采用3台不同型号的溶出度检测仪,以0.5％的十二烷基硫酸钠1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1测定溶出度.用高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB -C18(4.6 mm×250 m...     

HPLC法测定五酯胶囊中五味子甲素的含量

目的：建立HPLC法测定五酯胶囊中五味子甲素含量的方法。方法：色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液（70：10：20）为流动相,检测nm。结果：平均回收率98.9%RSD：1.86%。（n=6)结论：该法简便,灵敏,准确,重现性好。     

维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎安全性及可行性分析

目的：探讨维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎及可行性分析安全性。方法根据数字表法将84例脂溢性皮炎患者随机分为观察组和对照组,各42例,对照组患者给予1％吡美莫司乳膏外涂,2次/d;观察组在对照组基础上口服维胺酯胶囊50 mg/次,2次/d,2周为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组患者疗效和不良反应。结果观察组治疗4周、8周后红斑、鳞屑、皮脂溢、瘙痒等症状积分及总积分显著低于对照组（红斑t＝5．865、5．786,鳞屑t＝6．112、5．886,皮脂溢t＝5．963、5．629,瘙痒t＝6．123、6．072,均P＜0．05）。观察组治疗1周、4周、8周总有效率分别为57．14％、85．71％、95．24％,对照组分别为42．86％、59．52％、80.95％,差异均有统计学意义（χ2＝5．632、6．986、5．252,均P＜0．05）。观察组复发率为2．38％,低于对照组的19．05％;满意率100．00％,高于对照组的76．19％,差异均有统计学意义（χ2＝5．986、6．123,均P＜0．05）。而两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．589,P＞0．05）。结论维胺酯胶囊能在较短的时间内改善脂溢性皮炎患者临床症状,效果显著,复发率低,安全有效。     

维U颠茄铝胶囊中硫酸阿托品含量测定方法改进

目的改进维U颠茄铝胶囊中硫酸阿托品的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Thermo ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以三乙胺磷酸溶液（取三乙胺4mL,加水500mL,加磷酸1．8mL,加水至1000mL）-乙腈（85：15）为流动相,检测波长为206nm。结果硫酸阿托品质量浓度线性范围为2．25～13．56μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为99．2％,RSD=0．9％（n=6）。结论所建立的方法可准确测定样品中硫酸阿托品含量。     

洛伐他汀胶囊含量测定方法比较

用紫外分光光度法测定洛伐他汀胶囊的含量,并将测定结果与高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果表明,紫外分光光度法简便,准确,快捷,经济,更适用于该产品的质量分析。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定方法改进

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量,以避免用双波长分光光度法测定时出现的干扰因素.方法:采用HPLC法,双波长分光光度法分别测定不同批号的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量.结果:双波长分光光度法较繁琐、误差大,HPLC法简便、快速、准确.结论:HPLC法准确可靠,适用于维C银翘片的质量控制.