首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合超级伽玛刀立体定向放疗治疗原发性肝癌的疗效.方法: 46例患者中24例行TACE联合超级伽玛刀治疗,22例单纯TACE治疗.TACE经动脉灌注化疗药物5-氟尿嘧啶1000mg,表阿霉素40mg-80mg,丝裂霉素10mg-20mg,超液化碘油10ml-30ml栓塞.超级伽玛刀应用立体定向放射系统(SRT)进行治疗,计划治疗3-10枪点,单次剂量3Gy-6Gy,2-5次/wk,照射总量30Gy-50Gy.结果: TACE与超级伽玛刀联合治疗的有效率(CR+PR)为70.8%,单纯TACE治疗的有效率(CR+PR)为45.5%,差异有显著性(P<0.05).联合治疗组的1年生存率为66.7%,对照组为54.5%,差异有显著性(P<0.05).结论: 超级伽玛刀联合TACE是治疗原发性肝癌的有效方法.  相似文献   

2.
目的:比较肝动脉化疗栓塞(TACE)结合三维适形放射治疗(3DCRT)与单纯介入肝动脉化疗栓塞(TACE)对原发性肝癌(PHC)的疗效。方法:56例PHC患者分为2个组,A组28例(3DcRT加TACE,先TACE1次~3次,3DCRT45Gy-60Gy),B组28例(TACE2次~3次)。介入化疗选用顺铂60mg~100mg、阿霉素40mg、丝裂霉素20mg或5-FU1000mg~1500mg,顺铂60mg-80mg,ADM40mg(或MMC10mg-20mg)。结果:A组CR+PR27例,总有效率为96%;B组CR+PR17例,总有效率有60.7%(P〈0.01)。癌灶体积与疗效有关,PTV(计划靶体积)≤216cm^3者CR7/8,HV〉216cm^3者CR1/8(P〈0.01)。结论:PHC疗效3DCRT加TACE组优于单纯TACE绢。  相似文献   

3.
目的:观察全身伽玛刀联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应。方法:32例原发性肝癌患者,16例行全身伽玛刀联合TACE治疗(综合组)。TACE灌注化疗药物为:丝裂霉素(MMC)10—20mg,氟尿嘧啶(5-Fu)1000—1500mg,表阿霉素(E—ADM)30—50mg,栓塞剂为40%超液态碘化油5—20ml。经TACE1—2次治疗后,应用SGS—Ⅰ型立体定向伽玛射线旋转聚焦全身放射治疗系统放疗,40%-60%等剂量线包绕PTV,单次剂量3—6Gy,3—5次/wk,照射总量30—50Gy。16例单行全身伽玛刀治疗(观察组)。结果:综合组总有效率(CR+PR)75.0%(12/16),观察组为56.3%(9/16)。两组差异有显著性意义(P〈0.005)。综合组1年、2年生存率分别为70.2%和41.6%,观察组为58.6%和27.3%,1年、2年生存率差异均有显著性(P〈0.05)。两组患者均未见到放射诱发的肝病。结论:伽玛刀联合TACE治疗原发性肝癌安全可靠,并能提高疗效,不增加不良反应。  相似文献   

4.
目的回顾性分析了肝动脉化疗栓塞术(TACE)与全身伽马刀联合治疗原发性肝癌的疗效。方法2006年12月-2009年1月收治原发性肝癌58例,病理诊断43例,实验室及影像支持并经专家会诊15例。在肝动脉化疗栓塞治疗1—2个周期后,联合OUR—QGD型立体定向伽马射线反射治疗系统进行放疗,采用50%-60%等剂量线包绕靶区,单次剂量4Gy-5Gy;治疗10次-12次,总剂量48Gy-50Gy,每日放疗。结果治疗后3个月CT复查,完全缓解率(CR)为31.0%(18/58),部分缓解率(PR)为55.1%(32/58),病灶无变化5例(8.6%),病灶有进展3例(5.2%),有效率为86.2%(50/58)。随访期间未见严重的放射性肝损害。结论采用肝动脉化疗栓塞术联合体部伽马刀对原发性肝癌进行治疗,疗效较为满意,副作用少及不良反应较轻,是较好的局部治疗方式。  相似文献   

5.
TACE 术联合体部伽玛刀序贯治疗中晚期肝癌临床研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究肝动脉化疗栓塞(TACE)术联合体部伽马刀治疗原发性肝癌(PHC)的疗效。方法:对已确诊的中晚期原发性肝癌106例分为A、B、c三组,行TACE治疗组(A组)36例,行TACE1—3次,单纯伽马刀治疗组(B组)38例,TACE联合伽马刀序贯治疗组32例(c组)。结果:单纯肝动脉化疗栓塞36例共序贯治疗68次,TACE术联合伽马刀序贯治疗组32例(C组)中32次放射+介入治疗39次。单纯行TACE治疗组完全缓解率CR2.6%,部分缓解率PR44%,CR+PR46.6%;单纯伽马刀治疗组38例,完全缓解率CR3.8%,部分缓解率PR53.6%,CR+PR57.4%,TACE术联合伽马刀序贯治疗组共32例,完全缓解率CR7.6%,部分缓解率PR52%,CR+PR59.6%。结论:行肝动脉化疗栓塞(TACE术)联合体部伽马刀对不能手术的原发性肝癌进行治疗是目前疗效较好的局部治疗方式,并不增加不良反应,可使肿瘤局部得到准确的高剂量照射,又避免了周围正常组织的损伤,副作用少而轻微。  相似文献   

6.
目的:研究肝动脉化疗栓塞(TACE)术联合体部伽马刀治疗原发性肝癌(PHC)的疗效。方法:对已确诊的中晚期原发性肝癌106例分为A、B、c三组,行TACE治疗组(A组)36例,行TACE1—3次,单纯伽马刀治疗组(B组)38例,TACE联合伽马刀序贯治疗组32例(c组)。结果:单纯肝动脉化疗栓塞36例共序贯治疗68次,TACE术联合伽马刀序贯治疗组32例(C组)中32次放射+介入治疗39次。单纯行TACE治疗组完全缓解率CR2.6%,部分缓解率PR44%,CR+PR46.6%;单纯伽马刀治疗组38例,完全缓解率CR3.8%,部分缓解率PR53.6%,CR+PR57.4%,TACE术联合伽马刀序贯治疗组共32例,完全缓解率CR7.6%,部分缓解率PR52%,CR+PR59.6%。结论:行肝动脉化疗栓塞(TACE术)联合体部伽马刀对不能手术的原发性肝癌进行治疗是目前疗效较好的局部治疗方式,并不增加不良反应,可使肿瘤局部得到准确的高剂量照射,又避免了周围正常组织的损伤,副作用少而轻微。  相似文献   

7.
目的:观察肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)后行三维适形放射治疗(3DCRT)治疗不能手术的原发性肝癌的疗效和副作用。方法:分析48例不能手术的原发性肝癌患者行肝动脉插管化疗栓塞术后行三维适形放射治疗的效果。根据肿瘤位置和体积确定放疗剂量,分次剂量3Gy-6Gy,总剂量42Gy-60Gy。结果:完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)35例,未缓解(NR)2例,进展(PD)1例,总有效率为93、75%。1年生存率87.5%,2年生存率54%。AFP下降率为100%。肝脏急性不良反应1级5例,2级2例,无3、4级不良反应。结论:不能手术的原发性肝癌经TACE和3DCRT综合治疗可以提高疗效及生活质量,不增加毒副作用。  相似文献   

8.
目的:观察超级γ刀立体定向放射治疗原发性肝癌的近期疗效。方法:190例患者采用超级γ刀SGS-I型立体定向放射治疗,单次3-7Gy,隔日1次,总照射剂量30-50Gy。结果:治疗结束后3个月复查AFP和CT,完全缓解(CR)15.26%,部分缓解(PR)60.53%,无变化(NC)15.26%,进展(PD)8.95%;CR+PR为75.79%。结论:超级γ刀治疗原发性肝癌安全有效,可缓解症状,提高患者生活质量。  相似文献   

9.
目的评价TACE(肝动脉栓塞化疗)联合X-刀FSRT(X-刀立体定向分次放射治疗)对原发性肝癌(PHC)的疗效。方法57例确诊的原发性肝癌患者分为两组,均先行TACE 1-4次,26例加用FSRT治疗,FSRT分次量3-4 Gy,3次/周,治疗剂量40-60 Gy。结果治疗后复查,TACE+FSRT组和TACE组两组局部控制率(CR+PR)分别为80.8%和51.6%,P〈0.05。1,2,3年生存率分别为67.8%、29.0%、0和76.9%、53.9%、0,2年生存率比较差异有显著性(P〈0.05);放疗反应及并发症未见明显增加。结论TACE联合X-刀FSRT治疗中晚期原发性肝癌疗效好,毒副反应轻,但应严格掌握其治疗适应证。  相似文献   

10.
目的:评价立体定向适形放疗联合经肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将62例中晚期肝癌患者分为R+T组(32例)与R组(30例),R+T组行立体定向适形放疗联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,R组行单纯立体定向适形放疗,观察近期疗效与不良反应。结果:R+T组有效24例,有效率75.0%,R组有效15例,有效率50.0%,两者比较差异具有显著性,不良反应比较无显著性差异。结论:新型立体定向放疗联合TACE是治疗中晚期肝癌的有效手段。  相似文献   

11.
目的:观察全身伽玛刀联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应.方法: 32例原发性肝癌患者,16例行全身伽玛刀联合TACE治疗(综合组).TACE灌注化疗药物为:丝裂霉素(MMC)10-20mg,氟尿嘧啶(5-FU)1000-1500mg,表阿霉素(E-ADM)30-50mg,栓塞剂为40%超液态碘化油5-20ml.经TACE 1-2次治疗后,应用SGS-I型立体定向伽玛射线旋转聚焦全身放射治疗系统放疗,40%-60%等剂量线包绕PTV,单次剂量3-6Gy,3-5次/wk,照射总量30-50Gy.16例单行全身伽玛刀治疗(观察组).结果: 综合组总有效率(CR+PR)75.0%(12/16),观察组为56.3%(9/16).两组差异有显著性意义(P<0.005).综合组1年、2年生存率分别为70.2%和41.6%,观察组为58.6%和27.3%, 1年、2年生存率差异均有显著性(P<0.05).两组患者均未见到放射诱发的肝病.结论: 伽玛刀联合TACE治疗原发性肝癌安全可靠,并能提高疗效,不增加不良反应.  相似文献   

12.
曹玮  吴发伟  万毅  张洪新 《陕西肿瘤医学》2009,17(10):1930-1932
目的:观察高强度聚焦超声(HIFU)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)对原发性肝癌血清TSGF及AFP的影响。方法:原发性肝癌患者60例,男43例,女.17例,年龄29—50岁(平均40.9岁)。入选肝癌直径均〈5cm,其中30例为观察组,选择HIFU联合TACE治疗,其余30例为对照组,仅给予单纯TACE治疗。TACE所用药物为5-氟尿嘧啶1.0g、表阿霉素30mg。分别检测术前、术后4周血清恶性肿瘤生长因子(TSGF)和甲胎蛋白(AFP)水平并进行比较。术后4周根据WHO疗效标准判定疗效。结果:HIFU联合TACE治疗后患者血清TSGF水平下降较对照组明显(P〈0.05),且较AFP水平下降明显(P〈0.05);观察组显效(CR+PR)21例,有效(SD)8例,无效(PD)1例,总有效率96.67%,对照组显效(CR+PR)13例,有效(SD)12例,无效(PD)5例,总有效率83.33%,两组疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:HIFU联合TACE治疗明显降低患者血清TSGF水平;血清TSGF对疗效的敏感性优于AFP。  相似文献   

13.
目的比较单纯肝动脉栓塞化疗和肝动脉栓塞化疗联合三维适形放疗对原发性肝癌的疗效。方法 48例原发性肝癌患者,随机分为单纯TACE组和TACE联合3DCRT组,按照WHO肿瘤评定标准评价近期疗效,以3年内生存率为指标评价远期疗效。结果 TACE组24例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例,总有效率(CR+PR)为54.17%。TACE联合3DCRT组24例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,总有效率(CR+PR)为70.83%。TACE组1、2、3年生存率分别为58.33%、33.33%和16.67%;TACE联合3DCRT组1、2、3年生存率分别为79.17%、54.17%和25.00%。结论 TACE联合3DCRT组疗效优于TACE组。  相似文献   

14.
目的:观察CD3AK细胞肝瘤内局部注射结合肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗中、晚期原发性肝癌的近期观察疗效。方法:对20例中、晚期原发性肝癌的外周血行CD3AK细胞培养后肝瘤内局部注射并结合肝动脉插管化疗栓塞术,并与同期24例中、晚期原发性肝癌单纯行肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)相对照。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,有效率RR(CR+PR)80.0%,患者的细胞免疫功能明显提高(P<0.01)。结论:CD3AK细胞局部注射结合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤的近期疗效增加(P<0.05),患者的细胞免疫功能明显提高,值得临床推广和应用。  相似文献   

15.
目的比较无转移原发性肝癌肝动脉化疗药物碘油栓塞(TACE)联合三维适形放疗(3DCRT)综合治疗和单纯TACE的疗效。方法对92例不能或不愿行手术治疗的Ⅰ、Ⅱ期原发性肝癌患者按双盲法随机分为TACE+3DCRT综合治疗组47例,TACE单纯治疗组45例(对照组)。TACE采用40%碘化油10。20mg+顺铂40-60mg、羟喜树碱20-40mg、多柔比星40-60mg、5-氯尿嘧啶750.1250mg肝动脉灌注以及注入明胶海绵碎粒栓塞。3DCRT为常规分割放疗D,每天1.8-2.0Gy/次,5次/每周,总剂量D,50-64Gy,中位剂量D,58Gy。结果1、2、3年生存率综合治疗组分别为80.9%(38/47)、61.7%(29/47)、38.3%(18/47),对照组分别为62.2%(28/45)、31.1%(14/45)、20.0%(9/45),两组差异有统计学意义(Y-14.93,P〈0.05),两组患者不良反应发生率相似。结论对于非手术切除治疗的Ⅰ、Ⅱ期原发性肝癌患者,TACE联合3DCRT治疗能明显提高疗效,而且由善不自再内不增加  相似文献   

16.
康莱特联合介入治疗肝癌的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较单用肝动脉栓塞(TAE)ADM+MMC+DDP+5-Fu)化疗方案及TAE化疗加康莱特治疗原发性肝癌的疗效。方法:52例原发性肝癌分成单纯TAE化疗28例以及TAE化疗加康莱特组24例。结果:TAE加康莱特组有效率(CR+PR)为39.28%,TAE化疗组为20.83%,两组有显差异,结论:TAE化疗加康莱特治疗有增效减毒作用,可能是治疗原发性肝癌较好的方案之一。  相似文献   

17.
含亚砷酸化疗方案TACE治疗中晚期肝癌的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨舍亚砷酸(arsenic trioxide,As2O3)联合常规化疗药物脱氧氟尿苷(floxuridine,FuDR)、卡铂(carboplatin,CAP)和吡柔比星(pirarubicin,THP)TACE治疗中晚期肝癌的疗效和不良反应。方法:将86例中晚期肝癌患者随机分成亚砷酸组(41例)和对照组(45例),分别采用As2O3联合常规化疗药物和单纯常规化疗药物方案行肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗。结果:As2O3组的客观有效率(CR+PR)、荻益率(CR+PR+SD)、AFP下降率及肝内外转移发生率分别为14.6%、75.6%、84.6%和14.6%;对照组的客观有效率(CR+PR)、获益率(CR+PR+SD)、AFP下降率及肝内外转移发生率分别为8.9%、66.7%、73.5%乖33.3%。两组主要毒副反应为发热、胃肠道反应、血液学及肝脏毒性。As2O3组的肝内外转移发生率显著低于对照组,P〈0.05,而两组的客观有效率、获益率、AFP下降率及不良反应差异均无统计学意义,P〉0.05。结论:与单纯THP、CAP及FUDR化疗方案相比,As2O3联合THP、CAP及FUDR化疗方案TACE治疗中晚期肝癌可显著降低肿瘤的肝内外转移发生率,并有较好的近期疗效而不增加毒副反应。  相似文献   

18.
 目的 探讨拓僖联合用药肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法 120例原发性肝癌患者采用肝动脉灌注化疗加栓塞,共接受肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗1 ~ 4次。灌注药物:拓僖10 ~ 30 mg、吡喃阿霉素(THP)30 ~ 40 mg、卡铂100 ~ 200 mg,与超液化碘油5 ~ 18 ml混合交替注入,最后明胶海绵颗粒栓塞。近期疗效及毒副反应按WHO标准评价。结果 CR 6.7 %,PR 52.5 %,NC 31.7 %,PD 9.2 %,近期有效率(CR+PR)为59.2 %;AFP下降50 %以上占63.6 %,其中12例AFP一度降至正常;有轻中度毒副反应。结论 拓僖联合用药肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌疗效确切、安全,毒副反应轻。  相似文献   

19.
含羟基喜树碱方案经肝动脉灌注检索治疗原发性肝癌38例   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴凯  李强 《陕西肿瘤医学》2002,10(3):199-199
目的:观察羟基喜树碱(HCPT)联合方案经肝动脉灌注栓塞治疗手术无法切除的原发性肝癌的效果。方法:按Seldinger法经皮股动脉穿刺插管或手术置入肝动脉植入式药泵后,给予HCPT+5-Fu MMC 碘化油行化疗栓塞治疗38例原发性肝癌。结果:有效率(CR+PR)42.1%(16/38),半年生存率为84.2%,1年生存率为52.6%,毒副作用以消化道反应和骨髓抑制、发热为主。结论:含HCPT方案经肝动脉灌注栓塞化疗对中晚期原发性肝癌疗效确切,副反应轻。  相似文献   

20.
适形放射治疗结合介入治疗不宜手术的原发性肝癌   总被引:51,自引:2,他引:51  
目的:探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)后采用三维适形放射治疗(3DCRT)原发性肝癌的疗效。方法:82例肝癌中41例TACE+3DCRT(综合组),41例单纯TACE(对照组)。TACE先将氟尿嘧啶1000-1250mg和羟基喜树碱20-30mg注入动脉,再将顺铂60-80mg和丝裂霉14-20mg(或表阿霉素50-60mg)与超液化碘油10-30ml充分混合成乳剂注入,再用1-2mm明胶海绵颗粒栓塞肝动脉。2个组TACE均进行1-3次,3DCRT6采用6MV X射线,计划靶体积(PTV)≤216cm^3者单次剂量为5-8Gy,总剂量为DT40-56Gy;PTV>216cm^3者单次剂量为4Gy,总剂量36-44Gy;二者均隔日1次,结果:综合组近期有效率(CR+PR)为87.8%,对照组为58.5%,两组差异有显著性意义(X^2=8.94,P<0.01)。1、2、3年生存率综合组分别为73.2%,58.7%和41.9%,对照组分别为54.8%,27.3%和12.8%,两组差异有显著性意义(X^2=5.52,P<0.05),综合组3DCRT前PTV≤216cm^3者与PTV>216cm^3者相比,前者3年生存率大于后者(53.8%;20.0%;X^2=4.72,P<0.05)。肝功能A级和B级3年生存率分别为56.3%和14.3%,差异有显著性意义(X^2=5.49,P<0.05)。结论:TACE+3DCRT治疗不宜手术的原发性肝癌疗效较好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号