优泌林和二甲双胍联合治疗2型糖尿病磺脲类药物失效的临床观察

目的：比较优泌林70／30加二甲双胍及单用优泌林70／30治疗2型糖尿病(2DM)继发性磺脲类药物失效(SFS)患者的疗效，胰岛素剂量，治疗前后体重指数(BMI)，探讨SFS的2DM最佳治疗方案。方法：采用随机对照试验(RCT)，将60例SFS的2DM患者分成2组，各30例，A组(治疗组)优泌林加二甲双胍，B组(对照组)单用优泌林，疗程6个月。结果：A、B二组均可使患者血糖明显下降，胰岛素用量A组低于B组，差异有显著性：体重指数A组治疗前后无明显改变，B组治疗后较治疗前有上升趋势，但不具统计学意义，可能与观察时间受限有关。结论：对SFS的2DM患者，采用优泌林70／30加二甲双胍治疗，优于单用优泌林70／30患者。     

甘精胰岛素联合二甲双胍和优泌林70/30治疗2型糖尿病的比较

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选2型糖尿病患者50例,随机分为两组。治疗组,甘精胰岛素(n=25);对照组,(优泌林70/30胰岛素)(n=25)。分别采用每晚22:00注射甘精胰岛素加二甲双胍(早晚餐前半小时口服)和优泌林70/30胰岛素早晚餐前半小时皮下注射。根据血糖调整胰岛素剂量,12周后对观察两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、低血糖发生率。结果甘精胰岛素联合二甲双胍和优泌林70/30治疗2型糖尿病均可有效降低血糖,两组HbA1c、FPG、2hPBG差异无统计学意义(P>0.05),但甘精胰岛素组低血糖发生率明显低于优泌林70/30组(P<0.05)而且体重无明显增加(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,不仅能使血糖达标,而且能使体重有所减轻,并且减少了低血糖的发生风险,是治疗2型糖尿病尤其是体重指数较大患者较理想的选择。     

甘精胰岛素联合应用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

糖尿病的危害很多，治疗需要严格达标，但是随着血糖控制的达标，低血糖的发生机会也明显增加，特别是夜间低血糖。而糖尿病以中老年人居多，发生低血糖的机会更多，危害更大。甘精胰岛素作为重组长效人胰岛素类似物，可模拟生理性基础胰岛素分泌，药物浓度曲线平坦，无峰值，持续时间比较长，低血糖的发病率明显低于其他种类胰岛素。我们联合应用甘精胰岛素与二甲双胍治疗2型糖尿病患者共42例，取得了很好的疗效，现报道如下。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察甘精胰岛素联合二甲双胍对血糖控制不佳的超重或肥胖2型糖尿病患者的疗效.方法:对86例体重指数(BMI)≥24 kg/m2,并且使用口服降糖药治疗后糖化血红蛋白(HbA1C)≥7.0％的2型糖尿病患者,在制定合理的饮食加运动治疗方案的基础上,采用甘精胰岛素加二甲双胍联合治疗.根据血糖水平调整甘精胰岛素及二甲双胍...     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的：观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：口服二甲双胍500mg,3次／日。甘精胰岛素睡前一次注射,初剂量从10U／日开始,以后根据空腹血糖调整,直至FBG≤7．0mmol／L或根据患者实际情况调整。结果：治疗12周后患者的FPG、2hPG以及HbA1c水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;BMI与治疗前比较无明显差异（P〉0．05）;发生低血糖2例,轻微,无严重低血糖发生。结论：甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者有效,且低血糖危险低,体重增加少,值得推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法:将115例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组(57例)和对照组(58例),观察组在二甲双胍基础上应用甘精胰岛素,对照组在二甲双胍基础上给予诺和灵N。结果:观察组患者血糖达标时间、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、夜间低血糖发生率均低于对照组,P0.05。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效,值得临床借鉴。     

胰岛素与二甲双胍联合治疗磺脲类药物继发性失效的疗效观察

磺脲类口服降糖药(SU)是治疗Ⅱ型糖尿病的主要口服降糖药物之一。但在临床上随着疗程延长(约1年以上)及药量增加,反而出现疗效下降,最终完全失效现象,我们称之为SU继发性失效(SFS),据资料显示,随着糖尿病发病率的提高,SFS的年发生率也在上升约8-10%。因此,如何有效地治疗SFS的Ⅱ型糖尿病患者成为一个重要课题。本文总结我院1997-1999年来用胰岛素与二甲双胍联合治疗的54例SFS的Ⅱ型糖尿病患者报告如下。1 材料与方法1.1 一般资料 按1985年WHO标准诊断的54例Ⅱ型糖尿病患者,均已用足量SU超过1年以上,空腹血糖≥10mmol/L。并排除…     

二甲双胍联合甘精胰岛素治疗糖尿病的临床研究

目的探讨观察二甲双胍联合甘精胰岛素治疗糖尿病患者的临床疗效及其临床应用价值。方法选取2010年3月-2013年3月期间在该院住院治疗的2型糖尿病患者44例作为研究对象。所有患者均给予二甲双胍联合甘精胰岛素进行治疗。患者早晨餐后服用二甲双胍,睡前注射甘精胰岛素,剂量符合国家的相关标准。结果24例患者的血糖恢复到正常,20例患者的血糖控制在稳定范围内。患者血糖的相关指标在治疗前后也有所改善,患者在治疗后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPC）以及糖化血红蛋白HbAlc等指标均得到显著降低,。患者治疗前后的各项血糖指标相比差异有统计学意义（P〈0．05）。患者的体重并未受胰岛素的影响而升高,治疗前后体重差异无统计学意义。结论采取二甲双胍联合甘精胰岛索治疗糖尿病患者的临床疗效显著,安全有效,血糖改善明显,控制稳定,具有一定的临床应用价值。     

用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗糖尿病的疗效分析

目的 :探讨用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗II型糖尿病的临床效果。方法 :对2010年4月~2013年7月期间我中心收治的68例II型糖尿病患者的临床资料进行回顾性研究。将这68例患者随机分为对照组和观察组,每组各有34例患者。为对照组患者使用二甲双胍缓释片进行治疗,为观察组患者使用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果 :经过治疗,在对照组的34例患者中,有19例患者的治疗效果为理想,有7例患者的治疗效果为良好,有8例患者的治疗效果为差,治疗的总有效率为76.47%。在观察组的34例患者中,有22例患者的治疗效果为理想,有10例患者的治疗效果为良好,有2例患者的治疗效果为差,治疗的总有效率为94.12%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗糖尿病的疗效显著,可将患者的空腹血糖控制在理想范围内。此疗法值得在临床上推广使用。     

甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探究2型糖尿病应用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗的疗效。方法:将收治的2型糖尿病患者96例随机分为两组各48例,参照组给予二甲双胍治疗,试验组应用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,对比其效果。结果:对参照组比较,试验组治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等指标及其达标情况均较优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病应用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗具有显著的疗效,值得推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：探究分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法：选自我院2012年1月~2014年1月收治的80例2型糖尿病门诊患者,以随机分为观察组（40例）和对照组（40例）。观察组皮下注射甘精胰岛素联合给予二甲双胍;对照组仅注射甘精胰岛素,2组均连用12周。观察2组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlc）水平及治疗的有效率,并记录患者低血糖事件的发生率,同时监测肝、肾功能。结果：2组患者治疗12周后FBG、2 hPG和HbA1c较治疗前明显下降（P〈0.05）,观察组患者2 hPG和HbA1c下降幅度较对照组更明显（P〈0.05）;观察组患者FBG、2 hPG和HbA1c的总有效率为90.0％,对照组总有效率为75.0％,观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者低血糖的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。2组患者治疗期间肝、肾功能均无异常改变。结论：甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病降低患者血糖和糖化血红蛋白水平效果更为理想,血糖及糖化血红蛋白达标率较高,低血糖发生率低且安全性好。     

甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25治疗2型糖尿病的疗效比较

目的 比较甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效.方法 135例血糖控制未达标的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素联合格列美脲组(68例)与优泌乐25治疗组(67例),观察两组治疗前后血糖及HbA1c变化,以及低血糖的发生率.结果 两组各监测点血糖及HbA1c,治疗后与治疗前比较均明显下降( P <0.01),治疗后两组间比较无明显差异;低血糖发生率无明显差异( P >0.05).结论 甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25都能有效控制血糖,两组低血糖发生率低且相近.     

甘精胰岛素联用瑞格列奈或二甲双胍降糖疗效比较

目的观察甘精胰岛素联用瑞格列奈或二甲双胍治疗2型糖尿病的降糖效果及对血脂、胰岛B细胞的功能影响。方法对我院62例磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者分为甘精胰岛素＋瑞格列奈和甘精胰岛素＋二甲双胍组治疗3个月观察FPG,2hPG,HbA1c,血脂,C肽和体重指数的变化。结果与治疗前比较,2组FPG、2hPG、HbA1c、血脂TG均明显下降,C肽升高（P〈0.01）,2组间比较无显著差别（P〉0.05）。结论应用甘精胰岛素联用瑞格列奈或二甲双胍治疗磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者能有效改善其高血糖状态,改善胰岛β细胞的功能,2种治疗间无显著差别。     

磺脲类药物或胰岛素与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效分析

目的：分析对比磺脲类药物或胰岛素与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法：将90例Ⅱ型糖尿病平均分为实验组与对照组。实验组应用胰岛素＋二甲双胍治疗,对照组应用格列美脲＋二甲双胍治疗。结果：实验组 FPG 及2hFPG 水平显著低于治疗前,且低于对照组（P ＜0.05）。实验组并发症发生率为6.67％,显著低于对照组的28.89％（P ＜0.05）。结论：胰岛素与二甲双胍联合治疗初发Ⅱ型糖尿病疗效确切,值得临床推广。     

二甲双胍联合甘精胰岛素对2型糖尿病的强化治疗效果

目的:探讨二甲双胍联合甘精胰岛素对2型糖尿病的强化治疗效果.方法:联合应用甘精胰岛素(来得时)或中效胰岛素(诺和灵N)联合二甲双胍治疗,比较2组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量以及低血糖出现次数等疗效指标.结果:试验组患者的FPG、2hPG、HbA1c水平及出现低血糖次数均显著低于B组,来得时使用量大于诺和灵N.结论:应用来得时联合二甲双胍治疗2 型糖尿病患者,具有更显著、更安全的降糖效果.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初诊肥胖2型糖尿病疗效观察

目的:了解甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初诊肥胖2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法:对42例初诊肥胖2型糖尿病患者分别给予甘精胰岛素联合二甲双胍(A组)和预混胰岛素诺和灵30R(B组)治疗,共24周.了解治疗疗效、胰岛素用量、低血糖情况.结果:两组治疗后,空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均控制至良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01).A组胰岛素用量较B组明显减少,有显著性差异(P＜0.01).结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者是安全有效的,并可减少胰岛素用量、减轻体重.     

二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病48例临床观察

目的对二甲双胍联合甘精胰岛素治疗本地区2型糖尿病的临床效果进行探讨与分析.方法对本医院在2010年2月至2011年12月之间收治的48例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析与总结.随机分为对照组与治疗组,两组患者共同的基本治疗方法为口服二甲双胍,同时配合饮食指导与适当运动.观察组患者在接受基本治疗的基础上给予甘精胰岛素,对照组患者给予诺和灵N,在进行治疗后将两组患者的空腹血糖、血糖控制达标时间、糖化血红蛋白等相关指标与治疗前进行对比分析.结果治疗组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).并且治疗组患者的血糖控制达标时间也明显短于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论二甲双胍联合甘精胰岛素对延缓2型糖尿病患者的病情发展起到了明显的作用.空腹血糖以及糖化血红蛋白等得到有效控制,值得进行临床推广与应用.