藿香正气片质量标准研究

目的:建立藿香正气片质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中广藿香、厚朴、白芷、陈皮进行定性鉴别;采用Venusil XBP C18 (L)色谱柱(4.6mm× 250.0mm,5μm);甲醇-4％冰醋酸水(35∶65)为流动相;流速1.0mL· min-1,检测波长为284 nm,柱温30℃,对方中陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定.结果:本品中厚朴、陈皮、广藿香、白芷定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分橙皮苷含量测定的平均回收率为99.8％,RSD为1.36％(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为藿香正气片的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35∶4∶61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm。结果橙皮苷在0.0895~0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6)。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂〔DiamosilTM(钻石),5.0μm,200 mm×4.6 mm〕,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(30∶70),检测波长为284 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷在5.592～74.56μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=21 168.38C-8 066.67,R=0.999 99。回收率为99.32%。结论该方法简单、快速、准确,能消除干扰,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

UPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量

目的 建立同时测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的UPLC方法。方法 色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相:乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温30 ℃,检测波长284 nm测定橙皮苷,290 nm测定和厚朴酚、厚朴酚,336 nm测定苍术素。结果 橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素质量浓度分别在0.025 3~1.012 0、0.021 4~0.854 0、0.024 4~0.976 0、0.0032 5~0.130 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 4）,平均加样回收率在97.7%~100.3%（RSD≤1.9%,n=6)。结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于藿香正气软胶囊的质量控制。      

HPLC法测定女金片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定女金片中橙皮苷的含量.方法:采用lnertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱:流动相:甲醇-水-磷酸(39:61:0.05);流速:1.0mL·min-1;检测波长:283nm.结果:在0.04216-0.2108mg·mL-1 浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=8764686X+8351(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.77%(n=6),RSD为1.53%.结论;该方法简便、准确,重现性好,精密度高,可用于女金片中橙皮苷的含量测定.     

HPLC法测定健脾颗粒中新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定健脾颗粒中新橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱Dikma Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75),流速:1 mL/min,检测波长283 nm,柱温:30℃。结果:新橙皮苷在10.10-210.40μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.14%。结论:本方法专属性好,且操作简单,稳定可行,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定藿香正气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量

目的 建立藿香正气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.色谱条件:Phenomenex C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶60∶4),流速为1 mL/min,柱温40℃,检测波长283 nm.结果 橙皮苷在0.165 2～1.652 0μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.55％,RSD=0.37％.结论 本法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC测定藿香正气制剂中2种抗病毒类成分的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定藿香正气系列制剂中2种抗病毒类成分槲皮素和芹菜素的含量.方法 色谱条件采用Luna?-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm,柱温30℃.结果 槲皮素、芹菜素的线性范围分别为...     

HPLC法测定香苓开胃方中广藿香酮含量

目的:建立香苓开胃方中广藿香酮含量的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定香苓开胃方水煎剂中广藿香酮的含量,色谱柱Extend-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～20min,A 55%～60%),进样量:10μL,流速:1mL·min~(-1)。检测波长为310nm,柱温为30℃。结果:广藿香酮在0.00798～0.66500μg(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率(N=6)为108.58%,RSD为3.24%。香苓开胃方中广藿香酮含量范围为0.339～1.408 mg·dose~(-1)。结论:本实验方法简便准确,回收率、重复性均能达到要求,可用于香苓开胃方的质量控制。     

HPLC测定五海丸中橙皮苷的含量

目的:建立五海丸中橙皮苷含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Agilent ECLIPEX X DB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um),甲醇-0.5%醋酸溶液(4555)为流动相,柱温:25℃;流速1.0mL·min-1,检测波长283nm.结果:橙皮苷进样量在0.09136mg～0.6395mg的范围内有良好的线性关系 (r=1.0000),平均回收率(n=6)为99.13%,RSD为1.02%.结论:方法简单,准确,灵敏,重现性好,能更有效控制五海丸质量.     

RP-HPLC法测定枳实药材中橙皮苷含量

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定枳实药材中橙皮苷含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilODS2 5μmC1 8柱 (2 50mm× 4 6mm) ;流动相为乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (2 0∶80 ) ;检测波长 :2 83nm ;参比波长 360nm ;流速 1 0mL/min。结果 :橙皮苷的线性范围分别为 0 40 7～ 3 2 56μg,橙皮苷的平均回收率为 1 0 1 5 %。结论 :RP HPLC测定枳实药材中橙皮苷含量的方法 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好     

HPLC测定妇乐颗粒中川楝素含量

目的:建立测定妇乐颗粒中川楝素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Agilent zorbax SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:川楝素在0.5～5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.31%,RSD为0.73%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确,可用于本制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定不换金正气散中橙皮苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定不换金正气散中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX EclipseXDC-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）;流速为1.0 mL.min-1;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（40∶60）;检测波长：283 nm;进样量：10μL。结果：橙皮苷在浓度为10.12~161.92μg.mL-1时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.75%;RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法简单、准确,可作为不换金正气散的质量控制依据。     

HPLC法同时测定紫蔻丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定紫蔻丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:选择OMNI-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相，流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为284 nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在13.94～209.10 ng(r=0.999 7)、48.22～723.30 ng(r=0.999 5)和14.67～220.07 ng(r=0.999 8)的范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率(n=6)分别为100.51%、102.36%、99.46%。结论:本研究所建立的方法操作简便、结果准确，可用于紫蔻丸的质量控制。     

不同炮制方法对枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量的影响

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定枳壳不同炮制品中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 0 0mm× 4 6mm ,5μm) ;流动相为乙腈 磷酸水 (pH =3) (1 9∶81 ) ;检测波长 :2 83nm ;流速 :1 0mL/min ;柱温 :30℃。结果 :柚皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为 0 1 597～ 0 9581 μg和 0 1 594～ 0 956 2 μg ,柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为 1 0 1 62 %和 1 0 3 1 2 %结论 :不同枳壳炮制方法对柚皮苷和新橙皮苷的含量影响较大 ,RP HPLC测定枳壳炮制后柚皮苷和新橙皮苷的含量 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好     

山楂内消丸质量标准提高的研究

目的:提高山楂内消丸的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的香附、山楂进行定性鉴别;用RP-HPLC法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。色谱柱:AgilentHC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78);检测波长:283nm。结果:TLC法能对香附、山楂进行专属性定性分析;橙皮苷线性范围为0.051～0.510μg,平均回收率为97.65%。结论:本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制山楂内消丸的质量。     

高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A的含量

目的:建立复合鱼肝油制剂中维生素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为:甲醇-水(98:2),流速1 ml/min,检测波长为328 nm.结果:维生素A进样量在22.068～110.340 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.99%.结论:所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定金果饮咽喉片中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷的线性范围为6~48μg/ml,r=0.99903;平均回收率为100.57%,RSD=0.99%。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中新橙皮苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中新橙皮苷含量的方法.方法选用YWGC18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长为283 nm,柱温:室温,对新橙皮苷进行含量测定.结果.新橙皮苷进样量在0.0816～0.4896 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为97.10%,RSD=0.86%(n=5).结论.本方法简便、准确、可靠,可作为四逆散抗抑郁有效部位质量控制的方法.