水飞蓟素在去血清条件下诱导G0／G1期人宫颈癌HeLa细胞凋亡

背景：宫颈癌是危害女性身体健康，降低生活质量的疾病之一。利用中药治疗宫颈癌，降低放射治疗、应用抗肿瘤药物治疗副作用对机体伤害已成为医药界的研究热点在欧洲，水飞蓟素曾广泛用于临床的肝炎治疗。它毒性小，在植物中含量高。因此，一些学者正在研究其抗肿瘤的活性。目的：探讨水飞蓟素对人子宫颈癌细胞的药理作用机制。设计：以体外10％血清正常培养的细胞作为阴性对照的实验对照研究。单位：沈阳药科大学中日医药研究所，昭和药科大学病态科学教研室。材料：人的宫预癌HeLa细胞为本实验室保存的美国ATCC细胞系实验于2003—01／07在沈阳药科大学中日医药研究所细胞室完成。方法：噻唑蓝还原法(MTT)分析HeLa细胞的死亡率。采用相差和荧光显微镜观察细胞形态学改变。用流式细胞术分析了细胞周期的变化。主要观察指标：细胞死亡率和细胞周期分化的变化。结果：水飞蓟素诱导的HeLa细胞死亡与培养液中血清含量有关。给予80μmol／L的水飞蓟素作用．去血清组的细胞死亡率达到85.27％．含5％．10％血清组的死亡率为35．53％，7.71％细胞的形态学变化表明水飞蓟素诱导的HeLa细胞发生凋亡流式细胞分析结果显示：水飞蓟素诱导70.04％的细胞发生凋亡，这些凋亡细胞主要来自G0／G1期。结论：水飞蓟素在去血清条件下．诱导处G0／G1期的HeLa细胞发生凋亡。     

水飞蓟素在去血清条件下诱导G0/G1期人宫颈癌HeLa细胞凋亡

背景宫颈癌是危害女性身体健康,降低生活质量的疾病之一.利用中药治疗宫颈癌,降低放射治疗、应用抗肿瘤药物治疗副作用对机体伤害已成为医药界的研究热点.在欧洲,水飞蓟素曾广泛用于临床的肝炎治疗.它毒性小,在植物中含量高.因此,一些学者正在研究其抗肿瘤的活性.目的探讨水飞蓟素对人子宫颈癌细胞的药理作用机制.设计以体外10%血清正常培养的细胞作为阴性对照的实验对照研究.单位沈阳药科大学中日医药研究所,昭和药科大学病态科学教研室.材料人的宫颈癌HeLa细胞为本实验室保存的美国ATCC细胞系.实验于2003-02/07在沈阳药科大学中日医药研究所细胞室完成.方法噻唑蓝还原法(MTT)分析HeLa细胞的死亡率.采用相差和荧光显微镜观察细胞形态学改变.用流式细胞术分析了细胞周期的变化.主要观察指标细胞死亡率和细胞周期分化的变化.结果水飞蓟素诱导的HeLa细胞死亡与培养液中血清含量有关.给予80 μmol/L的水飞蓟素作用,去血清组的细胞死亡率达到85.27%,含5%,10%血清组的死亡率为35.53%,7.71%.细胞的形态学变化表明水飞蓟素诱导的HeLa细胞发生凋亡.流式细胞分析结果显示水飞蓟素诱导70.04%的细胞发生凋亡,这些凋亡细胞主要来自G0/G1期.结论水飞蓟素在去血清条件下,诱导处于G0/G1期的HeLa细胞发生凋亡.     

水飞蓟宾对非酒精性脂肪性肝病大鼠脂联素和抵抗素表达的影响

目的:研究水飞蓟宾对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠血清、肝脏、脂肪组织、骨骼肌中脂联素及抵抗素基因水平表达的影响,探讨水飞蓟宾防治NAFLD的可能作用机制.方法:通过6周高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,采用水飞蓟宾进行干预,与已知有疗效的罗格列酮比较,用ELISA及Realtime-PCR等方法检测各组大鼠血清、肝脏、脂肪组织以及骨骼肌中脂联素和抵抗素的表达水平.结果:药物干预后大鼠血清、肝脏、脂肪组织中脂联素基因表达水平较模型组升高,抵抗素基因表达水平下降(P ＜ 0.05).水飞蓟宾对血清及脂肪组织脂联素的表达促进作用优于罗格列酮,对于肝脏脂联素表达的促进作用逊于罗格列酮(P ＜ 0.05).骨骼肌中脂联素及抵抗素表达水平极低,高脂饮食以及药物干预对其影响无统计学差异.结论:水飞蓟宾有效地促进脂联素表达,抑制抵抗素表达,这可能是其防治NAFLD的作用机制之一.     

76例酒精性肝病临床特点与疗效分析

目的探讨酒精性肝病（ALD）的发病情况、临床特点、治疗和预后。方法对76例ALD患者的一般情况、饮酒史、饮酒年限、临床表现、实验室检查进行回顾性分析，除一般治疗外，联合用维生素E、水飞蓟素、有黄疸患者加用思美肽治疗，3个月为一疗程。结果临床上以腹胀、腹痛、腹泻、乏力、纳差、黄疸、呕吐、上消化道出血为多见。实验室检查均有不同程度肝功能受损，外周血小板减低和平均红细胞容积升高。临床治疗3月，除1例住院患者自动出院外，余75例肝功能均基本恢复正常，临床症状明显改善。结论无论AFL或ALC均可合并AH，通过禁酒后给予综合治疗，均可改善。维生素E、水飞蓟素、思美肽对改善肝功能和降低胆红素、改善AFL和ALC临床症状有较好作用。     

五酯胶囊、水飞蓟素防治药物性肝损害的疗效评价

目的:评价五酯胶囊、水飞蓟素对抗结核药物所致肝损害的预防和治疗效果。方法:112例住院HB-sAg( )初治浸润型肺结核随机分为两组,均以2HRZE(S)/4HR方案抗结核治疗,治疗组于强化期加用五酯胶囊、水飞蓟素(西利宾胺或利加隆)。结果:治疗组47例发生可逆性中度转氨酶升高7例(14.9%);对照组65例,发生可逆性中度转氨酶升高25例(38.5%),两组差异显著(P<0.05)。同时观察HBsAg(-)住院初治浸润型肺结核102例,发生可逆性中度转氨酶升高9例(8.8%)。结论:HBsAg( )病例接受抗结核治疗易发生药物性肝损害,五酯胶囊、水飞蓟素只对部分药物性肝损害有预防和治疗作用,而对药物过敏反应在抗结核药所致药物性肝损害中起一定作用。     

水飞蓟素联合前列地尔治疗乙型肝炎疗效观察

目的研究水飞蓟素联合前列地尔治疗乙型肝炎的疗效。方法将乙型肝炎72例随机分为两组,治疗组38例,予以水飞蓟素片80mg口服,每天3次,注射用前列地尔100μg加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,疗程2个月;对照组34例,使用一般保肝药物硫普罗宁及联苯双酯治疗,疗程2个月。两组均使用长效干扰素抗病毒治疗,疗程结束后两组均停药后继续观察6个月。结果治疗组在治疗前后丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶及总胆红素差异有统计学意义(P<0.05);HBV-DNA转阴、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴、HBeAg/抗-HBe转换率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水飞蓟素和前列地尔联合运用具有明显的保肝、降酶、退黄、利胆等作用及一定的增强抗病毒疗效。     

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱对肝损伤的保护作用

水飞蓟宾(silybin)是水飞蓟素(silymarin)中具有生物活性的主要成分．是经典的肝损伤修复药物，但由于其几乎不溶于水和油脂，生物利用度低．吸收量不稳定，大大降低了临床疗效。磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine，lecithin)具有不溶于水、丙酮，但溶于脂类溶剂如氯仿、石油醚、正己烷、苯、已醚的特性。为了提高水飞蓟宾的生物利用度，增进其疗效．     

水飞蓟素联合复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎

目的:观察水飞蓟素联合复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将2009年9月至2010年9月我院收治的妊娠合并慢性乙型肝炎患者随机分为观察组34例、对照组35例,对照组予以复方甘草酸苷注射液,观察组在对照组治疗基础上给予水飞蓟素片口服,观察总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)变化情况.结果:观察组在TBIL、ALT、AST下降方面同对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:水飞蓟素联合复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎有良好的临床疗效.     

刺五加皂甙和水飞蓟素提高小鼠运动后即刻肌糖原含量

目的：初步筛选具有促进糖原合成作用的物质。方法：实验于2003—03在国家体育总局运动医学研究所完成。选择SPF／VAF级雌性CD-1小鼠130只。随机分为10组：安静对照组、训练对照组、训练＋烟酸铬组、训练＋五味子素组、训练＋黄芪多糖组、训练＋人参皂甙组、训练＋谷氨酰胺组、训练＋水飞蓟素组、训练＋刺五加甙组、训练＋红景天甙组。每组13只。训练对照和训练＋不同药物组负重2％游泳训练6d，训练＋不同药物组分别灌胃给予烟酸铬0．02g／（kg&;#183;d）、谷氨酰胺4g/（kg&;#183;d）、五味子素、黄芪多糖、人参皂甙、水飞蓟素、刺五加甙或红景天甙[中药提取物的剂量都为0．8g／（kg&;#183;d）]．对照组给予安慰剂。末次训练后20h，负重4％游泳30min后即刻取股四头肌和肝脏，测定糖原。结果：每组实验动物均达到实验目的，全部进入结果分析。①训练或药物对小鼠体质量的影响：实验前各组小鼠体质量差异不显著（F=1．398，P=0．197）；实验后所有训练组（包括训练对照组和训练＋不同药物组）的体质量都显著低于安静对照组（F=3．784，P〈0．01），说明训练降低小鼠体质量。与训练对照相比，人参皂甙或刺五加皂甙组小鼠体质量较高（P〈0．05）。②训练或药物对小鼠一般情况的影响：在实验过程中，所有实验动物的精神状态、摄食活动、毛色、大便等都无异常。③训练或药物对肌糖原的影响：方差分析表明，定量负荷后即刻，股四头肌糖原含量存在组间差异（F=3．154，P=0．002）。训练组与安静组之间无差异；在8个用药组中，刺五加皂甙＋训练组和水飞蓟素＋训练组的肌糖原含量比训练对照组高（P〈0．05）；红景天皂甙＋训练组与训练对照组比有升高趋势，但无统计学意义（P=0．115）；其他用药组与训练对照组间的差异都无统计学意义（P〉0．05）。④训练或药物对肝糖原的影响：多组秩和检验表明，定量负荷后即刻，肝糖原含量在各组间差异无统计学意义（P=0．108）。结论：刺五加皂甙和水飞蓟素具有较明显的促肌糖原合成作用，红景天皂甙可能对肌糖原合成也具有一定的积极意义。     

环孢素A与泼尼松、水飞蓟素联合治疗Graves眼病

目的　探讨运用环孢素A(CsA)与泼尼松、水飞蓟素联合治疗Graves眼病的疗效和安全性。方法　将 36例Graves眼病的患者分为两组 ,A组 18例采用泼尼松 (完成治疗者 16例 ) ;B组 18例采用环孢素A与泼尼松、水飞蓟素联合治疗。疗程均为 3个月。疗效判断采用Given wilson积分指数系统和美国甲状腺疾病协会分级标准。结果　 3个月后 ,A组 16例中 9例 (5 6 2 % )好转 ,7例 (4 3 8% )无变化 ;B组 18例 ,其中12例 (6 6 7% )好转 ,6例 (33 3% )无变化 ;B组的好转率高于泼尼松组。各组治疗后眼病分值均有一定程度下降 ,下降幅度以B组较明显。A组中有 3例血糖增高 ,2例退出治疗 ,B组中未发现有明确的药物不良反应。结论　免疫抑制剂环孢素A与泼尼松、水飞蓟素联合治疗Graves眼病 ,其疗效优于单用泼尼松 ,且不良反应较少。     

新型载水飞蓟宾热敏脂质体-微泡Sono Vue复合体制备及质量分析

目的制备载水飞蓟宾热敏脂质体-微泡SonoVue复合体并进行质量分析。方法以薄膜旋蒸法制备载水飞蓟宾热敏脂质体,然后利用戊二醛偶联法将超声微泡SonoVue与载药脂质体相连接,通过紫外分光光度法检测热敏脂质体药物包封率及不同温度下释药特性。通过激光共聚焦显微镜检测载药脂质体与微泡的偶联率。结果载水飞蓟宾热敏脂质体-微泡SonoVue复合体粒径(2 724±559.9)nm,药物包封率(71.0±8.3)%,41℃时药物平均释放率明显升高,达到(55.6±7.6)%。偶联后,载药脂质体在微泡周围聚集,热敏脂质体与微泡偶联率为(90.0±4.9)%。结论载水飞蓟素热敏脂质体-微泡SonoVue复合体具有良好的偶联率、较高的药物包封率及控温释药特性,为药物递送提供一种新的载体。     

水飞蓟宾治疗糖尿病肾病的临床分析

本文观察了１２例用水飞蓟宾治疗的临床期糖尿病肾病患者，并同２０例临床期糖尿病肾病患者进行了对照研究。发现治疗组治疗前后的糖化血红蛋白（ＨｂＡ，Ｃ）及２４ｈ尿蛋白定量有极显著差异（Ｐ〈０．０１）。而水飞蓟宾对血糖无影响，提示水飞蓟宾能有效抑制收的白质的非酶糖基化，改善ＧＢＭ及肾小球的功能，减轻蛋白尿，延缓进入ＣＲＦ期，为ＤＮ及其它糖尿病并发症提供了新的有效的方法。     

水飞蓟宾对抗大鼠酒精性脂肪肝改善肝功能的作用

背景：水飞蓟宾（素）可产生抗自由基活性、抗脂质过氧化、抗脂氧酶、抗还原性谷胱甘肽排空、抗肿瘤以及降血脂等广泛的药理效应。在临床上。水飞蓟宾也常用于酒精性肝病的治疗。目的：探讨水飞蓟宾对大鼠酒精性脂肪肝作用的药理学机制。设计：随机对照实验。单位：广州市中医医院。材料：实验于2003—08／10在广东省药物研究所无特殊病原菌级动物实验室完成，选用无特殊病原菌级SD大鼠57只，雌雄各半，体质量（150&;#177;10）g。益肝灵片主要成份为水飞蓟宾，38．5mg／片，湖南省株洲市制药三厂生产。方法：在57只SD大鼠中随机选出18只作为正常对照组。给予生理盐水灌胃，饮用蒸馏水代替乙醇，普通饲料喂养10周。其余大鼠自由饮用100mL／L乙醇，加高脂高热量饲料喂养6周，构建大鼠酒精性脂肪肝模型，经相关指标检测确定模型成立。将剩余大鼠随机分成模型对照组18只和水飞蓟宾组21只。模型对照组给予蒸馏水灌胃，水飞蓟宾组给予水飞蓟宾100mg／kg。同时继续给予100mL／L乙醇和高营养饲料，4周后在麻醉状态下处死大鼠，取大鼠肝块进行病理观察，测定三酰甘油、超氧化物歧化酶、还原性谷胱甘肽和丙二醛水平。主要观察指标：大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性和三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α、大鼠转化生长因子β1的含量。结果：57只无特殊病原菌级SD大鼠全部纳入结果分析。水飞蓟宾能够抑制病鼠血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性（2550．5&;#177;400．1），（533．4&;#177;100．0），（2217．1&;#177;750．2）nkat／L，与模型组比较（3600．7&;#177;666．8），（800．2&;#177;100．05，（2900．6&;#177;1333．6）nkat／L，差异有显著性意义（P〈0．05—0．01）；水飞蓟宾组三酰甘油、低密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α和大鼠转化生长因子β1含量（1．8&;#177;0．8），（0．17&;#177;O．04）。（6.66&;#177;1．38）。（24．1&;#177;4．1）mmol／L明显低于模型组（2．8&;#177;1．4）。（0．20&;#177;0．05），（7．81&;#177;1．06），（28．8&;#177;6．3）mmol／L，两组比较差异有显著性（P〈0．05～0．01）；水飞蓟宾能够提高高密度脂蛋白-胆固醇含量；降低肝匀浆三酰甘油和丙二醛含量（P〈0．05-0．01），增强超氧化物歧化酶活性以及改善肝细胞水变性和脂肪变性（P〈0．01），但对还原型谷胱甘肽的含量则未见明显改变（P〉0．05）。结论：水飞蓟素阻止大鼠酒精性脂肪肝形成，其作用机制包括抗氧化、清除自由基代谢产物，抑制脂质过氧化反应，调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积，抗免疫性炎症和抗增殖。     

水飞蓟素治疗抗结核药物肝损害的疗效观察

我院2005—06／2007—06应用水飞蓟素治疗抗结核药物所致肝功能损害42例，取得良好效果，现报告如下。 1 对象和方法     

水飞蓟宾对抗大鼠酒精性脂肪肝改善肝功能的作用

背景:水飞蓟宾(素)可产生抗自由基活性、抗脂质过氧化、抗脂氧酶、抗还原性谷胱甘肽排空、抗肿瘤以及降血脂等广泛的药理效应。在临床上,水飞蓟宾也常用于酒精性肝病的治疗。目的:探讨水飞蓟宾对大鼠酒精性脂肪肝作用的药理学机制。设计:随机对照实验。单位:广州市中医医院。材料:实验于2003-08/10在广东省药物研究所无特殊病原菌级动物实验室完成,选用无特殊病原菌级SD大鼠57只,雌雄各半,体质量(150±10)g。益肝灵片主要成份为水飞蓟宾,38.5mg/片,湖南省株洲市制药三厂生产。方法:在57只SD大鼠中随机选出18只作为正常对照组,给予生理盐水灌胃,饮用蒸馏水代替乙醇,普通饲料喂养10周。其余大鼠自由饮用100mL/L乙醇,加高脂高热量饲料喂养6周,构建大鼠酒精性脂肪肝模型,经相关指标检测确定模型成立。将剩余大鼠随机分成模型对照组18只和水飞蓟宾组21只,模型对照组给予蒸馏水灌胃,水飞蓟宾组给予水飞蓟宾100mg/kg。同时继续给予100mL/L乙醇和高营养饲料,4周后在麻醉状态下处死大鼠,取大鼠肝块进行病理观察,测定三酰甘油、超氧化物歧化酶、还原性谷胱甘肽和丙二醛水平。主要观察指标:大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性和三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α、大鼠转化生长因子β1的含量。结果:57只无特殊病原菌级SD大鼠全部纳入结果分析。水飞蓟宾能够抑制病鼠血清天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶活性(2550.5±400.1),(533.4±100.0),(2217.1±750.2)nkat/L,与模型组比较(3600.7±666.8),(800.2±100.0),(2900.6±1333.6)nkat/L,差异有显著性意义(P<0.05～0.01);水飞蓟宾组三酰甘油、低密度脂蛋白-胆固醇、大鼠肿瘤坏死因子α和大鼠转化生长因子β1含量(1.8±0.8),(0.17±0.04),(6.66±1.38),(24.1±4.1)mmol/L明显低于模型组(2.8±1.4),(0.20±0.05),(7.81±1.06),(28.8±6.3)mmol/L,两组比较差异有显著性(P<0.05～0.01);水飞蓟宾能够提高高密度脂蛋白-胆固醇含量;降低肝匀浆三酰甘油和丙二醛含量(P<0.05～0.01),增强超氧化物歧化酶活性以及改善肝细胞水变性和脂肪变性(P<0.01),但对还原型谷胱甘肽的含量则未见明显改变(P>0.05)。结论:水飞蓟素阻止大鼠酒精性脂肪肝形成,其作用机制包括抗氧化、清除自由基代谢产物,抑制脂质过氧化反应,调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积,抗免疫性炎症和抗增殖。     

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

背景：水飞蓟宾(silybin)具有抗自由基活性、抗脂质过氧化作用和抗脂氧酶作用、极低的毒性，但由于其人体生物利用度低，故影响其疗效。水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(Silybin-phosphatidylcholine compound，SPC)具有较好的生物利用度，并且SPC中所含磷脂酰胆碱也具有抗自由基活性、抗脂质过氧化作用，理论上可以认为SPC具有更好的药理作用。目的：了解水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。设计：完全随机设计，对照实验研究。地点和材料：所有研究工作均在新乡医学院药物研究室进行。水飞蓟宾(silybin，含量98％)，辽宁盘锦第三制药厂提供；水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC，含量&;gt;95％)，本室合成；丙二醛(MDA)试剂盒，南京建成生物工程研究所提供。仪器：SHIMADZU 2550紫外-可见光分光光度计，武汉科学仪器厂DL-6低温离心机。实验动物有新乡医学院动物中心提供。干预：各组受试大鼠给与供试样品灌胃；灌胃容积为0．5mL／100g。将SPC和Silybin分别悬浮于5g／L羧甲基纤维素钠(CMC)溶液中；①伪手术组和②单纯脑缺血一再灌注模型组(单纯模型组)：2次／d给与5g／LCMC灌胃。③SPC-1组：每日2次给与SPC 5mg／100g(5g／LCMC悬浮液)灌胃。④SPC-2组：2次／d次给与SPC 10mg／100g(5g／LCMC悬浮液)灌胃。⑤Silybin组：每日2次给与给与Silybin 10mg／10％(5g／LCMC悬浮液)灌胃。于第6次灌胃(第3d)后2h对各组大鼠进行手术。手术在100g／L乌拉坦(125mg／100g)腹腔注射麻醉下，沿颈部正中切口，小心钝性分离并暴露气管和双侧颈总动脉，用无损伤小动脉夹夹闭双侧颈总动脉和迷走神经，造成脑不完全缺血，60min后放开动脉夹，再灌注6h后，迅速取血、并断头处死取脑，迅速检测。伪手术组不夹闭颈总动脉。各项操作均由本研究室有经验实验师完成。主要观察指标：对比观察水飞蓟宾和两种剂量的水飞蓟宾一磷脂酰胆碱复合物(SPC)对大鼠脑缺血再灌注损伤模型脑组织含水量、病理学改变、血浆丙二醛(MDA)含量的影响。结果：①除伪手术组外，各组受试大鼠均出现脑水肿改变。单纯模型组大鼠脑组织表面肿胀，蛛网膜血管增粗，可见散在小出血点；光镜下可见细胞外间隙增大．毛细血管基底膜疏松，内皮细胞肿胀、饮泡扩大、胞浆疏松、核淡染；神经细胞和胶质细胞肿胀、胞浆出现少量空腔小泡，细胞器轻度扩张、染色变浅。SPC-1组、SPC-2组和Silybin组大鼠脑组织肉眼观察病变似单纯模型组．唯小出血点少见；光镜下细胞肿胀和细胞外间隙增大较轻，胞浆内空泡较少，SPC-2组细胞器未见扩张、核染色和伪手术组相似。②受试各组大鼠脑组织含水量存在差异：伪手术组(76．53&;#177;0．71)低于单纯模型组(80．90&;#177;0．62)、SPC-1组[79．35&;#177;0．32)、SPC-2组(77．63&;#177;0．68)和Silybin组78．81&;#177;0．57(t检验均P&;lt;0．05)。单纯模型组明显高于SPC-1组、SPC-2组和snybin组[P&;lt;0．01)。SPC-1组类似于Silybin组(P&;gt;0．05)，而明显高于SPC-2组(P&;lt;0．01)。各组受试大鼠血浆MDA含量也存在明显差异：伪手术组低于单纯模型组、SPC-1组、SPC-2组和Silybin组；单纯模型组明显高于SPC-1组、SPC-2组和Silybin组(均P&;lt;0．01)；SPC-1组类似于Silybin组(P&;gt;0．05)，而明显高于SPC-2组(P&;lt;0．01)。结论：水飞蓟宾和水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物对大鼠脑缺血-再灌注损伤均有保护作用，但不能完全阻断脑缺血-再灌注损伤；水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物作用优于水飞蓟宾，并在一定范围内显示出量-效关系。     

水飞蓟素对人骨肉瘤Saos-2细胞的作用及机制研究

目的研究水飞蓟素(silymarin,SM)对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖及凋亡的影响,并进一步探讨基因P21、Caspase-3、Bax及Bcl-2在其中有无调控作用。方法取对数生长期人骨肉瘤Saos-2细胞进行实验,实验分对照组及不同药物浓度梯度组,倒置相差显微镜观察细胞形态变化。CCK-8法测定细胞增殖。Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。RT-PCR检测增殖抑制基因P21及凋亡相关基因Caspase-3、Bax、Bcl-2m RNA表达水平。Western Blot检测P21、Caspase-3蛋白表达水平。结果对照组细胞生长良好,不同药物浓度组细胞变小、变圆,呈凋亡样改变,浓度越高,上述细胞形态改变越明显。CCK-8检测结果显示,不同药物浓度组细胞增殖受抑制,呈时间及剂量依赖性。Annexin V-FITC/PI双染法检测结果显示,与对照组相比,不同药物浓度组细胞凋亡数量增多,呈剂量依赖性。RTPCR检测结果分析显示,与对照组相比,不同药物浓度组增殖抑制基因P21及促凋亡基因Caspase-3、Baxm RNA表达量均明显增加(P<0.05),而抗凋亡基因Bcl-2m RNA表达量明显下降(P<0.05)。Western Blot检测结果分析显示,与对照组相比,不同药物浓度组P21、Caspase-3蛋白表达量均明显增加(P<0.05)。结论水飞蓟素能够抑制人骨肉瘤Saos-2细胞增殖及诱导其凋亡。水飞蓟素可通过上调基因P21、Caspase-3、Bax表达及下调基因Bcl-2表达对人骨肉瘤Saos-2细胞产生抑制作用。     

水飞蓟素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

【目的】观察水飞蓟素联合GP方案[吉西他滨（Gemcitabine）＋顺铂（Cis—platin）]治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及对T淋巴细胞亚群的影响。【方法】将87例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组（43例）采用水飞蓟素加GP方案治疗,对照组（44例）采用单纯GP方案化疗。【结果】治疗组和对照组的有效率（CR＋PR）分别为46．5％和31．8％（P〉0．05）,临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为83．7％和61．4％（P〈0．05）。治疗后治疗组T淋巴细胞亚群中的CD4／CD8比值明显提高（P〈0．05）,对照组明显降低（P〈0．05）;治疗组生存质量高于对照组（P〈0．05）;对照组白细胞减少、血红蛋白下降和恶心、呕吐等病例数多于治疗组（P〈0．05）。【结论】水飞蓟素与化疗同时应用治疗非小细胞肺癌,能降低化疗对患者免疫功能的影响及减轻化疗的某些不良反应,提高临床获益率,改善患者生存质量。     

水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病的实验研究

目的：观察水飞蓟宾干预对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠肝脏组织过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）基因及其下游基因表达、线粒体膜流动性的影响,探讨水飞蓟宾防治NAFLD的可能机制。方法：采用高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,分为模型组、罗格列酮组、水飞蓟宾组,并以正常大鼠为空白对照组。6周后用荧光偏振法检测肝脏线粒体膜流动性的变化,RT—PCR法检测大鼠血清PPAR-α、PPAR—γ及其下游基因包括长链酰基辅酶A脱氢酶（LCAD）、脂酰辅酶A氧化酶（AOX）和细胞色素P450A1酶（CYP450A1）、脂联素、脂联素受体（AdipoR）、抵抗素mRNA水平的表达,观察各组上述指标的差异。结果：模型组大鼠肝组织可见弥漫性肝细胞大泡或小泡性的脂肪变性,部分伴肝细胞坏死和炎性细胞浸润,罗格列酮组与水飞蓟宾组肝组织可见少量小泡性脂肪变性,未见明显肝细胞坏死和炎性细胞浸润。模型组大鼠肝细胞线粒体微黏度明显高于空白对照组（P〈0．01）;罗格列酮组及水飞蓟宾组大鼠肝细胞线粒体微黏度低于模型组（P〈0．05或0．01）,水飞蓟宾组明显低于罗格列酮组（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组PPAR-γ、AOX、CYP450A1、PPAR-γ、脂联素、AdipoR mRNA表达水平明显下降,抵抗素表达水平升高。罗格列酮组PPAR-γ、PPAR-α、脂联素mRNA表达水平明显高于模型组（P均〈0．01或0．05）;水飞蓟宾组PPAR-α、AOX、CYP450A1,PPAR-γ、脂联素mRNA表达水平均比模型组上升（P〈0．05）,且抵抗素mRNA表达水平比模型组下降（P〈0．05）。结论：水飞蓟宾可以有效防治NAFLD,其机制可能与稳定并维持适当的肝脏线粒体膜流动性,减轻肝脏脂质过氧化以及改善胰岛素抵抗有关。     

水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝60例临床观察

目的:探讨水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:用水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝60例,并设立对照组20例,给予口服护肝片及脂必妥治疗,疗程均为3个月。结果:观察组降ALT、AST作用明显优于对照组(P<0.01),观察组综合疗效也优于对照组(P<0.05)。结论:水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝有良好疗效。