高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度

目的建立测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法血浆样品经混合碱液碱化、甲基叔丁基醚萃取、0.5%盐酸溶液酸化反提处理后,采用反相HPLC法测定。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;流动相:0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH6.5)-乙腈(62∶38),流速1.0 m l.m in-1;检测波长210 nm。结果盐酸伪麻黄碱在0.015-1.60 mg.L-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=4631.8X 3.76(r=0.9998),该方法平均回收率为101.7%,日内RSD为3.41%~4.25%,日间RSD为6.47~9.66%。结论该法简便、灵敏、快速、稳定性好,可用于临床血药浓度检测及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱质量浓度

目的建立高效液相色谱法,用于测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的质量浓度。方法采用内标法,以ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相、60 mmol/L十二烷基硫酸钠、60 mol/L磷酸二氢钠水溶液（磷酸调pH=3.5）-乙腈（40∶60）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为213 nm。结果血浆中伪麻黄碱质量浓度在70～4 000μg/L范围内与峰面积比值线性关系良好（r=0.999 7）,最低检测浓度为0.012 5 mg/mL,方法提取率为69.01%。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于盐酸伪麻黄碱血药浓度的测定及临床药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱血药浓度

报道用反相高效液相色谱外标法测定体内盐酸伪麻黄碱血药浓度的分析方法.血清样品用乙醚/正己烷(1:1)提取,以0.5%硫酸铵-甲醇(65:35)为流动相,紫外λ210nm检测,最低检出浓度为25ng/ml,平均提取回收率为80.4%.本法操作简便、迅速,适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定.     

高效液相色谱法快速测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的血药浓度

目的:用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱(PSE)的血药浓度。方法:色谱柱为D iamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.5%硫酸胺-甲醇(80∶20),检测波长210nm,流速1.0mL.m in-1。结果:标准曲线的线性范围为3.125~20mg.L-1(r=0.999 3,n=7),低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.31%,2.30%,2.07%(n=5)和5.83%,3.54%,4.16%(n=5),相对回收率分别为94.17%,101.22%,97.03%。结论:本方法简便、快速、准确、专一性好,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱的血药浓度方法。方法:采用Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.2%磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速:1.0mL.min-1,检测波长为194nm。结果:线性范围50~1 000μg.L-1(r=0.999 3),平均回收率79.20%。日内、日间RSD<5%,最低定量浓度为25μg.L-1。结论:该法简便、快速、准确,适用于伪麻黄碱药动学和生物等效性研究。     

高效液相色谱法测定犬血清中盐酸伪麻黄碱

目的建立测定犬血清中盐酸伪麻黄碱的方法.方法采用高效液相色谱法,血清样品用乙醚提取,以ODS C18为固定相,甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(pH 3.5)=30:10:60为流动相,UV 210 nm紫外检测.结果在0.031252.0 mg·L-1浓度范围线性良好,最小检测浓度为0.03125 mg·L-1,最低检测限为0.625 ng.其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于7.5%和7.6%,相对回收率(n=5)大于91.0%.结论方法简便灵敏,为盐酸伪麻黄碱的药代动力学研究提供了检测方法.     

反相高效液相色谱法测定血浆中青霉素浓度

目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法。方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标。血浆样品经C18SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量。结果:青霉素检测浓度线性范围为0.05～20μg/L,最低检出浓度为0.05μg/L,日内RSD<2.5%,方法回收率在95%～104%范围内。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点,可用于青霉素血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸小檗碱的浓度

目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为DikmadiamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛。结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5～656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.14%,平均RSD为3.78%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于盐酸小檗碱的药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度

本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈－水－乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便，灵敏，专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究 。     

反相离子对色谱法测定人血浆盐酸伪麻黄碱浓度

目的建立反相高效液相色谱法检测人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法采用SupELCO discoveryC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,流速1.0ml/min,检测波长190nm,柱温25℃。结果盐酸伪麻黄碱浓度在10-1000μg/L范围内线性良好(r=0.9991),最低检测限为10μg/L。批内相对标准偏差(RSD)<10%,批间RSD<12%;提取回收率为84.85%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于人体内伪麻黄碱的血药浓度测定及药动学研究。     

RP-HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度及人体药动学研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱（PSE）血药浓度的方法,研究洛芬伪麻片的人体药动学。方法：8名健康男性受试者单剂量口服洛芬伪麻片（含盐酸伪麻黄碱30mg）后,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度,色谱柱：Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠（舍0．005mol·L^-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH3．8）（45：55）;流速：1mL·min^-1;检测波长210nm。结果：线性范围20-1000ng·mL^-1（r=0．9998）,最低检测限为1．2ng,日内精密度（RSD）小于3．26％,日间精密度（RSD）小于4．89％,绝对回收率为75．76％～86．52％,PSE的主要药动学参数为：AUC0-∞为（1．83±0．60）μg·h·mL^-1,Cmax为（279．52±92．46）ng·mL^-1,tmax为（1．32±0．24）h,t1/2为（5．37±0．92）h。结论：本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定及药代动力学研究。     

高效毛细管电泳法测定伪麻黄碱的人体血药浓度

目的:建立高效毛细管电泳法测定伪麻黄碱的人体血药浓度。方法:采用石英毛细管柱(45 cm×50μm),运行电压20 kV,温度25℃,30 mB(3．15 Pa)压力进样,时间15 s;缓冲液为0．05 mol·L-1硼砂溶液;检测波长为210 nm。结果:线性范围50～500 ng·ml-1(r=0.999 6),平均回收率79．20％,日内、日间RSD<5％,最低定量浓度为25 ng·ml-1。结论:该法简便、快速、准确,适用于伪麻黄碱药物动力学和生物等效性研究。     

LC-MS法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的浓度

目的:建立以液-质谱联用(LC-MS)法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为甲醇∶水(10mmol·L-1醋酸铵、0.1%冰醋酸)=55∶45,流速为0.2mL·min-1,内标为盐酸苯海拉明,柱温为30℃;质谱大气压化学电离(APCI)-电喷雾电离(ESI)复合离子源正离子模式检测m/z=166.1(伪麻黄碱)、m/z=242.3(内标)。结果:伪麻黄碱血药浓度在3.2~408.96ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9990),最低检测浓度为3.2ng·mL-1;平均提取回收率为98.21%,日内、日间RSD均<13%,并且稳定性良好。结论:本方法灵敏且准确,可用于盐酸伪麻黄碱血药浓度的监测及药动学研究。     

RP-HPLC法测定血清中更昔洛韦浓度

目的:建立测定血清中更昔洛韦的RP-HPLC法.方法:以阿昔洛韦为内标,采用C18柱及保护柱,流动相为甲醇-水(60:40),磷酸调pH6.5,流速1.0ml·min-1,紫外检测波长254 nm.结果:更昔洛韦与内标分离良好,更昔洛韦保留时间9.25min,阿昔洛韦保留时间为11.23 min.回归方程为A=107.9C-0.202(r=0.999 7).其线性范围为0.05～10 μg·ml-1.结论:该法操作简便,测定结果精密度高,重现性理想,适用于药动学研究.     

RP-HPLC法测定血清中氟脲嘧啶浓度

应用ＲＨ－ＨＰＬＣ方法检测血清中氟脲嘧啶浓度，本方法采用Ｃ１８分析柱及预柱，流动相为甲醇－０．５％乙酸水溶液，检测波长２６６ｎｍ，血清样品用乙酸乙酯萃取，氮气吹干，血药浓度在２５ｎｇ－４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数０．９９９９，最低检测浓度为２５ｎｇ／ｍｌ。     

RP-HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中氟康唑浓度的方法。方法:血浆样品经液-液萃取处理后进行测定,其中色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.07%三乙胺水溶液(50∶50),流速为1mL.min-1,紫外检测波长210nm,柱温为室温,内标为非那西丁。结果:氟康唑检测浓度在0.15~10.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 2),定量下限为0.15mg.L-1;日内RSD为3.37%~7.48%,日间RSD为7.03%~12.50%;平均方法回收率为103.64%(RSD=5.04%),平均提取回收率为83.81%(RSD=5.77%)。结论:本方法灵敏、准确、快速、重现性好,适用于血浆中氟康唑浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中倍他司汀浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中倍他司汀浓度的方法。方法:色谱柱为C18,检测波长为261nm,流动相为0.05mol/L乙酸胺-乙腈-0.3mol/L十二烷基硫酸钠(60∶40∶1.5),流速为0.5ml/min。结果:倍他司汀检测浓度在24~480ng/ml范围内线性关系良好,提取回收率在81.75%~87.99%之间,日内和日间RSD分别为0.60%~4.82%和4.78%~12.15%。结论:本方法操作简便、快速、准确、重现性好,适用于人体倍他司汀的药动学研究。     

RP-HPLC双波长法同时测定西替伪麻缓释片中2组分含量

目的:建立同时测定西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱(PEH)和盐酸西替利嗪(CTH)含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱双波长法。色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1醋酸钠水溶液-高氯酸-三乙胺=40:60:0.5:0.1(pH为5.2±0.2),流速为1mL.min-1,PEH的检测波长为257nm,CTH的检测波长为230nm。结果:PEH和CTH检测浓度线性范围分别为0.05～0.3mg.mL-1(r=0.9999)、4～14μg.mL-1(r=0.9998),低、中、高3个浓度回收率分别为98.8%、98.6%、99.2%(RSD<0.61%)和100.2%、98.9%、99.3%(RSD<1.06%)。结论:本法简单、准确且重复性好,可用于西替伪麻缓释片中2组分的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度

目的 :建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱为AgilentZORBAX×SBC18,流动相为甲醇 -水 -磷酸盐缓冲液 (25∶15∶60 ,V/V/V ) ,紫外检测波长为270nm ,乙酰苯胺为内标。结果 :头孢克肟浓度线性范围为0 11～5 28mg/L ,回归方程为Y=0 07534X—0 13186 ,r=0 9995 ;血清中回收率较高。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中两性霉素B浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定两性霉素B血药浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.005mol/L乙二胺四乙酸二钠-甲醇(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为380nm。结果:两性霉素B检测浓度线性范围为0.125～4.0μg/ml(r=0.9998),高、中、低3种浓度的平均回收率为93.5%,日内和日间RSD均小于3.6%。结论:本方法简便、快速、专属性强、重现性好,适用于临床两性霉素B血药浓度的监测。