以红光为光源的5-氨基酮戊酸光动力可以治疗鲜红斑痣吗?

目的:探究5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-Aminolevulinic photodynamic therapy,ALA-PDT)对鲜红斑痣(Port wine stains,PWS)鸡冠动物模型的作用。方法:160只雄性鸡随机分为16组:空白对照组、单纯ALA组、单纯激光80 J/cm2组、120 J/cm2组、160 J/cm2、200J/cm2组,局部ALA-PDT 80 J/cm2组、120 J/cm2组、160 J/cm2组、200 J/cm2组,静脉ALA-PDT 80 J/cm2组、120 J/cm2组、160 J/cm2组、200 J/cm2组及脉冲染料激光(Pulsed dye laser,PDL)对照组。单纯ALA组仅给予ALA局部或静脉外用,单纯激光组仅给予不同能量密度的630 nm红光照射,ALAPDT组外用ALA后给予红光照射,PDL组给予PDL局部照射。检测局部或静脉使用ALA后的组织内荧光分布情况。干预0、1、3、5、7、14天观察鸡冠形态学变化,并取材观察鸡冠组织学变化,计算毛细血管减少率。结果:局部及静脉应用ALA,均可见鸡冠局部有砖红色荧光生成;局部ALA-PDT组在低能量密度80 J/cm2时,鸡冠形态及组织病理无明显变化;160 J/cm2和200 J/cm2能量密度下鸡冠出现严重糜烂渗出以及厚痂,组织病理示治疗侧表皮坏死及缺失。免疫组化示各能量密度下治疗侧毛细血管数目无明显改变(P0.05)。静脉ALA-PDT组在低能量密度80 J/cm2时,鸡冠仅出现部分糜烂及薄痂,随着能量密度加大,鸡冠出现焦黑厚痂甚至瘢痕。组织病理学示随着能量密度的增加,真、表皮组织均有不同程度损伤,免疫组化示治疗侧毛细血管明显减少、封闭(P0.01)。PDL组处理后鸡冠治疗区域均出现发白现象,组织病理显示治疗侧表皮无明显损伤,免疫组化示血管数目显著减少、封闭(P0.01);阴性对照组鸡冠红润、饱满,组织病理显示鸡冠真、表皮完整,免疫组化显示鸡冠两侧血管数目无明显减少(P0.05)。结论:局部ALA-PDT对鸡冠真皮毛细血管无损伤作用;静脉ALA-PDT对真皮毛细血管有损伤作用,但同时对表皮亦有损伤作用;因此,局部及静脉ALA-PDT均不宜用于治疗鲜红斑痣。     

照射时机和能量对HMME-PDT的视网膜脉络膜生物学效应的影响

目的观察不同照射时机,不同激光剂量血卟啉单甲醚(HMME)光动力学疗法(PDT)对家兔正常视网膜和脉络膜生物学效应。方法以新西兰兔为实验动物,耳缘静脉注射血卟啉单甲醚,波长532nm激光为激发光源,眼底光斑直径1500~2000μm,功率密度200、300和400mW/cm2,能量密度16、30和40J/cm2,分别在注射光敏剂结束后10s,5、10和15min行PDT操作,每组PDT方案10个光斑。在实验后第6、12h,1、3和5d进行荧光眼底造影观察,并在出现脉络膜毛细血管闭塞或视网膜损伤时于照射部位取标本行组织学检查。结果注射光敏剂距照光时间10s、5、10和15min,能量密度16、30和40J/cm2的情况下,脉络膜毛细血管出现选择性闭塞的发生率分别为100%(10/10),100%(10/10),0%(0/10),0%(0/10);100%(10/10),100%(10/10),20%(2/10),0%(0/10);100%(10/10),100%(10/10),40%(4/10),0%(0/10)。在用药至照光时间间隔10s,能量密度16J/cm2,在PDT后第3天开始出现脉络膜毛细血管闭塞。能量密度提高到30J/cm2,照射后第1天开始出现脉络膜毛细血管闭塞。能量密度提高到40J/cm2,照射后第6h出现视网膜非选择性损伤,照射后第5天视网膜结构恢复,清晰可见脉络膜毛细血管闭塞。结论HMME-PDT可引起脉络膜毛细血管的闭塞,光动力效应出现时间和照射时机及照射光剂量有关。在HMME耳缘静脉内注射结束后5min之内开始照光是最佳照射时机,并随着照射光剂量的增加,光动力效应出现时间提前。     

光动力疗法对大鼠类风湿性关节炎治疗作用的观察

目的　观察以血啉甲醚 (HMME)为光敏剂的光动力效应对类风湿性关节炎动物模型的治疗作用。方法　LEW大鼠 30只 ,随机分为正常对照组 5只、关节炎组 10只、治疗组 15只。关节炎组和治疗组用Ⅱ型胶原蛋白诱发关节炎 (CIA)。治疗组在大鼠出现踝关节红肿后 1周 ,炎症达到高峰时进行光动力治疗 (PDT)。随机治疗大鼠一侧的踝关节 ,对侧作为单纯HMME对照。治疗方法是大鼠麻醉后尾静脉注入HMME 10mg kg ,2 0min后踝关节照光 ,激光波长 6 2 7 8nm ,功率密度 10 0mW cm2 ,照射时间 10 0 0s,能量密度 10 0J cm2 。治疗后 2周取关节进行病理评分。结果　关节炎组滑膜细胞增生 ,血管翳形成 ,并侵蚀和破坏软骨和骨 ;治疗组滑膜细胞增生不明显 ,软骨和骨完整。病理评分治疗组滑膜增生、血管翳形成及软骨破坏、骨破坏和总分较关节炎组和HMME组低 ,统计学检验差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　在HMME 10mg kg,激光功率密度 10 0mW cm2 、能量密度 10 0J cm2 的条件下 ,光动力疗法能够有效地减轻CIA的滑膜细胞增生 ,减轻血管翳的形成及对软骨和骨的破坏 ,起到保护软骨和骨的作用。     

竹红菌乙素脂质体对鸡冠皮肤光动力效应的初步研究

目的　观察竹红菌乙素脂质体 (HB liposome)光动力学疗法对鸡冠皮肤的光敏损伤特点。方法　成年来亨鸡 4 5只 ,随机分为对照组 9只 ,PDT组 36只。PDT组动物静脉分别注射HB liposome 0 2 5、0 5、0 75mg/kg ,给药后即刻用铜蒸气激光照射 ,功率密度分别为 5 0、1 0 0mW/cm2 ,能量密度分别为 30、6 0、1 2 0J/cm2 ,于照射后第 1、3、7、1 4、2 8天进行肉眼和光镜观察。结果　光敏剂剂量为 0 2 5、0 5mg/kg时 ,以功率密度为 1 0 0mW /cm2 的铜蒸气激光混合光照射 2 0min ,肉眼和光镜观察显示来亨鸡鸡冠的真皮乳头层毛细血管网破坏明显 ,表皮层无明显损伤 ,褪色效果明显。结论　HB liposome光动力学疗法对鲜红斑痣模型—来亨鸡鸡冠有着良好的褪色效果。     

角膜新生血管光动力学疗法的实验研究

目的研究角膜新生血管的治疗方法,观察不同浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(hematoporphyrinmonomethylether,HMME)所介导的光动力作用对兔角膜新生血管的影响,为探讨光动力学疗法治疗角膜新生血管的可行性和有效性提供初步的实验依据。方法采用角膜缝线的方法,诱导18只荷兰大耳白兔36只眼角膜新生血管形成。缝线后的第7天,将18只兔随机分成9组,将不同浓度的HMME分别注射于兔眼球结膜下,30min后用波长为632.8min的He-Ne激光照射不同的时间(即能量密度不同),观察每眼角膜新生血管损伤情况及角膜组织病理学改变。结果在HMME浓度为7.5mg/ml时,激光功率密度为30mW/cm2,能量密度为108,(?)m2,照射时间60min,兔角膜新生血管密度减低率(67.97±2.20)%,不但高于激光照射时间分别为15、30和45min,能量密度分别为27.54和81J/cm2时的新生血管密度减低率,其统计学差异有显著意义(P=0.001,P=0.002,P=0.031),而且高于HMME浓度为2.5mg/ml和5mg/ml2时的角膜新生血管的减低率,其统计学差异有显著意义(P<0.01,P<0.01);而HMME浓度为10m/ml时,睑球结膜损伤较大,不宜用于治疗眼部。PDT后组织病理学检查,电镜下见新生血管内皮细胞变性;HE染色角膜标本光镜下见新牛血管退缩。结论采用结膜下注射HMME,并用波长为632.8nm的He-Ne激光照射,     

血啉甲醚与血卟啉衍生物对鸡冠皮肤光敏损伤特点的比较研究

目的：采用形态学方法观察比较国产新型光敏剂－血啉甲醚（HMME）与传统光敏剂－血卟啉衍生物（HpD)对鸡冠表皮层、真皮乳头层毛细血管网、乳头下网状层和真皮深层组织的光敏损伤特点。方法：成年莱亨鸡234只,随机分为对照组42只,实验组192只。实验组动物静脉注射HMME或HpD1、5、10或20mg/kg,于给药后即刻、1、2、3或4h对鸡冠进行激光照射,波长为488．0和514．5、510．6、578．2或627．8nm,功率密度为50、100或150mW/cm^2,能量密度为30、60、90、120、150、180或270J/cm^2,于照射后即刻、1、3、7、14和28天取材,进行大体和光镜观察。结果：PDT作用区的红色鸡冠安全变白,乳头层毛细管肉皮细胞（EC）坏死,管壁破坏及血管数量减少,其作用程度与光敏剂给药量和激光照射量相关。HMME和HpD对乳头层毛细血管的损伤程度相似;HMME组未见皮及乳头下各层损伤,而部分HpD组见表皮基底细胞层有局灶性坏死、乳头下网状层有微血管及结缔组织损伤和淋巴细胞浸润。结论：HMME和HpD对鸡冠真皮乳头层毛细血管肉的损伤程度相似,但HMME的组织选择性优于HpD.     

血卟啉单甲醚-光动力学疗法对鼠黑素瘤细胞杀伤的实验研究

目的:探讨应用国产光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)对鼠皮肤黑素瘤B16F10细胞株行光动力学疗法(photodynamictherapy,PDT)的效应和机制。材料与方法:采用HMME作光敏剂,对B16F10细胞用633nm波长的He-Ne激光机作光源(功率密度5mW/cm2),以不同浓度的HMME经不同光剂量照射后,MTT法测定PDT     

激光功率密度对HMME-PDT的视网膜和脉络膜生物学效应的影响

目的观察激光功率密度对血卟啉单甲醚(HMME)的视网膜和脉络膜的光动力效应的影响。方法以新西兰兔正常脉络膜毛细血管层为实验对象,HMME注射剂量为5mg/kg,波长532nm激光作为激发光源,眼底光斑能量密度为20J/cm2,功率密度分别为100、200、300和400mW/cm2,相匹配的照射时间分别为200、100、66和50s,照光时机为注射药物结束后5min之内。在PDT后第6小时和12小时,1、3和5天进行眼底观察、荧光眼底造影,并在眼底造影出现脉络膜毛细血管闭塞时取照光部位进行组织学检查。结果激光功率密度为100mW/cm2,PDT后第5天出现脉络膜毛细血管的选择性闭塞;功率密度为200mW/cm2时,PDT后第3天出现脉络膜毛细血管的选择性闭塞;功率密度为300mW/cm2时,PDT后第1天出现视网膜的非选择性损伤,PDT后第3天视网膜恢复正常,脉络膜毛细血管闭塞;功率密度为400mW/cm2时,PDT后第6h出现视网膜的非选择性损伤,PDT后第5天视网膜恢复正常,脉络膜毛细血管和大部分脉络膜大血管的闭塞。结论在激光能量密度相同时,其功率密度是影响生物学效应的重要因素。即随着功率密度的增加,生物学效应出现的时间提前,照射部位的视网膜和脉络膜大血管受累的可能性越大。     

血卟啉单甲醚-光动力学疗法对兔移植静脉再狭窄的抑制作用

目的探讨局部灌注血卟啉单甲醚(HMME)结合血管外激光照射的方法对移植静脉吻合口处内膜增生的抑制作用。方法采用兔颈外静脉颈总动脉移植模型，将实验动物随机分为光动力学治疗组、单纯激光照射组、单纯光敏剂灌注组、空白对照组，每组4只兔。光动力学治疗组局部应用血卟啉单甲醚HMME(15／μg／ml)溶液充盈在移植静脉段，再以532nm波长半导体激光器在吻合口(每只兔2处吻合口)附近进行血管外照射5min，功率密度100mW／cm^2，能量密度30J／cm^2；单纯激光照射组以生理盐水充盈移植静脉段，再用激光照射；单纯光敏剂灌注组仅用HMME(15μg／ml)溶液充盈移植静脉段5min；空白对照组应用生理盐水充盈移植静脉段5min.术后第4周于各实验组移植静脉的动静脉连接都及其两侧0.5cm处的动脉端、静脉端取材，常规石蜡包埋切片HE染色，组织病理观察，采用IMAGE-Pro Plus生物医学图像分析系统，观察不同处理组内膜增生程度的差异。     

妇科

血卟啉单甲醚光动力学疗法对卵巢上皮癌微血管效应的研究王华顾瑛刘凡光曾晶目的:观察血卟啉单甲醚光动力学疗法(HMME-PD对卵巢上皮癌微血管损伤效应的影响。方法:人卵巢上皮癌荷瘤鼠20只,实验组光动力学疗分光敏剂5mg/kg组和10mg/kg组,每组12只,在尾脉注入HMME。对照组只给光敏剂不照光4只,只照光给光敏剂4只。照光条件:能量密度为180J/cm2,照光时30min,功率密度为150mW/cm2。术后6、24和48h观察肿瘤微血管损伤。实验数据用SPSS11·0统计软件处理。结果:随肿瘤细胞种植时间延长,肿瘤体积逐渐增大。周与3d,微血管密度有显著性差异(P<…     

Allele typing of short tandem repeats by capillary electrophoresis

Capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence was applied to the analysis of six STRs and the amelogenin sex test with the purpose of verifying accuracy and precision of the sizing method with the GS500 internal standard. Sequenced dye-labeled, PCR-amplified alleles from amelogenin, HumVWA31, HumTH01, HumF13A01, HumFIBRA, D21S11 and HumCSF1PO loci were run several times on the same capillary and on multiple capillaries and the offset of computer-measured fragment sizes from the expected molecular weights was calculated and analysed. All loci except D21S11 showed a poor degree of accuracy. Precision results from run-to-run and day-to-day injections displayed a maximum standard deviation (SD) > 0.15 nt for HumVWA31, HumF13A01, D21S11 and HumFIBRA, although the maximum range of calculated sizes in multiple runs was lower than 1 basepair. No variation in precision was observed according to the quality of the DNA template. Allele typing by comparison with allelic ladders for each locus is recommended. Received: 26 March 1998 / Received in revised form: 22 February 1999     

G_z对家兔多器官组织微血管结构及通透性的影响

旨在研究＋Gz对微血管结构及其对大分子物质通透性的影响，探讨＋Gz对组织结构损伤的特点。16只雄性大耳白家兔随机分为4组，对照组动物暴露于＋1Gz5.min，其余3组分别暴露于＋5、＋8、＋10Gz至动物心电拉手。牛血清白蛋白（BSA）400mg／kg体重作为示踪物。暴露后对脑、心肌等11种组织进行常规组织学及超微结构观察，并用微波辐射下免疫金银染色法（IGSS）检测微血管对BSA通透性的变化。结果表明，实验组动物心肌、肝、肠及后肢皮肤等多器官做血管充血，微血管超微结构损伤及对BSA通透性增加；上述变化在脑、心肌、肠道及后肢皮肤组织内表现明显，而在肺、肾、骨骼肌等组织内则轻或不明显，表现出一定的器官特异性。     

Magnetic resonance imaging of pontine capillary telangectasia

Capillary telangectasia (CTS) is a vascular malformation, characterized by multiple thin-walled vascular channels, interposed between normal brain parenchyma. It has been hypothesized that CTS is an acquired lesion caused by other underlying venous anomalies but this theory is still debated. The clinical symptoms of CTS are described to be rather mild. In most cases CTS is not detectable by computed tomography and among imaging techniques, nowadays magnetic resonance imaging (MRI) represents the standard of reference in diagnosing this pathology. Usually, by analyzing the different signal characteristics it is possible to perform a differential diagnosis between CTS and the other pathologies that may affect the pons and the use of diffusion-weighted and Gradient-echo sequences increase the MRI specificity.     

高效毛细管区带电泳法测定羟基喜树碱注射液的含量

目的　建立羟基喜树碱注射液的毛细管区带电泳测定方法。方法　在Beckman 5 0 0 0型毛细管电泳仪上 ,采用石英毛细管柱 ,以 2 0mmol·L-1硼砂溶液为电极缓冲液 ,2 14nm的检测波长 ,进行定量分析。结果　在 1～ 10 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y =0 .0 0 5 5 2X +0 .0 0 3 5 ,r=0 .9996 ,回收率大于 95 .6 8% ,最小检测限为 0 .5 μg·ml-1(S/N =3)。结论　毛细管区带电泳可以用于羟基喜树碱注射液的定量分析 ,具有高效、快速、简便、样品及试剂消耗少等优点     

毛细管气相色谱法测定小茄香中反式茄香脑的含量

目的　程序升温毛细管气相色谱法测定小茴香中反式茴香脑的含量。方法　采用水蒸气蒸馏法从小茴香中提取挥发油。挥发油用二氯甲烷定量溶解稀释后用石英毛细管柱进行气相分析。色谱柱DB 17(15m× 0 .2 5mm× 0 .2 5 μmTemp :4 0to2 80 / 30 0℃ ) ,柱温采用程序升温 5 0℃ 5℃ /min　 6 0℃2 0℃ /mim　 2 0 0℃ (2min) ,载气为H2 气 ,检测器FID ,内标物为甲苯 ,分流进样 ,分流比 30∶1,进样温度 2 5 0℃ ,检测温度 2 5 0℃。结果　加样平均回收率为 97.5 6 % ,RSD为 1.17%。结论　实验结果表明 ,本方法简便、快速、准确 ,可用于控制小茴香药材及挥发油的质量     

Analysis of “Ecstasy” by capillary electrophoresis

Capillary electrophoresis (CE) and it's applications in forensic toxicology are demonstrated by the investigation of amphetamine derivatives in Ecstasy tablets. The method is based on capillary zone electrophoresis (CZE) with a phosphate running buffer (pH 2.2). The drugs were dissolved in 0.01 N hydrochloric acid, diluted with distilled water and phenylephrine was added to the samples as an internal standard. A separation of the charged substances is obtained by the different velocities in the electric field. The qualitative determination can be made by the migration times or more accurately by the relative migration times. Other possibilities for identification are the UV-spectra using a diode array detector or the on-column standard addition procedure. By this procedure the sample solution is initially injected followed by the standard solution. Both are concentrated in the column before separation begins. CE shows clear advantages in comparison to high-performance liquid (HPLC) or gas chromatography (GC). The quantitative analysis was carried out using the internal standard phenylephrine.The values obtained for 56 Ecstasy tablets and powder containing amphetamine or its derivatives were compared in this study after analysis with CE and HPLC. The results were in very good agreement. Because of it's speed, the high resolving power and the possibility of identification with the on-column standard addition, CE is a powerful alternative to HPLC or GC for the investigation of Ecstasy tablets.     

高压氧对小鼠耳廓微循环作用的观察

探讨高压氧（ＨＢＯ）对小鼠耳廓微循环作用的影响。方法ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠３０只，随机分成三组：一组为常压对照组（ＮＰ组），另一组为高压空气对照组（ＨＢＡ组），第三组为高压氧实验组（ＨＢＯ组）。ＨＢＡ组和ＨＢＯ组动物分别给予压缩空气和１００％纯氧。从常压至０．２５ＭＰａ（２．５ＡＴＡ）的升压过程为１０ｍｉｎ，在０．２５ＭＰａ维持恒压６０ｍｉｎ，经２０ｍｉｎ降至常压。动物出舱后用微循环图象分析仪对小鼠耳廓微循环进行观察和定量测量。结果ＨＢＡ组小鼠耳廓徽循环的形态与结构无明显改变。ＨＢＯ组小鼠耳廓毛细血管分布密度明显增高（Ｐ＜０．０１），微循环单位面积中毛细血管开放数明显增加，细动脉和细静脉的血流速度加快。结论ＨＢＯ处理能改善微循环的功能，并增强毛细血管内皮细胞和毛细血管周围组织的营养和有氧代谢。     

毛细管气相色谱法测定人体血浆中冰片的血药浓度

目的　建立人体血浆中冰片的含量测定方法。方法　血浆样品用正已烷 -二氯甲烷 (9∶1)萃取 ,采用毛细管气相色谱法 ,色谱柱为CBP - 2 0 -M2 5 - 0 2 5石英弹性毛细管柱 ,以萘为内标进行测定。结果　冰片血浆浓度在 0 .0 5～ 5 .0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9997,最低检测浓度为 0 .0 2 μg·ml-1,平均萃取回收率为 83.0 9% ,平均方法回收率为 96 .5 5 % ,日内RSD <4 % ,日间RSD <6 %。结论　本法简便灵敏、准确可靠 ,可作为人体血浆中冰片的含量测定方法。     

毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法毛细管区带电泳法,有效毛细管长度40cm×75μm;硼砂缓冲液25mmol·L-1(pH7.89),分离电压14kV,温度25℃,检测波长214nm,枸橼酸昔多芬为内标。结果头孢氨苄在33.9~678μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率在97.9%~102.4%之间。结论本法简单、快速、灵敏,可用于头孢氨苄胶囊的含量测定。     

可变脉宽倍频Nd:YAG 532 nm激光治疗皮肤血管性病变临床分析

目的观察可变脉宽倍频Nd∶YAG532nm激光治疗皮肤血管性病变的临床疗效。方法皮肤血管性病变631例,毛细血管扩张356例,鲜红斑痣205例,草莓样血管瘤36例,蜘蛛痣34例。针对不同的病变类型选择采用不同的治疗参数。结果可变脉宽倍频Nd∶YAG532nm激光对面部毛细血管扩张治疗效果最好,大部分病例经1次治疗即可痊愈;对蜘蛛痣、草莓样血管瘤、粉红型鲜红斑痣也有较好疗效。结论可变脉宽倍频Nd∶YAG532nm激光对皮肤血管性病变疗效显著,无瘢痕及色素沉着等并发症的发生。