硫酸普拉酮钠用于中期妊娠引产的临床分析

硫酸普拉酮钠(DHAS)以其良好的促宫颈成熟效果及安全性,已受到临床上的肯定。本文对硫酸普拉酮钠用于利凡诺引产中期妊娠患者42例的引产效果及缩短引产时间作简要分析。 1资料与方法 1.1临床资料 研究对象为1996年7月至1997年7月,42侧中孕期要求引产的患者为用药组,无使用利凡诺禁忌症,年龄17～41岁,平均24.6岁;孕周15～32周,平均21周;胎次1～4次,平均1.8次。另随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女40侧为对照组,年龄18～40岁,平均24.2岁;孕周平均22.2周;胎次1～4次,平均1.9次。     

利凡诺羊膜腔内注药配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

利凡诺羊膜腔内注药是中期妊娠引产的治疗手段之一 ,但由于利凡诺作用较缓慢 ,各家医院都在探索 ,寻找最佳的引产方法。近年来国内外的研究资料证明 ,米索前列醇在早期流产、中期妊娠引产中都有一定的作用 ,为了解米索前列醇用于中期引产的有效性及安全性 ,现将我院 3年来对利凡诺羊膜腔内注药配伍米索前列醇引产效果进行分析。1　资料与方法　　 1 998年 6月～ 2 0 0 1年 6月在我院就诊 ,停经 1 5～ 2 7周 ,确诊为宫内妊娠的孕妇。无内外科合并症 ,无手术禁忌症 ,要求终止妊娠的妇女 1 78例 ,年龄为 1 6～ 45岁 ,平均为 2 6.3岁 ,孕周为 1 …     

米索前列醇用于水囊中晚期妊娠引产40例分析

为了探索米索前列醇(Misoprostrol,简称米索)在配合水囊终止中晚期妊娠中的作用,我院自1998年3～11月将计划水囊引产的妊娠妇女74例随机分为用药组、对照组进行比较观察,结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例资料:选择我院病房计划引产孕妇74例,孕周16～32周,所有患者均无水囊及前列腺素(PG)引产禁忌证,随机分为用药组和对照组。其中,用药组40例(未产妇33例,经产妇7例),年龄16～30岁,平均23.35岁,平均孕次1.43次,平均产次0.22次,平均孕周24.02周;对照组34例(未产妇29例,经产妇5例),年龄19～30岁,平均23.16岁,平均孕次1.62次,平均产次0.21…     

中期引产致宫颈裂伤25例临床分析

中期妊娠引产术是一种避孕失败而不适宜做人工流产术的补救措施 ,一般在妊娠 14～ 2 4周间进行。本文对我院 2 5例中期妊娠引产致宫颈裂伤作一回顾性分析。1　临床资料1 1　一般资料　 1990年 1月至 1999年 12月我院中期引产总数为 5814例 ,均采用利凡诺羊膜腔内注射引产和水囊引产。以利凡诺引产为主。其中宫颈裂伤 2 5例发生率为 0 4 3%。宫颈裂伤均为初产妇 ,年龄 19～ 2 6岁 ,平均年龄为 2 2岁 ,最小孕周 15周 ,最大孕周 2 4周 ,平均孕周 19周 ,因宫缩过频过强而致宫颈裂伤的 2 2例 ,占 88%。1 2　宫颈裂伤情况及出血量　 2 5例宫颈裂…     

3种引产方法终止孕14—28周的临床分析

利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法 ,自 1998年以来 ,我院将 170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组 ,采用利凡诺注药、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇 3种引产方法 ,进行临床观察比较 ,现报道如下。1　资料与方法170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,均无用药禁忌证 ,随机分为 A、B、C3组 ,3组孕妇的年龄、孕周、孕次无明显差异 ,有可比性。A组 6 0例采用利凡诺 (10 0 m g)羊膜腔注入法。 B组 6 0例为利凡诺羊膜腔注入同时口服米非司酮 ,5 0 mg,每 12 h× 3次 ,总量 15 0…     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产的临床观察

１临床资料与方法１．１对象与分组：选择我院１９９７年１月至１９９８年２月间计划引产的中期妊娠妇女３２例为用药组，年龄１９～４２岁，平均２３．２岁；孕周１５～３０周，平均２１周，胎次１～３次，平均１．５次，随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女３２例为对照...     

米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

1999年 1月至 2 0 0 0年 10月我院采用米索前列醇与利凡诺联合进行中期妊娠引产 98例 ,观察其发动宫缩时间、总产程、胎盘、胎膜残留、宫颈撕裂、子宫出血等情况 ,并与单用利凡诺组进行对照分析 ,报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象 :本组 98例 ,为在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女 ,妊娠 16～ 2 7周 ,予米索前列醇与利凡诺联合引产 (米 +利组 ) ,同时选取有同样适应证单用利凡诺(利组 )引产妇女 97例 ,作对比研究。两组孕妇年龄 18～ 40岁 ,初孕妇 :米 +利组 42例 ,利组 46例 ;经产妇 :米 +利组 5 6例 ,利组 5 2例 ,孕周均…     

米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

<正> 十几年来利凡诺羊膜腔穿刺引产一直是我科中期妊娠引产常用的方法,近年来我科将米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报告如下。 1.资料与方法 1·1 观察对象 为1998年1月至12月自愿要求终止妊娠的健康妇女60例,妊娠15—27周,随机分为观察组40例,对照组20例,两组孕妇年龄、孕产次、孕周     

联合应用米非司酮终止中期妊娠

目的　探索联合应用米非司酮终止 10～ 2 5周妊娠的临床效果。方法　我院孕 10～ 2 5周要求终止妊娠的妇女分成 2个大组。孕 10～ 16周妊娠者随机分为 2组 ,对照组予米非司酮配伍米索前列醇 ,研究组予米非司酮加用宫颈内导管插入法配伍米索前列醇。孕 17～ 2 5周妊娠者亦随机分为 2组 ,对照组利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入 ,研究组予米非司酮口服配伍利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入。结果　孕 10～ 16周阶段 :研究组宫缩出现时间较对照组明显缩短 ,服药后 3h及 6h胎儿、胎盘排出率增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。孕 17～ 2 5周阶段 :研究组宫缩出现时间及引产时间明显缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　联合应用米非司酮终止中期妊娠具有更好的临床效果。     

米索前列醇在利凡诺中孕引产中的应用

米索前列醇作为一种新型前列腺类药物在早期妊娠流产中的作用已被广泛认同 ,本院自1 997年 6月— 1 999年 6月对 5 0例孕妇在利凡诺中期妊娠引产中应用米索前列醇加强宫缩、缩短产程、减少产后出血上取得了一定效果 ,现报道如下。资料与方法1　资料　妊娠 1 2周～ 2 4周妇女 1 0 0例 ,排除米索前列醇、利凡诺应用禁忌症 ,不分年龄、孕次、体重因素随机分为两组 ,第一组单纯给予利凡诺羊膜腔穿刺引产 ,第二组为利凡诺羊膜腔穿刺加米索前列醇口服引产。2　方法　第一组给予利凡诺 1 0 0ｍｇ羊膜腔穿刺 ,观察宫缩情况直至分娩 ;第二组在利凡诺1…     

米非司酮与米索前列腺醇联合水囊法在中期妊娠引产中的临床效果分析

目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合水囊方法的有效性与安全性。方法选择2005～2007年来长春妇产医院要求终止妊娠的孕16～28周孕妇共92例,分别采用米非司酮与米索前列腺醇联合水囊方法（双米联合水囊法）及利凡诺羊膜腔内注射方法终止妊娠。结果双米联合水囊法从诱导至分娩的时间及总产程明显短于利凡诺组,24及48h分娩率明显高于利凡诺组,产后清宫率明显少于利凡诺组。结论双米联合水囊法与传统的利凡诺羊膜腔内注射引产法相比可明显缩短诱导时间及总产程,提高引产成功率。     

米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中的应用及护理

<正> 近年,我所采用利凡诺中期妊娠引产437例,其中加用米索前列醇112例,功效为软化宫颈,加强宫缩,缩短产程,减少并发症。本文就112例总结分沂如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:112例均行羊膜腔内注射利凡诺75～100mg。年龄19～41岁,平均24.1岁。孕13～17周69例(甲组),18～28周43例(乙组),平均19.5周。初孕13例,经产99例,(高危38例)。 1.2 方法:甲组,48例孕13～15周均于利凡诺引产     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产60例分析

作者将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于中期妊娠引产６０例,效果良好,报道如下。１　临床资料１．１　研究对象１９９５年１０月～１９９８年７月在本院确诊为中期妊娠、自愿引产的６０名健康妇女,无米非司酮及米索禁忌证。年龄１７～４２岁,平均２９．５岁。孕周１２～１６周１７例,～２０周２９例,～２４周６例,～２７周８例。其中初孕妇２９例,经孕妇３１例,有剖宫产史８例。本组简称双米组。对照组６０例采用利凡诺５０～１００ｍｇ羊膜腔内注射引产。该组在年龄、孕周、生产史等方面与双米组有可比性,无药物禁忌证。…     

米非司酮联合利凡诺用于孕16～27周引产的临床观察

终止中期妊娠常采用利凡诺 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射的方法 ,具有引产安全、有效及感染率低的优点。但对于未产妇产程时间长 ,阵痛程度剧烈 ,时有宫颈裂伤发生。为此 ,我院采取米非司酮与利凡诺联合用药羊膜腔内注射引产的方法 ,用于未产妇中期妊娠引产 ,效果较好 ,现报道如下。。1　资料与方法1 1　一般资料 :2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 1年 2月在我院终止 16～ 2 7周妊娠的未产健康妇女 10 2例 ,经妇科及B超检查诊为宫内正常妊娠 ,无米非司酮及利凡诺禁忌证 ,年龄 15～2 7岁 ,随机分为观察组 5 2例和对照组 5 0例。两组年龄、身高、孕次、孕…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的 :为了解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 :将 12 3例中期妊娠( 10～ 2 7周 )健康妇女随机分成两组 ,A组给予米非司酮配伍米索前列醇引产 ;B组给予利凡诺引产。结果 :两组年龄、孕次、产次、孕周相比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5) ,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义 (P <0 .0 1) ,A组引产效果优于B组     

米非司酮,米索前列醇与利凡诺三者联合用于中孕引产效果观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法 ,随着米非司酮在妇产科的临床应用 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　观察对象　自 1997年 3月至 1999年 10月在我院住院自愿要求引产的健康妇女 410例 ,妊娠 16～ 2 6周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 2 10例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1.2　方法　入院后常规查体 ,做必要的常规检查 (如血、尿常规 ,肝肾功能等 ) ,无禁忌证 ,注药前 1小时行Ｂ超检查测定羊…     

利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产100例临床效果观察

目的 探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性.方法 是选择2007年3月-2008年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女.于利凡诺100mg羊膜腔内注射后,空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午8:00-9:00阴道给米索前列醇200ug、(一般米非司酮与米索前列醇用药间隔时间12小时以上)以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug.结果 50例中期妊娠引产者中,平均所需分娩时间27小时(23-32小时),其中30小时内分娩45例(90%)且未追回米索前列醇;5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩(100%),分娩率与孕周、产次无显著差异(P＞0.05);引产者年龄对分娩率无影响.结论 米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.     

米非司酮配伍丙睾、米索中期引产120例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在国内外已普遍开展,临床效果已经肯定。在临床工作中我们发现利凡诺引产胎膜残留发生率高,产后出血量多。我院自1996年12月至1998年12月,采用米非司酮配伍丙酸睾丸酮(简称丙睾),米索前列醇(简称米索)用于妊娠中期引产,效果较好,现报道如下:1　资料与方法1.1　临床资料:我院门诊确诊为中期妊娠,自愿要求引产的240例健康妇女住院引产。年龄最小18岁,最大38岁,平均27岁;孕周13～16周122例,17～20周64例,21～24周54例;初产妇152例,经产妇88例,用药前检查血、尿常规,肝肾功能,心电图。入院后随机分为两组,观察组…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠临床效果观察

传统的中孕引产方法有水囊引产和利凡诺引产 ,两者均为侵入性操作 ,且有一定的局限性 ,水囊引产对中孕效果欠佳。米非司酮配伍米索前列醇是用于临床终止早孕的药物 ,1998年我们开始采用米非司酮配伍米索前列醇终止中孕 ,并与水囊引产作对照 ,取得满意的效果 ,现报道如下。1　资料和方法1.1　观察对象　 1998年 6月～ 1996年 6月到我院要求终止妊娠的健康妇女 397人 ,其中 12～ 2 4周的 196人 ,将后者随机分为观察组 10 0人 ,对照组 96人 ,两组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异 ,有可比性。1.2　方法　入院后常规查体并作必要的辅助检查 ,包…