大剂量赤芍治疗急性病毒性肝炎并高胆红素血症56例

我院于2000年1月～2004年12月共收治100例急性肝炎并高胆红素血症患者，现分析如下：     

大黄蛰虫刃治疗病毒性肝炎胆红素血症70例疗效观察

急性黄疸型肝炎和慢性活动型肝炎都可存在较重的胆红素血症,而快速治愈肝功降低胆红素血症是目前临床研究的重要课题,我院自1998年4月份至1999年12月份用大黄蛰虫丸治疗病毒性肝炎胆红素血症70例取得了可靠疗效,现报道如下:     

凯时治疗病毒性肝炎高胆红素血症30例

病毒性肝炎患者出现高胆红素血症(TBil >171μmol@L-1)提示病情较重,若高胆红素血症持续存在可发展为胆汁性肝硬化,因此尽快降低血液里过高胆红素在治疗中十分重要.我们在临床应用凯时(Lipo-PGE1)治疗病毒性肝炎时,发现其对病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效,现报道如下.     

中西医结合治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的:观察中西医结合治疗肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法:82例随机分成治疗组和对照组,两组均采用西医常规方法治疗,治疗组加服抗毒退黄煎加减方。结果:治疗组疗程结束时胆红素复常率88%,对照组58%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肝炎高胆红素血症能明显提高疗效。     

肝素治疗病毒性肝炎高胆红素血症85例临床观察

我们用肝素治疗病毒性肝炎高胆红素血症85例,取得了较满意的疗效,报告如下。临床资料一、一般资料所选病例均为1993年6月～1997年12月同期收治的住院病人,随机分为治疗组与对照组。全部病例血清总胆红素（TBil）≥136Pmol／L,凝血酶原活动度（PTA）≥50％。诊断符合1995年5月北京全国传染病与寄生虫会议修订的诊断标准。治疗组85例,男67例,女18例。年龄43．6±16．4岁,最大62岁,最小12岁。急性肝炎30例,其中甲肝7例,乙肝6例,戊肝9例,甲、乙肝病毒重叠感染3例,戊、乙肝病毒重叠感染5例;慢性肝炎42例,均为乙型肝炎;活动性…     

茵陈蒿汤加赤芍、白茅根治疗高胆红素血症60例

1998～ 1999年在住院病人中 ,用茵陈蒿汤加赤芍、白茅根治疗急性病毒性肝炎高胆红素血症病人 60例 ,并随机设立 60例为对照组。现将观察结果报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均符合 1995年 5月北京第 5次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准[1] 。治疗前病人血清总胆红素浓度均大于68 4μｍｏｌ/Ｌ ,黄疸出现时间均小于 10ｄ ,以排除自然消退的可能。治疗组 60例 ,其中男 3 6例 ,女 2 4例 ;年龄 3～ 18岁2 2例 ,18～ 5 0岁 3 8例 ;总胆红素 68 4～ 169 3 μｍｏｌ/Ｌ 5 6例 ,>171 0 μｍｏ…     

岩黄连治疗病毒性肝炎并高胆红素血症31例

岩黄连治疗肝炎已有报道,但对伴高胆红素血症的疗效观察少见.我们用岩黄连治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症患者31例,观察了该药对血清总胆红素(STB)及血清丙氨酸转氨酶(ALT)的疗效. 1 材料和方法 1.1 临床资料 住院患者61例,均符合1995年第5次全国传染病与寄生虫病学术会议诊断标准[1].STB均＞171μmol.随机分为治疗组(岩黄连组)和对照组(门冬氨酸钾镁组).治疗组31例,男25例,女6例,平均年龄42.5岁.急性肝炎5例,重度慢性肝炎15例,慢性重型肝炎8例,肝炎肝硬化3例;乙型肝炎28例,戊型肝炎3例.对照组30例,男27例,女3例,平均年龄40.2岁.急性肝炎6例,重度慢性肝炎13例,慢性重型肝炎7例,肝炎肝硬化4例;乙型肝炎26例,戊型肝炎4例.两组在性别、年龄、病情程度、血生化、病原学方面具有可比性.     

地塞米松短期冲击治疗急慢性病毒性肝炎高胆红素血症30例临床观察

目的：探讨地塞米松在急慢性肝炎伴高胆红素血症治疗过程中的疗效。方法：将我科在2007—2010年收治的60例急慢性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规的治疗急慢性肝炎的方法,治疗组在常规保肝退黄的基础上加用地塞米松短期冲击治疗。在治疗前及治疗后的检测患者肝功能及总胆红素的变化情况并进行疗效的评价。结果：治疗组的TB、ALB在出院时与入院时相比有显著的统计学差异（P〈0.05）,出院时治疗组与对照组的TB水平相比具有统计学上的差异（P〈0.05）,治疗组的总体有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,两组相比有统计学差异（P〈0.05）,治疗组的疗效优于对照组。结论：地塞米松在急慢性肝炎的治疗过程中使用效果显著,安全性较高。     

苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症70例临床观察

目的：探讨苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性。方法：将病毒性肝炎高胆红素血症患者70例随机分为治疗组和对照组,每组35例,对照组给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液150mg/d,苯巴比妥30mg,每日3次口服,4周为1个疗程。结果：两组患者治疗前后血清总胆红素（TBiL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、凝血酶原时间（PT）均明显下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度明显大于对照组（P〈0.01）,而ALT的下降幅度两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应轻微。结论：苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性。     

思密达治疗高胆红素血症疗效观察

由于新生儿出生后胆红素代谢的生理特点 ,每个新生儿都会有不同程度的黄疸表现 ,其中一部分会产生高胆红素血症 ,而高胆红素血症有导致核黄疸的危险。因此降低新生儿血清胆红素浓度是预防新生儿神经系统损伤的重要措施。临床采用思密达治疗 80例新生儿高胆红素血症 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　将我院新生儿科确诊为高胆红素血症住院治疗的 80例新生儿 ,随机分成两组。其中治疗组 4 0例 ,男 2 2例 ,女 18例 ,日龄 5～ 2 8d,平均 12 .5d;对照组 4 0例 ,男 2 1例 ,女 19例 ,日龄 5～ 2 7d,平均 13d。所有患儿为 :…     

前列腺素E1治疗病毒性肝炎患者高胆红素血症的疗效和安全性

目的观察前列腺素E1治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效及全性.方法采用随机对照、单盲方法进行前瞻性试验.100例病毒性肝炎高胆红素血症患者随机分为试验组及对照组各50例,在综合治疗基础上,试验组加用前列腺素E1200μg/d,对照组加用门冬氨酸钾镁20 ml/d,两药均加入250 ml生理氯化钠溶液中静滴,疗程6周.结果试验组在临床症状、体征的改善、黄疸的消退和肝功能的恢复方面均明显优于对照组,治疗第3周时差异有显著意义（P＜0.05）,治疗结束时差异有非常显著意义（P＜0.01）;试验组的总有效率、早期重型肝炎存活率分别为80.0%和84.6%,均显著优于对照组的52.0%、38.5%（P＜0.05,P＜0.01）,两组中晚期重型肝炎存活率分别为44.4%和25.0%,差异无显著意义（P＞0.05）.结论PGE1治疗早期重型肝炎及急、慢性病毒性肝炎高胆红素血症疗效肯定,不良反应少.     

苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的 探讨苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性.方法 病毒性肝炎高胆红素患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁注射液、还原型谷胱甘肽、人血白蛋自、血浆等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液250ml/瓶,内含苦参碱150mg/瓶及丹参注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注,每日一次,4周为一疗程.结果 两组患者治疗前后TBiL、ALT、PT均显著下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度显著大于对照组(P＜0.01),而ALT的下降幅度两组比较差异无显著性(P＞0.05),不良反应轻微.结论 苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性.     

茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

新生儿高胆红素血症是新生儿期的一种常见病和多发病,胆红素脑病是其严重的并发症。我院自1997年6月至2001年8月采用中药制剂茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症128例.疗效显著。现报告如下。     

腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗病毒性肝炎高胆红素血症60例

目的观察腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将病毒性肝炎高胆红素血症患者120例随机均分为治疗组和对照组,对照组采用保肝、降酶等对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用腺苷蛋氨酸1 000 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,苦参碱注射液250 mL静脉滴注,1次/d。观察两组患者治疗前后肝功能和凝血功能的变化。结果治疗组治疗后血清总胆红素和凝血酶原时间下降幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论腺苷蛋氨酸联合苦参碱能明显改善病毒性肝炎高胆红素血症患者的肝功能,降低血清胆红素,缩短凝血酶原时间,疗效显著,值得临床推广。     

不同剂量肝素治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效分析

目的观察不同剂量肝素治疗病毒性肝炎高胆红素的的疗效。方法选取235例病毒肝炎患者随机分为甲、乙、丙三组分别用肝素33mg、50mg、及100mg加入低分子右旋糖肝500mL中静脉注射,1次/d,疗程为4周。结果甲、乙、丙三组各自与治疗前SB相比,差异有显著性(P<0.01),乙、丙两组治疗后SB与甲组治疗后SB相比,差异有显著性(P<0.01),乙、丙两组间治疗后,SB差异无显著性(P>0.05),乙、丙两组与甲组相比,总有效率差异有显著性(P<0.05),乙、丙两组间相比,总有效率差异无显著性(P>0.05)。     

加味茵陈蒿汤治疗新生儿高胆红素血症30例

目的:观察加味茵陈蒿汤治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:将59例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组30例、对照组29例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服加味茵陈蒿汤.1个疗程后统计疗效,并观察不良反应.结果:治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率72.4％,2组比较差异有统计意义(P＜0.05).均未发现明显不良反应.结论:加味茵陈蒿汤治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,无不良反应.     

凯时联合思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症观察

目的:探讨凯时联合思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的协同效应及安全性。方法:纳入符合慢性病毒性肝炎诊断标准、血清总胆红素(TBil)>171μmol/L的患者120例,随机分为联合用药组(n=60)和思美泰组(n=60)。所有患者入院后均接受多烯磷脂酰胆碱、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽以及新鲜冰冻血浆和白蛋白治疗,但不予血浆置换。在此基础上,联合用药组将思美泰2 000 mg加于5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次;联合应用凯时20μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次。思美泰组采用思美泰2 000 mg加于5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为4周。2组患者均不加用其他退黄药物。观察并比较2组患者肝功能指标TBil、谷丙转氨酶(ALT)改善情况,治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后2组患者肝功能(TBil、ALT)水平均较治疗前有明显下降(P<0.05),且联合用药组TBil水平明显低于思美泰组(P<0.05),但2组患者ALT水平无显著性差异(P>0.05)。2组综合疗效进行比较,联合用药组总有效率明显高于思美泰组(P<0.05)。治疗期间2组病例均未观察到皮疹、发热、面部潮红、头痛、腹痛及注射部位疼痛、发红、静脉炎等不良反应。结论:思美泰可有效清除淤积胆汁,治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症有效。凯时联合思美泰可加快黄疸减退,二者有显著的协同效应。     

血浆置换治疗高胆红素血症七例观察

血浆置换治疗高胆红素血症七例观察$遵义医学院附属医院输血科!563003@赵伙生 @张绍基$遵义医学院附属医院输血科!563003 @陈月宽$遵义医学院附属医院输血科!563003~~