新复方大青叶片质量考察

目的建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量方法,以考察新复方大青叶片的质量。方法采用反相高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果对乙酰氨基酚在130.24μg·mL^-1～911.68μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为100.3%,RSD=0.7%;咖啡因在12.496μg·mL^-1～87.472μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为99.56%,RSD=0.7%。结论方法简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定氨酚比林注射液含量及有关物质

目的建立氨酚比林注射液含量及有关物质测定方法。方法采用Agela Venusil MP-C18色谱柱,紫外与DAD检测器,流动相为乙腈-0.02mol.L-1的醋酸铵（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：242nm;有关物质：257nm。结果对乙酰氨基酚在20.008~200.08μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.8%（n=6）,RSD=0.9%;安替比林在25.432-254.32μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）平均回收率为100.6%（n=6）,RSD=0.5%。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好,可用于氨酚比林注射液质量控制。     

高效液相色谱法同时测定小儿感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立同时测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱方法.方法:采用HypersilODS C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水(30∶70),检测波长为280 nm,峰面积外标法.结果:对乙酰氨基酚在10.08～100.80μg·ml-1,咖啡因在0.592～5.920μg·ml-1浓度范围内线性关系良好;对乙酰氨基酚回收率为98.9%,RSD为0.58%(n=6),咖啡因回收率为100.15%,RSD为2.52%(n=6).结论:该方法具有操作简便、结果准确等优点.     

高效液相色谱法测定湿疹乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量

目的建立测定湿疹乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-乙醚（62：38：2）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm和240nm。结果醋酸曲安奈德质量浓度在10.2～34.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.12%,RSD为1.39%（n=6）;氯霉素质量浓度在99.3～496.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为97.03%,RSD为1.75%（n=6）。结论所用方法定量准确、操作简便,可作为湿疹乳膏的质量控制方法。     

新复方大青叶片中4种西药成分的含量测定方法的研究

目的:建立新复方大青叶片中扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定了扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量。结果:扑热息痛在199.5～1247μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.81%,RSD=0.99%(n=6);咖啡因在20.64～129μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=1.43%(n=6);异戊巴比妥在8.42～210.5μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=1.41%(n=6);维生素 C 在40.48～253.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.36%,RSD=1.42%(n=6)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制新复方大青叶片的质量。     

HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中三组分的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法:采用日本岛津 VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长273 nm,柱温:30℃,进样量:20 μL。结果:对乙酰氨基酚进样浓度在10～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为98.8%～99.4%;咖啡因进样浓度在2.4～24μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为98.2%～101.5%;氨基比林进样浓度在8～80μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=3)为98.3%～100.4%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。     

气相色谱法测定依托泊苷注射液中乙二醇与二甘醇的量

目的采用气相色谱（GC）法测定依托泊苷注射液中乙二醇与二甘醇的量。方法色谱柱为DB-WAXetr毛细管柱（30m×0.32mm,1.0μm）,采用程序升温方式。结果乙二醇检测质量浓度在1.60～667.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=523.59X-2.8439（r=0.9998）,平均回收率为103.1%,RSD为1.9%（n=9）;二甘醇检测质量浓度在1.61～670.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=567.48X-1.8425（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD为1.6%（n=9）。结论 GC法简单、灵敏,可用于依托泊苷注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用Hypersil C18柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长216 nm,流速为1.0ml·min-1.结果 对乙酰氨基酚在101.5～1522.5μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,咖啡因在9.36～47.34μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率99.7%.结论 本方法简便快速,结果正确、可靠、重复性好.     

高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量

目的建立测定通经甘露丸中大黄素、大黄酚及大黄酸含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果大黄酸进样量在0.0924～0.2464μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.82%（n=6）;大黄素进样量在0.0576～0.1536μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.15%（n=6）;大黄酚进样量在0.1397～0.3725μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.91%（n=6）。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,适用于通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇：水（40：60）为流动相,检测波长216nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．4％,RSD=0．49（n=9）,咖啡因为99．1％,RSD=1．88％（n=9）。对乙酰氨基酚在2．20—27．48μg范围内,咖啡因在126．4～1580μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定齐多夫定及其注射液的含量及有关物质

目的：建立HPLC梯度洗脱法测定齐多夫定及其注射液的含量及有关物质.方法：采用岛津Shim-packCLC-ODS色谱柱（150 mm ×6.0 mm,5μm）,流动相A为甲醇,流动相B为水,按照时间程序进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为215 nm,柱温为40℃.结果：杂质A和杂质C在0.2～50.0 μg/ml浓度范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r =0.999 9）,杂质A平均回收率为99.3％,RSD为1.4％（n=9）;杂质C平均回收率为98.2％,RSD为1.9％（n=9）;杂质B在0.4 ～ 50.0 μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.8％,RSD为1.0％（n=9）;杂质D在0.2 ～ 25.0μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为106.8％,RSD为0.8％（n=9）;齐多夫定在0.4～ 50.0 μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）.结论：该方法在一个色谱系统中同时检出杂质A、B、C、D,重复性好,结果准确,可用于齐多夫定及其注射液的含量及有关物质测定.     

HPLC法同时测定克霉唑片中多种有关物质

目的：建立HPLC法同时检测克霉唑片中多种有关物质。方法：采用InertSustain-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸二氢钾-四丁基硫酸氢铵溶液为流动相A、乙腈为流动相B,按梯度进行洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果：克霉唑与有关物质A、B、E、F在该色谱条件下均完全分离,在0.08～3.03μg·mL-1浓度范围内克霉唑与峰面积线性关系良好（r=0.9998）;有关物质A在0.04～3.42μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.43%,RSD=1.72%（n=9）;有关物质E在0.42～3.58μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.10%,RSD=1.17%（n=9）。结论：HPLC方法准确、简便、快速,适用于同时测定克霉唑片中多种有关物质。     

清化丸质量标准探讨

目的：进一步完善清化丸的质量标准。方法：采用显微法对处方中玄参、赤芍、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定清化丸中绿原酸及黄芩苷的含量。结果：显微鉴别法专属性强,可鉴定出玄参、赤芍、连翘的显微特征。HPLC法同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,绿原酸在0.03296～0.4944μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD=0.12%（n=5）;黄芩苷在0.04827～0.7240μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD=0.82%（n=5）。结论：本文所建立的方法可用于完善清化丸的质量控制标准。     

离子色谱法测定伏格列波糖片的溶出度

目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖片的溶出度.方法 分析柱：CarboPac MA1分离柱（4×250mm）,淋洗液：50mmol·L-1NaOH,流速：0.4mL·min-1,柱箱温度：35℃,进样量：50μL,检测方式：电化学检测器.结果 在0.4μg·mL^-1～4μg·mL-1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9977,平均回收率为100.6%,RSD为1.0% （n=9）.结论 该方法快速,准确.     

采用HPLC法测定新速效感冒片中组分的含量

建立用HPLC法测定新速效感冒片(复方氨酚烷氨片)中对乙酰氨基酚,咖啡因的含量.方法:用迪玛C18色谱柱,流动相为0.2%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(80:20),流速为0.9ml/min,检测波长为280nm.结果:对乙酰氨基酚,咖啡因分别在1.5132×10-5～3.5308×10-5g、9.0630×10-7～2.1147×10-6g范围内,其峰面积对浓度呈良好的线性关系,r□0.9998,r□0.9999;对乙酰氨基酚、咖啡因的平均回收率分别为99.45%、RSD=0.53%(n=9);99.69%、RSD=0.32%(n=9).结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于复方氨酚烷氨片中两组分的同时测定.     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6~84μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5~70μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。     

HPLC法测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中醋酸泼尼松和氯霉素的含量。方法迪马ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量为20μl。结果醋酸泼尼松在2.5～15μg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),氯霉素在0.2～1.4mg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率:氯霉素为99.5%,RSD=1.0%(n=9);醋酸泼尼松为1 0 0.9%,RSD=0.2%(n=9)。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

HPLC法测定扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用HPLC法对扑热息痛中对乙酰氨基酚进行含量测定。方法：选用C18色谱柱（5μm,100mm±4.6mm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：对乙酰氨基酚在2.5μg/mL-12.5μg/mL（r=0.9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量为90.8%。     

高效液相色谱法同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立可同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Thermo BDS HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/LK2HPO4（26∶74）,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果甲硝唑进样量在79.28～951.36μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.46%（n=6）;氯霉素进样量在82.88～994.56μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.60%,RSD=0.78%（n=6）。结论 HPLC法准确可行,重复性好,能有效控制复方参芷痤疮酊的质量。