定海区食品安全检测资源调查

目的了解定海区食品安全检测监测机构资源配置和检测能力，探索检测资源整合办法和科学管理方法，促进食品安全检测资源利用与共享。方法对全区提供食品安全检测服务的检测监测机构的检测资源情况、检测能力状况、检测信息共享，进行填表调查和现场核查；随机抽取食品生产、经营企业和餐饮单位各10家，开展食品安全检测监测机构服务满意度问卷调查。结果全区开展食品安全检测服务的检测监测机构共有6家，实有实验场所面积770平方米，主要检测仪器设备30余台（套）；已通过部分项目认证，能提供定量检测服务的单位2家，可开展水质、空气等农业产地环境和少数食品50余个项目的检测。从事检测服务的人员41名，专业结构、学历和职称构成在已获认证的实验室与食品定性快检部门之间存在差异。各机构检测信息共享性差。生产经营企业对检测监测机构的服务满意度达80．7％。结论定海食品安全检测资源匮乏、检测能力低下，应有效整合现有资源，提高检测资源、信息资源共享．建立健全食品安全检测体系。     

049三聚氰胺检测方法研究进展

本文重点介绍了三聚氰胺检测方法研究的进展情况，扼要分析了各种三聚氰胺检测方法的适用范围，指出不同的三聚氰胺检测方法采用的提取方法和加（进）样量不同，具有不同的检测限，适用于不同的检测领域。特别是三聚氰胺酶联免疫吸附分析检测方法，具有低成本、高通量的优势，可作为检测三聚氰胺项目的初筛方法，适用于基层检测部门日常食品卫生检测工作。     

冬虫夏草微滴式数字聚合酶链式反应定量检测方法的建立及应用

目的 建立一种定量检测冬虫夏草菌的微滴式数字聚合酶链式反应（ddPCR检测方法，探讨其定量检测冬虫夏草的可行性。方法 使用冬虫夏草菌特异性引物和探针建立dd PCR检测方法，对冬虫夏草及其常见伪品进行鉴别，对其特异性和自制混伪品进行检测和评估，并采用该方法对市场流通的冬虫夏草产品中的冬虫夏草菌成分进行检测。结果 ddPCR检测方法对冬虫夏草菌具有良好的检测特异性，且在掺伪0%～70%范围内定量检测的准确性高；此外，对冬虫夏草及其制剂市售样品的检测结果显示，该方法可用于冬虫夏草的定量检测。结论 ddPCR检测方法可成功检测市售冬虫夏草产品中的冬虫夏草菌成分，具有市场应用价值，可为含冬虫夏草成分的保健食品和药品提供定量和鉴伪检测依据。     

食品检验检测资源整合探讨

食品检验检测是依照国家法律法规和有关标准，判断食品质量安全的主要手段，在食品质量安全评价、市场监管和产品贸易等方面发挥着重要的技术支撑作用。随着食品安全需求的日益增长，政府各职能部门均按各自的工作职责设置了检验检测机构，开展了食品检验工作。但是，由于各检验机构的工作职责相似，硬件配置雷同，检测水平偏低，检验项目重复，相互之间缺乏有效的合作，检验检测资源和检测信息不能共享，不但造成检测资源严重浪费，同时加剧了乱收费现象。因此，改革检测体制，整合检验资源，充分发挥各检验检测机构的作用，建立健全食品检验检测体系，已成为开展食品放心工程的重要课题。现就我国食品检验检测资源整合方法和途径作粗浅的探讨。     

丙型肝炎诊断方法的研究概况

本文对丙型肝炎病毒第一代抗－ＨＣＶ检测，重组免疫印迹法（ＲＩＢＡ），第二代抗－ＨＣＶ检测，ＩｇＭ抗－ＨＣＶ检测，ＰＣＲ检测ＨＣＶ ＲＮＡ，肝细胞内的ＨＣＶ抗原检测，肝细胞ＨＣＶ ＲＮＡ检测，分泌物中的ＨＣＶ ＲＮＡ检测，以及精子细胞中的ＨＣＶ检测等最新进展作了综述，并对这些方法的使用价值和临床意义作了述评。     

减差控制图在学生体质检测质量控制中的应用

为了确保学生体质、健康状况调研资料准确、可靠，在检测过程中，我们应用减差五控制图（简称正控制图），对形态指标的检测技术进行评价和质量控制，保证其检测质量．1五控制图在检测工作中的作用正控制图是检测者自检误差来源或验收检测人员每天或每次检测工作质量和检测资料可靠性的有效方法。在检测中，通过每天以随机方式按3％的比例抽取复测对象，进行原测和复测I‘1，计算减差绝对值。然后，采用控制图的控制限判断三是否在允许范围内，以检验检测误差。通过了解每天复测对象检测质量控制情况，确认合格的检测卡片。2反控制目应用实…     

2016—2017年洛阳市CT机质量控制和放射防护检测结果分析

目的 了解洛阳市CT机质量控制检测指标情况和CT机机房防护状况。方法 2016年抽查洛阳市45家医院的55台CT机、2017年抽查洛阳市32家医院的37台CT机，进行了质量控制检测和机房周围辐射水平检测，并对检测结果进行分析评价。结果 质量控制检测结果，2016年检测合格率63.60%，2017年检测合格率89.20%，差异有统计学意义（P < 0.05）；2016年一级、二级、三级医院检测合格率均在60.00%~65.52%之间，2017年一级医院检测合格率78.90%，二级和三级医院检测合格率均为100.00%；2016年小于16排的CT机检测合格率51.85%，16排CT机检测合格率70.60%，64排及以上CT机检测合格率81.80%，2017年小于16排的CT机检测合格率86.60%，16排CT机检测合格率85.70%，64排及以上CT机检测合格率100.00%；CT机质量控制检测的单项指标合格率情况，2016年CT值线性合格率为76.36%，其余均在90.0%以上，2017年的单项指标合格率均在90.0%以上。CT机机房周围辐射水平检测结果，2016年机房检测合格率98.04%，2017年机房检测合格率97.30%。结论 洛阳市2016年CT机质量控制检测合格率较低，虽然2017年有了很大的提高，但仍需加强监管，重点是一级及以下医院。     

基因检测，做好心理准备

我刊第八期刊登了有关基因医学的专题文章，介绍了基因检测给我们带来的诸多好处，例如基因检测可以预防冠心病，老年痴呆，高血压等疾病，那么做了基因检测后，我们该如何面对检测中告知的可能出现的一些疾病呢？ 其实，检测有疾病易感基因并不意味着就会得此病，基因检测可以帮助我们了解患病风险，提前做好预防，避免患病，因此这就需要我们科学对待基因检测结果，在做基因检测前做好心理准备[编者按]     

食品致病菌的多重PCR检测分析

目的研究食品的有效检测方法以及对食品中毒的诊断。方法通过对六种造成食物中毒的主要病菌进行比较研究，建立PCR检测体系，与常规聚合酶链反应对比，以研究多重PCR检测在食物检测中的应用。结果多重PCR检测以及常规PCR检测事宜的退火温度分别为62℃和58℃，常规PCR检测敏感度为2×10^-2--2×10^-7ng／μL,多重PCR的检测敏感度是2×10-2-2×10^-6ng／μL，相对而言常规PCR检测能更为准确的检测食物中的致病菌。结论主要致病的6种细菌类型能够在一次检测中被查出，PCR检测有众多的检测优势，因此应该在食品致病菌的检测工作中推广应用，从而保证食品食用安全。     

声辐射力弹性成像配合灰阶超声用于甲状腺滤泡型肿瘤诊断中的临床价值

目的：临床分析声辐射力弹性成像配合灰阶超声用于甲状腺滤泡型肿瘤诊断中的效果。方法：通过双盲数字随机模式，对本院76例病例进行手术病例检测，分为联合检测组38例、单独检测组38例。在手术前，运用灰阶超声和两种方式的联合监测，判断两种方式的检测准确度、特异度和灵敏度。结果：通过检测，联合检测方式的阳性率显著高于单独检测，<0.05。此外，针对特异性比较，联合检测与单独检测方式差异较为明显，<0.05。结论：对于甲状腺滤泡型肿瘤的诊断，采取声辐射力弹性成像配合灰阶超声检测方式，诊断价值较高，可促使疾病的及早发现和及时确诊，有效延长患者的最佳治疗时间，临床上可大力推广。     

对研制时间加权平均浓度检测方法的浅见

我国在“八五”期间研制的劳动卫生标准要提出最高容许浓度（ＭＡＣ）和／或时间加权平均浓度（ＴＷＡ）两个建议值，为此，研究和建立与时间加权平均容许浓度相配套的检测及其方法成为当务之急。本文就ＴＷＡ检测有关的问题作了讨论，比较了ＴＷＡ检测与ＭＡＣ检测的区别。根据ＭＡＣ和ＴＷＡ的概念，ＭＡＣ的检测是短时间的定点检测，而ＴＷＡ的检测则以长时间的个体检测为主，它们对检测方法有着各自的要求。我国现有的检测方法是为ＭＡＣ配套的，不适用于ＴＷＡ的检测。研制与ＴＷＡ配套的检测方法，首先要改进和利用《车间空气监测检验方法》第三版中的方法，同时要研制个体检测方法，特别是无泵型采样／检测器。     

临床检验室内质控常见失控情况处理简述

在日常工作中，室内质控通常在标本检测前和检测中检测，在信息系统中传输质控结果，自动绘制质控图。如果在控，患者的标本可以检测并且发放报告，如果失控，则停止检测患者标本、停发报告，寻找失控原因，解决出现的问题，重新检测质控品，在控后，开始检测失控时的患者标本，这是分析中质量控制的一般工作流程。下面将有关失控情况的处理方式、方法做一简要综述。     

实验室检测样品管理体系建立运行及持续改进

“质量第一”是产品质量检测机构一贯重视的基本方针。疾控中心作为市人民政府，市卫生局指定的为卫生监督出具证据的检测机构，为社会公众委托检验出公正性数据的检测服务机构，为确保其检测工作的公正性，科学性，准确性，维护国家和客户利益，为社会提供优质高效服务，对于进入疾控中心检测的样品从进入中心开始直至检测报告的发出全过程中，依据CNAL／AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》等质量文件的要求进行质量管理。     

ELISA法和胶体硒法在高危人群抗-HIV检测中的应用

目的为了提高艾滋病病毒（HIV）抗体的检测速度和质量，防止漏检阳性标本。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法初筛检测，快速检测胶体硒法复测。结果胶体硒法假阳性率低于ELISA法，特异性强。结论在检测HIV抗体标本时，可以采用ELISA法初筛检测，同时用快速检测胶体硒法进行复测，以提高HIV抗体检测的阳性率，防止漏检阳性标本。     

漏声表面波生物传感器液相检测系统的构建及检测HPV的实验研究

目的 建立漏声表面波生物传感器液相检测技术平台，并用该检测系统实时检测人乳头瘤病毒（HPV）。方法 构建检测和参比双路延迟线，并观察在液相中两路延迟线的相位变化规律；以人乳头瘤病毒为检测对象，用传感器检测系统对其进行实时检测。结果 两路延迟线的相位值在液相中发生不同的变化；检测HPV时，检测延迟线的相位值发生较大的变化，而参比通道的相位曲线变化不是很大。结论 成功构建了漏声表面波生物传感器液相检测技术平台，并实现对双链DNA病毒HPV实时检测反应。     

全自动酶免分析仪与自动核酸纯化仪在基层血站的应用效果探究

目的：探究分析在基层血站全自动酶免分析仪与自动核酸纯化仪的运用价值。方法：选取2020年1月～2022年12月某基层血站无偿献血样本共计76528例，其中，2020年检测总数为24407例，2021年检测总数为25709例，2022年检测总数为26412例，使用全自动酶免分析仪与自动核酸纯化仪，首先实施酶免检测，如若检验结果为阳性直接判定，对于特殊样本，实施酶免检测与核酸并行检测，观察分析在乙型肝炎病毒检测、丙型肝炎病毒检测、艾滋病毒检测、梅毒检测中不合格情况。结果：(1)分析2020年～2022年酶免检测结果，在2020年，乙型肝炎阳性病毒检出率最高达到0.37%，梅毒病毒阳性检出率0.33%次之；在2021年，乙型肝炎病毒阳性检出率最高达到0.40%，梅毒病毒阳性检出率0.14%次之；在2022年，乙型肝炎病毒阳性检出率达到0.33%，梅毒病毒阳性检出率0.11%次之。(2)2020年核酸检测共检测出乙型肝炎阳性数51例，阳性率0.21%;2021年共检测出乙型肝炎阳性数33例，阳性率0.13%，人类免疫缺陷病毒阳性数1例，阳性率0.004%;2022年共检测出乙型肝炎阳性数42例...     

卫生微生物特异性显色培养基的研究与应用

利用传统的微生物培养及生化方法检测和鉴定卫生微生物是日常检测中的常用方法，但由于操作繁琐，需要时间较长，检测的敏感性和特异性比较局限，因此已经不能满足检测工作快和准的要求。显色培养基结合了酶与底物反应的特异性和菌落颜色的可视化信息，可以在自然环境中检测和鉴定不同的微生物个体，尤其是对混合生长的多种微生物进行检测。显色培养基被广泛应用于不同微生物群落结构检测和评价，是微生物快速检测方法中的研究热点。本文综述显色培养基在卫生微生物检测上的应用，存在的问题和发展前景。     

规范检测报告 为卫生监督执法服务

卫生检测报告是卫生监督执法的重要依据之一，是对样品进行分析、处理、归纳后形成的卫生质量信息的技术性文件。检测人员对卫生标准及其检验方法的选择是否正确，检测结果是否准确，检测人员的专业素质，检测报告的发放程序都直接影响检测报告的质量，即直接影响到卫生监督执法的水平。本文旨在探讨卫生检测报告单规范化管理的问题。……     

通用型人类呼吸道合胞病毒RT-RPA检测方法的建立

目的 建立通用型人类呼吸道合胞病毒RT-RPA检测方法，完成呼吸道合胞病毒快速诊断。方法 分析比较175株A型、B亚型呼吸道合胞病毒全基因组序列，针对保守的M基因设计合成符合重组酶聚合酶扩增（RPA）要求的通用型引物和探针，优化反应体系和条件，建立实时荧光RT-RPA检测方法，进行敏感性和特异性验证及临床样品的检测，评价方法的检测能力。结果 成功建立了通用型呼吸道合胞病毒RT-RPA检测方法，最佳引物浓度210 nmol/L，探针浓度120 nmol/L，最佳反应温度41℃，20 min完成检测，最低检测限为10拷贝/μl，且与流感病毒、新冠病毒、鼻病毒、副流感病毒等无交叉反应；检测20份呼吸道合胞病毒阳性样本，与实时荧光RT-PCR检测结果的符合率为100%。结论 建立的通用型呼吸道合胞病毒RT-RPA检测方法是一种敏感、特异的快速检测呼吸道合胞病毒的方法 ，为口岸现场快速检测呼吸道合胞病毒提供了新工具。     

狂犬病毒TaqMan PCR检测方法的建立

目的建立检测狂犬病毒（RV）核蛋白（N）基因片段的TaqMan PCR检测方法。方法针对RVN基因保守区域设计特异性引物与探针；优化检测体系中引物与探针的浓度；以体外转录的RV完整的N基因RNA作为定量分析模型；考核检测体系灵敏性、特异性、稳定性；初步用于RV的检测。结果引物和探针具有良好的特异性，使用浓度分别为0．6μmol／L和0．2μmol／L，可检测到2700个RNA拷贝数，较传统RT-PCR检测方法敏感性提高了10倍；同一样品Ct值重复检测5次，变异系数均〈5％，表明检测体系具有较好的稳定性；通过所建立的检测体系，绘制了以模板拷贝数为分析指标的RV定量检测标准曲线，对实验室内保存毒株的检测结果显示TaqMan PCR检测比普通PCR检测更快捷、敏感。结论所建立的RV TaqMan PCR可以用于RV的实验室检测，并且比普通PCR检测方法更灵敏、特异。