小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子变化影响分析

目的:考察小青龙汤加味联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者炎症因子影响。方法:选择符合诊断标准的支气管哮喘(寒哮证)患者60例,随机分为两组,信必可都保组和联合组,每组30例。比较两组患者临床症状改善情况、肺功能变化及血清IgE、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果:联合组患者临床症状改善效果优于信必可都保组患者(P0.05)。联合组患者治疗后FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于信必可都保组患者(P0.05)。联合组患者治疗后血清IgE、IL-4水平均显著低于信必可都保组患者、INF-γ显著高于信必可都保组患者(P0.05)。结论:小青龙汤加味联合信必可都保治疗支气管哮喘可改善患者炎症反应进而改善临床治疗效果。     

固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对CCL24、CCR3、Muc5ac水平的影响

目的观察固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对嗜酸粒细胞趋化因子(CCL24)、趋化因子受体3(CCR3)、黏蛋白5-AC亚型(Muc5ac)水平的影响。方法将132例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组66例给予信必可都保治疗,观察组66例在此基础上加用固本补肺饮治疗,统计2组临床疗效和急性发作次数,观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、呼气峰流速变异率(PEFR%)、CCL24、CCR3及Muc5ac水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后1个月和3个月急性发作次数均显著少于对照组(P均0. 05); 2组治疗后ACT评分、FEV1、FEV1/FVC及PEF水平均显著提高(P均0. 05),治疗后PEFR%、CCL24、CCR3及Muc5ac水平均显著降低(P均0. 05),且观察组以上指标均显著优于对照组(P均0. 05)。结论固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期可有效控制病情严重程度,改善肺功能,下调CCL24、CCR3及Muc5ac水平,并有助于降低急性发作频率。     

中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎69例

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2014年1月—2015年2月本科收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者138例,随机分为观察组和对照组各69例。观察组给予中西医结合治疗,对照组给予常规西医治疗,比较两组患者治疗前后支气管哮喘控制评分、过敏性鼻炎体征评分、肺功能和临床疗效。结果:治疗后观察组患者的支气管哮喘控制评分明显高于对照组,而过敏性鼻炎体征评分明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者的PEFR、FEV1和PEF均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的有效率95.65%明显高于对照组84.06%,且两者差异具有统计学意义(χ2=5.088,P=0.024)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎可有效控制支气管哮喘和过敏性鼻炎症状,改善肺功能,提高临床疗效。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液联合磷酸二酯酶抑制剂治疗支气管哮喘急性发作患者的临床研究

目的:研究吸入用复方异丙托溴铵溶液联合磷酸二酯酶(PDE)抑制剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:选取我院支气管哮喘急性发作患者84例(2017年10月～2018年12月),依照治疗方案分为联合组(n=42)与吸入组(n=42)。吸入组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,联合组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液+PDE抑制剂治疗。观察对比2组治疗效果、症状改善及治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)]水平。结果:治疗4周后,联合组咯痰、哮鸣音、咳嗽及喘息评分较吸入组低(P0.05);联合组总有效率92.86%较吸入组73.81%高(P0.05);治疗4周后,联合组FEV1、FEV1/FVC及PEF水平较吸入组高(P0.05)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液联合PDE抑制剂治疗支气管哮喘急性发作,效果显著,可有效缓解哮喘症状,改善肺功能。     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为2组各42例。对照组采用信必可治疗,观察组采用肺力咳合剂联合信必可治疗。对比2组治疗前后咳嗽症状评分、气道炎症水平、肺功能情况以及治疗后不良反应。结果:2组治疗前白天、夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组白天、夜间咳嗽评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4 (IL-4)、IL-5及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组TNF-α、hs-CRP、IL-4、IL-5及EOS水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前1 s用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼气流量峰值占预计值百分比(PEF pred%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF pred%较对照组升高,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率9.52%,观察组为7.14%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,不仅可有效缓解咳嗽症状,减轻气道炎症水平,还可提高患者肺功能,不良反应少,安全可靠。     

中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床观察

目的观察和探究中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法抽取我院2013年2月—2015年1月收治的72例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者为研究对象,依据入院的单双序号平分为对照组和观察组,每组36例。其中对照组采用常规的西医治疗,而观察组实施中西医结合治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能、过敏性鼻炎体征评分、支气管哮喘控制评分。结果通过一段时间的治疗,对照组的总有效率(86.1%)明显低于观察组(97.2%),差异存在统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者的PEF、FEV1、PEFR均低于观察组,2组差异比较存在统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者的过敏性鼻炎体征评分高于观察组,而支气管哮喘控制评分低于观察组(P0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎,可以达到显著的疗效,很好地改善患者肺功能,有效控制过敏性鼻炎与支气管哮喘症状,值得进行深入研究与推广。     

疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞和肺功能的影响

目的探讨疏风通络法联合信必可对支气管哮喘患者嗜酸粒细胞(EOS)和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年12月本院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和试验组,各40例,两组患者均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组吸入信必可都保,试验组在此基础上联合应用疏风通络法治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者临床症状缓解/消失时间、治疗前后临床症状评分、肺功能及外周血EOS计数和FeNO水平变化。结果与对照组比较,治疗后试验组患者咳嗽、胸闷、呼吸困难缓解时间及哮鸣音消失时间均明显缩短(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者日间和夜间症状评分均明显降低,且试验组明显低于对照组(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均明显增加,且试验组明显高于对照组(P0.05或P0.01);两组患者Rrs均明显降低,且试验组明显低于对照组(P0.01)。与治疗前比较,治疗后两组患者外周血EOS计数和FeNO水平均明显降低,且试验组明显低于对照组(P0.01)。结论疏风通络法联合信必可都保可更明显地缓解支气管哮喘患者咳嗽、胸闷等临床症状,降低患者气道炎症程度,改善肺功能。     

布地奈德联用沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:研究布地奈德联用沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:选择在本院就诊的100名过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定过敏性鼻炎和过敏性哮喘的治疗效果、观察相关症状体征消失的时间、气道功能相关指标、活动状态以及生活质量。结果:观察组过敏性鼻炎和过敏性哮喘治疗总有效率均为96%,相关症状体征消失时间明显短于对照组,观察组FEV1体积、FEV1/FVC、PEF增加值、KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分明显高于对照组;PEF昼夜变异率明显低于对照组。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗能够改善治疗效果和通气功能、缩短症状消失时间、提高活动状态和生活质量,具有积极的治疗意义。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响

目的探讨宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响。方法将160例痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者随机分为两组,对照组86例予西医常规治疗,治疗组74例在此基础上加用宣肺通腑汤。观察两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化,并比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组FVC、FEV1、PEF均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组,临床总有效率为95.95%,明显优于对照组82.56%。结论宣肺通腑法联合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作疗效较好。     

咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察咳喘固本丸联合信必可对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状及肺功能的影响,评价中西医结合治疗COPD稳定期患者的价值。方法将符合纳入标准的80例COPD稳定期患者随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予信必可每次1吸,每日2次;实验组在给予信必可吸入治疗基础上加服中成药咳喘固本丸,每次9 g,2次/d。2组均治疗12周。评估2组治疗前后临床症状评分、慢性阻塞性肺疾病测试(CAT)积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,检测2组治疗前后肺功能,统计2组临床疗效,记录2组药物不良反应情况。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、痰色质、咳痰难易、胸闷气短、啰音评分及CAT评分、SGRQ评分均明显低于治疗前(P均0.05),且实验组上述评分均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)均明显高于治疗前(P均0.05),且实验组FEV_1%、FVC均明显高于对照组(P均0.05)。实验组总有效率为97.5%,明显高于对照组的85.0%(P0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论咳喘固本丸联合信必可治疗稳定期COPD比单用信必可更能明显改善患者的临床症状、肺功能,提高临床治疗总有效率,且无不良反应。     

中药联合信必可都保治疗支气管哮喘38例临床观察

目的:探讨中药联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组38例和对照组38例.对照组在常规西医治疗基础上予信必可都保吸入,治疗组在对照组基础上联合中药治疗.结果:治疗组显效20例,好转17例,总有效率97.4%;对照组显效14例,好转16例,总有效率78.9%;两组疗效比较治疗组...     

中西医结合治疗对尘螨过敏的咳嗽变异型哮喘患者肺功能及1年复发率的影响

目的：观察必可酮（丙酸倍氯米松气雾剂）、宁肺丸、阿罗格治疗尘螨过敏的咳嗽变异型哮喘（CVA）患者肺功能的改善情况和1年复发率。方法：将138例CVA患者随机分为3组,每组46例。治疗组A：予必可酮、宁肺丸、阿罗格治疗;治疗组B：予必可酮、宁肺丸治疗;对照组：予必可酮治疗。疗程12周,观察治疗前及治疗12周时的第1秒用力呼气容量（FEV,）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）,以及治疗满1年时每组复发率。结果：纳入统计,治疗组A43例,治疗组B44例,对照组43例,各组FVC、FEV1、PEF指标治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。FVC治疗前后差值组间比较,治疗组A较其它2组均有明显变化泸〈0．05）。FEVl、PEF治疗前后差值组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。1年复发率治疗组A46．5％、治疗组B63．6％、对照组74．4％。3组复发率比较,差异有显著性意义（P〈0．05,）。结论：必可酮、宁肺丸、阿罗格对尘螨对敏的CVA患者可明显改善茸FVC,降低1卑寅发率．并且有可能改善CVA患老的小名描捅每功能障碍．     

苓甘五味姜辛汤联合雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘临床观察

目的 探析中西医结合疗法(加味苓甘五味姜辛汤+雾化吸入布地奈德)应用于婴幼儿支气管哮喘(简称哮喘)临床疗效及对肺功能的积极影响。方法 选择平顶山市中医医院儿科2019年7月—2021年5月就诊的89例哮喘患儿,随机分为对照组(45例)及观察组(44例)。2组均给予标准疗法,并给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时联合加味苓甘五味姜辛汤口服治疗。对比2组近期临床疗效、治疗前后4周肺通气功能指标(第1秒用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、最大呼吸流速(PEF)、炎症因子(IL-6、IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF-α))、不良反应率。结果 治疗前FEV1、FVC、PEF水平、总不良反应率组间对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症状控制有效率、FEV1、FVC、PEF水平增加幅度、IL-6、IL-8、TNF-α下降幅度明显高于对照组(P <0.05)。结论 中西医结合疗法(加味苓甘五味姜辛汤+雾化吸入布地奈德)应用于婴幼儿哮喘临床效果显著,可有效改善患儿相关症状、炎症因子及肺通气功能,且安全性较高,值得临床推广。     

中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘50例临床观察

目的:观察中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取100例冷哮型急性支气管哮喘患者,随机分为对照组和研究组各50例。2组均予沙丁胺醇气雾剂、氨茶碱注射液等对症治疗,研究组再予射干麻黄汤加减治疗。观察2组治疗前后症状总积分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC%)]的变化及用药安全性。结果:总有效率研究组98.0%,对照组86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状总积分及hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.01);研究组症状总积分及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。研究组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC%值均高于对照组(P0.05)。2组患者在治疗过程中均未见严重的不良反应事件发生。结论:中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘患者安全有效,能提高临床疗效,有效改善患者的肺功能。     

粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察特异性免疫治疗药物"粉尘螨滴剂"治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的疗效和不良反应。方法:对89例由粉尘螨引起的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者进行为期3个月的治疗,记录治疗前后患者的哮喘症状评分和鼻炎症状评分,统计分析疗效及观察不良反应。结果:治疗后患者的哮喘症状评分和鼻炎症状评分较治疗前均显著下降。治疗期间出现5例局部不良反应,1例全身不良反应,未出现严重全身不良反应。结论:粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎安全、有效。     

信必可都保联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察布地奈德福莫特罗粉吸人剂（信必可都保）联合顺尔宁（孟鲁司特）对咳嗽变异型哮喘（CVA）的治疗效果.方法：将60例临床诊断为CVA的患者随机分为AB两组,每组30例.A组（信必可组）使用信必可都保（160/4.5ug）每次1吸,每日2次;B组（联合治疗组）信必可都保（160/4.5ug）每次1吸,每日2次,同时口服孟鲁司特10mg,每晚1次,疗程均为12周.观察2组治疗前后临床症状、肺功能的变化.结果：两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（forced expiratory volume in 1 second,FEV1）和FEV1占预计值的百分数均有显著提高（P〈0.05）.临床症状评分联合治疗明显优于单用信必可都保（P〈0.05）.结论：应用信必可都保同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能.对单用信必可都保治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特.     

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效

〔摘 要〕 目的：探索吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘的治疗效果。方法：选取江 门市五邑中医院恩平分院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 60 例支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，各 30 例。 对照组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。 观察记录两组患者治疗 7 d 后的临床疗效，临床症状、体征（如咳嗽、气喘、肺部哮鸣音）的改善时间以及连续治疗 14 d 后 的肺功能改善情况，并记录研究期间的不良反应事件。结果：观察组患者治疗总有效率为 93.33 %，高于对照组的 70.00 %， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的咳嗽、气喘、肺部哮鸣音改善时间短于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活 量比值（FEV1/FVC）水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗 14 d 后，两组患者的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 水 平均较治疗前改善，且观察组的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：吸入 用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘可有效改善患者咳嗽、气喘症状，改善肺部哮鸣音的体征， 显著改善肺功能。