特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床分析

目的：为了提高晚期恶性肿瘤的治疗效果,分析特尔立联合顺铂对恶性腹腔液的疗效及毒副反应。方法：在综合治疗的基础上,将58例患者随机分为两组：生物化疗组（在抽腹腔积液后腔内注入特尔立150-225μg＋生理盐水5ml及顺铂20-40mg＋生理盐水50ml）及单线化疗组（在抽腹腔积液后腔内注入等量顺铂）。结果：生物化疗组完全缓解（CR）63.89%,部分缓解（PR）25.00%,无效（NC）11.11%,总有效率88.89%;单纯化疗组,完全缓解（CR）13．64％,部分缓解（PR）27．27％,无效（NC）59．09％,总有效率40．91％。生物化疗组总有效率明显高于单纯化疗组（P〈0．05）。两组患者均未出现严重的毒副反应,生物化疗组发热反应明显多于单纯化疗组。结论：特尔立联合顺铂治疗恶性腹腔积液较单用顺铂有效率高。     

联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热的临床观察

观察联用羚羊角和抗生素对癌症化疗患者高热的疗效，联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热２３例（治疗组）与单纯用抗生素治疗者２１例（对照组）相比较。结果：治疗组 ５２．２％，总有效率为９５．７％；且显效率为１９．０％，总有效率为６１．９％。两组总有效率比较，差异非常显著（ｕ＝２．５８，Ｐ〈０．０１）。提示：关用羚羊角和护一素治疗癌症化疗引起高热起效迅速、疗效稳固。     

联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热的临床观察

观察联用羚羊角和抗生素对癌症化疗患者高热的疗效。联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热２３例（治疗组），与单纯用抗生素治疗者２１例（对照组）相比较。结果：治疗组显效率为５２．２％，总有效率为９５．７％；对照组显效率为１９．０％，总有效率为６１．９％。两组总有效率比较，差异非常显著（ｕ＝２．５８，Ｐ＜０．０１）。提示：联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗引起高热起效迅速、疗效稳固。     

鲜芦荟联合周林频谱仪治疗化疗性静脉炎的疗效观察

目的 探讨恶性肿瘤化疗性静脉炎的有效治疗方法。方法 将120例化疗性静脉炎的患者随机分为两组。治疗组：依据静脉炎的程度，分另采用鲜芦荟患处涂抹或外敷，并辅以周林频谱仪照射；对照组：采用传统的50％硫酸镁湿敷。结果 鲜芦荟外敷联合周林频谱仪治疗组总有效率90％，对照组67％（P＜0．05），且两组显效率亦有显著性差异（P＜0．05）。结论 鲜芦荟外敷联合周林频谱仪照射治疗化疗性静脉炎，具有消肿、止痛、软化血管、减少色素沉着、简便实用的优点。     

高频热化疗治疗晚期恶性肿瘤75例临床观察及护理

目的：观察热化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及安全性。方法：对75例晚期恶性肿瘤患者，根据病种不同选用相应化疗方案治疗，同时采用体外高频内生场深部肿瘤热疗系统对病灶局部进行加温，加温至41-43℃，加温时间为60-90min，每例患者热疗5—20次。平均8次。结果：完全缓解5例（6．67％），部分缓解35例（46．67％），稳定22例（29．33％），进展13例（17．33％），总有效率为53．34％。结论：热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤有较好疗效，毒副反应轻。     

两种化疗方案超选择动脉灌注治疗颅内恶性肿瘤的疗效及并发症比较

目的：比较表阿霉素（组）、长春新碱（组）分别联合卡铂、VP16超选择动脉灌注化疗治疗脑恶性肿瘤的疗效及并发症。方法：超选择动脉灌注化疗治疗脑恶性肿瘤30例，随机使用表阿霉素（组）、长春新碱（组）分别联合卡铂、VP16治疗并比较其疗效。结果：两组有效率（CR＋PR）分别为55．6％（10／18）和58．3％（7／12）(P＞0．05），均无严重并发症。结论：两组联合治疗方案的疗效相当，但表阿霉素组脱发更为明显，且价格昂贵，临床应用受一定限制。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将72例非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组（35例，给予常规化疗）和治疗组（37例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率53．1％，对照组的总有效率31．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为43％，对照组改善率为31％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。     

肺动脉化疗栓塞辅以治疗扶正祛邪汤口服治疗肺癌效果观察

目的观察肺动脉化疗栓塞辅以扶正祛邪汤口服治疗肺癌的疗效。方法将患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组给于单纯肺动脉化疗栓塞治疗，治疗组则在上述治疗的基础上给予自拟扶正祛邪汤口服，两组均以治疗30d为1疗程，用药3个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为77．8％，明显高于对照组（总有效率56．7％），差异有显著性（P〈0．01）。结论肺动脉化疗栓塞辅以中药扶正祛邪汤口服治疗肺癌疗效肯定，安全可靠。     

常规化疗与同步热疗加化疗治疗老年晚期肺癌的疗效比较

【目的】观察常规化疗与同步热疗加化疗治疗老年晚期肺癌的近期疗效和毒副反应。【方法】75例老年晚期肺癌分成常规化疗组（35例）和同步热化疗组（40例）。比较两组疗效和及治疗前后血清中恶性肿瘤特异性生长因子（TSGF）与癌胚抗原（CEA）浓度变化。【结果】常规化疗组总有效率为28．5％;同步热化疗组为52．5％。两者比较有显著性差异（P=0．036）。常规组化疗前后CEA及TSGF血清浓度变化无统计学意义（P〉0．05）;同步热化疗组化疗前后CEA浓度变化无统计学意义（P〉0．05）,TSGF血清浓度变化有统计学意义（P〈0．01）。两组Ⅲ级Ⅳ级血象反应分别为34．20％和31.40％,有显著性差异（P=0．01）,两组Ⅲ级和Ⅳ级消化道反应分别为10．00％和25．00％,无统计学意义（P=0．53）。【结论】同步热化疗对老年晚期肺癌近期疗效较常规化疗好,化疗毒副作用较轻,值得临床推广;同步热化疗后TSGF血清浓度较常规化疗组有明显下降,可作为疗效观察及预后评估的指标。     

光谱加贝复济治疗化疗引起的难治性口腔溃疡效果观察

目的：评价光谱加复济治疗化疗引起的难治性口腔溃疡的疗效。方法：42例化疗后口腔溃疡患曾接受光谱治疗，效果不佳，再次化疗后又出现口腔溃疡，将其随机分成两组，治疗组接受光谱加贝复济治疗，对照组给予光谱治疗。结果；治疗组总有效率90．48％（19／21），对照组有效率47．62（10／21），两组有效率经秩和检验，差异有显性（P＜0．05），结论：光谱治疗加贝复济对化疗引起的难治性口腔溃疡疗效好，无不良反应，值得推广。     

高能聚焦超声及联合小剂量化疗治疗腹腔恶性肿瘤临床研究

目的：对单纯采用高能聚焦超声与配合小剂量化疗治疗腹腔恶性肿瘤的临床疗效及毒副作用进行比较，确定HIFU治疗的最佳次数及合理剂量。方法：应用FEP—BY01型高能聚焦超声肿瘤治疗机对。140例恶性肿瘤患者进行治疗。其中95例用单纯高能聚焦超声治疗，45例加用小剂量化疗药进行综合治疗。结果：经高能聚焦超声治疗后，单纯组有效率87．3％，联合小剂量组有效率82．2％，总有效率为85．7％。单纯高能超声治疗及配合小剂量化疗对患者免疫功能均没有损害。结论：高能聚焦超声治疗肿瘤是安全有效的局部治疗方法，配合小剂量化疗可杀灭肿瘤周围游离恶性肿瘤细胞，两组患者均没有明显的毒副作用。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的观察

目的：观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的疗效和安全性。方法：１２２ 例经病理确诊、给予化学抗癌药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为２ 组。治疗组在化疗开始之日起加用参麦注射液４０ ｍ ｌ＋ １０％葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴，每日１ 次，１４ 日为１ 个疗程；对照组单纯化疗，未加用参麦注射液。２ 组患者化疗方案基本相似。观察２ 组疗效。结果：对恶性肿瘤的疗效，治疗组完全缓解６ 例（８．５％ ），部分缓解３８ 例（５３．５％ ），稳定２０ 例（２８．２％ ），病变进展７ 例（９．９％ ）；对照组完全缓解１ 例（２．０％ ），部分缓解１６ 例（３１．４％ ），稳定２３ 例（４５．１％ ），病变进展１１ 例（２１．６％ ），２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析，ｕ＝ ３．００７ ２，Ｐ＜ ０．０１。治疗组治疗恶性肿瘤疗效显著优于单纯对照组；２ 组止恶心及预防呕吐作用亦有非常显著性差异（Ｐ均＜ ０．０１）。结论：参麦注射液是一种安全、有效的恶性肿瘤化疗时增效减毒药，值得临床推广应用。     

吡柔比星为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤

目的观察含吡柔比里（THP）的CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及毒副作用。方法将45例初治的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者分为两组：治疗组采用含THP的CTOP方案化疗,对照组采用含阿霉索（ADM）的CTOP方案化疗。观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组完全缓解（CR）率52．2％,总有效率78．3％;对照组CR率50．0％,总有效率77．3％。两组总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。两组消化道反应（恶心、呕吐）、血液学毒副反应（白细胞下降、血小板减少）及肝功能异常的发生率均无显著性差异（P〉0．05）;脱发及心电图异常的发生率有显著性差异（P〈0.05）。结论以THP为主的CTOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤疗效确切,毒副作用小,安全可靠。     

伊曲康唑对比氟康唑治疗老年恶性肿瘤合并深部真菌感染的研究

目的对比观察伊曲康唑和氟康唑治疗老年恶性肿瘤患者合并深部真菌感染的疗效和安全性。方法选择2003年～2007年老年恶性肿瘤合并深部真菌感染患者共46例,其中伊曲康唑组和氟康唑组各23例,分别按照相应的指导用法进行治疗。结果伊曲康唑组总有效率为78．3％,氟康唑总有效率仅为47．8％,二者之间差异有显著性（P〈0．05）,而伊曲康唑组的不良反应率为26．1％,氟康唑组的不良反应率为13．0％,二者之间差异无显著性（P〉0．05）。结论对老年恶性肿瘤合并深部真菌感染患者,应用伊曲康唑治疗较氟康唑治疗更有效,副作用却未明显增加。     

羟喜树碱为主行肝动脉栓塞治疗原发性肝癌的疗效观察

目的：探讨以羟喜树碱为主的化疗药物行肝动脉栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：82例原发性肝癌患者，随机分为常规药物组（A组）和羟喜树碱为主化疗药物组（B组），两组均给予经皮肝动脉插管化疗栓塞治疗，至少两疗程，疗效及毒性判定按照WHO标准。结果：A组完全缓解（CR）19．51％，部分缓解（PR）21．95％，总有效率（CR＋PR）41．46％，B组CR21.95%，PR36．59％，CR＋PR 58．54％，两组之间有显著性差异，但不良反应两组之间无显著性差异，结论：以羟喜树碱为主的化疗药物栓塞治疗原发性肝癌有显著疗效。     

新辅助化疗在晚期卵巢癌中的应用观察

目的观察新辅助化疗对晚期卵巢癌的治疗效果。方法对35例晚期卵巢癌新辅助化疗后行最大肿瘤减灭术（治疗组）,31例直接行最大肿瘤减灭术后辅以铂类为主的化疗治疗（对照组）。观察两组临床疗效、肿瘤切除率、毒副反应及生存期情况。结果新辅助化疗治疗组和传统化疗对照组总有效率（CR＋PR）分别为85．8％、64．6％,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组最佳减灭率（65．7％）明显高于对照组（38．7％）（P〈0．05）;合并脏器切除率（14．3％）低于对照组（19．4％）,但差异无显著性（P〉0．05）。两组间并发症发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。两组5年生存率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论新辅助化疗可提高晚期卵巢癌减瘤术的成功率,改善预后并延长生存期。     

600例上消化道恶性肿瘤微创治疗的临床研究

目的观察进展期食管癌及胃癌内镜下微创治疗的疗效。方法将600例不能手术或不愿意手术的进展期食管癌及胃癌患者随机分成三组。200例患者给予微创治疗联合全身化疗；200例患者给予微创治疗；200例患者给予全身化疗。治疗过程中观察患者的治疗疗效、生存期、转移情况及不良反应。结果微创治疗组治疗有效率为77．0％；微创联合化疗组，治疗有效率为89．5％；全身化疗组治疗有效率为21．5％。微创治疗组较化疗组治疗效果两者间差异有显著性（P〈0.05）。微创联合化疗能提高微创治疗的效果。微创治疗组生存期30个月．微创联合化疗组生存期35个月，化疗组生存期16个月。原发灶转移率组相差不大。结论微创治疗在上消化道进展期恶性肿瘤治疗中有较好的临床疗效，联合全身化疗能提高临床治疗效果。     

聚维酮碘乳膏外敷防治化疗药物外渗性损伤的效果

目的观察聚维酮碘乳膏外敷防治化疗药物外渗性损伤的效果。方法将224例应用化疗药物治疗药物外渗性损伤患者随机分为治疗组及对照组各112例,治疗组采用聚维酮碘乳膏纱布外敷,对照组采用2％普鲁卡因局部封闭、冰敷、外涂多磺酸粘多糖乳膏、50％硫酸镁湿敷等常规治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率92．9％,对照组总有效率77．6％,两组疗效比较差异有统计学意义（x2=11．518,P〈O．05）。结论聚维酮碘乳膏外敷防治化疗药物外渗性损伤的效果较好。     

THP为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察

目的探讨以THP为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察。方法回顾分析70例患者的临床资料。结果治疗组35例，CR20例（54％），PR9例（26％），NR6例（20％），总有效率80％；对照组35例中，CR19例（52％），PR9例（27％），NR7例（21％），总有效率78％。两组总有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论含THP联合CTOP化疗方案治疗NHL疗效与CHOP相当，但前者心脏毒副作用轻，脱发发生率低，适合老年人及合并心脏病的患者。     

顺铂灌注联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液92例

目的观察研究顺铂灌注联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的疗效,生活质量改善和毒副反应。方法将92例恶性胸腔积液患者随机分为2组：对照组（44例,单纯顺铂胸腔灌注化疗）、治疗组（48例,对照组的基础上加用艾迪注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率83．3％,对照组总有效率54．5％,差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组消化道反应轻,骨髓抑制轻,生活质量改善,两组差并有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂胸腔灌注化疗联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液疗效明显,毒副反应轻。