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2-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
2-丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸和N-甲基邻苯二胺在氟两相体系中,用全氟辛磺酸镱作催化剂,制得2-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑,收率92%,含催化剂的氟相可连续套用5次以上. 相似文献
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1—甲基— 3—正丙基吡唑— 5—甲酸 (1)是合成磷酸二酯酶 V型 (PDE5)抑制剂枸橼酸西地那非的重要中间体。西地那非临床上主要用于治疗男性性功能障碍 ,该药于 1998年4月由美国辉瑞公司研发 ,目前已销售到世界几十个国家。据文献 [1 ,2 ] 报道 ,其合成方法可由 2 -戊酮 (2 )和草酸二乙酯 (3)为原料经 4步反应制得 (见反应式 )。在此工艺中 ,由于钠化学性质极为活泼 ,存取不便 ,同时吡唑环 (5 )以冰醋酸为溶剂兼催化剂由 (4 )与水合肼反应得到 ,由于冰醋酸的存在 ,使反应回流温度较高 ,反应混合液在最终碱化处理过程中极易发生乳化现象 ,后… 相似文献
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铀化合物在国防工业和国民经济建设中有十分重要的地位,但其通过各种途径(主要是吸入)进入人体后对人体造成的危害却十分严重。陈文致、徐美忠等曾对几种新的膦酸类和含邻苯二酚残基的化合物进行研究,发现它们对铀的促排效果比钛铁试剂更好。为进一步探讨含邻苯二酚残基的螯合剂对铀促排的构效关系,我们合成了12种2,3-二羟基-4-甲氧羰基苄基胺羧酰胺类化合物(Ⅳ),并进行了多种金属的解毒试验。以生产香料香兰素的副产物邻香兰素(o-vanillin)为起始原料,经八步反应得到目标化合物(Scheme 1)。 相似文献
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6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备 6 甲基 4 (1H) 吡啶酮 3 羧酸。方法以 4 羟基 6 甲基 2 吡喃酮、N ,N 二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料 ,经两步反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H NMR、MS分析确证目标产物结构 ,总收率为 39 6 % ,高于文献收率 相似文献
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以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,再在甲苯中与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-(口恶)唑)-乙酸乙酯,最后经氢化铝锂还原,得到目标杂环中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-(口恶)唑)-乙醇.该合成方法反应步骤少,原料便宜,目标物的总收率为67.3%. 相似文献
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2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Homer缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛,总收率约47%. 相似文献
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6羟基2甲基2(4甲基3戊烯基)2H苯并吡喃是从PhaceliaixodesKelogg.中分离出的具有抗脂质氧化作用的天然化合物.报道以1,4环己二酮为起始原料经3步合成此天然化合物的过程. 相似文献
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目的 研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2'-氯-6'-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产.方法 以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物.结果 合成产物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR and MS确证,总收率为60.2%.结论 此方法收率高,成本低,适合工业化生产. 相似文献
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2-(2-氨基-4-噻唑)-(Z)-2-羟亚胺基乙酸乙酯的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙酰乙酸乙酯为原料,经溴化、肟化、环合,制得2 (2 氨基 4 噻唑) (Z) 2 羟亚胺基乙酸乙酯,各步反应中间体无需分离纯化,操作简单,总收率45%. 相似文献