正交设计法在药物制剂研究中的应用

正交设计法能使药物制剂研究尽可能减少试验次数，正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具，由此可获得满意的试验结果。     

正交试验法在天然药物研究中的应用进展

正交试验法是通过正交表来安排多因素试验的一种科学方法。其特点是试验均衡分散，水平整齐可比，所得数据计算简单。在对天然药物的研究中，如药物提取方法的优化、质量控制方法的建立以及药效学等方面的试验均会受到各种不同因素的影响和制约，采用正交试验法可快速准确地找到最佳的试验条件和方法，提高工作效率。正交试验法在天然药物研究领域中应用广泛，近年来又有了较大发展。     

组合因素法在药物制剂试验中的具体应用

组合因素法是用来解决试验中不等水平如何筛选正交表的问题,本文将通过3~2×2~3这种不等水平情况为例,说明如何利用组合因素法来构造合适的正交表并安排试验,且对其中需要注意的问题做一下讨论。     

正交试验设计方法在医药学中的应用

介绍利用正交表来解决多因素多水平问题的正交试验直观分析法和方差分析法。     

中药研究中的正交设计问题

从理论和实例两方面探讨了正交设计在中药研究中存在有设计不当和数据分析不当的问题。     

正交设计法在药物制备工艺研究中的应用

正交设计法能使药物制剂工艺研究尽可能减少试验的次数,正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,由此可获得满意的试验结果。     

医药数理统计中正交试验方法研究

结合Excel及SPSS软件的应用,对正交试验在解决实际问题中的若干数据处理方法进行比较,目的是使学生更好地掌握正交试验设计的方法,把它更广泛地应用到药学、药理学的实验设计中,提高试验的科学性,达到简便、快捷和准确的统计效果。     

正交设计在穴位注射研究中的应用

1　穴位注射研究中存在的问题穴位注射法 (又称水针疗法 ,以下简称穴注 )是选用某些中西药物注射液注入人体有关穴位 ,以防治疾病的一种方法。穴注法不仅可以发挥针刺和注射药物的双重作用 ,而且药物注入腧穴后 ,对腧穴局部起持续不断地刺激作用 ;药物循经直入患处 ,最大限度地发挥药物的作用。即针刺和药物之间存在着协同作用 ,这种协同作用可导致疗效的提高。穴注疗效 ,是针刺、药物、针刺和药物之间的协同作用等共同作用的结果。事实上 ,穴注的疗效优于单纯的针刺或药物疗效以及两者疗效的相加 (即 1+1+>2 )。但综观目前穴注法研究现状 ,…     

纳米技术在药物制剂中的应用研究分析

药物制剂的发展一直受到药物低生物利用度的限制和阻碍,主要是因为药物普遍具有在水中的难溶的特性。而现代社会日新月异,各种新技术层出不穷,其中纳米技术应用于药物制剂的研究后,很好的解决了在水中难容药物低生物利用度的问题。本文从纳米技术的特点和本质出发,对什么是纳米技术、纳米技术在药物制剂中的应用以及纳米技术与传统药物相比较有哪些优势等进行详细介绍。     

正交试验设计法在佛手多糖提取工艺研究中的应用

目的运用正交试验设计法使佛手多糖提取工艺规范化、科学化。方法以佛手多糖含量为指标,提取次数、提取时间、微波功率、料液比为因素,通过单因素试验确定因素水平,利用正交试验设计对微波法提取佛手多糖的T艺进行优化研究。结果微波法提取佛手多糖的最佳工艺条件为,提取时间：8min,微波提取功率：500W,料液比：1：20。结论正交试验设计可以为规范化的中药提取工艺研究提供科学依据。     

正交设计法在中药炮制工艺中的应用

正交设计法的试验分布均衡,代表性强,只需做少数试验就能相当好地反映全面试验可能出现的各种情况,以便从中选出较好的试验方案.正交试验中的最好试验方案虽然不一定是全面试验中的最好试验方案,但也往往是相当好的.近年来,运用正交设计法研究中药炮制工艺取得了很大进展,该文从软化切制工艺、炒制工艺、炙法工艺、蒸制工艺、煅制工艺、复制工艺等6个方面进行了简介,为中药炮制工艺的研究提供了一种思路.     

正交设计在维脑路通片工艺改进中的应用

运用正交试验设计和空白颗粒法对维脑路通片制剂工艺进行改进,提高了主药含量,并解决了硬度等方面存在的质量问题。     

正交试验设计实例分析

正交试验设计是使用正交表来安排多因素、多水平试验，并采用统计学方法分析实验结果的一种实验设计方法。对于多因素、多水平的问题，人们一般希望通过若干次的实验找出各因素的主次关系和最优搭配条件，用正交表合理地安排实验，可以省时、省力、省钱，同时又能得到基本满意的实验效果。因此，这种方法在改进产品质量、优化工艺条件及研发新产品等诸多方面广泛应用。但是，很多研究人员在使用该方法时，有些细节往往容易被忽视。作者以姜黄素的提取为例，具体阐述这一方法的使用和注意事项。     

创新药物制剂药学研究的规范化设计

目的研究创新药物制剂药学研究的基本要求和规范设计。方法从药品注册管理和技术审评的角度,按照“安全有效、质量可控”的注册要求,研究探讨药物制剂药学研究的基本要求和内在规律,设计各个研究阶段的基本项目和规范要求。结果确定创新药物制剂在剂型选择、处方研究、工艺研究、包装物选择、质量研究和稳定性研究等阶段的规范研究项目和要求。结论规范制剂药学研究过程,提高创新药物研究规范化水平。     

如何正确处理无法考察交互作用的三因素或四因素设计定量资料——怎样在药物应用与监测研究中正确运用统计学（六）

在实际科研工作中，研究者有时有专业知识为依据可认为多个因素间相互独立（即不存在交互作用）或受试验条件及样本量等的限制无法考察多因素间的交互作用时，往往需要采用一些比较特殊的试验设计类型。当试验中涉及到三个或四个因素，而由于前述各项原因无法考察这些因素之间的交互作用，可根据试验目的、试验因素特点等选用拉丁方设计、交叉设计或多因素嵌套设计。本文着重论述这几种试验设计的特点、设计方法、     

如何正确处理无法考察交互作用的三因素或四因素设计定量资料─—怎样在药物应用与监测研究中正确运用统计学(六)

在实际科研工作中,研究者有时有专业知识为依据可认为多个因素间相互独立(即不存在交互作用)或受试验条件及样本量等的限制无法考察多因素间的交互作用时,往往需要采用一些比较特殊的试验设计类型。当试验中涉及到三个或四个因素,而由于前述各项原因无法考察这些因素之间的交互作用,可根据试验目的、试验因素特点等选用拉丁方设计、     

正交试验设计交互作用存在时最优条件选择

正交试验设计 [1 ] 是一种高效、省时、节约样本含量的试验方法 ,传统上以算一算 ,比一比的直接法确定最优条件。但如果因素间存在交互作用时 [2 ] ,在设计中交互作用的安排实际是很复杂的问题 ,当进行探索性试验时 ,因经验不足 ,哪些因素间存在交互作用 ,往往不好确定 ,若从模     

正交试验法在妥布霉素提炼工艺中的应用

妥布霉素是现在临床上常用的一种氨基糖着类抗生素，它是由黑暗链霉菌（Strepomycestenebrar．iUS）发酵产生的暗霉素因子5’，即6”－Ch氯甲酸基妥布霉素水解而得［’1。但黑暗链霉菌在发酵中还生成了阿伯拉霉素和6”H氯甲酸基卡那霉素B（水解后为卡那霉素B）等组份，还必须通过两次树脂分离纯化，才能得到纯妥布霉素浓缩液，经喷雾干燥获得成品［’·’］。所以分高纯化效果的好坏直接影响到妥布霉素成品质量。本文报道利用正交试验法对影响分高纯化效果的众多因素进行考察，设计出一条既能保证产品质量，又能保证工艺收率的工艺。1．…