高效液相色谱法测定双异丙酚注射液的含量

用高效液相色谱法对双异丙酚注射液进行含量测定。以Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱,甲醇－乙腈－水（６０：１５：２５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。双异丙酚在３０．８３￣９２．４９μｇ／ｍｌ）浓度范围线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为１００．９％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝１．４６％。本法操作简便、准确。     

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量广西壮族自治区药品检验所５３００２１滕南雁中国药品生物制品检定所北京１０００５０王维王瑾碘海醇（Ｉｏｈｅｘｏｌ）是一种非离子型Ｘ—ＣＴ造影剂，其注射液的含量测定报道有紫外法［１］。ＵＳＰ［２］中采用碱性条件下加强还...     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1　仪器和试剂Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,ＨＰ色谱工作站 )日本岛津ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ,Ａ12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6…     

高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量

目的:建立一种测定阿魏酸钠注射液中阿魏酸钠含量的高效液相色谱法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用磷酸缓冲液(取8 mL 磷酸,加水至1000 mL,用三乙胺调节 pH 值至3.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为310 nm;流速约为1 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:样品中阿魏酸钠浓度在2.00～250.60μg·mL~(-1)范围内线性相关性良好。回归方程为:Y=48862X 9497.5(r=0.9999,n=6)。平均回收率为(99.90±0.1)%。结论:本法灵敏度高、准确性好、专属性强,可对阿魏酸钠注射液含量进行测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液的含量

目的建立测定氯霉素注射液含量的高效液相色谱法。方法采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1)为流动相,检测波长272nm,流速1.0mL·min-1,按峰面积外标法计算。结果A=122299.9C-264744.2,r=0.9994。结果表明,氯霉素在5~200mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。方法回收率为99.8%~100.6%(n=6),氯霉素含量在96.9%~98.2%之间。结论方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定异烟肼注射液的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（20：80），检测波长为263nm，流速为1．0mL／min。结果进样量与峰面积的线性范围为0．202—1．01μg（r=0．9998），平均回收率为99．53％，RSD为0，36％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于异烟肼注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定异丙嗪注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定异丙嗪注射液含量的方法.方法 采用HPLC,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相(4.6mm×250mm,5μm)、甲醇-0.02mol/L磷酸二氢铵为流动相、检测波长254nm、流速为1.0ml/min、色谱柱柱温30℃,测定异丙嗪注射液的含量.结果 异丙嗪进样量在4.02～79.98μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=103.76X+49.66(r=0.9997);平均回收率为100.2%;样品的含量测定为25.03mg/ml.结论 该方法操作简单、方便、准确、专属性好、灵敏度高,用于控制异丙嗪注射液的含量可信度高.     

高效液相色谱法测定异丙嗪注射液的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定异丙嗪注射液含量的方法。方法采用HPLC,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6mm×250mm,5μm）、甲醇-0.02mol/L磷酸二氢铵为流动相、检测波长254nm、流速为1.0ml/min、色谱柱柱温30℃,测定异丙嗪注射液的含量。结果异丙嗪进样量在4.02～79.98μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=103.76X＋49.66（r=0.9997）;平均回收率为100.2%;样品的含量测定为25.03mg/ml。结论该方法操作简单、方便、准确、专属性好、灵敏度高,用于控制异丙嗪注射液的含量可信度高。     

高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量

目的　用高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为BECKMANC18柱 (4 6mm× 15mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (5 0∶30∶2 5 ) ,检测波长 2 30nm。 结果　紫杉醇在10～ 12 0 μg·ml-1的范围内 ,线性关系良好 (r=0 9994 ,n =7) ,平均回收率为 10 0 8% (n =9)。结论　高效液相色谱法测定紫杉醉的含量 ,方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于紫杉醇注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定安钠咖注射液的含量

安钠咖注射液为咖啡因与苯甲酸钠的灭菌水溶液。含量测定报道有碘量法-双相滴定法、萃取重量法-双相滴定法、一阶导数光谱法、正交函数光谱法、薄层色谱法。本文用高效液相色谱法,不需分离,一次测定2种成分的含量,简单、快速,专属性强,结果准确。1 仪器、药品及试剂 日本岛津LC-5A高效液相色谱仪,SPD-2Am紫外检测器,C-R3A数据处理机。咖啡因对     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

盐酸川芎嗪 (ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) ,又名四甲基吡嗪 ,是中药川芎根茎中的主要活性生物碱 ,因其具有活血化瘀作用 ,临床广泛用于治疗缺血性脑血管病[1～ 3] 。临床调查结果表明 ,川芎嗪具有改善血液流变学因素作用 ,本文参考有关文献[4 ,5] 采用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪注射液含量进行分析测定 ,为该药提供了质控方法。1　仪器与试剂岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,包括ＳＰＤ -6ＡＶ紫外检测器、Ｃ -Ｒ4Ａ色谱数据处理机、ＬＣ- 6Ａ输液泵、ＳＣＬ - 6Ｂ色谱系统控制器。盐酸川芎嗪对照品 (天津市药品检…     

高效液相色谱法测定氟康唑注射液的含量及有关物质

目的:建立用高效波相色谱法(HPLC)法测定氟康唑注射液的含量及有关物质的方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为260nm。结果:氟康唑注射液在浓度60～140mg·L~(-1)范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系。精密度试验RSD为0.35％(n=5),最小检出量为10ng,检出限度为0.05％。氟康唑注射液含量测定的平均回收率为99.7％,RSD为0.53％(r=5)。结论:本方法简单,快速,准确,可用于氟康唑注射液的含量测定和有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定谷氨酸诺氟沙星注射液含量

目的通过高效液相色谱法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的含量并确定质量标准。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱,以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(84:16)为流动相,检测波长为278nm,理论板数按诺氟沙星计算应不低于2000,诺氟沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。结果进样量在0.416-1.248μg线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.79%。结论本测定方法简便、准确、重复性好,可用于测定谷氨酸诺氟沙星注射液的含量,作为检测质量标准。     

高效液相色谱法测定替尼泊甙注射液含量

采用高效液相色谱法测定替尼泊甙注射液含量，替尼泊在０．０５－５μｇ／１０μｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９９。方法回收率为１００．８２，ＲＳＤ〈０．９５％。方法简便，准确，灵敏。     

高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

高效液相色谱法测定顺铂注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量。方法以Hypersil NH2 色谱柱 ,0 .1%NaCl溶液为流动相 ,流速为 0 .8ml/min ,顺铂和反铂的保留时间分别为 3.37和 5 .5 1min ,检测波长为 2 10nm、最低检测限为 6ng。结果标准曲线的线性范围为 10 0 .0 4～ 30 0 .12 μg/ml(r=0 .9997) ,方法回收率为 99.0 7% ,RSD为 0 .5 4 %。结论此法可用于直接测定顺铂注射液中顺铂的含量     

高效液相色谱法测定左西孟旦注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定左西孟旦注射液的含量.方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为2.4)(55:45)为流动相,检测波长为380nm.结果 左西孟旦浓度在10～50μg·mL-1内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD为0.8%.结论 本方法准确、简便、快速,适用于测定左西孟旦的含量.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的:用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液的含量.方法:采用Diamonsil-C18柱,室温下以0.04 mol·L-1醋酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(30:40:30)为流动相,检测波长为247 nm.结果:盐酸氨溴索在5.0～100.8 mg·L-1范围内呈良性线形关系,r=0.999 9,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.结论:该方法专属性强、简便、重现性好、结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定盐酸氯胺酮注射液的含量

目的　采用HPLC法测定盐酸氯胺酮注射液的含量。方法　采用AgilentODS色谱柱 ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm ,流动相 :四氢呋喃 -水 -三乙胺 (5∶95∶0 2 )磷酸调节 pH值 3 5 ,检测波长 :2 6 9nm ,流速为 1 0ml·min-1。结果　加样回收率为99 6 % (RSD为 0 8% ,n =9) ;盐酸氯胺酮在 0 4 0 4mg·ml-1～ 1 6 16mg·ml-1范围内浓度与面积呈良好的线性关系。结论　本法测定盐酸氯胺酮注射液的含量 ,结果准确 ,重复性好     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的 建立甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星含量的高效液相色谱法HPLC测定法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Nova-Pak C18柱(3.9×150 mm,5 μm),以0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-0.05 mol/L四丁基溴化铵(80∶9∶8)(用磷酸调节pH至2.5)为流动相;流速1.0 ml/min;紫外检测波长277 nm.结果 在4～40 μg/ml浓度范围内甲磺酸培氟沙星溶液的浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD 0.58%.结论 本法简便,快速,准确,灵敏,可用于甲磺酸培氟沙星注射液的质量控制.