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相似文献
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1.
采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(用三乙胺调节PH至3.7±0.1)为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1.13~18.08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0.9999,平均回收率为100.1%(n=5),RSD=1.81%;马来酸氯苯那敏在0.02~0.36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0.9999,平均回收率为98.5%(n=5),RSD=1.32%。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。  相似文献   

2.
目的:建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱:Phenomenex GEMINI C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(17:83);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min^-1。结果:线性范围为0.0255-0.5110μg(r=0.9995),平均回收率为97.98%,RSD为1.50%,重复性RSD为1.05%(n=6),精密度RSD为0.85%(n=6),稳定性RSD为0.54%。结论:本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

3.
岩鹿乳康胶囊质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:通过测定岩陀中有效成分岩白菜素的含量,来达到控制岩鹿乳康胶囊的质量。方法:采用反相HPLC法测定。结果:岩鹿乳康胶囊中岩白菜素的平均含量为1.5%,加样回收率为99.4%(n=6,RSD=1.4%)。结论:经方法学考察,认为本法简单,准确,无干扰,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱(4.6minx250mm,5μm),流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸(66:12:22:0.02),流速为1.0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:齐墩果酸在0.1292—1.5504μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD%为3.4%(n=6)。熊果酸在O.2428—2.9136μg范围内呈良好的线形关系(r=O.9999),平均回收率为99-3%,RSD%)为2.2%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。  相似文献   

5.
目的:建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Acclaiml20C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);柱温:25℃;检测波长为334nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:蒙花苷在O.025—0.25μg之间线性关系良好,R^2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

6.
目的:研究高效液相色谱法同时测定丸剂1号中芦丁及阿魏酸钠的含量方法。方法:采用YMC-ODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-36%醋酸(40:60:1.5),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为λ1=257nm(芦丁),λ2=322nm(阿魏酸钠)。结果:芦丁、阿魏酸钠进样量分别在0.02—0.26μg(r=0.9998)、0.01~0.27μg(r=0.9998)与各自峰面积呈良好线性关系。二者的平均回收率分别为99.63%(RSD=0.59%),99.77%(RSD=0.98%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为丸剂1号的质量控制方法。  相似文献   

7.
目的:用高效液相色谱(HPLC)法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法:采用高效液相色漕法,色谱柱:菲罗门5μC18(4.6mm×150mm);流动相:乙腈-1%磷酸溶液:0—35min45:55,35—40min48—52,40—60min50:50;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;检测波长:236nm。结果:莪术醇在0.5758—2.879mg/L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为101.7%,方法精密度(RSD)为1.4%(n=5);吉玛酮在2.014—10.07μg/mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.5%,方法精密度(RSD)为1.8%(n=5)。结论:采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。  相似文献   

8.
目的:采用HPLC法测定止咳定喘片中岩白菜素的含量。方法:用迪马C18色谱柱(5μm;4.6×150mm),甲醇-乙腈-1%的磷酸水为流动相,0-7min内梯度洗脱,检测波长275nm。结果:岩白菜素在2-20μg/mL之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0,9999),平均回收率为99.1%,RSD为0.63%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可以作为止咳定喘片中岩白菜素的含量测定方法。  相似文献   

9.
目的:建立虎耳草中岩白菜素含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱为hypersilODS(250mm×4.0mm、5um),流动相为甲醇-水(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长275nm,柱温30℃。结果:岩白菜素的进样量在0.0404ug-0.404ug之间与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997),平均回收率为102.45%,RSD=2.66%。结论:本方法准确、灵敏、简便、快速、重现性好,可用于虎耳草的质量控制。  相似文献   

10.
目的:研究黄连所合成份盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法:采用BDSHypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.033m01/L磷酸二氢钾(合0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至3.O)(30:70);检测波长:254nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果:盐酸小檗碱在0.2336-1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9997(n=6),平均回收率99.17%,RSD=1.8%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量控制方法。  相似文献   

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