HPLC法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立地奥心血康的准确定量质控方法。方法：采用高效液相色谱法测定地奥心血康中主要成分薯蓣皂苷的含量。结果：地奥心血康中薯蓣皂苷进样量在0．165-3．389μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％，KSD=1．7％。结论：该方法操作简单、方便、重现性好，用于控制地奥心血康的含量，可信度高。     

HPLC法测定延龄草中薯蓣皂苷元的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定延龄草中薯蓣皂苷元的含量.方法 选用Agilent HC-C18 (4.6×250mm;5μm)色谱柱,以甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长209nm,流速1mL/min,柱温25℃.结果 :薯蓣皂苷元和其他成分分离良好,线性范围为0.848-8.48μg/mL,r=0.9975,仪器精密度RSD为0.38%,方法重复性RSD为2.6%,平均回收率为96.7%,RSD为1.95%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于延龄草中薯蓣皂苷元的质量控制.     

HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。     

穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量测定

目的:比较穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量,探讨穿龙薯蓣茎叶作为根茎补充药源的可能性。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:室温;进样量:10μL。结果:穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量高低顺序为根茎叶片茎,三者的含量分别为1.77%、1.03%、0.37%。结论:穿龙薯蓣茎叶可作为薯蓣皂苷的提取资源和补充药源。     

磨浆-超声法提取黄姜中薯蓣皂苷元的工艺研究

目的优化磨浆-超声法从黄姜中提取薯蓣皂苷元工艺条件。方法采用对黄姜磨浆预处理后超声提取,再进行酸水解的方法从黄姜中提取薯蓣皂苷元。结果通过正交试验得到提取过程优化的工艺条件:磨浆时间5min,超声时间50min;料液比1∶18g/mL。其中料液比和磨浆时间对提取过程影响显著。与传统的直接酸水解法相比,收率提高了18%。结论磨浆-超声法用于黄姜提取具有收率高、污染少、节约能源的特点。     

反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量测定方法。色谱柱LichrospherC1 8(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ;流动相 :乙腈 水 (50∶50 ) ;检测波长 :2 1 0nm ;薯蓣皂苷的线性范围分别为 :2 0～ 1 2 0 μg ,r =0 9999;平均回收率为1 0 0 1 3 % ,RSD为 0 30 % (n =5)。本法操作简单 ,无需衍生化 ,分析快速、准确、灵敏度高 ,重现性好。     

吸附树脂-库仑滴定法测定盾叶薯蓣中总皂苷的含量

盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis C．H．Wright为薯蓣科薯蓣属多年生藤本植物，俗称黄姜，以根状茎入药，是我国传统常用中药材，主治胃气痛、跌打损伤、痈肿早期未破溃，蜂螯虫咬，同时具有治疗皮肤急性化脓性感染、软组织损伤、调血脂等功效，也有降低胆固醇、抗炎、抗肿瘤等药理作用。国内对于薯蓣皂苷元的含量测定报道很多，但是总皂苷的含量测定尚无文献报道。笔者用吸附树脂富集纯化总皂苷然后用库仑滴定法测定含量，该方法快速简便，重现性好。     

分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量

目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量,为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定,以高氯酸为显色剂,显色温度70℃,时间15min,在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5．22—41．76μg／ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1．9％和1,4％。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。     

不同产地菝葜不同部位薯蓣皂苷元的含量比较

目的对不同产地菝葜不同部位中薯蓣皂苷元的含量进行比较分析,为寻找和扩大药用资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(92:8),流速:1m l/min,检测波长:210nm。结果薯蓣皂苷元平均回收为98.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论菝葜地下部位中薯蓣皂苷元的含量普遍较地上高,部分产地药材地上部分的薯蓣皂苷元的含量较高。     

金刚藤分散片中薯蓣皂苷元HPLC法测定研究

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的测定方法。方法采用HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢柱(Merck公司),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(90∶10),流速为1ml/min;柱温为35℃;检测波长为203nm。结果薯蓣皂苷元在40～360μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.00%,RSD%=1.08(n=6)。结论 HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤分散片的含量测定。     

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定,Diamonsil C18型色谱柱(4.6×250mm,5um);流动相为乙腈-水(90:10);检测波长:203nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min。结果薯蓣皂苷元进样量在220~1100ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为1.19%。结论本方法准确、灵敏度高、重现行好,可作为控制金刚藤分散片质量的有效方法。     

粉萆Xie和绵萆Xie中薯蓣皂苷元的含量测定

粉萆和绵萆均为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种[1] 。粉萆为薯蓣科植物粉背薯蓣DioscoreahypoglaucaPalibin的干燥根茎 ,具有利湿去浊 ,祛风除痹之功效 ;用于膏淋、白浊、白带过多、风湿痹痛、关节不利、腰膝疼痛。绵萆为薯蓣科植物绵萆D .septemlobaThunb .的干燥根茎 ,具有利湿去浊 ,祛风通痹之功效 ,用于淋病白浊、白带过多、湿热疮痛、腰膝痹痛。二者均为秋冬两季采挖 ,除去须根 ,洗净 ,切片 ,晒干。1　仪器与试药LC 10Atvp高效液相色谱仪 (日本岛津公司 )薯蓣皂苷元 (中国药品生物制品检定所 ,批号2 0 0 0 0 …     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

黄精和多花黄精中多糖及薯蓣皂苷元的含量测定

目的测定黄精和多花黄精药材中多糖和薯蓣皂苷元的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定黄精多糖含量;采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。色谱柱为Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水（94∶6,V/V）,检测波长为203 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果葡萄糖浓度在3.30～19.80μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0284 X＋0.072 7（r=0.998 6）,黄精和多花黄精中多糖含量分别为107.52 mg/g和80.41 mg/g;薯蓣皂苷元在13.74～54.96μg/mL（r=0.998 3）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为103.48%,RSD为3.11%。黄精和多花黄精水解后薯蓣皂苷元含量分别为0.19 mg/g和0.18mg/g。结论该方法简便、灵敏准确,可用于黄精和多花黄精中多糖和薯蓣皂苷元的含量测定。     

HPLC法测定蒺藜提取物中原薯蓣皂苷

蒺藜,别名刺蒺藜、白蒺藜、硬蒺藜,为蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果实,分布于全国各地,在长江以北最普遍。蒺藜味苦辛,性温,有平肝解郁、活血祛风、明目、止痒功能,用于头痛眩晕,目赤多泪,皮肤瘙痒,胸胁胀闷,经闭癥瘕。蒺藜中含有甾体皂苷。从蒺藜中提取的原薯蓣皂苷(protodioscin)能增强性欲,提高性功能。HPLCELSD和RP-HPLC检测蒺藜提取物中原薯蓣皂苷已有相关报道。本实验采用高效液相色谱梯度洗脱法对蒺藜提取物中原薯蓣皂苷检测方法进行研究,为进一步研究原薯蓣皂苷提供方法依据。1仪器与试药Waters1525型高效液相色谱仪,Waters2996二极管阵列检测器,Empower色谱工作站(美国Waters公司)。KQ-250DE型数控医用超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司),SartoriousBP211D型电子分析天平(瑞士Sartorious公司)。     

HPLC测定湖南省地产百合中薯蓣皂苷元含量

目的测定百合药材中薯蓣皂苷元的含量。方法Phenomenex C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）;流速：0.7ml/min;柱温：30℃;检测波长：203nm;流动相：乙腈-水梯度洗脱。结果薯蓣皂苷元线性范围为0.04μg～1.60μg,r=0.9988,回收率为98.16%,RSD为2.07%。结论本方法灵敏、准确,可用于百合药材的质量控制。     

穿山龙根茎叶不同生长期薯蓣皂苷元的含量测定

目的：检测不同生长期穿山龙地上部分和地下部分薯蓣皂苷元的含量,以确定其地上部分的开发利用价值。方法：采用RP—HPLC法检测不同生长期穿山龙中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱：Discovery C18（250mm×4．6mm×5μm）,流动相：甲醇：水（84：16）,流量：0．8ml／min,柱温：室温,检测波长：203nm。结果：薯蓣皂苷元在0．10-1．0mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．23％,RSD为0．879％（n=5）。地上部分（茎叶果实种子）中薯蓣皂苷元含量在8、9月份较高,分别为2．294％和2．117％;根茎（地下部分）中薯蓣皂苷元含量在9、10月份较高,分别为2．261％和2．576％;结论：穿山龙地上部分采收期应为8、9月份,地下部分采收期应为9、10月份,且地上部分也有较高的开发利用价值。     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量测定方法的研究

目的 建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量测定方法,为制订药材标准提供参考.方法 采用Dikma4.6×250mmC18 柱,甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,PDA-100检测器,检测波长203nm,以外标法测定.结果 薯蓣皂苷元分离度好,在浓度为0.101～2.011mg·ml-1 范围内呈良好的线性关系,样品溶液在12小时内稳定,平均回收率为97.9%,RSD=2.0%.结论 本法操作方便、准确,重复性好,可作为其质量控制指标.     

HPLC-ELSD法测定参麦注射液中薯蓣皂苷元

参麦注射液由红参和麦冬提取制成，具有益气固脱、养阴生津、生脉等功能，用于休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药合用时，有一定的增效减毒作用。《中国药典》2005年版一部中参麦注射液的质量标准以人参皂苷Rg1、Re为指标。皂苷类成分是麦冬中的主要活性成分之一，