替米沙坦对原发性高血压患者偶测血压及动态血压的影响

目的 观察替米沙坦对轻中度原发性高血压患者偶测血压和动态血压的影响，评价替米沙坦降血压疗效。方法 43例轻中度原发性高血压患者，经历1周清洗期后给予替米沙坦40 mg·d^-1，po，qd，疗程为8周，测定治疗后偶测血压，并用24 h动态血压测定用药前后血压变化及降压谷峰比（T/P）。结果 替米沙坦治疗轻中度原发性高血压总有效率为79.1%，用药后全天血压均值、白天血压均值、夜间血压均值、给药末4 h平均血压均明显下降( P＜0.01)，收缩压的谷峰比为68.4%，舒张压的谷峰比为79.3%。结论 替米沙坦治疗轻中度原发性高血压有显著的疗效，降血压作用可持续24 h，适合每天一次服用。     

早、晚服用施慧达对原发性高血压疗效比较

目的评价早、晚服用施慧达对原发性高血压的降压疗效及毒副反应。方法将原发性高血压患者68例随机分为两组（分别命名为晨组与晚组），按2．5～5．0mg／d剂量分别于早餐或晚餐0．5h后口服施慧达4周，观察治疗前后降压疗效。结果与治疗前相比，两组对原发性高血压均具有显著降压效果，总有效率分别为85％、86％，但组间比较无统计学差异，两组中均未见有不良事件的发生。结论早、晚服用施慧达对原发性高血压均具有良好的降压效果，且均不易发生不良事件。     

左旋氨氯地平治疗微创脑出血术后轻中度高血压

目的观察左旋氨氯地平(施慧达)对微创脑出血术后轻中度高血压的疗效。方法选取微创脑出血术后轻中度(1～2级)高血压患者42例,服用施慧达2.5～5mg,1次/d,服药2d、2、4、6周末分别测定患者血压。结果42例患者治疗2d及2、4、6周末,收缩压、舒张压与服药前相比,差异有统计学意义(P<0.05),降压总有效率83.3%。结论左旋氨氯地平可有效降低立体定向微创高血压脑出血术后轻中度高血压。     

血压平滑指数与谷峰比值评价苯磺酸左旋氨氯地平降压作用

目的 利用血压平滑指数与谷峰比值观察左旋氨氯地平对轻中度原发性高血压患者的降压作用.方法 选取2008年9月～2010年6月期间该院就诊的轻中度原发性高血压患者98例给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg,每天1次,服用8周.用药前和用药8周后分别行24 h动态血压监测,计算患者用药前后24 h收缩压、舒张压平滑指数和谷峰...     

施慧达治疗老年高血压60例临床观察

目的探讨施慧达对老年高血压的降压效果。方法60例老年高血压患者，停用其他降压药1周。服用施慧达，初始剂量为2.5mg。1次／d；根据患者的临床反应，最大可增至5.0mg，1次／d。治疗3个月对统计数据进行统计学处理。结果I级有效为35例，Ⅱ级有效为16例，Ⅲ级有效2例。治疗前后血压值有显著差异（P〈0.05）。1例出现踝部水肿症状，无其他不良反应。结论施慧达是治疗老年人高血压的有效药物。     

阿米替林联合施慧达治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨阿米替林联合施慧达治疗原发性高血压的临床疗效观。方法入选郑州人民医院2008年至今就诊的原发性高血压患者200例,其中男88例,女112例,年龄55～70岁,平均63．8岁,随机分为实验组和对照组,均给予苯磺酸左旋氨氯地平片（施慧达）5mg口服,每天一次,同时实验组患者给予阿米替林片12．5mg口服,每晚一次。结果与治疗前比较,治疗后两组血压均明显下降,但实验组优于对照组,降压有效率对照组63％,实验组84％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量阿米替林可用于联合降压治疗。     

施慧达治疗轻中度老年高血压的疗效观察

目的观察施慧达治疗轻中度老年高血压的疗效。方法门诊就诊的轻中度老年高血压患者150例,其中轻度高血压58例,中度高血压92例,予以施慧达降压治疗,根据血压情况调整药物剂量至血压稳定为止。随访观察一年。结果显效60例,有效82例,无效8例,总有效率94.7%。结论施慧达治疗轻中度老年高血压具有较好疗效,并有使心脑血管并发症下降的功效。     

国产苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的疗效及安全性研究

目的评价国产苯磺酸氨氯地平片（安内真）治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5～10nag,1次／d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20．34％（24／118）、65．25％（77／118）及85．59％（17／118）。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义（P〈0．05）。男女比较降压有效率无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义（P〈0．05）,心率的变化不明显（P〉0．05）;但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。     

氨氯地平联合辛伐他汀治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的观察氨氯地平联合辛伐他汀治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应。方法73例轻中度原发性高血压患者随机分为氨氯地平纽与氨氯地平和辛伐他汀联合纽（简称联合组），分别给予氨氯地平、氨氯地平与辛伐他汀治疗8周，定期记录血压、心率，并观察不良反应。结果2纽治疗8周后血压与治疗前相比均显著下降，联合组有效率显著高于氨氯地平组，2组不良反应差异无显著性。结论氨氯地平联合辛伐他汀治疗轻中度原发性高血压疗效确切，不良反应轻微。     

比索洛尔对原发性高血压的疗效及左心功能影响

目的评价比索洛尔对1、2级原发性高血压的临床疗效及对左心功能的影响。方法61例1、2级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能耐受最大量,连续服药8周,监测患者的血压、心率及左心功能变化。结果服药8周后临床降压总有效率为96.7%,对降低收缩压和舒张压均有效,并降低心率,不良反应小。治疗后E/A比值升高。结论比索洛尔能降低1、2原发性高血压患者的血压,降压疗效确切、并能改善左室舒张功能。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压32例

目的:通过偶测血压和动态血压监测评价新型降压药物厄贝沙坦的降压效果及安全性.方法:轻、中度原发性高血压患者32例,经2周安慰剂治疗后口服厄贝沙坦(150 mg,1次/d)4周,其中20例作动态血压监测.结果:治疗4周后偶测血压和动态血压监测的总有效率分别为93.7%和95%;动态血压监测还表明,不仅24 h平均血压和血压负荷值显著降低(P＜0.01),而且白昼和夜间的平均血压值亦呈一致性显著降低(P＜0.01或0.05),其收缩压和舒张压的降压谷峰比值分别达到71.3%和66.7%;未见不良反应发生.结论:厄贝沙坦每日一次口服对轻、中度原发性高血压患者具有较好的降压效果和安全性.     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压106例疗效观察

目的观察非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择原发性高血压患者106例,给予波依定5～10mg,每天1次,服4周后监测血压。结果治疗后血压显著降低（P〈0．01）。结论波依定对原发性高血压有明显降压作用,同时防止靶器官的损害。     

厄贝沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效观察

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法:78例轻、中度原发性高血压患者服用厄贝沙坦75mg,每日1次,2周无效加至150mg,每日1次,经6周治疗后观察血压、心率。结果:治疗后收缩压和舒张压较前明显下降(P＜0．05),降压总有效率达81．67％;治疗期间无明显不良反应。结论:厄贝沙坦冶疗原发性高血压安全有效,同时能改善心室舒张功能。     

动态血压监测评价苯磺酸氨氯地平和氯沙坦对老年单纯收缩期高血压的降压疗效

目的：应用动态血压监测评价苯磺酸氨氯地平和氯沙坦对老年单纯收缩期高血压的降压疗效及谷峰比值（T／P）。方法：60例老年单纯收缩期高血压患者随机分为2组，即氨氯地平组和氯沙坦组，各30例，分别服药治疗8周，于治疗前后测定动态血压、诊室随测血压、心率、生化指标。结果：治疗8周末，2组的诊室随测血压和24h、白昼及夜间平均收缩压、收缩压负荷值均显著降低（P〈0．05），而心率则无明显变化。8周末，2组的降压总有效率分别为90％和93％。2组降压幅度比较差异无显著性（P〉0．05）。降压T/P比值均大于50％，2组患者出现的不良反应均轻微。结论：氨氯地平与氯沙坦均能平稳、有效、安全地降低老年单纯收缩期高血压，不良反应少，可作为老年单纯收缩期高血压的一线用药。     

氨氯地平治疗原发性高血压60例

目的观察氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法60例原发性高血压患者每日口服氨氯地平2．5mg,治疗两周后若舒张压未降到90mmHg以下,剂量增加至5mg,以8周为1个疗程。观察治疗前后血压、心率变化。结果治疗8周后,60例患者中显效36例,有效18例,无效6例,总有效率为90．00％。结论氨氯地平治疗原发性高血压疗效确切,每日1次即可平稳有效降压。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效.方法:对符合条件的110例高血压患者,每天苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg口服,服药2、4、6、8周后,分别测定患者的血压、心率.结果:110例高血压患者治疗8周后,收缩压、舒张压平均降幅分别为22.5 mmHg、14.7 mmHg,服药8周后与服药前相比,收缩压、舒张压的下降差异均有显著性(P＜0.05),降压总有效率为97.3%.心率较基线时慢,差异有显著性(P＜0.05).结论:苯磺酸左旋氨氯地平降压疗效好,不良反应少,患者依从性好.     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压的效果及安全性。方法对2010年12月至2011年12月收治的98例轻中度原发性高血压患者的临床资料进行回顾性分析和总结。结果98例患者通过8周治疗,显效39例,有效50例,无效9例,总有效率为90．81％;与治疗前比较,患者治疗2周、4周、6周、8周的SBP与DBP均有明显下降,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗后心率较基线时慢,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗前及治疗后8周对患者进行动态血压监测可见,苯磺酸左旋氨氯地平片降压作用平稳,且不良反应较少,较为轻微,未见明显不良反应出现。结论苯磺酸左旋氨氯地平片治疗轻中度原发性高血压效果较好,降压作用平稳,不良反应较少,值得临床推广应用。     

非噻嗪类联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压病疗效观察

目的研究和评价依那普利与吲哒帕胺合用降压疗效及对代谢的影响。方法选择60例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者,随机分成3组,吲达帕胺组：吲达帕胺2．5mg,1次／d;依那普利与吲达帕胺合用组：依那普利5mg,2次／d,吲哒帕胺2．5mg,1次／d。三组为对照组,硝苯地平控释片每日20mg分2次服。三组疗程均为12周。观察三组治疗前后的随测血压（CBP）和24h动态血压（ABPM）及生化指标。结果依那普利加吲达帕胺组降压总有效率及随测血压、24h动脉血压的变化均明显优于吲达帕胺单用组,且治疗前后心率和生化指标无明显改变。结论依那普利与吲达帕胺联合应用降压效果较单用吲哒帕胺更有效,且对代谢无影响。     

珍菊降压片早、中二次投药的降压效果

目的以24h动态血压监测（ABPM）评价珍菊降压片早、中二次投药治疗轻中度原发性高血压患者的疗效。方法80例轻中度高血压患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组口服珍菊降压片早晨2片,中午1片;对照组口服珍菊降压片1片,每天3次。治疗8周。分别于治疗前后行24hABPM。结果2组24hABPM参数均较用药前显著下降（P〈0.01）;降压总有效率试验组为90.0%,对照组87.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3例夜间血压最低值均出现在对照组。结论珍菊降压片降压效果良好。早、中2次投药,可防止夜间靶器官缺血。     

左旋氨氯地平治疗高血压的临床疗效研究

目的探讨国产左旋氨氯地平治疗高血压的效果及其降压的持续时间。方法选取原发性高血压患者87例,年龄55～65岁。以治疗前和治疗后24h动态血压、心率、血压负荷值,收缩压、舒张压谷峰比的检测值作为指标,受试者每天服用左旋氨氯地平5mg,共服8周。结果本组患者治疗后24h血压均值、白昼及夜间血压均值、偶测血压均值低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。但治疗前、后心率无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。血压负荷值明显减小;收缩压、舒张压谷峰比均>70%。结论国产左旋氨氯地平具有稳定和良好的降压效果。