高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱合剂中山茛菪碱的含量

目的 建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用 HPLC法,瑞士Sphefigel C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.55磷酸二氢钾(22:78);流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长217 nm.结果 山莨菪碱在20.0～80.0 μg·mL-1(r=0.999 4)范国内浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD<0.8%.结论 该法操作简便,快速,结果 准确,灵敏,可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（4．6mm&#215;250mm,5μm）,流动相为0．02％三乙胺溶液．甲醇（50：50）,检测波长为22Qnm,流速为1．0mL&#183;min^-1。结果消旋山莨菪碱进样量1．065μg～6．390μg与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．10％,RSD为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中东莨菪碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中东莨菪碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为0.25％十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(60∶40),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL,柱温30℃.结果:东莨菪碱在2.6～130.0 μg/mL范围内线性关系良好,A=0.3075C-0.3101(r=0.9995),回收率为97.3％ (RSD =0.93％,n=6).结论:所建立的方法简便快捷,专属性强,重现性好,适用于颠胃酸口服液中东莨菪碱的含量测定.     

HPLC法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法C18色谱柱（shim-pack 4.6×150mm,5μm）;流动相：0.02%三乙胺-甲醇（50：50）;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱浓度在0.05mg/ml~0.7mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为A=3.0911×104C＋2.0033×104,平均回收率为95.88%（n=9）,r=0.9999,RSD=0.9%。结论HPLC简便、可靠、重现性好,可用于该品的含量测定。     

HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法采用AgilentZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇（60∶40）,流速：1.0mL.min-1;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱线性范围为10-100μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率为99.75%,RSD=1.42%（n=9）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定莨菪浸膏片中阿托品的含量

目的:应用高效液相色谱法建立茛菪浸膏片中主成分阿托品的含量测定方法。方法:采用:SHISEIDO CAPCEU PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(加入0.02%三乙胺和0.3%四氢呋喃,用磷酸凋节 pH 值至5.0)(25:75),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果:阿托品浓度在10～200μg·mL~(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠,可作为莨菪浸膏片中阿托品含量测定的方法。     

HPLC法测定消旋山莨菪碱滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱滴眼液中苯扎溴铵的含量。方法:色谱柱：Waters SunFireTM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-三乙胺磷酸溶液（取三乙胺4mL和磷酸7mL,加水稀释至1000mL）（60：40）;流速1mL?min-1;检测波长215 nm。结果:苯扎溴铵的浓度在0.01362 ～0.1090 mg?moL-1范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,（r=0. 9999）,平均回收率为99.4%,RSD%=0.3%。结论: 本法测定消旋山莨菪碱滴眼液中抑菌剂苯扎溴铵,具有简便、准确、重现性好的优点。     

反相高效液相色谱法测定风湿药酒中东莨菪内酯的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定风湿药酒中东莨菪内酯的含量。方法:Hypersil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.31％冰醋酸溶液(32:68),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为347nm。结果:东莨菪内酯在45～450mg·L~(-1)浓度范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.06299X+0.01777,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为100.9％,RSD为1.59％(n=5)。结论:本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可以控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定洋金花药材中东莨菪碱的含量

目的：建立测定洋金花药材中东莨菪碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ,４６ｍｍ×２００ｍｍ）色谱柱,以甲醇－水（５３∶４７,水中含２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠,００２％三乙胺,０３％四氢呋喃,ｐＨ为６８６）为流动相,紫外检测波长２１５ｎｍ,外标法定量。结果：东莨菪碱浓度在２～６６６μｇ·ｍＬ－１范围内呈线性关系,方法回收率为９９０９％（ｎ＝６）,ＲＳＤ为０７４％。结论：此法灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定驱风合剂中橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2 （250 mm×4.6mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 水（45：55）,检测波长283 nm,流速1.0 mL&#8226;min 1;柱温为常温。结果橙皮苷在4.63～23.16 μg&#8226;mL 1 范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 5）,平均回收率为99.0%,RSD为1.80%。结论该方法可靠、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸洛美利嗪片中盐酸洛美利嗪含量的方法.方法:采用SORBAX SB C18(150 mm×4.6 mm,5 mm)为分析柱,乙腈 磷酸盐缓冲液(45∶55)为流动相;流速为:1.0 mL`min 1,检测波长:224 nm.结果:盐酸洛美利嗪的浓度在6.5～77.9 μg`L 1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝1.000 0,最低检测限为1.3 ng.平均回收率为100.1%.结论:该法专属性强,操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素片的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量. 方法 采用岛津VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为0.8 mL.min^-1,检测波长为210 nm,柱温35 ℃. 结果 双氢青蒿素进样浓度在500.2～2 501.0 μg.mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为1.25%(n＝9). 结论 该方法专属性强,灵敏度高,重复性好, 结果准确,适用于双氢青蒿素片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼的含量

目的：用HPLC法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中盐酸格拉司琼的含量。方法：以Alltech Alltima ODS为色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（1000mL水 2.5mL磷酸 3.0mL三乙胺）-甲醇（65：35）为流动相，检测波长为302nm。结果：浓度在5-80Цg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.999 9(n=6)；平均回收率为100.1%(RSD=0.77%)。结论：高效液相色谱法操作简便、测定结果准确，可用于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量

目的采用高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量。方法色谱柱：Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：0.1%庚烷磺酸钠溶液 乙腈(75：25);流速：1 mL&#8226;min 1;检测波长：272 nm。结果氯霉素醇溶液在14.07～70.36 μg&#8226;mL 1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为：A=－8.4×10 4+0.490 6C,r=0.999 98(n=5),回收率=99.20%。结论该方法可有效控制氯霉素醇溶液质量。     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸（65∶35∶1）,检测波长：250 nm。结果甘草酸在0.1963~5.8890μg呈良好线形关系,r=0.9999,平均回收率99.03%,RSD=0.4%（n=9）。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。