小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的：观察小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法：选取我院2012年12月~2014年3月收治的104例小儿急性支气管炎患者,将患儿随机分为两组,分别为观察组52例和对照组52例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7d后观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果：两组经过治疗,观察组总有效率为96.15%,对照组总有效率为86.54%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高没有副作用,值得广泛应用。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿60例,随机分为治疗组、对照组各30例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率83.3％。两组经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液是治疗毛细支气管炎的有效药物。     

小儿肺热咳喘口服液治疗急性社区获得性下呼吸道感染临床观察

目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性社区获得性下呼吸道感染的临床疗效及毒副作用。方法：我科门诊或住院确诊的小儿下感150例，随机分为治疗组100例，对照组50例，两组均进行常规抗感染治疗，治疗组加服小儿肺热咳喘口服液。对照组用百部止咳糖浆。结果：治疗组总显效率92．0％。显著优于对照组的78．0％（P〈0．01），在退热、止咳、消除啰音方面治疗组均优于对照组（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗急性下呼吸道感染疗效好，无毒副作用。     

双清合剂治疗小儿手足口病对照临床研究

目的：观察双清合剂治疗小儿手足口病的疗效。方法：采用随机、对照方法将90例患者分为治疗组和对照组，每组45例。治疗组口服双清合剂（主要成分：郁金、金银花、连翘、广藿香、知母、大青叶、地黄、桔梗、甘草、石膏），3次／d，5—10ml／次；对照组45例口服蒲地兰消炎口服液（主要成风：蒲公英、苦地丁、板蓝根、黄苓），3次／d，5—10ml／次。两组均治疗两周，随访一个月进行疗效判定。结果：治疗组总有效率84．44％，对照组总有效率62．22％，总有效率治疗组优于对照组。结论：双清合剂对小儿手足1：2病有显著治疗效果。     

宣肺祛毒口服液治疗小儿呼吸道感染后咳嗽95例疗效观察

目的：观察宣肺祛毒口服液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法：用宣肺祛毒口服液治疗呼吸道感染后咳嗽95例，与复方甘草合剂、头孢氨苄口服治疗90例进行临床观察比较。结果：治疗组总有效率93．7％，对照组总有效率80．0％，经统计学处理，P〈0．01，具有非常显著性差异。结论：宣肺祛毒口服液对呼吸道感染后咳嗽疗效良好，有临床推广使用的价值。     

小儿咳喘平合剂的制备及临床应用

目的 介绍小儿咳喘平合剂的制备工艺，评价其止咳平喘效果。方法 选择100例患儿，随机分成实验组和对照组。口服小儿咳喘口服液实验组5～10ml，rid，5d为1疗程。口服急支糖浆对照组5～10ml，rid，5d为1疗程。结果 小儿咳喘平合剂治疗咳喘小儿100例，总有效率100％。结论 本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎效果观察

为探讨小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎的效果,我们在常规治疗的基础上加用小儿咳喘灵口服液,并与常规治疗做对照,现报道如下：     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒：2岁内1g/次，3—4岁1．5g/次，5—8岁2g／次，3次／d；对照组加用舒喘灵：0．1mg／（kg·次），3次／d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66．67％、总有效率94．87％，对照组显效率41．02％、总有效率79．49％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微，临床疗效确切，值得推广应用。     

复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的：比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法：选择慢性乙型肝炎患87例，随机分成治疗组44例，给予复方甘草甜素100ml 5%0ml.d^-1,iv gtt,1mon后改为复方甘草甜素片50mg口服,tid 连用2mon为一疗程，对照组43例，给予肝炎灵4ml.d^-1口服，3mon为一疗程。同时两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果：疗程结束时，治疗组在临床症状，体征改善方面，以及在肝功能的改善方面均优于对照组，治疗组的总有效率为90．9％，而对照组的总有效率为55．8％，两有显的统计学意义（P＜0．05），未见严重的药物不良反应。结论：复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎，效果明显，疗效确切，值得在临床推广使用。     

复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效观察

目的：观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性。方法：选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例。随机分为治疗组（复方甲麻）50例、对照组（复方氨基比林注射液）50例。结果：治疗组退热的总有效率为98％，对照组88％，差异有显著性P〈0．05。结论：复方甲麻口服液退热起效快，同时缓解感冒其它症状，疗效安全。     

小儿咳喘灵颗粒辅助治疗CVA临床观察

目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒口服,观察评价两组临床疗效和不良反应。结果观察组显效率70.8%,总有效率95.8%;对照组显效率47.9%、总有效率81.2%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒具有宣肺、清热、化痰、止咳作用,在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿CVA起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。     

自制小儿咳喘灵颗粒治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

目的研究小儿自制咳喘灵颗粒治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将2012年1～12月在该院住院的180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各90倒。对照组患儿采用抗感染及对症治疗,治疗组患儿在对照组用药的基础上加用自制小儿咳喘灵颗粒口服。对比两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺部湿罗音消失时间、住院时间及综合疗效。结果治疗组退热时间、咳嗽时间、肺部湿椤音消失时间、住院时间及总有效率优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论自制小儿咳喘灵颗粒治疗毛细支气管炎效果确切,且方便易服,值得临床推广应用。     

急性支气管炎患儿应用小儿肺热咳喘口服液治疗的效果及优势分析

目的:研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗急性支气管炎患儿的临床效果及优势。方法:方法:研究选取我院2015年至2016年治疗的急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组每组患儿40例,两组患儿均给予抗生素进行抗感染治疗,对照组患儿给予小儿化痰止咳颗粒,观察组患儿给予小儿肺热咳喘口服液,比较两组患儿临床症状消失时间及临床治疗效果。结果:观察组患儿体温消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间均低于对照组患儿,两组间数据比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组40例患儿显效28例,无效1例,总有效39例,对照组40例患儿显效24例,无效7例,总有效33例,观察组总有效率为97.5%高于对照组总有效率82.5%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:急性支气管炎患儿应用小儿肺热咳喘口服液临床效果明显,可缩短患儿临床症状消失时间,提高临床治疗效果,值得广泛应用。     

小儿咳喘灵颗粒的临床应用

目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效。方法362例咳嗽患儿随机分为对照组（170例）和治疗组（192例）。对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,观察1～2个疗程,统计疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,2组比较有统计意义（P〈0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒服用方便,临床应用效果显著。     

美敏伪麻口服液联用吸入糖皮质激素在治疗喘息性支气管炎、小儿哮喘中的临床评价

目的考察美敏伪麻口服液的临床疗效和安全性。方法以口服美敏伪麻口服液和传统的口服复方甘草合剂、氯苯那敏、氨茶碱进行随机对照临床研究,观察其对治疗喘息性支气管炎、小儿哮喘的显效时间和显效治愈率。结果两组数据显示其显效时间和显效治愈率均无统计学差异(P>0.05)。两组患儿复发情况比较P<0.05。结论美敏伪麻口服液的疗效确切,不良反应少,可适用于喘息性支气管炎、小儿哮喘的综合治疗。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎及肺炎的临床观察

目的：观察肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎、肺炎疾病中的临床效果。方法：将120例小儿急性支气管炎、肺炎患者分为治疗组和对照组。两组均为小儿急性支气管炎30例、小儿急性肺炎30例。对照组采取传统方法进行治疗,治疗组在传统治疗方法的基础上加用肺力咳合剂进行口服,每日3次,共2周。结果：小儿急性肺炎中,治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为73.3%,小儿急性支气管炎中,治疗组的总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70.0%。结论：肺力咳合剂在小儿急性支气管炎、肺炎的临床治疗当中疗效确切,得到广大患儿家长的肯定,因此具有在临床治疗中推广的价值。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎疗效观察

目的：探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的疗效。方法：84例小儿肺炎病例随机分为两组,治疗组加服小儿肺热咳喘口服液。对照组应用沐舒坦。结果：治疗组42例治愈25例,显效11例,无效6例;对照组42例治疗9例,显效15例,无效18例。治疗组疗效明显优于对照组。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎疗效显著。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA24例临床观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cvA）的临床疗效和用药安全性。方法48例小儿CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各24例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒，2岁内一次1g，3～4岁一次1．5g，5～8岁一次2g，3次／d；对照组加用舒喘灵：小于6岁舒喘灵1—2．4mg，3次／d，大于6岁2～2．4mg，3次／d。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率95．83％，对照组总有效率79．17％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组1例出现轻度胃肠道反应；对照组有3例出现轻度嗜睡表现，3例出现头晕、心悸。两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA起效快、疗效确切、不良反应少而轻微，值得临床推广应用。     

四磨汤联合复方乳酸菌治疗小儿慢性特发性便秘

目的 观察四磨汤口服液联合复方乳酸菌（妈咪爱）散剂治疗小儿慢性特发性便秘的临床疗效。方法 对符合慢性特发性便秘诊断的小儿随机分为两组，治疗组予四磨汤口服液联合妈咪爱散剂口服，对照组予常规导泻剂口服。结果 治疗组治疗小儿慢性特发性便秘有效率达91％，对照组有效率为65％，明显优于对照组（P〈0．005）。结论 四磨汤联合妈咪爱治疗小儿慢性特发性便秘疗效佳。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析

目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效.方法:随机选取2015年10月～2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间.结果:观察组临床治疗总有效率为96.67％,参照组为76.67％,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05).结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广.