紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量.方法:以葡萄糖为对照品,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色,利用紫外分光光度法在520 nm波长测定多糖含量.结果:葡萄糖在10-70μg·mL-1具有良好的线性关系,回归方程为C:41.70A 4.200,r=0.9999,平均回收率为100.1%.结论:紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于复方黄芪口服凌质量控制.     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

一阶导数光谱法测定感冒退热冲剂中靛玉红的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定感冒退热冲剂中靛玉红的含量。平均回收率为９８．１１％。ＲＳＤ为１．１８％。     

不同产地、采收期大青叶中靛玉红的含量测定

大青叶为十字花科植物菘蓝 Isatis indigoticaFort.的干燥叶。夏秋二季分 2～ 3次采收。靛玉红是其有效成分。为测定不同产地、采收期中靛玉红的含量 ,采用薄层扫描法进行测定 ,结果准确 ,可为临床应用时提供参考。1　仪器与试药CS-93 0双波长薄层扫描仪。硅胶 G板 :称取硅胶 G6g,加 0 .5% CMC-Na2 0 ml,研匀 ,涂于 2 0×2 0 cm的玻璃板上 ,阴干 ,于 1 0 5℃活化 1 h。对照品 :靛玉红。样品 :大青叶。2　靛玉红的含量测定2 .1　靛玉红对照品溶液制备　取靛玉红对照品 ,加氯仿制成每 ml含 0 .0 7mg的溶液。2 .2　样品溶液的制备　精密称…     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定柴黄口服液中黄芩甙含量

应用紫外分光光度法测定柴黄口服液中黄芩甙含量。采用加酸沉淀后直接测定，有效地消除了干扰组分的影响，方法简便、快速、准确，结果满意。     

紫外分光光度法测定辛芩口服液中黄芩甙的含量

应用紫外分光光度法，以黄芩甙为定量指标，测定辛芩口服液中黄芩甙的含量。采用加酸沉淀后直接测定，有效地消除了干扰组分的影响，方法简便，快速，准确，结果满意。     

薄层扫描法测定小儿止泻口服液中靛玉红的含量

小儿止泻口服液是由白术、大青叶、乌梅、甘草等中药制成的复方制剂 ,具有健脾和胃 ,消积止泻之功效。并已由国家卫生部批准进行二期临床试验。大青叶为本品中的主要药物 ,其主要有效成分为靛玉红。关于靛玉红的含量测定方法有紫外分光光度法和薄层扫描法 [1 ] 。我们以本品中的主药大青叶中的有效成分靛玉红为指标 ,监测药品的质量。实验方法如下 :1　仪器与试药CS- 930薄层扫描仪 ,定量毛细管 (岛津 ) ;靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿止泻口服液 (中国人民解放军第46 5医院 ) ,批号 96 1 0 1 2 ,96 1 0 1 5 ,96 1 0 1 8;…     

二阶导数分光光度法测定脑脉通口服液中天麻素的含量

用二阶导数分光光度法测定脑脉通口服液中天麻素的含量。该方法简便、快速,重现性好。     

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以氯化两面针碱为对照，在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL，回归方程：Y=97．746X-0．0255，r=0．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％，RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

二阶导数光谱法测定银黄清口服液中总绿原酸含量

目的建立二阶导数光谱法测定银黄清口服液中总绿原酸含量的方法。方法用二阶导数光谱法直接测定银黄清口服液中总绿原酸含量,于357.9 nm波长处测定振幅D值。结果绿原酸在4.67~23.35μg.m-l1范围呈良好线性关系;其回归方程D=0.7495×10-4C-0.1×10-4(r=0.997 2);平均回收率97.88%,RSD=2.43%(n=5)。结论该方法操作简单、准确,可用于测定银黄清口服液中总绿原酸含量。     

HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-水(29:71),流速为1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温为室温.结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%).结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一.     

气相色谱法测定毛支清口服液中甲基正壬酮含量

目的:建立毛支清口服液中甲基正壬酮的含量测定方法。方法:采用气相色谱法。Rtx-1毛细管色谱柱(0.25mm×30 m,0.25μm),FID检测器,柱温80℃(2 min),以10℃.min-1升至220℃,再以20℃.min-1升至270℃;进样口温度240℃,检测器温度280℃,进样量1μL,分流比30∶1,载气为氮气,柱流量1.13 mL.min-1,空气流量400 mL.min-1;氢气流量40 mL.min-1。结果:甲基正壬酮进样浓度为0.032 1～0.641 6 g.L-1时与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.00×106X-19 844(r=0.999 8),平均回收率97.76%,RSD 1.82%。结论:所建立的气相色谱方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为毛支清口服液的质量控制标准。     

HPLC测定气血双补口服液中芍药苷与淫羊藿苷含量

目的改进气血双补口服液的质量标准,为制剂质量提供保障。方法采用高效液相色谱法同时测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。色谱柱为Agiltnt TC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,检测波长为232 nm。结果芍药苷、淫羊藿苷分别在0.542~8.677μg(r=0.999 9)、0.185~2.963μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%、98.91%,RSD分别为1.06%、1.97%(n=6)。结论该方法准确易行,便于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定贝母中腺苷的含量

建立了一种利用薄层层析和紫外分光光度法测定贝母中腺苷含量的方法。利用此法对７种贝母品种中的腺苷进行了分析。     

HPLC法测定升血小板片中靛玉红的含量

目的:应用高效液相色谱法测定升血小板片中靛玉红的含量,控制该制剂的质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53:47),检测波长290 nm。结果:靛玉红线性范围(0.3028~3.028)μg,平均加样回收率为97.4%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该法操作简便易行、准确,可用于升血小板片的质量控制。     

紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量

目的：建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果：救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%（n=6）。结论：该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。