苯并恶唑类化合物的研究——Ⅱ.紫外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应

测定了四种苯并恶唑类化合物在17种溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱,用五种方法对絮外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应进行了关联。结果表明:Nicol关系式能很好地描述溶剂对溶质分子的紫外吸收峰值的位移效应。利用Lippert方程还计算了这四个化合物在第一激发单线态的偶极矩。     

2-(4′-硝基苯乙烯基)苯并恶唑及其衍生物的合成与同质多晶性

合成了2-(4′-硝基苯乙烯基)苯并恶唑及其5位甲基、硝基、乙酰氨基和苯基取代的衍生物,利用差热分析和多晶X射线衍射测定了它们的受热行为并鉴定了它们的同质多晶性。结果表明:这些化合物都是热不稳定的,一经受热便会发生晶型的转变,主要原因在于α晶型熔点较低并且晶格能较小,受热熔融后的熔体相对β晶型是过冷液体。     

邻苯二胺及其金属配位型含氟聚酰胺磺酰胺的合成与荧光性能

采用溶解聚合法使β-四氟乙烷磺内酯分别与邻苯二胺、二氯-邻苯二胺合锌(Ⅱ)和二氯-邻苯二胺合镉(Ⅱ)开环缩聚,制备出邻苯二胺型和金属配位邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺聚合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、凝胶渗透色谱等手段,确定其分子链为同时含有酰胺、磺酰胺、氟碳基团、芳环和金属离子的特殊结构;采用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计分析表明:邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺具有高荧光量子产率0.65,Cd2+配位后荧光量子产率保持0.65,而络合Zn2+的邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺的荧光量子产率降低为0.39,Zn2+对该类聚合物的荧光性能具有选择性。     

萜类化合物的合成研究(Ⅰ)

研究目的探索具有抗癌活性的萜类化合物的合成方法。方法选择类似结构单元的化合物,采用事先引入所需官能团,利用硫稳定的负碳离子与卤代径亲核取代反应将片断偶联为所需化合物．结果以香叶醇为起始原料,经过4步反应合成出一种新的化合物．结论此合成路线方法简便且收率高,为天然萜类化合物合成提供了行之有效的方法。     

黄酮类化合物研究——Ⅹ.7-羟基黄酮类化合物的合成

7-羟基黄酮类化合物及其衍生物具有解痉、扩张冠状动脉血管等作用。本文报道在不保护原料羟基的情况下,直接用I_2-DMSO-H_2SO_4系统,可将2＇,4＇     

表面活性剂的合成及性能研究——Ⅰ.脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐

以脂肪酸为原料,采用适当的路线合成了23种文题化合物。红外光谱及元素分析数据证实了这些化合物结构的正确性。测定了文题化合物的克拉夫特点、钙皂分散力、发泡力以及去污力等表面活性,研究了它们的结构与表面活性之间的关系。结果发现文题化合物具有很好的钙皂分散性能和泡沫性能,是一种性能优良的钙皂分散剂和发泡剂。     

偕二膦酸的研究——Ⅰ.偕二膦酸及其盐类化合物的合成

偕二膦酸类化合物早已广泛应用于工业用水的软化、工业防锈等方面,但近期发现它对人体的矛齿等的矿化具有调节作用,可防龋齿、牙石等。所以对二膦酸存在下,生物矿化动力学的研究十分活跃。然而所有这些研究只以1-羟基-1,1-乙二膦酸(HEDP)为对象,显然存在局限性。为了探讨偕二膦酸的结构与生物矿化调节作用之间的关系,以期得到功效更好的结构,本文合成了一些衍生物。对于它们的生物矿化模型实验研究,将另文报道。     

黄酮类化合物研究——ⅩⅢ.5-异戊烯基查尔酮类化合物的合成研究

本文报道了3,4-二羟基苯甲醛异戊烯基化时的异常现象及甲基(及苄基)保护的多羟基-5-异戊烯基查尔酮衍生物的合成。     

铽荧光油墨树脂的合成及发光性能研究

目的:以合成的铽三元荧光配合物为原料,采用掺杂制备了16种荧光油墨树脂。方法:通过荧光光谱分析研究它们的发光性能。采用散点图和列表法研究了绿色荧光油墨树脂的荧光强度与铽三元荧光配合物单体量间的关系。结果:所有绿色荧光油墨树脂的发光特性与铽三元荧光配合物的发光特性基本相似,均发出了铽离子的特征光,荧光表现为绿色。结论:绿色荧光油墨树脂的荧光强度与铽三元荧光单体量间不成线性关系。     

抗癌缀合药物研究 Ⅰ.新型药物载体聚酰胺-胺型化合物的合成

设计合成了一种新型药物载体－多羧基官能团的聚酰胺－胺型高分子化合物。通过多次麦克儿（Ｍｉｃｈａｅｌ）加成、氨解及水解等一系列反应,得以完成。所得最终产物３,５ 代羧酸盐的化学结构,已经红外光谱及核磁共振氢谱证实,为新型高分子缀合药物的合成提供了工具化合物     

丙烯基苯化合物改性双马来酰亚胺树脂 Ⅰ.BPPDPS的合成、表征及预聚物的溶解性

合成了一种双丙烯基苯化合物—双（丙烯基苯氧基）二苯砜用于改性双马来酰亚胺。根据Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ法合成了双（丙烯基苯氧基）二苯砜，并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱等方法进行了结构表征。测定了预聚物的溶解范围，获得了溶解性较好的混合溶剂，用于复合材料成型加工。     

大鼠蓝斑衰老变化——Ⅰ.去甲肾上腺素荧光定量研究

用改良的乙醛酸诱发单胺递质荧光SPG方法,对衰老大鼠和年轻大鼠进行蓝斑(LC)去甲肾上腺素(NE)神经元及其投射入小脑的轴突膨体进行显微荧光光度术的定性、定量分析研究。LC胞体NE和膨体NE的光谱扫描,其发射波峰顶为490nm;而脂褐素荧光发射波峰顶为540nm。测量时加用490nm的干涉滤片。荧光强度测量结果证实,衰老大鼠LC的胞体及终未膨体的NE浓度显著降低。文中对衰老导致NE浓度下降对功能的可能影响,进行初步分析。     

叠氮膦酸酯类化合物的合成及生物活性研究

首次合成了未见文献报道的O,O二(β叠氮乙基)α对甲苯磺酰胺基α取代苄基膦酸酯系列化合物。用1HNMR、元素分析、IR分别对其进行了结构鉴定,同时对此类化合物的生物活性进行了测试     

2-吡啶甲醛改性壳聚糖的合成及螯合性能的研究Ⅰ.溶剂和pH值对合成及螯合性能的影响

以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖（PYCTS）.缩合反应的最佳条件：溶胀温度为65℃,反应物配比（壳聚糖与2-吡啶甲醛的摩尔比）为1/4,溶液pH值为6.0,反应时间为12h.最高缩合率为97.5%.产品进行了红外光谱分析（1 651cm^-1出现-C=N的强特征吸收峰,1 588cm^-1,1 462cm^-1出现吡啶环的骨架振动吸收峰,768cm^-1出现吡啶环的γ＝C-H弯曲振动的强吸收峰）.并研究了PYCTS对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）离子的静态螯合性能,以及介质种类、介质酸度、金属离子浓度和螯合时间对PYCTS螯合金属离子能力的影响.结果表明：在pH为3～8时,其对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Co（Ⅱ）具有较好的螯合性能,且介质种类和介质酸度对PYCTS螯合金属离子能力的影响较大.     

抗心律失常药物的研究──Ⅰ、苯丙二醇胺类化合物的合成及生物活性

设计合成了１２个苯丙二醇胺类化合物，其中１１个未见文献报道，其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。经抗氯仿诱发小鼠心律失常试验表明，Ⅰ_１、Ⅰ_２、Ⅰ_３、Ⅰ_７和Ⅰ_８５个化合物具有明显的抗心律失常活性。     

甲烷磺酰胺苯乙胺类化合物的合成及抗心律失常活性的研究（Ⅰ）

本文以对硝基苯乙胺及取代苯甲醛为原料,经席夫氏碱还原,Ｎ 取代反应、铁粉 盐酸还原硝基、甲烷磺酰化五步反应,设计合成了１２个甲烷磺酰胺苯乙胺类衍生物。初步药理研究结果表明,这些化合物显示不同程度的抗心律失常活性,作用强度与Ⅲ类抗心律失常药Ｓｏｔａｌｏｌ相当     

MorquioA综合征的诊断研究Ⅰ、荧光底物的首次合成及应用

本文报道首次合成了用于检测溶酶体半乳糖-6-硫酸酯酶（Gal-6S)活性的荧光义莪，简化了MorquioA综合征的诊断和产前诊断程序，首次应用这一方法进行疾病诊断获得了成功。     

Morquio A综合征的诊断研究——Ⅰ.荧光底物的首次合成及应用

本文报道首次合成了用于检测溶酶体半乳糖-G-硫酸酯酶(Gal-6S)活性的荧光底物,简化了Morquio A综合征的诊断和产前诊断程序。首次应用这一方法进行疾病诊断获得了成功。     

丙烯基苯化合物改性双马来酰亚胺树脂：Ⅰ.BPPDPS的合成,表…

合成了一种双丙烯基苯化合物－双（丙烯基苯氧基）二苯砜用于 改性双马来酰亚胺。根据Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ法合成了双（丙烯基苯氧基）二苯砜，并用于元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱等方法进行了结构表征。测定了预聚物的溶解范围，获得了溶解性较好的混合溶剂，用于复合材料成型加工。     

异香豆素类化合物的合成研究

目的探讨异香豆素类化合物的合成方法及构效关系。方法将２，３－二甲氧基－６－羧基苯甲醛与Ｗｉｔｔｉｇ试剂反应，然后氧化、环合脱水，得到目标化合物。结果经过三步反应，合成出一种新化合物３－丙基－５，６－二甲氧基异香豆素。结论此合成方法简便，原料易得，为异香豆素化合物的合成提供了一个好方法。