白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

孟鲁司特治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童哮喘疗效。方法分析40例儿童哮喘的临床资料。结果观察组Pa02、PaCO2均明显优于对照组；观察组PEF、FEV1较对照组明显好转（P〈0．05），差异均有统计学意义；观察组治疗的总有效率为87．5％，明显高于对照组（62％，P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘，可以明显改善患儿的PaO2、PaCO2及肺功能指标，提高治疗的疗效，值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究评价孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效与不良反应。方法选择本院哮喘专科门诊和住院部儿童哮喘78例,随机分成治疗组39例,对照组39例,治疗组在常规吸入布地奈德400μg.d-1基础上加用孟鲁司特钠,2~5岁4 mg.d-1,5~14岁5 mg.d-1,每晚顿服,共12周,并随访12周。观察期间如有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。对照组39例,除不用孟鲁司特钠治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果在观察期间,治疗组平均每月日间哮喘症状发作次数、夜间发作次数、用短效支气管扩张剂的天数较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量峰值(PEF)的改善率均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应较轻。结论孟鲁司特钠与吸入皮质激素联合治疗儿童哮喘具有叠加抗炎作用,其疗效优于单纯吸入激素,可作为治疗儿童哮喘的一种有效药物。     

孟鲁司特联合低剂量布地奈德干粉吸入治疗儿童哮喘

目的　探讨孟鲁司特 (商品名 :顺尔宁 )联合低剂量布地奈德干粉 (商品名 :普米克都保 )控制儿童哮喘的临床疗效。方法　治疗组 3 6例 ,口服孟鲁司特片剂 ,每次 5mg ,每日 1次 ,另加每天 1次吸入布地奈德干粉 2 0 0 μg ,总疗程 3个月。对照组 3 3例 ,每天 1次吸入布地奈德干粉 2 0 0 μg ,总疗程 3个月。结果　治疗组总有效率 96.9% ,对照组总有效率 71% ,经卡方检验 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　孟鲁司特和糖皮质激素 (布地奈德干粉 )联合使用控制儿童哮喘有明显的疗效 ,并能避免增加糖皮质激素的吸入量。     

吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗中重度小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨吸入糖皮质激素与孟鲁司特联合治疗中重度小儿哮喘的疗效及安全性。方法将笔者所在医院2008年1月～2010年12月收治的136例中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各68例。对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,疗程均为2周。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.1%,对照组82.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=4.53,P<0.05)。结论吸入糖皮质激素与孟鲁司特联合治疗中重度小儿哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特辅助治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特辅助治疗儿童哮喘的临床效果及其在控制炎性反应中的作用。方法以该院2012年1月至2014年1月间收治的106例儿童哮喘发作患者为研究对象,随机分为孟鲁司特组和常规治疗组,常规治疗组行常规治疗方案,孟鲁司特组增加口服孟鲁司特钠咀嚼片,在治疗进行1个月后,比较两组患者临床症状、肺功能和体内炎性反应因子水平之间的差异。结果孟鲁司特组患者临床症状评分显著低于常规治疗组（P＜0．05）,β2受体激动剂使用次数显著少于常规治疗组（P＜0．05）,肺功能水平显著高于常规治疗组（P＜0．05）,体内炎症反应强度显著低于常规治疗组（P＜0．05）。结论孟鲁司特通过降低其气道炎性反应强度在儿童哮喘治疗中起到积极作用,较好地提高儿童哮喘的临床治疗效果。     

孟鲁司特联合糖皮质激素防治儿童哮喘的临床观察

哮喘是世界范围内严重威胁公众健康的主要疾病之一.儿童哮喘已成为严重影响其生长发育和生活质量的重要因素之一,本研究通过单因素及多因素的综合分析,探讨孟鲁司特联合激素治疗儿童哮喘的效果,现报道如下.     

小青龙汤加减联合糖皮质激素雾化吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的探究分析小青龙汤加减联合糖皮质激素雾化吸入治疗儿童哮喘疗效。方法选取2017年2月～2019年2月本院收治的儿童哮喘患儿75例,对患儿资料进行回顾分析,按照治疗方式不同分组,对照组36例给予糖皮质激素治疗,试验组39例给予小青龙汤加减联合糖皮质激素治疗,比较两组临床疗效、肺功能和症状评分。结果试验组治疗总有效率为94.87%,与对照组77.78%相比较高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿RR、Vt/kg、v PTEF/t E组间比较差异较小,治疗后两组RR均较治疗前降低,Vt/kg、v PTEF/t E较治疗前升高,差异有统计学意义(P 0.05),组间比较试验组RR更低,Vt/kg、v PTEF/t E更高,差异有统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗前咳嗽、气促、肺部啰音评分差异较小,治疗后较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05),组间比较试验组更低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在儿童哮喘治疗中,小青龙汤加减联合糖皮质激素治疗可改善患儿肺功能,促进症状恢复,提高治疗效果,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年1月在我院就诊的120例儿童哮喘患者,随机分为两组,各60例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠进行治疗,比较两组的治疗有效率、复发率、血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P <0.05),且观察组的复发率明显低于对照组,组间比较差异显著(P <0.05);两组治疗后的血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,且观察组更低(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德可以显著提高儿童哮喘的治疗效果,降低炎性因子水平,值得临床应用与推广。     

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘观察

目的探讨应用孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法选取CVA患者84例,分为观察组42例和对照组42例。对照组患者给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,并于必要时使用β2受体激动剂。观察组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特。并观察两组临床疗效,复发情况以及各项肺功能指标。结果对照组单用糖皮质激素的总有效率为73．8％,观察组联合用药治疗的总有效率为95．0％,观察组的总有效率要明显高于对照组（X2=6．46,P〈0．05）。两组患者治疗前后肺功能指标比较,观察组患者的肺功能相比于对照组有显著提高（t=2．873,P〈0．05）。结论孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘能有效的提高治愈率,减少复发,可以广泛应用于临床。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法:将240例哮喘患儿随机均分为对照组和研究组。两组患儿均给予抗组胺类药物、氨溴索、抗菌药物等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液200μg,雾化吸入,每日2次。研究组患儿在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特片5 mg,口服,每日1次。两组患儿疗程均为1个月。观察两组患儿的临床疗效,各临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿肺功能指标均显著高于同组治疗前,且研究组高于对照组;炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘较单用布地奈德疗效更显著,安全性较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特钠以及布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选择本院门诊和住院部儿童哮喘80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组在吸入布地奈德气雾剂400μg/d基础上加孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/d,每晚顿服,共3月,并随访3个月。观察期间如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。对照组除不用孟鲁司特钠咀嚼片外,其余与治疗组相同。结果治疗组每月日间、夜间发作次数、用β2受体激动剂的次数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1占预计值的百分比较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间暂无不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单纯使用布地奈德气雾剂,可适用于经正规治疗而疗效不佳患儿。     

糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的：探讨糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法哮喘发作期和哮喘缓解期合理规范使用糖皮质激素静脉和吸入治疗,观察比较疗效。结果85例患儿合理规范吸入疗效满意,占85.88%。结论儿童哮喘坚持长期规范吸入糖皮质激素安全可靠,疗效确切。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘疗效观察

目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患儿77例,随机分成对照组和实验组,进行3个月的治疗,对照组37例给予布地奈德吸入剂200~400μg/d。实验组40例,给予布地奈德吸入剂200~400μg/d,同时口服孟鲁司特钠5 mg/d。两组均按需吸入万托林气雾剂。比较两组临床疗效。结果实验组在日、夜间症状评分及咳嗽评分,平均每周吸入万托林喷数及肺功能改善均好于对照组,差异均有显著性统计学意义(P<0.01),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童哮喘较单纯吸入布地奈德具有更好的疗效,并且安全性高。     

孟鲁司特联合中药平喘汤治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的探究孟鲁司特联合中药平喘汤治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取2009年4月至2010年10月我院收治的86例哮喘儿童作为此次研究对象,将所有的患者随机分为实验组和对照组,每组各43例。两组均采用孟鲁司治疗,实验组还加用中药平喘汤治疗。记录患者治疗后的不良反应,并对所有患者进行1年的随访调查,比较分析两组患者的恢复情况。结果两组患者经过不同的治疗后,两组均出现了烦躁不安、激怒,而对照组出现了腹泻、轻微头痛,治疗后不良反应的总人数实验组少于对照组。并对两组进行随访,发现实验组的总有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论相比传统的治疗方法,孟鲁司特联合中药平喘汤治疗儿童哮喘的疗效更佳,值得在临床上推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘47例临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:收集本院2012年1月-2015年3月收治的儿童哮喘患者47例,按照就诊编号随机分成观察组24例,对照组23例,对照组给予单纯吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者的临床疗效情况进行比较性研究。结果:观察组的临床疗效优良率为95.56%,对照组的临床疗效优良率为77.27%,观察组临床疗效优良率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组病情减轻或者有效控制的24例患者,病情反复1例,复发率4.65%;对照组病情减轻或者有效控制的16例患者,病情反复4例,复发率23.53%。观察组患者复发率显著低于对照组,并具有显著性差异,(X2=25.57,P<0.05),有统计学意义;两组患者经治疗生活质量均有所提高,但观察组治疗后生活质量显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论:儿童哮喘患者在常规吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,可显著临床疗效,降低复发率,提高患儿的生活质量,值得临床推广使用。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择本院儿童哮喘急性发作住院患儿56例,随机分成实验组30例,在常规每日吸入丙酸倍氯米松100～500μg,氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组26例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗后两组患者的临床症状及动脉血气（PaO2和PaCO2）和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组改善得更加显著,差异有显著性。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童管哮喘急性发作治疗效果明显。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘40例疗效观察

小儿哮喘是一种儿科最常见的慢性疾病,近年有明显上升趋势,严重影响了儿童的身心健康.目前我国儿童哮喘的总发病率为0.12%～0.34%,全国平均1.54%[1].常规治疗是在急性发作期应用糖皮质激素吸入用药,静脉用药,支气管扩张剂;在缓解期给予普米克气雾吸入预防复发.我们在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特(顺尔宁)治疗,疗效满意,现报告如下.