抑郁症的锂盐治疗

自Cade(1949)首先用锂盐治疗情感性疾病以来,锂盐的抗躁狂作用和预防躁狂或抑郁复发的作用较为肯定,但锂盐对抑郁症的治疗作用,尤其是对单相抑郁和难治的抑郁症的疗效,各家意见颇有分歧。迄今,11个锂盐治疗抑郁症的无对照研究有7个证明锂盐有抗抑郁效应;9个锂盐同安慰剂的对照研究也有7个肯定锂盐的抗抑郁作用;6个锂盐与三环类抗抑郁剂(TC     

锂盐对躁狂症患者睡眠的影响

锂盐可影响正常人和抑郁症病人的睡眠脑电图,它能参加δ睡眠和REM的潜伏期,并减少REM睡眠和REM活动。为了检验锂盐是否对躁狂症病人有同样作用,本文作者研究5例躁狂症病人锂盐治疗前后的睡眠脑电图。     

碳酸锂禁忌与四环素配伍

锂盐是现在广泛用于情感障碍的长期预防治疗剂。人们对它的许多副作用有广泛的描述,但药物与锂盐相互作用的报告属罕见,已报导过的有锂与醋唑磺胺、安茶硷、利尿合剂以及氟哌啶醇的相互作用;过多或过少的摄取钠盐也能影响锂的排泄。本文描述了     

锂盐的作用机制和临床研究进展

本文综述了锂盐的作用机理、锂盐在妊娠期与产后的应用以及锂盐的致畸作用。并探讨了锂盐预防情感障碍患者自杀的作用。     

锂盐的作用机制和临床研究进展

本文综述了锂盐的作用机理、锂盐在妊娠期与产后的应用以及锂盐的致畸作用。并探讨了锂盐预防情感障碍患者自杀的作用     

锂盐临床研究进展

自1949年 Cade 首先将锂盐试用于躁狂病人获得成功以来,经过大量的实验和临床研究,锂盐已被公认为防治躁狂症和双相情感疾病的首选药物。晚近学者对锂治疗作了更加深入的探讨,本文拟就适应症、副作用和合并治疗等问题的进展作一概述。一、适应症(一)内源性抑郁症:锂盐对抑郁症的治疗作用特剐是急性抗抑郁作用是多年来争论不休的问题。美日学者持较为肯定的观点,欧洲学者则反之。直到1978年,Hullin 还反复强调锂盐即使有抗抑郁作用也是轻微的。     

锂与甲状腺毒症

关于长期使用锂盐治疗躁郁症病人的甲状腺毒症,已有若干报导.作者见到过四例.有一种假设认为,与锂盐治疗有关的甲状腺毒症,可能表现为对碘动力学紊乱的适应不良.这可能是甲状腺内碘贮存外溢的一种现象.因此,锂盐对甲状昧的作用可能和碘本     

情感性精神病患者碳酸锂药代动力学初步观察

锂盐是治疗躁狂症公认的有效药物,兼具预防作用,晚近更有文献报导对忧郁症的发作亦有类似功效。然而锂盐的应用,在国内不甚普遍,究其原因,可能是:(1)锂盐的治疗有效血浓度和中毒血浓度甚相接近,在应用时稍有不慎,每招致毒付反应,尤其是凭经验给药而缺乏血药浓度的监测时,药量更不易掌握;(2)在临床应用时,有效剂     

锂剂抑制新生鼠缺氧缺血后的细胞凋亡及炎症反应研究

目的探讨锂对新生鼠缺氧缺血后的神经保护作用及相关机制。方法 40只9日龄Wistar雄性大鼠建立缺氧缺血动物模型,术后给予相同剂量的氯化锂或生理盐水干预,缺氧缺血后3d灌注取脑,MAP-2免疫组化染色评估脑损伤体积,Caspase-3检测细胞凋亡,Iba-1,Galectin-3检测神经炎症反应。结果缺氧缺血后3d,锂盐治疗组脑组织脑损伤体积较对照组明显减少(P<0.01);生理盐水组动物大脑皮质Caspases-3阳性细胞数目为(32.5±5.37)个,而锂盐治疗组则为(17.3±4.46)个(P<0.01),锂盐治疗后海马DG区Caspase-3阳性细胞数目仅为对照组的约1/4(P<0.001);Iba1染色,生理盐水组动物皮层及海马DG区Iba1阳性细胞数目分别为112.6±10.72和342.5±9.67,均显著高于锂盐治疗组(皮层72.4±7.33,海马DG区224.6±9.34)(P<0.01,P<0.01);Galectin-3染色,锂盐治疗后,实验动物大脑皮质及海马DG区Galectin-3阳性细胞数目均明显少于生理盐水组(P<0.05,P<0.01)。结论锂对新生鼠缺氧缺血具有显著的神经保护作用,其机制可能为减少细胞凋亡或抑制缺氧缺血后的神经炎症。     

锂盐存在时地高辛药效动力学和药代动力学

锂盐广泛用于治疗情感性疾病。近来,接受锂盐治疗的高龄患者日渐增加,其中一些人可能患有心血管疾病而需洋地黄类药物治疗。Naylor等曾报告锂盐及地高辛对细胞膜上Na~+ -K~+ -ATP酶有相反作用,即锂盐增加躁郁症患者Na~+ -K~+ -ATP酶活性,而地高辛则抑制细胞膜上该酶的活性。许多临床现象和生物化学方面的证据也提示地高辛和锂盐存在相互作用。因此,Chambers等认     

预防锂盐治疗中不良反应的新进展

锂盐的防治效能在一些研究中已经肯定.当前我们面对着两个主要问题:(1)揭示锂盐作用的生化基础;(2)如何最有效地应用锂盐,即最大限度地有利于病人而不良反应最小,从而尽可能减少中毒的机会.第     

锂盐合并神经阻滞剂治疗慢性精神分裂症的对照研究

最近有几篇报导主张扩大锂盐治疗精神病的范围.与早期作为治疗躁郁症的特殊制剂相比,已有报导锂盐对下述各种不同的状态如抑郁症,情绪不稳及病态人格,酒精中毒,药物引起的精神病,经前期紧张和癫痫等都有好处.锂盐也可用于治疗精神分裂症,虽然疗效并不令人满意;曾经有人报导锂盐单独治疗精神分裂症是无效的并且可能转向恶化.何况精神分裂症患者对锂盐耐受不良会有增加中毒危险的可能.几乎所有治疗有效的报导均限于情感性精神分裂症或是精神分裂症与躁郁症的混合型,当然也不是所有的研究都同意锂盐在这方面的疗效.本文治疗22例慢性精神分裂症(女性18例及男性4例,平均年龄36岁).对这些病例的症状未加选择.病人分型计青春型7例,紧张型5例及妄想型2例.有8例为分裂情感型(4例兴奋及4例抑制).这些病人已经持续或间断住院平均九年.他们除身体健康外很少有预后良好的指征.所有患者对各种冶疗效果不佳.他们曾经接受     

加用锂盐导致躁狂

抗抑郁剂具有诱发躁狂的特性,在对有双相倾向的病人治疗时更容易诱发。锂盐有抗躁狂和抗抑郁两种作用。可用于增强抗抑郁剂的效能。关于锂盐与抗抑郁剂并用诱发躁狂的报道甚少,现将我们所遇一例报道如下:     

抗精神病药及锂盐对肾脏影响的比较研究

采用放射免疫法对７３例服用不同种类抗精神病药及锂盐患者进行血清、尿中β２－微球蛋白含量测定，与正常对照组比较。结果显示服锂盐患者血清β２－徽球蛋白平均浓度与对照组之间有显著差异，其他抗精神病药时肾脏影响不大。     

香港首创锂盐专科诊治状况初探

调查了香港锂盐专科初成立时的诊治状况，与西方锂盐诊所进行了跨文化比较。发现中国患者有较多的单相躁狂症，而单相抑郁症则低于西方，精神分裂症改变诊断为心境障碍和分裂情感性精神病颇普遍，对锂盐专科的特点及长处进行了讨论。     

卡马西平对情感性精神病的长期预防作用

锂盐的问世,是预防情感性精神病躁狂抑郁发作的一个转折点。但仍有相当一部分病例用锂盐治疗无效。即使对锂盐治疗有效的病例,能完全防止发作者为数也较少。而且锂盐过量常导致严重副作用,需要经常监测血锂浓度,对锂盐无效的病例和有禁忌的病例。需要寻觅可以长期服用的其他治疗药物。Takezaki等(1971)首先报告卡马西平能有效地控制几种类型的躁狂状态。其后,许多学者也报告了卡马西平可以治疗躁狂症并减少躁狂和抑郁的反复发作。Joseph等(1982)报告锂盐与卡马西平治疗躁狂状态有     

目前有关锂盐研究的进展

锂盐应用于精神科临床已有卅多年的历史,有关锂盐的研究也在不断地深入。每年各国有关锂盐的文献报告有百余篇以上,现将其各方面的进展作一文献复习。一、作用机制锂作用于α和β肾上腺素能受体,Rosenblait和Kafka等(1982)报告喂锂的鼠,其脑内α肾上腺素能受体结合点     

催产素介导氯化锂抑制吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱

应用条件性位置偏爱模型,观察了锂盐对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱的影响。结果表明,急性锂盐处理可明显抑制吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱,锂盐对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱的抑制效应可被侧脑室注射催产素抗血清所阻断,提示锂盐对吧啡诱导的大鼠条件性位置偏爱的抑制作用可能是通过中枢催产素发挥作用的。     

锂盐治疗引起脱发2例报告

自1949年 Cade 首先报导用锂盐治疗双相情感性精神病以来,迄今对锂盐治疗已积累了许多宝贵经验。经验说明锂盐确是一种安全、有效的药物。但是也有不少锂盐引起副作用的报告。这些值得我们在用药时加以了解。     

长期锂治疗的微量元素及EEG变化

有学者曾指出,锂盐治疗的病人溴水平升高。这可能是锂干扰了溴在肾脏的排泄所引起的。溴有助于锂盐的抗躁狂作用,而锂可以加强溴的镇静作用。还有作者发现血液中溴水平轻微升高会引起异常脑电图(EEG)。本文进一步探讨了锂治疗的病人溴水平是否升高,如果是,溴水平是否与锂疗效有关,以及长期锂治疗的病人其EEG变化与其他微量元素如钒、铝的关系。方法:12例长期用锂的早期研究的门诊