盐酸洛美沙星软膏抗菌作用研究

目的:观察盐酸洛美沙星软膏的抗菌作用,为临床用药提供科学依据。方法:体外抗菌试验通过对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、绿脓杆菌、大肠直杆菌、变形杆菌的体外抗菌作用进行研究。体内抗菌作用采用皮下注入细菌使之形成闭合性疖肿,软膏外敷治疗验证其抗菌作用。结果:盐酸洛美沙星软膏对革兰氏阴性菌具有较强的抑菌活力,其MIC90在2mL/L附近对大肠杆菌的活力尤强,对肺炎球菌和其他链球菌的抗菌作用相对弱些,对实验性小鼠皮肤感染金黄色葡萄球菌所致闭合性疖肿有治疗作用。结论:盐酸洛美沙星软膏具有很强的抗菌活性。     

新口服头孢菌素7432—S

一、前言 7432-S抗菌谱与第三代注射用头孢菌素抗生素类似,对广范围的革蓝氏阴性菌及部分阳性菌抗菌作用强。本品与7位具有对羟基苯甘氨酸侧链的头孢氨苄(CEX)、头孢克罗(CCL)同样口服吸收良好。通过对动物的各种毒性试验,确认安全性后,以健康成人为对象进行了Ⅰ期临床试验,结果表明本品具有安全性和耐受性,且人体内动态良好。1986年3月,以成人为对象开始了Ⅱ期临床试验。二、抗菌活力 (一)体外抗菌作用 1.对标准菌株的抗菌活力本品对多数革蓝氏阴性菌抗菌活力强。对绿脓杆菌等葡萄糖非发酵菌及金葡菌、粪肠球菌等革蓝氏阳性菌抗菌活力极弱,对各种厌氧菌抗菌活力亦弱。     

新酯型口服头孢菌素ME1207

一、概述ME1207系日本明治制果公司开发的新酯型口服头孢菌素,为前药,内服后由肠道吸收,经肠壁酯酶水解为具有抗菌活性的ME1206。经一般毒性试验、生殖试验、致突变试验、抗原试验、一般药理试验等临床前试验及第Ⅰ期临床试验确认本品安全,抗菌活力及药代动力学研究也预示本品临床有效,1988年开始组织了研究会进行本品的基础临床研究。     

国产妥布拉霉素和阿普拉霉素对绿脓杆菌体外抗菌活力的研究

本文简要报道国产妥布拉霉素、阿普拉霉素对临床分离的90株绿脓杆菌的体外抗菌活力。实验结果表明: 国产妥布拉霉素和阿普拉霉素在体外对绿脓杆菌具有较高的抗菌活力。MIC_(50)分别为0.7μg/ml和3.12μg/ml,与进口妥布拉霉素对绿脓杆菌的抗菌活力一致;与丁胺卡那霉素和庆大霉素相似,优于卡那霉素。     

庆大霉素三种C组份对绿脓杆菌抗菌活力的比较

用临床上分离的31株对庆大霉素复合物具有抗性的绿脓杆菌作为试验菌株,测定了庆大霉素三种主要组份C_1、C_(1a)与C_2对这些菌株的抗菌活力。在其中可以比较的27株抗性菌株中,C_(1a)的抗菌活力均大于C_2,C_1抗菌活力大于C_2的占64％,C_(1a)与C_1的抗菌活力相同的菌株占25％,C_(1a)大于C_1或小于C_1的分别占42.8％与32.1％。此外还对4株绿脓杆菌细胞内的钝化酶进行了分析。除了对庆大霉素敏感的Ps85菌株外,其余3株抗性菌株均有使三种组份失去抗菌活力的钝化酶。酶活力的高低与菌株的抗性水平有关。结合文献上报道的LD_(50)值,对庆大霉素三种组份进行了评价,供庆大霉素产生菌选育与发酵时确定三种组份比例的参考。     

美国FDA关于抗菌药物疗效评价的考虑

本文简要介绍了美国食品药品监督管理局对抗菌药物临床试验有效性评价的相关考虑,希望对中国创新性抗菌药物的临床试验的有效性评价有所提示和参考。     

欧盟医药管理局对新抗菌药物临床试验策略和设计的考虑

试验设计是临床试验能否获得成功的关键。本文简要介绍了欧盟医药管理局对抗菌药物临床试验策略和设计的相关考虑,希望对我国创新性抗菌药物的临床试验设计和评价有所提示和参考。     

新的利福霉素衍生物环戊哌嗪利福霉素对金黄色葡萄球菌的体内外抗菌作用

本文选择50株临床分离的金黄色葡萄球菌,比较了利福平、利福定及新的利福霉素衍生物环戊哌嗪利福霉素的体外抗菌活力,并试验了利福平、利福定、环戊哌嗪利福霉素及青霉素对实验性金黄色葡萄球菌感染小     

头孢菌素的临床应用

新的头孢菌素不断发现,但它们的抗菌活力各具特点。第三代头孢菌素对G~-杆菌的抗菌活力比第一、二代头孢菌素有所增强,但对G~+球菌的抗菌活力减弱,故在临床选用时,不能代替第一、二代头孢菌素。细菌对这些新的头孢菌素也易产生耐药性,因而限止了它们的应用,可备作为治疗肠道G~-杆菌性脑膜炎或其他耐多种抗生素细菌的严重感染之用。切勿作预防感染之用。     

美国FDA对抗菌药物临床试验方案的考虑及其借鉴

本文通过介绍美国食品药品监督管理局对抗菌药物临床试验方案和其原理的一般考虑,与大家共同探讨抗菌药物临床试验方案的合理设计。     

国产丁胺卡那霉素对常见致病菌的体外抗菌作用研究

本文对480株常见致病菌,包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、变形杆菌等,作了6种氨基糖甙类抗菌素的体外试管双倍稀释法敏感度试验。该6种抗菌素是国产丁胺卡那霉素、日本产丁胺卡那霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和链霉素。结果表明国产丁胺卡那霉素具有广谱抗菌作用,体外抗菌活性和日本产丁胺卡那霉素一致。丁胺卡那霉素对480株临床分离的致病菌的抗菌活性,明显优于庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素和链霉素。丁胺卡那霉素对耐庆大霉素、妥布霉素或卡那霉素以及呈多耐药性的菌株,均具有显著的抗菌活力。     

碳青霉烯类抗生素Meropenem

Meropenem(MEPM,SM-7338)系日本住友制药公司开发的新注射用碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,具有4位上引入甲基的新骨架,3位被二甲基-氨甲酰基吡咯烷修饰。本品与现有碳青霉烯类不同,可单剂使用而无需合用肾脱氢肽酶-Ⅰ抑制剂减轻其肾毒性药物。本品对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌均显示出广谱抗菌作用,抗菌活性极强,并起杀菌作用。特别对绿脓杆菌等葡萄糖非发酵革兰氏阴性菌抗菌活力强。通过各种病原菌进行的实验性感染治疗试验证明本品效果优良。一般毒性试验、肾毒性试验、生殖试验、致突变试验、一般药理试验及Ⅰ期临床试验确认了本品的安全性。本文阐述迄今为止的基础临床研究结     

头孢类抗菌药物配伍稳定性研究进展

头孢类抗菌药物以其抗菌谱广、杀菌活力强、耐酸、耐酶、疗效高、毒副作用相对较小等优点而广泛应用于临床,为人类战胜各种细菌感染作出了极大贡献。笔者对近年来国内外文献中有关头孢菌素类抗菌药物的抗菌特点、临床配伍稳定性、研究进展进行了综述。     

抗菌药物体内疗效与体外药敏试验不符的原因分析

目的:对抗菌药物体内疗效和体外药敏试验相关因素进行综合分析,找到不符的原因。方法:从细菌的耐药性变化、患者机体因素、抗菌药物的药代动力学和药效学特点、药敏试验的试验条件和方法等几个方面进行分析讨论。结果:抗菌药物体内疗效与体外药敏试验不相符合的因素较多,临床上合理应用抗菌药物需要多方面分析。结论:掌握一定的原因和规律性,使临床应用抗菌药物趋向更合理。     

头孢匹胺的药理和临床应用

头孢匹胺是新开发的第三代头孢烯类抗生素。具有广泛抗菌谱和杀菌力,对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌均有强大的抗菌活力,对β-内酰胺酶相当稳定,给药后血中浓度比已知头孢烯类药都高,持续时间长,T_(1/2)3-5h,连续给药无明显积蓄。本文从抗菌活力、药物动力学、毒理研究及临床应用等方面,对该药作一简要论述。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活力强,特别是对革兰氏阴性菌包括绿脓杆菌、多数耐药菌株有更显著的抗菌活性,但随着此类药物在临床上的普遍应用,其不良反应屡见报道,现综述如下。 1 过敏反应     

偶氮甲基利福霉素体内外抗菌活力的研究

本文报道国产偶氮甲基利福霉素(FCE22250)对临床分离的357株革兰氏阳性、阴性菌体外抗菌活力及体内保护作用的研究。并与利福平、利福定和利福喷丁的抗菌活力进行比较。实验结果表明:偶氮甲基利福霉素对革兰氏阳性菌中的表葡球菌和金葡球菌的抑菌活力最强,在0.0005～0.125μg/ml浓度即可抑制73.96％的试验菌;对链球菌的抑菌活力不如金葡球菌好,MIC_(50)为2μg/ml;其次是粪链球菌和肠球菌。MIC_(50)均为8μg/ml。FCE22250对革兰氏阴性菌中的绿脓杆菌、大肠杆菌及肠杆菌属中的产气杆菌、阴沟杆菌亦均具有一定的抑菌活力,≤32μg/ml浓度即可抑制80％以上的试验菌,在0.25～16μg/ml浓度下可抑制所试的全部痢疾杆菌和伤寒杆菌。 偶氮甲基利福霉素体外抗金葡球菌的活力与利福喷丁一致,略低于利福平和利福定;对青霉素和甲氧西林耐药的金葡球菌敏感;在体内对金葡球菌感染具有很好的治疗活性。皮下与口服给药的ED_(50)分别为0.1和0.007mg/kg。体内抗金葡球菌的活力FCE22250不及福利平。     

根据细菌培养和药敏试验选用抗菌药物过程中存在问题探讨

临床应合理地依照药敏试验结果选用抗菌药物,提高抗菌药物应用水平。文中分析总结了临床实践中根据药敏试验选用抗菌药物过程中存在的问题,并提出改进措施,以期为药敏试验指导下抗菌药物的合理选用提供一些参考和借鉴。     

红霉素C的理化特性

红霉素是临床上广泛使用的一种弱碱性大环内酯类抗生素,含A、B、C三种组份,其中红霉素A的抗菌活力最强,为主要抗菌组份,B、C抗菌活力较低。已报道短小芽孢杆菌仅对红霉素A敏感,而八叠球菌则对红霉素C亦敏感。国产红霉素不含红霉素B而含红霉素C,用短小芽孢杆菌作检定菌为宜。我们在研究红霉素质量标准改进     

丙氟哌酸

丙氟哌酸(ciprofloxacin Bay 09867)为一种新型氟代喹诺酮衍生物,具有抗菌范围广、抗菌活力强、作用迅速等特点。本品对肠杆菌科细菌尤有抗菌活力,对绿脓杆菌和革蓝氏阳性球菌的作用亦很好,且与青霉素类、头孢菌素类及氨基糖苷类抗生素无交叉耐药;对早期发展的喹诺酮如萘啶酸制剂产生耐药性的细菌亦有较好抗菌活力。