（1S,4S）—2—甲基—2,5—二氮杂二环[2.2.1]庚烷的合成

以反－４－羟－Ｌ－脯氨酸为原料,以硼氢化锌还原羧基,以二甲基甲酰胺代替吡啶在室温下进行羟基磺酰化,在甲胺水－甲苯溶液中取代环合,共经５步合成（１Ｓ,４Ｓ）－２,５－二氮杂二环「２．２．１」庚烷,５步总收率３７％。     

8—氮杂螺[4,5]癸烷—7,9—二酮的合成路线改进

在总结文献方法在基础上,设计出一种新的合成方法：利用环戊烷－１,１－二乙酸与碳酸铵反应合成抗焦虑药—丁螺环酮的中间体８－氮杂螺〔４,５〕癸烷－７,９－二酮,本方法收率高,工艺简单,适于工业化生产。     

7-(取代-5-氮杂螺[2,4]庚烷-5-基)喹诺酮类化合物的合成与抗菌作用

为寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物,本文设计合成了9个7-(7-甲基氨甲基-5-氮杂螺2,4庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸及其类似物,其结构均经1H-NMR、MS所确证,并测定了它们的体外抗菌活性。结果表明,9个目标物均具有广谱活性,其中化合物23、26、27对10株革兰氏阳性菌的MIC值为0.01～0.12μg/ml,其活性远优于对照药加替沙星(MIC值为0.12～1μg/ml)和环丙沙星(MIC值为0.25～4μg/ml)。对10株革兰氏阴性菌的MIC值为0.01～2μg/ml,其活性基本与对照药相当或更优。     

7—[4—（2,4—二氨基喹唑啉—6—基）哌嗪—1—基]—6—氟喹诺酮…

合成了６个７－「４－（２，４－二氨基喹唑啉－６－基）哌嗪－１－基」－６－氟－１，８－二取代－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸及其类似物。对２０株细菌的体外抗菌试验结果表明，它们对革兰阴性菌无明显作用，对某些革兰阳性菌的作用较好。     

7-[(1 S,4S )-3,3-二甲基-2-氧杂-5-氮杂二环[2.2.1]庚烷-5-基]-喹诺酮化合物的合成与抗菌作用

以（4R）－羟基－L脯氨酸为起始原料，经8步反应合成了[(1S,4S)-3，3－二甲基－2－氧杂－5－氮杂二环[2.2.1]庚烷，以此化合物作为喹诺酮类的7－位侧链，合成了3个衍生物，并测定了它们对10株革兰阳性菌和6株革兰阴性菌的MIC值。结果表明，它们的体外抗菌活性均低于对照药加替沙星和环丙沙星。     

3—氨基吡咯烷及其（S）型光学异构体合成路线图解

３┐氨基吡咯烷及其（Ｓ）型光学异构体合成路线图解ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦ３┐ＡＭＩＮＯＰＹＲＲＯＬＩＤＩＮＥＡＮＤＩＴＳ（３Ｓ）┐ＩＳＯＭＥＲ刘明亮郭惠元＊（中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所，北京１０００...     

(1α，5α，6α)-6-叔丁氧羰基氨基-3-氮杂二环［3.1.0］己烷合成路线图解

(1α,5α,6α) - 6-叔丁氧羰基氨基 - 3-氮杂二环 [3.1 .0 ]己烷 (1 )是合成曲伐沙星 (trovafloxacin,CP-992 1 9)等氟喹诺酮类抗菌剂的重要原料 [1] 。其合成路线按起始原料不同可分为二类 ,现归纳如下 :一、以顺丁烯二酸二甲酯 (2 )为原料 ,先与氯乙酸酯加成并脱 HCl形成环丙烷三羧酸酯 (3) ,接着酯水解得相应的三羧酸 (4) ,而后在 Ac2 O存在下失水得酸酐 (5) ,后者依次经亚酰胺化得 6,酯化得7[2～ 5] ,7可按两种途径制备 1 :(1 ) 7依次经 BH3-THF还原和酯水解得 8[2～ 5] ,接着经 Curtius反应后在甲苯中加热发生重排再与 t- Bu OH…     

7—（取代氮杂茂）喹诺酮类抗菌剂的合成及其抗菌活性

自从1962年Lesher等人第一次报道萘啶酸作为抗菌剂以来,合成了许多含吡啶羧酸(PCA抗菌剂)的类似物。在这些化合物中,已发现rosoxacin(1)有较高的抗菌活性,动物口服后有良好的生物利用度。其结构是在1-乙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸(喹诺酮)的7位上有杂原子取代基(4-吡啶基)。     

（S）—（＋）—2—氨基丙醇合成工艺改进

对（S）－（＋）－2－氨基丙醇的合成工艺进行了改进。以L－丙氨酸为起始原料，经缩合、KBH4还原两步反应，制得本品，工艺简单、易操作，收率82％。     

含5—氟尿嘧啶的杂氮硅三环衍生物的合成

为了探求高效低毒新的抗癌药物，作者设计并合成了１０个不同结构的含５－氟尿嘧啶的杂氮硅三环衍生物，其结构经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＵＶ和元素分析等证实，初步动物实验表明：某些化合物具有一定抗癌活性。     

7-氮杂吲哚的合成

目的 研究医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法.方法 以2-氨基-3-甲基吡啶为起始原料,经与二碳酸二叔丁酯反应保护2位氨基,然后在丁基锂的作用下得到二锂盐,二锂盐在稀盐酸中闭环反应,得7-氮杂吲哚.结果 反应总收率63%.结论 合成路线设计合理,条件温和,收率较好.     

（S）—（＋）—2—氨基丙醇合成工艺改进

(S) - ( ) - 2 -氨基丙醇 (1 )是合成左氟沙星的重要原料之一 ,本刊曾发表以 L-丙氨酸乙酯为原料 ,由以 KBH4 制成的 BER树脂[1] 或 Na BH4 [2 ] 还原的制备方法。但酯化需用 SOCl2 与无水乙醇 ,生产成本较高 ,同时会产生 SO2 ,在环保上需要相应的后处理装置。我们采用工业 L -丙氨酸 (2 )与盐酸成盐 ,减压浓缩除去水份 ,剩余物用 95%的工业乙醇溶解 ,加入苯 -乙醇 (55∶ 45)的混合液回流酯化 ,利用苯 -水 -乙醇三元共沸除去水层。酯化完全后 ,蒸馏回收苯和乙醇。将得到的 L-丙氨酸乙酯盐酸盐 (3)的乙醇液冷却至 65°C,加无水 Na2 …     

8-氮杂螺〔4,5〕癸烷-7，9-二酮的合成路线改进

在总结文献方法的基础上 ,设计出一种新的合成方法 :利用环戊烷 1,1 二乙酸与碳酸铵反应合成抗焦虑药———丁螺环酮的中间体 8 氮杂螺〔4,5〕癸烷 7,9 二酮 ,本方法收率高 ,工艺简单 ,适于工业化生产     

5—（3—氨基苯基）—10,15,20—三苯基卟啉的合成

生物膜电子传递化学模拟的研究是国际上近几年来刚崛起的新课题,在国内还是空白。本文研究的5-(3-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2),可作为生物膜电子传递模拟物的一个中间体,由于卟啉不对称合成工艺还不成熟,收率较低,一般为1～3%,但本文控制的合成条件,可使收率稳定在3.2%左右。合成中所涉及的化合物结构如图1。     

7-(7-氨甲基-5-氮杂螺［2,4］庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌作用7-(7-氨甲基-5-氮杂螺［2,4］庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌作用

目的寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物。方法设计合成7-(7-氨甲基-5-氮杂螺［2,4］庚烷-5-基)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其类似物,测定其体内外活性。结果共合成了20个新化合物,经¹HNMR,MS和HRMS确证其结构。其中5个目标化合物(22～26)有广谱活性,尤其对革兰氏阳性菌具有很强的活性。其中化合物24对所试的13株革兰氏阳性菌的MIC值均0.03 mg·L^-1,其活性优于对照药克林沙星和加替沙星,对所试的6株革兰氏阴性菌,其活性相当于或低于对照药。结论化合物(22～26)值得进一步评价。