高效液相色谱法检测吡柔比星的血药浓度

建立一种ＨＰＬＣ法分离和检测人血浆中吡柔比星的分析方法学。以柔红霉素为内标,１ｍｌ血浆加０．１ｍｌ（０．４ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝９．０）的氯化铵缓冲液碱化后以ＣＨＣＬ３：ＣＨ３ＯＨ（２：１）混合溶剂提取２次。在Ｐｈｅ－ｎｏｍｅｎｅｘ（Ｃ１８）柱上,以０．０４ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ＝３．０）：ＣＨ３ＣＮ＝６９：３２为流动相,荧光检测波和长４８０／５０ｎｍ（ＥＸ／Ｍ）。结果,血浆中吡柔比星的线性范     

氯霉素滴眼液的吸附伏安法测定

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中，氯霉素具有灵敏的吸附还原波，峰电位在－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。浓度在５．０×１０－３～２．５×１０－１μｇ／ｍｌ范围内，峰电流与浓度呈线性关系。可用吸附伏安法测定滴眼液中氯霉素含量，结果满意。     

替硝唑药物动力学研究

本文建立了反相ＨＰＬＣ测定替硝唑血药浓度的方法，以０．８ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ４溶液沉淀蛋白后直接进样，方法简便，平均绝对回收率９５．１％，日间和日内ＲＳＤ％均小于４％，兔静注替硝唑３０ｍｇ／ｋｇ后，体内过程符合二室开放模型，药动学参数分别为α０．７９１６ｈ＾－１，β０．０６２８ｈ＾－１，Ｔ１／２α０．８７６ｈ，Ｔ１／２β１１．０４ｈ，ＡＵＣ２７２．３μｇ．ｈ／ｍｌ，Ｖｃ０．５６Ｌ／ｋｇ，ＣＬ０．１     

电位滴定法测定胰激肽释放酶活力测试条件探讨

本文用ＦＩＰ推荐的方法，以具有国际单位的参照品为标样，滴定液为０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ标准溶液，考查了以ＢＡＥＥ为底物的电位滴定法测定胰激肽释放酶活力的实验条件，通过正交试验得出直观和方差分析的结果，依据酶活力单位高、ＳＤ和ＲＳＤ％较小的原则，求出酶活力测定的最适条件是：酶反应温度为２５℃；缓冲液为０．００１５ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｂ４Ｏ７－０．２５ｍｏｌ／ＬＮａＣＬ－２×１０（－４）ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ，ｐＨ为８．００；反应液中酶浓度为０．４８ＩＵ／ｍｌ；底物浓度为５×１０（－３）ｍｏｌ／Ｌ；胰蛋白酶抑制剂浓度为１２５μｇ／ｍｌ。胰激肽释放酶活力测定的实验数据的相对标准偏差小于５％。     

紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中酚的含量

本文采用紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量，以苯酚为对照品，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液为溶媒，在２８７ｎｍ波长处有最大吸收，制成系列浓度溶液，测定其吸收是回归方程Ｃ＝３７．８７３２Ａ－０．７１７２，其线性关系良好。     

小儿镇咳合剂中磷酸可待因的HPLC测定

在碱性溶液中经加盐和氯仿提取后采用ＨＰＬＣ法，用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ，ＣＬＣ－ＯＤＳＣ１８柱，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ溴化四甲基铵溶液（ＨＯＡｃ调节ｐＨ＝３）－甲醇（４２∶５８）为流动相，能使小儿镇咳合剂中磷酸可待因得到很好的分离。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．９５％。     

超氧化物歧化酶脂质体的制备

用均匀设计法优化ＳＯＤ脂质体（Ｌ－ＳＯＤ）的制备工艺；制得包封率为６４．５２±３．３５％、粒径为０．０４～１．０μｍ的Ｌ－ＳＯＤ。并发现将此Ｌ－ＳＯＤ分散于１０ｍｍｏｌ／ＬＰＢＳ（含０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ，ｐＨ７．４０）中比较稳定，在４℃避光密封贮存６个月，其ＳＯＤ活性存留率仍在７０％以上。     

HEK293细胞—— 一种研究受体Ca~(2+)调控功能的理想模型

目的了解ＨＥＫ２９３细胞Ｃａ２＋代谢的生物学特性。方法用Ｆｕｒａ－２荧光探针双波长测定细胞胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）方法，观察多种能改变细胞内Ｃａ２＋代谢的药物对天然的和转染了α１Ｂ肾上腺素受体ｃＤＮＡ的ＨＥＫ２９３细胞［Ｃａ２＋］ｉ的影响。结果在含１．５ｍｍｏｌＬ－１ＣａＣｌ２的缓冲液中，ＫＣｌ５０ｍｍｏｌＬ－１和ＢａｙＫ８６４４１０μｍｏｌＬ－１不影响ＨＥＫ２９３细胞的［Ｃａ２＋］ｉ；ｃｙｃｌｏｐｉａｚｏｎｉｃａｃｉｄ（ＣＰＡ０．０１，０．１，１０μｍｏｌＬ－１）能浓度依赖性地引起ＨＥＫ２９３细胞的［Ｃａ２＋］ｉ呈双相升高，其中的Ｃａ２＋内流相不受ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ（１０μｍｏｌＬ－１）的影响；但可被１ｍｍｏｌＬ－１ＮｉＳＯ４完全抑制。在无Ｃａ２＋的缓冲液中，咖啡因２０ｍｍｏｌＬ－１和ｒｙａｎｏｄｉｎｅ１μｍｏｌＬ－１均不影响ＨＥＫ２９３细胞的［Ｃａ２＋］ｉ。先用ＣＰＡ（３０μｍｏｌＬ－１）耗竭ＨＥＫα１Ｂ细胞内Ｃａ２＋贮存池后，肾上腺素１０μｍｏｌＬ－１能进一步升高［Ｃａ２＋］ｉ。在有Ｃａ２＋或无Ｃａ２＋的缓冲液中，肾上腺素均可引起ＨＥＫα１Ｂ细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高。结论ＨＥＫ２９３细胞?     

利用离子交换法提取L-异亮氨酸的研究

利用离子交换法从Ｌ 异亮氨酸发酵液中分离提取Ｌ 异亮氨酸．考察了发酵液酸化ｐＨ值，不同浓度洗脱剂以及单柱与双柱串连吸附对Ｌ 异亮氨酸分离提取的影响．确定了发酵液酸化ｐＨ低于２５，双柱串连吸咐，用０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｃｌ ０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４ＯＨ复合洗脱剂洗脱的分离效果较好．提取总收率可达４５％以上．     

电解质分析仪用于复方氯化钠注射液的中间体测定

目的：探寻复方氯化钠注射液中间体的省时、快捷测定方法。方法：将复方氯化钠洲认精密稀释一倍,ｐＨ值调至７．４后,用电解质分析仪测定其稀释液中Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－、Ｃａ＾２＋的ｍｏｌ．：＾－１浓度,从而推算出复方氯化钠注射液中间体总扫（Ｃｌ）,氯化钾（ＫＣｌ）,氯化钙（ＣａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ）的含量％（ｇ．ｍｌ＾－１）。结果：方法的平均回收率（％）：Ｋ＾＋１００．１,Ｎａ＾＋９９．９,Ｃｌ＾－１０