烟酰胺类辅因子的保留和再生研究进展

烟酰胺类辅因子是许多脱氢酶和还原酶的重要辅酶，其保留和再生利用是酶工程领域的重要研究课题。目前的再生方法主要有化学法，电化学法，光化学法和酶法。由于反应条件的限制，纯化学法已很少研究。辅酶Ⅰ的化学再生已比较成功、但辅酶Ⅱ电化学再生由于立体特异性和二聚体生成等问题未解决。     

血红素加氧酶研究进展

血红素加氧酶（HO）于1968年在Raimo Tenhunen的论文中首次被描述，当时认为它的作用是催化血红素降解的酶，在NADPH、NADPH-细胞色素P45还原酶和分子氧存在下，使血红素氧化成胆绿素。在哺乳动物中胆绿素在胆绿素还原酶的催化下，很快生成胆红素，从而维持血红素代谢平衡，近年来，发现胆红素具有强抗氧化能力，因此对血红素加氧酶研究有了重发意义。[第一段]     

地方标准升部颁标准三酶的质量标准研究

本文采用新技术，新方法对疗效肯定的Ｌ－天门冬酰胺酶，辅酶Ｑ１０、猪胰激肽原酶等三种生化药品进行质量评价，确定有效的检测手段及指标限度，制订三酶的质量标准。     

牛脾胆绿素还原酶的理化性质

纯牛脾胆绿素还原酶是分子量约34,000的单体蛋白质。该酶对胆绿素具有专一性,在将胆绿素还原为胆红素时,以胆绿素Ⅸα还原最快,Ⅸβ、Ⅸγ和Ⅸδ皆很慢。于还原反应中,此酶可以 NADH 或NADPH 为电子和氢供体,但酶动力学性质不同:与 NADH 或 NADPH 反应的最适 pH 分别为7.0,和8.5;两者活性均为过量的胆绿素所抑制,但后者更为敏感。     

胆绿素Ⅸα的提取与光学性质

用硅胶(Wakogel C-200)单柱从淡水草鱼(Ctenopharyngodon idellus)鲜胆汁提取胆绿素Ⅸα,收率0.0495％,纯度88.3％。纯胆绿素Ⅸα制品在磷酸钾缓冲液(pH7.4)中,于384nm和670nm波长表现两个吸收峰,前者之毫克分子消光系数是49.0,后者为15.0;在牛脾胆绿素还原酶的催化下胆绿素Ⅸα在NADPH启动之还原反应中,于408nm和525nm波长有两个清楚的等吸光点。     

细胞色素氧化酶CYP1A2基因多态性及其对代谢的影响

肝脏微粒体细胞色素P450酶(CYP450)系统是促进药物生物转化的主要酶系统。此酶系统的作用模式是从辅酶Ⅱ及细胞色素b5获得2个H^ ，另外接受1个氧分子，其中1个氧原子使药物羟化，另1个氧原子与2个H^ 结合成水，故又名单加氧酶，能对数百种药物起反应。P450酶系成员众多，是一个超家族,依次分类为家族(阿拉伯数字表示)、亚或次家族(大写英文字母表示)和酶个体(阿拉伯数字编序)3级。     

辅酶Q10联合丹参酮ⅡA注射液治疗冠心病患者的双硫仑样反应31例

目的:辅酶Q10与丹参酮ⅡA注射液对双硫仑样反应的治疗效果。方法:在常规治疗基础上,对31例诊断为双硫仑样反应的患者加用辅酶Q10与丹参酮ⅡA注射液进行治疗,同时回顾31例经常规治疗的双硫仑样反应患者,比较2组患者症状恢复时间、心率、血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果:与常规治疗组相比,治疗组患者症状恢复时间、心率显著缩短,血CK-MB水平明显下降(P<0.05)。结论:表明辅酶Q10与丹参酮ⅡA注射液对双硫仑样反应具有良好疗效,适合临床广泛应用。     

1，6-二磷酸果糖联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎20例疗效观察

目的观察1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法对1999年1月至2006年12月收治的小儿病毒性心肌炎患儿49例采用完全随机设计方法分成治疗组20例和对照组29例。治疗组给予1，6-二磷酸果糖100～250mg／（kg·d）静脉滴注，辅酶Q10 1～2mg／（kg·d）口服；对照组给予能量合剂静脉滴注，1次／d。10～14d为1个疗程，观察2组临床症状、心电图、心肌酶及心功能变化，并进行疗效评定。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95．0％与72．4％，2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎有较好疗效。     

微粒体血红素加氧酶和胆绿素还原酶的提取与分析

<正> 胆红素是衰老红细胞崩解后,血红蛋白代谢的一种终产物,在血液中主要以Ⅸ型胆红素存在,从血红蛋白中分离出来的血红素降解成胆红素的过程是一种酶促化学反应。血红素先在微粒体血红素加氧酶(简称 MSHO)的催化下产生胆绿素,胆绿素再由胆绿素还原酶(简称BLVR)催化,还原成胆红素(降解过程如图所示)。     

胆绿素经硼氢化钠还原制备胆红素

鸡、鸭、鹅等家禽的衰老红细胞释放的血红蛋白,被单核-巨噬细胞系统降解时,因缺乏胆绿素还原酶,只降解到胆绿素阶段。未加利用而被废弃。而胆红素则是贵重的中药原料。为此,我们用强还原则剂硼氢化钠和鸡胆汁反应,将其中的胆绿素还原为胆红素,然后用钙盐法提取。提取后的母液还可用来制备鹅脱氧胆酸及胆酸。这一方法为胆红素     

富源县水族GLOI频率分布调查

富源县水族ＧＬＯＩ频率分布调查邹苹，徐和平，程宝文，苏少明乙二醛酶Ｉ（ＧＬｙｏｘａｌａｓｅＩ，ＧＬｏＩ）能以还原型谷胱甘肽作辅酶，催化甲基乙二醛转变为Ｓ－乳酰谷胱甘肽。自１９７５年Ｋｏｍｐｆ等首先描述了人类红细胞ＧＬＯＩ的多态现象以来，红细胞ＧＬＯＩ...     

Genk3rotex公司公布NOX抑制剂GKT137831的I期临床试验结果

2012年11月2日，Genkyotex公司在美国肾病学会年会上公布了其关于辅酶Ⅱ氧化酶（NOX）抑制剂GKT137831的I期临床试验结果。数据显示：该药单剂量及多剂量给药时均具有良好的安全性和耐受性，且药动学性质优良。     

辅酶Q的生物合成途径以及相关的酶和基因

综述了辅酶Q在生物体中的合成途径以及催化各步反应的酶和编码基因。     

2007—32促进剂对发酵生产辅酶Q10的影响

目前制约发酵法工业化生产辅酶Q10的主要因素是发酵产率较低，生产成本较高。根据辅酶Q10生物合成机制和代谢途径，在发酵过程中选择性地添加有可能促进辅酶Q10合成的物质，研究其对辅酶Q10合成的影响，以期提高辅酶Q10的产量。结果表明，在培养基中适量添加VB、乙酸钠、花生油均可明显提高辅酶Q10的产量，使用正交试验优化后的促进剂组合可使辅酶Q10产量达到50．7ml／L，比对照组提高33％。[第一段]     

棉酚抑制豚鼠肾脏依赖NAD和NADP的11β—羟基甾体脱氢酶同工酶

目的：探讨棉酚诱发低钾血症机制，方法：从豚鼠肾脏皮质制备１１β－ＯＨＳＤ，反相高效液相测定该酶活性，结果：依赖辅酶Ｉ的１１β－ＯＨＳＤ的Ｖｍａｘ＝０．６４ｍｍｏｌ．ｈ＾－１／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，Ｋｍ＝０．０７μｍｏｌ；依赖辅酶Ⅱ的１１β－ＯＨＳＤ的Ｖｍａｘ＝１．７５ｍｍｏｌ．ｈ＾－１／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，Ｋｍ＝０．２１μｍｏｌ。棉酚对它们的抑制有显著差异，ＩＣ５０（９５％可信限）前者为５０．２（４８．     

用紫外诱变和离子束注入筛选辅酶Q10高产菌

实验以辅酶Q10产生菌CPU-0402为出发菌株，经紫外照射和离子束注入诱变，用含辅酶Q10结构类似物和呼吸链抑制剂的抗性平板定向筛选辅酶Q10高产菌，结果辅酶Q10产量从1819μg／g干菌重提高到2875μg／g干菌重，比原始菌株提高了58％。     

辅酶Q10致过敏性休克1例

辅酶Ｑ１０致过敏性休克１例倪雁宋永熙（哈乐滨医科大学附属第一医院１５０００１）辅酶Ｑ１０系辅酶的衍生物，是生物体内呼吸链中质子移动及电子传递的一种主要成份，可促进氧化磷酸化反应，是细胞代谢和细胞呼吸的激活剂，也是心肌细胞线粒体内生成ＡＴＰ的必需辅酶，...     

以经典药物化学方法研发的依折麦布

依折麦布是通过抑制肠道吸收胆固醇的作用机制降低体内胆固醇的首创性药物。1作用靶标人体内的胆固醇来源有两个途径:自身合成和膳食摄取。体内近三分之二的胆固醇是自身合成的,由乙酰辅酶A经30多个酶催化的生化反应生成;其余部分来自于膳食,经肠吸收进入肝脏。负责胆固醇吸收的一个靶标,是酰化辅酶A胆固醇酰基转移酶(acyl-coenzyme A cholesterol acyltransferase,ACAT)。ACAT是微粒体酶,负责将游离胆固醇转变为脂肪酸     

高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I含量的方法。方法色谱柱为Intersil ODS－3色谱柱（150mm ×4．6mm，5μm），流动相为甲醇－pH 6．5磷酸二氢钾溶液（梯度洗脱），检测波长为259nm，流速为1．0mL? min －1，柱温为30℃。结果辅酶 A和辅酶I的检测浓度分别在1．62～32．48u? mL －1、2．14～34．30μg? mL －1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、重现性好，可用于注射用复合辅酶的质量控制。     

何首乌提取液对犬心肌缺血再灌注损伤的预防作用实验研究

将30只健康犬随机分成三组。Ⅰ组对照组，Ⅱ组再灌注期间用药组，Ⅲ组全程用药组。造成急性心肌缺血再灌注损伤模型，测定静脉血中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性，脂质过氧化物（LPO）含量，心肌梗塞面积和梗塞程度，评估何首乌提取液对犬急性心肌缺血再灌注损伤的预防作用。结果发现，Ⅱ、Ⅲ组SOD，CAT活性升高，Ⅰ组则明显降低，LPO含量呈相反改变。Ⅱ、Ⅲ组心肌梗塞范围较Ⅰ组明显缩小，且程度明显减轻。提示：何首乌提取液对犬急性心肌缺血再灌注损伤具有良好的预防作用，值得进一步研究。