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牵牛花综合症由Rendler于1970年首次。描述,是视神经乳头先天性异常。因视乳头外貌颇似牵牛花,故得此名。国内外文献均有陆续报告,国内自1984年至今已有报告20余例,现将我院3例报告如下。例1 李×男7岁以自幼左眼视物不清为主诉而就诊。家族中无类似患者,父母非近亲联姻。患儿足月顺产。全身体检无异常发现。眼部检查:右眼视力0.6,J_1;左眼视力0.1,J_7;不能矫正。右眼眼前节,屈光间质及眼底均正常。左眼眼位外斜 相似文献
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邓寄冰 《中国实用眼科杂志》1985,(3)
本征罕见,70年代始见诸文献。国外相继有报告,国内仅见方氏1例及四川医学院(1981)眼科临床教学幻灯资料介绍2例,笔者1982年7月见到1例报告于后:刘x男17岁学生3年前发现左眼视力明显减退。家庭中其他成员 相似文献
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牵牛花综合征(Morningglorysyndrome)自1970年Kindler给予命名并报告10例以来,国内外文献陆续也见病例报告。现将我院两例经光学相干断层扫描(OpticalCoherenceTomography,OCT)和多焦视网膜电图(mf-ERG)、海德堡视乳头断层扫描(HRT)等检查并确诊的牵牛花综合征报告如下。病例1女,8岁。因右眼视物不清,在当地医院配镜,并给予弱视治疗,视力无提高,于2002年7月到我院就诊。眼部检查:裸眼视力,右眼0.3,左眼0.8;用1%阿托品眼膏散瞳3天后检影验光:右眼+1.00DS+1.00DC×100°→0.3;左眼+3.00DS 相似文献
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1970年Kindler报告了一组视神经乳头的先天异常,因其外形酷似盛开的牵牛花,故命名为牵牛花综合征。1972年Krause又报告了3例。此后国外文献偶有少量报导。国内文献迄今似无此类病例报导。四川医学院眼科近年来曾遇见5例,现报导于后: 相似文献
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Crouzon综合征是颅缝过早闭合导致颅面畸形的遗传性疾病[1]。我们将诊断和治疗伴有斜视的病例报告如下:患儿女,2岁,生后即发现额骨和下颌骨前突、外斜视和上斜视,智力发育正常,其母亲患有同样的疾病,有特殊的面容,于2004年9月20日就诊。眼科检查:眼球明显突出;眼位:角膜映光法大于-45°L/R15°,双眼能交替注视,主导眼右眼(图1、2)。眼球运动:左眼下斜肌强,上直肌强,上斜肌和下直肌力弱。双眼前节检查无异常,双眼中心注视。1%阿托品眼膏散瞳验光,右眼:+0.75DS+2.0DC×105°→0.3;左眼:+0.5DS+1.0DC×80°→0.4;X线摄片报告:脑回压迹明显… 相似文献
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双盘和牵牛花综合征均系罕见的先天畸形,特别是后者国际上于1970年才首见报告。这两种畸形合并发生于一眼,文献中尚未见到,我们将最近遇到的一例报告于后:病例报告程××,男,37岁,工人,于1980年3月22日初诊。主诉双眼视远不清数月,别无不 相似文献
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患者 ,女性 ,6岁 ,自幼左眼视力差 ,全身健康状态良好 ,家族无类似患者 ,父母非近亲婚配。眼部检查 :右眼视力 0 8,左眼 0 0 6,不能矫正。 3 3cm角膜映光法 , 1 5°~ 2 0°。右外眼、前节及眼底大致正常。左外眼及前节正常。眼底视神经乳头扩大后移 ,范围约 4~ 5个PD ,深达 1 6~ 2 0D ,近圆桶状 ,边界清楚 ,底部凹陷较平坦 ,色灰白 ,凹陷区的四壁周围为灰黄白色环状隆起组织 ,外周有与之呈同心圆的视网膜脉络膜萎缩区 ,视神经纤维被推向上方 ,2 0余支视网膜血管于缺损的底部出入 ,上支血管呈直线行走 ,下支则在凹陷下缘处呈屈膝… 相似文献
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患者女 ,13岁 ,发现视力差两个月。我院门诊检查 :视力右0 0 6,矫正无改善 ,左 1 2 ,双眼无炎症。眼位正常 ,各方向运动正常。瞳孔与左眼等大等圆 ,对光反射正常。晶状体透明 ,玻璃体未见混浊。眼底检查 :视乳头明显增大 ,约为左眼视乳头 (凹陷区 ) 4~ 5倍 ,凹陷区为白色 ,视乳头边缘呈灰白色。灰黑色相间的不规则隆起呈一环行嵴 ,其上断续有色素沉着 ,嵴环外为视网膜脉络膜萎缩区。有 15条血管从扩大的视乳头边缘曲膝状行走 ,伸向四周视网膜 ,以平直辐射状向周边走行。左眼底正常 ,C/D约 0 3。眼压右 14mmHg、左 12mmHg(1mmHg =0 13 … 相似文献
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