抗黄曲霉毒素B_1兔抗体和鸡抗体的产生及其性质比较

以黄曲霉毒素B1 肟与牛血清蛋白的连接物 (AFB1 O BSA)注射免疫兔和产蛋鸡 ,比较了 2种动物抗AFB1 O BSA抗体的产生过程、效价和特异性。兔在抗原注射 6 0天后开始有较明显的抗体产生 ,第 12 0天达到高峰 ,维持 15天左右后开始下降 ;而产蛋鸡在注射抗原 90天后才开始有较明显的抗体产生 ,第 135天达到高峰 ,维持 30天左右开始下降。兔的最高效价达 1∶30 0 0 0 ,而产蛋鸡只有 1∶80 0 0。在灵敏度和特异性方面两者没有明显的差异。两种抗血清都能很好地分析检测玉米和小麦等粮食中污染黄曲霉毒素B1 的含量。     

黄曲霉毒素B_1抗体的制备研究

<正> 目前广泛应用于AF B_1的测定方法是薄层层析法,近年来应用免疫学力法测定AF B_1已获成功,其中酶联免疫吸附试验,方法简便、灵敏度高,适于推广应用。为此,我们进行了制备AF B_1抗体的研究,兹将结果报告如下。一、材料及仪器 1.抗原:AFB——1-Oxime-BSA。 2.佐剂:福氏完全佐剂(Difco Laboratories Detrait Michigan USA)。 3.AFB1-酶结合物。     

抗黄曲霉毒素B1兔抗体和鸡抗体的产生及其性质比较

以黄曲霉毒素B1肟与牛血清蛋白的连接物(AFB1O-BSA)注射免疫兔和产蛋鸡,比较了2种动物抗AFB1O-BSA抗体的产生过程、效价和特异性。兔在抗原注射60天后开始有较明显的抗体产生,第120天达到高峰,维持15天左右后开始下降;而产蛋鸡在注射抗原90天后才开始有较明显的抗体产生,第135天达到高峰,维持30天左右开始下降。兔的最高效价达1∶30000,而产蛋鸡只有1∶8000。在灵敏度和特异性方面两者没有明显的差异。两种抗血清都能很好地分析检测玉米和小麦等粮食中污染黄曲霉毒素B1的含量。     

ELISA间接竞争法检测食品中的黄曲霉毒素B_1

本文介绍了用FLISA间接竞争法测定食品中的黄曲霉毒素B_1(AFB_1)。本法灵敏度为0.01ng/ml。检测玉米、花生、大米中AFB_1的回收率达77.1～91.8%。检测10份样本只需3小时。此外,还可用目测定量。同薄层法(TLC)比较,本法同样具有简便、经济、快速的优点;但其灵敏度高于薄层法,而且特异性高,使用有机溶剂少,可全定量检测。试剂已全部国产化,适于在我国推广应用。     

ELISA间接竞争法检测食品中的黄曲霉毒素B_1

本文介绍了用ELISA间接竞争法测定食品中的黄曲霉毒素B_1(AFB_1)。本法(?)敏度为0.01ng/ml。检测玉米、花生、大米中AFB_1的回收率达77.1～91.8％。检测10份样本只需3小时。此外,还可用目测定量。同薄层法(TLC)比较,本法同样具有简便、经济、快速的优点;但其灵敏度高于薄层法,而且特异性高,使用有机溶剂少,可全定量检测。试剂已全部国产化,适于在我国推广应用。     

抗黄曲霉毒素B1蛋黄抗体的制备及其性质的研究

将黄曲霉素Ｂ１－牛血清白蛋白（ＡＦＢ１Ｏ－ＢＳＡ）妆物免疫注射４只（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）产蛋鸡。研究了抗ＡＦＢ１蛋黄抗体的产生进程，除鸡Ｂ外，其它３只鸡从第一次注射搞后的第９０天开始有较明显的抗体产生，第１３５天达到高峰，从第１６５天开始下降。在抗体产生高峰期，蛋黄抗体Ａ、Ｃ、Ｄ的间接ＥＬＩＳＡ效价分别为１：８０００、１：６０００、１：６０００。以蛋黄抗体Ａ为材料，研究了抗体的特异性，结果表明，该抗体     

ELISA法快速检测黄曲霉毒素B_1

利用ＥＬＩＳＡ法的ＡＦＢ１试剂盒测定了食品、饲料等样品中的ＡＦＢ１含量。本方法重复性好，ＲＳＤ＝７．８％，灵敏度为２．５ｐｇ，平均回收率为８９％～９５％，其结果与ＴＬＣ法比较有较好的相关性，且灵敏度高于ＴＬＣ法１６０倍。本法具有快速、简便和一次可批量定性定量的优点，适用于食品、饲料等样品的ＡＦＢ１的分析测定     

抗黄曲霉毒素M1抗体制备及检测方法建立

目的制备针对黄曲霉毒素M1的单克隆抗体并建立针对黄曲霉毒素M1的间接竞争酶联免疫吸附试验检测方法。方法利用B细胞杂交瘤技术。建立能分泌抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，制备抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体，建立间接竞争酶联免疫吸附试验检测方法。结果研制出1株能特异性分泌抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为2F2。该单克隆抗体的Ig亚类为IgG1，亲和常数为2．8×10^-11mol／L。该抗体与黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和黄曲霉毒素M2等结构类似物有微弱的交叉反应，具有较高的特异性。在此基础上建立了间接竞争酶联免疫吸附试验检测方法。该方法的最低检出浓度为0．07ng／ml。校正曲线的线性范围为0．02～2ng／ml，线性方程y=-0．4364x＋0．2693（R^2=0．9949）。方法的加标回收率为72．5％～131．3％。结论制备了具有高特异性和亲和力的抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体，并建立了快速、灵敏的针对黄曲霉毒素M1的酶联免疫吸附试验检测方法。     

黄曲霉毒素B1人工抗原的高效率合成方法及抗体制备的研究

将ＡＦＴＢ１羧甲基肟制成活性酯，再与载体蛋白质结合制成ＡＦＴＢ１人工抗原。采用此法ＡＦＴＢ１羧甲基肟的利用率可达４７％，偶联物的产率（以偶联物与ＡＦＴＢ１肟的质量比表示）达到１０。用本法合成的ＡＦＴＢ１－ＢＳＡ偶联物免疫家兔，获得了高效价的特异性抗血清，经间接竞争抑制ＥＬＩＳＡ法测定，产生５０％抑制所需的ＡＦＴＢ１、Ｂ２、Ｇ１和Ｇ２浓度依次为１２．８、５７．６、２８．７和＞４００ｎｇ／ｍｌ。本文还讨论了偶联物分子中ＡＦＴＢ１残基数目对免疫效果的影响。     

竞争性酶联免疫法在黄曲霉毒素B_1含量测定中的应用

目的对竞争性酶联免疫法测定食品中黄曲霉毒素B1的方法进行试验和探讨,为推广此法提供科学依据。方法应用竞争性酶联免疫法测定试验回收率和精密度,并与国标方法相比较。结果加标回收玉米粉回收率为81%～91%,花生仁为74%～94%,对花生仁样品加入10μg/kgAFB1,连续测定10次,PSD为6.40%。结论该方法具有较高的准确度和精密度,同时具有快速,低成本和适于大批量检测的优势,适合推广,但对特定类别样品需要进行调节pH值,脱脂等前处理。     

抗伏马菌素B_1单克隆抗体的制备及鉴定

选择钥孔虫戚血蓝蛋白（ Ｋ Ｌ Ｈ）和牛血清白蛋白（ Ｂ Ｓ Ａ）作为半抗原伏马菌素 Ｂ１ （ Ｆ Ｂ１ ）的载体蛋白,以戊二醛一步法分别制备免疫原 Ｋ Ｌ Ｈ Ｆ Ｂ１ 和固相抗原 Ｂ Ｓ Ａ Ｆ Ｂ１ 蛋白结合物。用 Ｋ Ｌ Ｈ Ｆ Ｂ１ 免疫 Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠后,应用细胞融合技术,筛选后获得了１株稳定分泌抗 Ｆ Ｂ１ 单克隆抗体的杂交瘤细胞株（ Ｆ Ｂ１ ４ Ｇ４ ）,分泌的抗体属于 Ｉｇ Ｇ１ 亚类。腹水的抗体效价为１ｖ１×１０７ ,抗体与其它３种真菌毒素、 Ｆ Ｂ３ 和２种载体蛋白均无交叉反应,与 Ｆ Ｂ２有轻微的交叉反应。     

应用ELISA直接竞争法测定乳粉中黄曲霉毒素M_1

建立了测定黄曲霉毒素M_1的ELISA直接竞争法,其方法灵敏度为0.08ng/g。用该法测定了我国市售的乳粉97份,样品阳性率为84.5%,超标率(>0.5ng/g)为39.2%;阳性样品含量范围为0.08～4.16ng/g,调查结果证明我国南方生产的乳粉污染黄曲霉毒素M_1较严重。     

探讨ELISA和化学发光法对血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体的检测

目的:比较ELISA法和化学发光法对血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体的检测。方法:用ELISA法与化学发光法对病人血清和标准物质进行以上三种抗体的检测,并对结果进行分析。结果:(1)化学发光法测定值较低的阳性标本,ELISA法测定有可能为阴性。(2)用化学发光法检测病人血清中HIV-1/HIV-2抗体为阴性标本的测定数据有一定程度的波动。(3)同一公司生产的以上三种抗体的标准物质,用ELISA均为阳性,可是用化学发光法仅丙肝抗体检测为阳性,而其它两种均为阴性。结论:基本证实了化学发光法比ELISA法敏感性高。