紫外分光光度法测定硫酸锌口服液中锌含量

紫外分光光度法测定硫酸锌口服液中锌含量李学平，郑小莉，戴金萍河北医学院药厂（０５００１７）关键词紫外分光光度法；显色剂；标准液；口服液；硫酸锌本文采用紫外分光光度法测定硫酸锌口服液（又名健灵液）锌含量，结果与河北省药品标准（１９９１年版）规定的络合滴...     

分光光度法测定盐酸平痛新片含量

分光光度法测定盐酸平痛新片含量李忠军（锦州市药品检验所）盐酸平痛新为一合成镇痛药。以前采用非水滴定法测定。方法繁琐费时，因此采用紫外分光光度法直接测定其含量，排除干扰，方法简便，快速，结果满意。１仪器与试药岛津ＵＶ—２４０型紫外分光光度计盐酸平痛新及...     

对诺氟沙星胶囊药物含量测定方法的研究

目的:探讨测定诺氟沙星胶囊药品含量的方法。方法:选取三个批次的诺氟沙星胶囊样品,从每个批次的样品中各取出20粒。先通过实验检测出这三个批次诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率,然后再使用紫外分光光度法和HPLC法(高效液相色谱法)测定这三个批次诺氟沙星胶囊的药品含量。结果:用紫外分光光度法测定这三个批次诺氟药品沙星胶囊含量的结果分别为96.73%、98.67%和98.13%,用HPLC法测定这三个批次诺氟沙星胶囊药品含量的结果分别为96.85%、99.24%和97.78%。用紫外分光光度法测定这三个批次诺氟沙星胶囊药品含量的结果与用HPLC法测定的结果相比无显著性差异(P>0.05)。结论:用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊药品含量的结果与用HPLC法测定的结果基本相同,但用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的药品含量操作更为简便、用时更少、成本更低。因此,用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊药品含量的方法值得在临床上推广使用。     

紫外分光光度法测定土霉素制剂的含量

紫外分光光度法测定土霉素制剂的含量青海省药品检验所黄庭林，冯海莲．黄立成土霉素制剂的含量测定，中国药典９０版采用生物测定法￣［１］，此法操作繁琐费时。本文利用土霉素分子结构中含有两个共轭双键系统，能被紫外光吸收的特点￣［２］，用紫外分光光度法测定其含...     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量冯影抚顺市药品检验所１１３００６王欣抚顺市药品监督办公室１１３００８盐酸吗啉胍片含量辽标（１９８７年版）是非水滴定法，由于非水滴定刺激性大，终点不易观察，操作繁琐，经查阅有关资料，用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的...     

紫外分光光度法测定盐酸左旋咪唑片的含量

紫外分光光度法测定盐酸左旋咪唑片的含量时玉姣（桂林市药品检验所）关键词左旋咪唑；紫外分光光度法；含量ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＣｏｎｔｅｎｔｏｆＴａｂｌｅｔｏｆＬｅｖａｍｉｓｏｌｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅＷｉｔｈＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＳｐ...     

紫外分光光度法测定氢醌霜中氢醌的含量

紫外分光光度法测定氢醌霜中氢醌的含量罗家泉（清远市药品检验所，广东５１１５００）关键词紫外分光光度法；含量测定；氢醌霜中图号Ｒ９２７．２氢醌霜作为治疗皮肤黑斑、雀斑等的常用制剂，在许多医院制剂手册［１、２］中有收载，但均无氢醌含量测定方法。李吉报道用...     

二阶导数分光光度法和紫外分光光度法测定炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚和炔诺孕酮的含量

采用二阶导数分光光度法对炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚的含量进行了测定；采用紫外分光光度法测定炔诺孕酮的含量。该方法不需预先分离，简单、快速，其精密度及准确度均较好。同时，采用一般分光光度计进行手动式二阶导数分光光度法对比实验，也获得了满意的结果。     

二阶导数分光光度法和紫外分光光度法测定炔诺孕酮炔雌醚片中炔雌醚和炔诺孕酮的含量

采有二阶导数分光光度法对炔诺孕酮炔雌醚中炔雌醚的含量进行了测定；采用紫外分光光度法测定炔诺孕酮的含量，该方法不需预无分离，简单，快速，其精密及准确度均较好，同时，采用一般分光光度计进行手动式二阶导数分光光度法对比实验，也获得了满意的结果。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量，经与山西省药品标准（１９９０年版）法比较，结果基本一致，且快速，重现性好，回收率高。     

胃灵片的制备及其质量控制

目的 研制胃灵片,并建立其质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对胃灵片的主要药材延胡索、白芍和白术进行鉴别;采用高效液相法测定成品中有效成分延胡索乙素的含量。结果 三味药材薄层色谱斑点清晰;延胡索乙素的含量方法灵敏,结果准确,三批成品含量稳定。结论 胃灵片制备工艺合理可行,其质量控制方法可靠。     

丹栀逍遥散分煎液和合煎液中芍药苷变化分析

目的:通过芍药苷溶出率变化研究分煎和合煎对药效的影响。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)对于丹栀逍遥散的分煎液和合煎液中有效成分之一芍药苷的溶出量进行比对分析。结果:发现丹栀逍遥散的合煎液更有利于芍药苷的溶出。结论:建议临床采用丹栀逍遥散合煎服用汤剂的方法。     

黄芪醇提工艺研究

目的:研究黄芪醇提工艺参数。方法:采用已经优选的乙醇浓度进行正交设计,以黄芪甲苷为含量测定指标,HPLC为含量测定手段。结果:黄芪醇提的工艺为:用80%的乙醇进行提取,溶媒用量为药材量的24倍(10:7:7),回流提取3次,提取总时间180min(1.5h:1h:0.5h)。结论:该工艺稳定可靠,可以用于黄芪的醇提取。     

HPLC测定舒脉通胶囊中肉桂酸含量及其不确定度评定

目的建立舒脉通胶囊中肉桂酸含量测定方法,并对所建立的方法进行不确定度评定。方法采用HPLC法测定舒脉通胶囊中肉桂酸的含量,同时采用方法学中获取的验证数据对结果不确定度进行计算。结果经计算该方法建立的舒脉通胶囊中肉桂酸的扩展不确定度为3.28%。结论采用HPLC方法建立的肉桂酸含量测定方法,结果准确,重复性好,可用于舒脉通胶囊的质量控制;所建立的不确定度方法适用于HPLC法测定中药有效成分的不确定度评定。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平与氟西汀的浓度

目的 建立同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为30 mmol·L-1醋酸铵-甲醇(体积比24:76),流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,以乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比80...     

HPLC法测定天柏金黄散中欧前胡素的含量

目的建立测定天柏金黄散中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ThermoODS Hypersil（250×4.6mm 5μm）,流动相为甲醇-水（60 40）,检测波长为300nm,流速为1.0ml.min-1。结果欧前胡素的检测浓度在4.03-400.3μg.ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为100.06%,RSD=0.79%（n=9）。结论本方法简单、准确、重复性好,可用于天柏金黄散的质量控制。     

复方妥布霉素滴眼液的含量测定

目的研究复方妥布霉素滴眼液中妥布霉素和地塞米松的含量测定。方法采用双波长紫外分光光度法测定妥布霉素和地塞米松的含量。结果妥布霉素在5～35ug/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.3210%。地塞米松在15～45ug/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.94%,RSD为0.4767%。结论含量测定方法准确简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。     

乳癖康胶囊提取工艺研究

目的：筛选研究乳癖康胶囊的最佳提取工艺。方法：采用正交设计试验法,以橙皮苷含量和干膏得率为指标,以HPLC为测定方法。结果：乳癖康胶囊最佳提取工艺条件是：加10倍量水,提取2次,每次2h。结论：该工艺稳定可靠,符合传统中医药理论和实际生产情况。     

肾纤康颗粒水提取工艺研究

目的：优选肾纤康颗粒水提取工艺。方法：以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,运用正交设计法优选肾纤康颗粒水提取工艺。结果：肾纤康颗粒的最佳水提取方法为浸泡时间0．5h,加8倍量水,煎煮时间1．5h,煎煮3次。结论：采用该水提工艺提取,水提取物中黄芪甲苷的收率较高且稳定。     

正交试验优选刺五加有效成分微波提取工艺

目的以紫丁香苷质量分数为指标,研究刺五加有效成分的微波提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量,采用正交试验法考察乙醇体积分数、微波功率、提取时间及料液比对提取工艺的影响,并优选提取工艺条件。结果提取工艺为乙醇体积分数75%,微波功率500 W,提取时间20 min,料液比为1∶15(g∶mL)。结论刺五加微波提取工艺周期短,以紫丁香苷为代表的有效成分提取效率高,对于刺五加中重要活性成分紫丁香苷的研究与开发具有一定的实用价值。