常通口服液预防术后肠粘连的实验研究

目的 观察中药常通口服液用于术后腹腔肠粘连的效果。方法 选取54只SD雄性大鼠随机分为6组(n=9):正常对照组、模型对照组、四磨汤组、常通口服液低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型。正常及模型对照组予以蒸馏水灌胃(10ml/kg);四磨汤组以10ml/kg灌胃给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6、17.2g/kg灌胃给药。各组于术后第7天取血,测定白细胞(WBC)计数及纤维蛋白原(FIB)浓度;同时进行粘连程度肉眼分级。结果 常通口服液能明显减轻肠粘连程度,降低大鼠血浆中WBC计数及FIB浓度。结论 常通口服液能够预防腹腔术后肠粘连形成。     

常通口服液对术后肠粘连大鼠血清细胞因子的影响

目的观察常通口服液对术后粘连大鼠血液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β1)、白细胞介素-1β、4、6、10(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10)水平的影响。方法选用SD雄性大鼠，随机分为6组：正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组。除正常对照组外，其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型。正常及模型对照组予以蒸馏水灌胃(10ml／kg)；四磨汤组以10ml／kg灌胃给药；常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8．6、17.2g/kg灌胃给药。各组于术后第7天取血，酶联免疫吸附法测定细胞因子水平，同时进行粘连程度肉眼分级。结果常通口服液能显著减轻模型大鼠的肠粘连程度，降低术后肠粘连大鼠血清中致炎细胞因子TNF-α、IL-1β、TGF-β1、IL-6水平，但对抗炎细胞因子IL-4、IL-10水平无影响。结论本实验初步筛选出有意义的术后粘连疗效评价指标，为术后粘连临床疗效评价和新药研发建立客观、准确、可靠的临床疗效评价指标提供了实验依据。     

常通口服液对术后肠粘连大鼠血清细胞因子的影响

目的 观察常通口服液对术后粘连大鼠血液中肿瘤坏死因子α(TN F-α)、转化生长因子β₁(TG F-β1)、白细胞介素-1β、4、6、10(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10)水平的影响。方法 选用SD 雄性大鼠,随机分为6 组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型。正常及模型对照组予以蒸馏水灌胃(10 ml/kg);四磨汤组以10 ml/kg 灌胃给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6 、17.2 g/kg 灌胃给药。各组于术后第7 天取血,酶联免疫吸附法测定细胞因子水平,同时进行粘连程度肉眼分级。结果 常通口服液能显著减轻模型大鼠的肠粘连程度,降低术后肠粘连大鼠血清中致炎细胞因子TN F-α、IL-1β、TG F-β₁、IL-6 水平,但对抗炎细胞因子IL-4、IL-10 水平无影响。结论 本实验初步筛选出有意义的术后粘连疗效评价指标,为术后粘连临床疗效评价和新药研发建立客观、准确、可靠的临床疗效评价指标提供了实验依据。     

常通口服液对大鼠术后肠粘连的预防作用

目的观察常通口服液预防术后肠粘连的作用。方法选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠６０只，刮伤其盲肠浆膜，创面滴无水酒精，钳夹壁腹膜制成损伤性肠粘连模型。随机将动物分成５组，分别给５、１０、２０ｇ／ｋｇ的常通口服液灌胃，维生素Ｅ０．５ｇ／ｋｇ和生理盐水２０ｍｌ／ｋｇ灌胃，术后７ｄ观察肠粘连程度。结果与对照组比较，常通口服液３个剂量组和维生素Ｅ组均能降低术后肠粘连的程度（Ｐ＜０．０１），但前者作用优于后者。结论常通口服液具有预防术后肠粘连的作用。     

常通口服液对大鼠术后肠粘连的预防作用

目的 观察常通口服液预防术后肠粘连作用。方法选用Ｗistar大鼠６０只，乔伤其肓肠浆膜，创面滴无水酒精，钳夹壁腹制成损伤性肠粘连模型。随机将动物分成５组，分别给５、１０、２０g/kg的常通口服液灌胃，维生素Ｅ０．５g/kg和生理盐水２０ml/kg灌胃，术后７d观察肠粘连程度。结果与对照组比较，常通口服液３个剂量组和维生素Ｅ组均能降低术后 肠连的程度（Ｐ<０．０１），但前作用优于后。结论常通口服液具有预防术后肠粘连     

活血通腑方对大鼠术后血FIB、FDP水平的影响

目的　观察活血通腑方对实验性腹腔粘连大鼠血FIB及FDP含量的影响 ,探讨其防治腹腔粘连的机制。方法　将 12 0只SD雄性大鼠 (清洁级 )随机分为实验组 (活血通腑方组 )、对照组 (四磨汤口服液组 )、模型组、假手术组 4组 ,每组 30只。分别进行胃内药物灌注 ,测定术后 1、 3、 5、 7、 2 1d时血FIB、FDP含量 ,观察腹腔粘连情况并进行比较。结果　活血通腑方组术后 5、 7、 2 1d时血FIB含量降低 (P <0 0 1) ,术后 3、 5、 7、 2 1d时血FDP含量升高 (P <0 0 5 ) ;4组大鼠腹腔粘连程度评定 ,各分值间差别有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　活血通腑方能使大鼠术后血FIB降低、FDP升高 ,从而防治腹腔粘连。     

活血通腑方抗实验性肠粘连作用及机制研究

目的观察活血通腑方对肠粘连的治疗效果,探讨其对肠粘连防治作用的机理。方法取SD雄性大鼠60只,随机分为6组:对照组、模型组、活血通腑方高、中、低剂量组、地塞米松磷酸钠阳性对照组。除对照组外,其余各组大鼠均制备肠粘连模型。对照组和模型组腹腔注射生理盐水,地塞米松组腹腔注射地塞米松磷酸钠(10mg/kg),活血通腑方低、中、高剂量组灌胃给予活血通腑方(0.65、1.3、2.6g/100g),连续给药1周。各组于术后第8天取血,ELISA法测定血清IL-6、IL-1β和TNF?α含量;取粘连组织,匀浆后试剂盒检测TGF-β1、CTGF的含量,同时记录大鼠肠粘连级别。RT-PCR检测粘连组织中FN mRNA的表达。Western blot检测p-Smad3的蛋白水平。结果模型组血清IL-1β和TNF?α含量增高,FN mRNA的表达增加,TGF-β1、CTGF含量增高。与模型组相比,活血通腑方低、中、高剂量组的肠粘连程度明显减轻,血清IL-1β和TNF?α及粘连组织中TGF-β1和CTGF含量明显下降(P0.05~0.01),FN mRNA和p-Smad3表达降低(P0.05~0.01)。结论活血通腑方可减轻肠粘连的程度,对肠粘连具有防治作用。     

抗炎通管汤对慢性输卵管炎模型大鼠IL-2、IL-6及TNF-α表达的影响

目的:探讨抗炎通管汤对慢性输卵管炎模型大鼠输卵管组织中白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:60只大鼠随机分为正常组、模型组、金刚藤颗粒组及抗炎通管汤低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠采用"混合菌株接种法"制备慢性输卵管炎大鼠模型。造模后第11天开始灌胃给药,正常组和模型组大鼠每日灌胃注射用水2 ml,金刚藤颗粒组每日灌胃金刚藤颗粒药液2 ml(浓度为0.262 5 g/ml),抗炎通管汤低、中、高剂量组每日灌胃抗炎通管汤药液2 ml(给药浓度分别为9.375g/kg、18.75g/kg、37.5g/kg),连续用药20 d。采用免疫组化方法检测大鼠输卵管组织中IL-2、IL-6及TNF-α的表达。结果:与正常组比较,模型组及各给药组IL-2、IL-6及TNF-α表达均升高,差异具有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,金刚藤颗粒组和抗炎通管汤中、高剂量组IL-2表达下降,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);抗炎通管汤高剂量组IL-6表达下降,差异有统计学意义(P0.05);金刚藤颗粒组和抗炎通管汤高剂量组TNF-α表达下降,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:抗炎通管汤可降低慢性输卵管炎模型大鼠输卵管组织中炎症相关因子的表达,且存在一定的量效关系。     

活血通腑方有效剂量筛选实验研究

目的 将活血通腑方药剂用于腹腔粘连大鼠，通过血浆纤维蛋白原(FIB)含量、TGF-βmRNA表达的检测和大鼠腹腔粘连级别评分，确立活血通腑方有效剂量。方法 将模型SD(清洁级)雄性大鼠随机分为大、中、小剂量3组．进行胃内药物灌注。观察d7大鼠腹腔粘连情况，测定血浆FIB含量、粘连组织标本TGF-βmRNA表达，筛选出活血通腑方的有效剂量。结果 ①血浆FIB的析出中、小、大剂量组呈递增态势；②粘连级别中、小、大剂量组顺序递增；③TGF-βmRNA表达大、中、小剂量组递减。结论 中剂量活血通腑方能影响大鼠术后腹腔粘连程度、降低血浆FIB含量及TGF-βmRNA表达。     

四磨汤对心力衰竭大鼠肠道菌群及氧化三甲胺的影响

目的 观察肠道-氧化三甲胺（trimethylamine oxide, TMAO）-心力衰竭（heart failure, HF）轴上四磨汤对HF大鼠肠道菌群及TMAO的影响,初步探讨四磨汤从肠道菌群方面防治HF的可能机制。方法 选用40只雄性大鼠,运用随机数字表法分为对照组、四磨汤对照组、模型组、四磨汤模型组,每组10只。对照组、四磨汤对照组予生理盐水2.5 mg/kg腹腔注射;模型组、四磨汤模型组予异丙肾上腺素2.5 mg/kg腹腔注射造模,4组大鼠连续4周腹腔注射结束后,连续灌胃治疗2周。对照组、模型组予生理盐水7.56 mL/kg灌胃,每日1次;四磨汤对照组、四磨汤模型组予四磨汤7.56 m L/kg灌胃,每日1次。使用液相色谱-质谱法检测血浆TMAO,ELISA法检测血清氨基端前脑钠素（N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP）,16S r RNA检测粪便样本,生物信息学方法分析与比较样品间的菌群结构特征。结果 模型组、四磨汤模型组TMAO、NT-proBNP含量均明显高于对照组（P<0.05,P<0....     

山药多糖降血糖作用的实验研究

①目的 探讨山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖作用及其与剂量的关系。②方法 将正常大鼠和四氧嘧啶致高血糖模型大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、二甲双胍组、山药多糖大、中、小剂量共6组。二甲双胍组每日灌服二甲双胍0.8mg／（kg·只），山药多糖组分别灌胃50mg/kg、75mg／kg、100mg／kg 3种剂量的山药多糖；正常对照组与模型对照组大鼠每日灌服等体积的生理盐水。灌胃15天后．分别测定进入实验程序的各组大鼠血糖水平。③结果 山药多糖能显著降低造模大鼠的血糖，而且大剂量的山药多糖降糖更明显，其降糖效果与剂量呈一定关系。④结论 山药多糖能降低四氧嘧啶所致大鼠的血糖水平，其降糖作用随给药剂量的增加而增加。     

海鞘对实验性糖尿病大鼠过氧化的影响

目的：证实海鞘治疗糖尿病的有效性以及探讨其作用机制。方法：应用链尿菌素腹腔注射制作大鼠糖尿病模型，链尿菌素的注射量为0．055mg／g体重，注射1周后检查其空腹血糖，血糖水平超过8．1mmol／L的大鼠被随机分为3组、每组10只、雌雄各半，分别为：①海鞘组；②优降糖（阳性对照药）组；③糖尿病对照组。海鞘组大鼠每天灌胃海鞘o．05g/kg体重；优降糖组大鼠每天灌胃优降糖0．45mg／kg体重；糖尿病对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃，灌胃体积各组均为10ml／kg体重。另取10只大鼠、雌雄各半作为正常（空白）对照组，应用与注射链尿菌素同样体积的O．01mol／L棕檬酸缓冲液（pH5．0）对该大鼠腹腔注射，并每天以同样体积生理盐水灌胃。连续给药4周后应用采取尾静脉血检测其血糖水平；血液肝素抗凝分离血浆，测定MDA和No含量、soD、GsH—Px及Nos活性。结果：链脲菌素腹腔注射1周后，所有注射链脲菌素大鼠的血糖水平均显著高于正常对照组。连续给药4周后各组大鼠血糖含量结果表明模型对照组血糖明显高于空白对照组，海鞘和优降糖组明显低于模型对照组。血浆中MDA和No含量、SOD、GSH-Px及NOS活性的测定结果表明糖尿病对照组大鼠血浆MDA含量、GSH—Px活性、Nos活性和No含量显著高于正常对照组，而soD活性则显著低于正常对照组。海鞘组的血浆MDA含量、No含量以及高剂量组的NOS活性显著低于糖尿病对照组；而其SOD活性显著高于糖尿病对照组。糖尿病对照组无论是胰腺还是肾脏的MDA含量均显著高于正常对照组，SOD和GSH-Px活性显著低于正常对照组。海鞘组无论是胰腺还是肾脏的MDA含量均显著低于糖尿病对照组，SOD和GSH-Px活性显著高于糖尿病对照组。结论：海鞘对链尿菌素所致大鼠糖尿病具有降糖作用；通过提高SOD和GsH—Px活性，降低NOS活性抗过氧化。     

四磨汤对功能性消化不良大鼠CNP/NPR-B/cGMP信号通路的影响

目的 通过研究四磨汤对功能性消化不良（functional dyspepsia, FD）模型大鼠CNP/NPR-B/cGMP信号通路的影响,进一步探讨其作用机制。方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、低浓度四磨汤组、中浓度四磨汤组、高浓度四磨汤组以及莫沙必利组。参考文献中的方法使用夹尾刺激联合不规则饮食14 d制备FD大鼠模型。造模结束后,四磨汤低、中、高浓度组大鼠分别灌胃1.8、2.4、3.6 g/(kg·d)剂量的四磨汤药液,莫沙必利组灌胃0.305 mg/(kg·d)剂量的莫沙必利药液,对照组和模型组给予等体积蒸馏水,给药14 d。观测大鼠体质量变化;酚红法检测大鼠胃排空率;碳粉法检测大鼠小肠推进率;ELISA法检测血清中胃动素（motilin, MTL）、胃泌素（gastrin, GAS）、胃窦平滑肌C型利钠肽（C-type natriuretic peptide, CNP）、环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）的含量;RT-qPCR和Western blot分别检测胃窦平滑肌CNP、B型尿钠肽受体（type B ur...     

苗药五香血藤醇提物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型前列腺组织白细胞计数及卵磷脂小体密度的影响

目的 探讨苗药五香血藤醇提物对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)大鼠模型前列腺组织白细胞计数及卵磷脂小体密度的影响。方法 将60只雄性健康SD大鼠分为正常对照组、CAP模型对照组(模型组)、阳性药物对照组(阳性药物组)、五香血藤醇提物低剂量组(低剂量组)、五香血藤醇提物中剂量组(中剂量组)、五香血藤醇提物高剂量组(高剂量组),每组10只。除正常对照组大鼠外,其余各组大鼠采用25%消痔灵制备CAP大鼠模型。建模7 d后,阳性药物组灌胃20 mL/kg前列舒通胶囊水溶液,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别灌胃63 mg/kg、126 mg/kg、252 mg/kg五香血藤醇提物,模型组和正常对照组灌胃20 mL/kg无菌生理盐水,连续灌胃28 d。末次灌胃后2 h,处死各组大鼠并分离前列腺组织,观察并计算各组大鼠前列腺组织的白细胞计数及卵磷脂小体密度,采用HE染色法观察各组大鼠前列腺组织的病理学改变。结果 与正常对照组相比,模型组大鼠的前列腺组织白细胞计数升高,卵磷脂小体密度降低(均P<0.05);与模型组相比,阳性药物组、低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠的前列腺组织白细胞计数均降低,卵磷...     

苗药阿锐布抗大鼠肝硬化的实验研究

目的:探讨苗药阿锐布对CCl₄致大鼠肝硬化模型的预防作用。方法:取50只清洁级雄性SD大鼠，随机分为5组，正常对照组、模型对照组、阿锐布高、中、低剂量组，毎组10只。除正常对照组外，每只大鼠以3 ml/kg腹腔注射20%CCl₄橄揽油溶液建立慢性肝纤维化模型，1次/周，共造模6周。模型稳定后，各组给予相应剂量药物灌胃(低剂量组100 mg/kg、中剂量组200 mg/kg、高剂量组400 mg/kg),正常组及模型组给予等体积的蒸馏水灌胃，连续给药6周，每日1次。干预结束后，检测大鼠血清中AST、ALT、ALP、ALB和TB的水平，以及大鼠肝脏病理学变化及肝纤维化情况。结果:与对照组比较，模型对照组大鼠血清AST、ALT、ALP的含量显著增高，而血清ALB、TB的含量明显降低；与模型对照组比较，阿锐布水提液高、中、低剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP的含量不同程度降低(P<0.05),而血清ALB、TB的含量不同程度增高(P<0.05),差异均具有统计学意义。阿锐布水提液各剂量组在血清AST、ALT、ALP、ALB、TB含量的比...     

二多糖胶囊对实验性胰岛素抵抗大鼠的药效学实验

目的：探讨中药制荆黄芪多糖和麦门冬多糖在对降低血糖和改善胰岛素抵抗方面的影响。方法：将60只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、二多糖胶囊高剂量组、二多糖胶囊中剂量组、二多糖胶囊低剂量组、优降糖（阳性对照药）组。除空白对照组外，其他组应用地塞米松腹腔内注射建立大鼠胰岛素抵抗（高血糖）模型，其中二多糖组大鼠每天给予不同剂量的二多糖胶囊药物灌胃，优降糖（阳性对照药）组大鼠每天灌胃优降糖；高血糖对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃，灌胃体积各组均为10mL／kg体重。以上各组大鼠在灌胃药物的同时隔天腹腔内注射1次地塞米松，注射剂量同上。4周后处死，取血检测血浆中血糖和胰岛素的含量。结果：模型对照组大鼠的血糖和胰岛素含量显著高于正常对照组（P〈O．01），而二多糖胶囊高、中、低剂量组和优降糖组的大鼠血糖和胰岛素含量明显低于模型对照组（P〈O，01或P〈0．05）。结论：二多糖胶囊对胰岛素抵抗（高血糖）有治疗作用。     

岩黄连对大鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的研究岩黄连对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组，模型组，联苯双酯组（剂量为200mg／kg），岩黄连大、小剂量组（剂量分别为10、5mg／kg）。正常对照组和模型组给予生理盐水；其他组灌胃给药。每天一次，连续4天。给药第4天上午除正常对照组外，每组均皮下注射0．2％四氯化碳花生油溶液（20μl／kg）和腹腔注射对乙酰氨基酚300mg／kg，24小时后取血分离血清，测定谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST），并取肝组织按常规固定、染色和组织病理学检查。结果注射四氯化碳和对乙酰氨基酚24小时后肝功能明显受损，ALT和AST显著升高。岩黄连大剂量能明显减轻肝组织受损程度。降低ALT和AST水平。肝组织病理学检查发现，岩黄连大剂量组的肝组织变性坏死程度均较模型组轻。结论岩黄连对大鼠急性肝损伤具有显著保护作用。     

丹参多酚酸盐预防大鼠术后肠粘连的机制

目的:研究丹参多酚酸盐预防大鼠术后肠粘连的作用并探讨其机制。方法:雄性SD大鼠50只,随机分为5组:正常对照组、模型组和丹参多酚酸盐低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余大鼠均制备肠粘连模型。正常对照组和模型组每天腹腔注射葡萄糖;丹参多酚酸盐低、中、高剂量组每天腹腔注射丹参多酚酸盐,连续注射8d。各组于术后第8天取血,肉眼观察肠粘连的程度分级;取盲肠与腹壁粘连组织做病理观察;酶联免疫吸附法测定细胞因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果:丹参多酚酸盐能显著减轻大鼠的肠粘连程度,明显降低肠粘连大鼠IL-1β和TNF-α的表达水平,抑制纤维结缔组织的增生,但对IL-4的表达水平几乎没有影响。结论:丹参多酚酸盐可减轻大鼠肠粘连程度,降低IL-1β和TNF-α的表达水平,抑制纤维结缔组织的增生,这可能是其预防肠粘连的机制。     

参蓝口服液治疗实验性血栓和血脂的药效评估

目的：研究参蓝口服液对大鼠血栓形成及高脂饮食引起的小鼠高血脂的影响。方法：将Wistar大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及参蓝口服液高、低剂量组；空白对照组用去离子水灌胃，以临床使用剂量的阿司匹林灌胃作为阳性对照，参蓝口服液高、低剂量连续灌胃22天，观察每组大鼠实验性血栓形成情况及其对凝血功能的影响。用高脂饲料喂养的方法造成高脂血症小鼠模型，随机分为正常对照组、空白对照组、阿托伐他汀钙组及参蓝口服液高、低剂量组连续给药6周，观察参蓝口服液对模型小鼠血脂的影响。本实验中，参蓝口服液高低剂量分别为临床使用剂量的6倍和2倍。结果：抗血栓实验中，参蓝口服液高低剂量组、阳性对照组大鼠血管最大堵塞率和刺激后平均堵塞率与模型对照组相比显著降低（P<0.05或P<0.01），最大聚集率较模型对照组显著降低（P<0.05或P<0.01），同时并不影响正常的凝血功能。在治疗高脂血症实验中，检查了小鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）等高脂血症的重要检测指标，发现参蓝口服液高低剂量组小鼠TG从给药后第2周开始出现降低趋势；...     

金欣口服液不同给药途径对呼吸道合胞病毒肺炎大鼠模型SIgA的影响

目的:探讨金欣口服液不同给药途径对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎模型幼年大鼠支气管肺泡及大肠、小肠灌洗液中模型免疫球蛋白(SIgA)的影响。方法:将88只幼年大鼠随机分为正常组,模型组,金欣口服液高剂量、中剂量、低剂量灌胃组(金高胃组、金中胃组、金低胃组),金欣口服液高剂量、中剂量、低剂量灌肠组(金高肠组、金中肠组、金低肠组),预先给药灌胃组(预灌胃组),预先给药灌肠组(预灌肠组),利巴韦林组共11组。RSV滴鼻3 d后灌胃给药,连续用药7 d后处死。ELISA法测定各组大鼠支气管肺泡及大肠、小肠灌洗液中SIgA的水平。结果:模型各组黏膜SIgA的含量表达水平均高于正常组(P<0.01)。与模型组相比,预先给药,高剂量、中剂量组的支气管肺泡及小肠灌洗液中的SIgA水平均显著高于模型组(P<0.01)。与利巴韦林组比较,金欣口服液预先给药、高、中剂量组的支气管肺泡中SIgA水平高于利巴韦林组(除金中灌胃组P<0.05外,其余均为P<0.01),在小肠灌洗液中SIgA表达水平方面,金欣高剂量组显著高于利巴韦林组(P<0.01)。两种给药途径比较,预先给药及高剂量给药时,灌胃组的支气管肺泡中SIgA水平高于灌肠组(P<0.05);在小肠灌洗液中SIgA方面,预先给药时,灌胃组高于灌肠组(P<0.05),而高剂量给药时,灌胃组则低于灌肠组(P<0.05)。结论:金欣口服液可有效增加RSV肺炎模型幼年大鼠SIgA的分泌,与利巴韦林比较,具有调节机体免疫抗病毒之优势,是治疗RSV感染的有效方剂。在灌胃、保留灌肠两种给药途径方面,两者差异不明显。